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研究了在盐酸介质中, 铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素, 建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法. 该方法是用固定时间法在615 nm波长处监测催化反应. 方法的线性范围为0~22 μg·L-1, 检出限为1.92×10-9 g·mL-1, 该催化反应对铜(Ⅱ)为一级反应, 表观活化能为122.3 kJ·mol-1, 表观反应速率常数为7.70×10-4 s-1. 因为Fe3+干扰Cu(Ⅱ)的测定, 用PO3-4与Fe3+生成稳定的[Fe(PO4)2]3-络合物, 可掩蔽Fe3+. 方法相对标准偏差为1.16%, 标准加入回收率为98.3%~100.3%. 该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定, 获满意结果. 相似文献
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在HAc-NaAc缓冲溶液中,利用Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色的催化行为建立了测定痕量铁的催化动力学分析法。该体系测量痕量Fe(Ⅲ)方法的线性范围为0—20μg.L-1,检出限为3.49×10-6g.L-1。用于水样中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%~10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,过氧化氢可缓慢地氧化灿烂甲酚蓝 ,痕量铜离子可强烈地催化此褪色反应。从而建立了动力学光度测定痕量铜的新方法。方法的检出限为 6 .7× 10 -9g/ m L,测定铜的线性范围为0 .0 5— 1.0 μg/ m L。用于茶叶和自来水中痕量铜的分析 ,结果令人满意。 相似文献
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催化分光光度法测定痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,镉能催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量镉的新方法。方法的线性范围为0.02—0.50μg/mL,检出限6.7×10-3μg/mL。RSD为2.92%、3.54%,样品加标回收率为96.0%、103.5%。该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量镉的测定,结果满意。 相似文献
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研究了在NaOH介质中,痕量Co(Ⅰ)对H2O2氧化5'-硝基水杨基荧光酮的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学分光光度法测定Co(Ⅰ)的新方法.方法的线性范围为0-6μg·L-1,检出限为6.7×10-9g·mL-1,相对标准偏差为1.73%-2.15%,回收率为98.0%-99.8%.方法应用于测定维生素B12中痕量钴时,结果满意. 相似文献
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基于在pH 5磷酸盐缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红(IC)的褪色反应具有显著的催化作用,建立了测定铜(Ⅱ)的新催化分光光度法.在优化实验条件下,铜(Ⅱ)在1-16μg/25mL浓度范围内与△A呈良好的线性关系,检出限为3.4×10-9g/mL.该方法用于水样中铜(Ⅱ)的测定,结果满意. 相似文献
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研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围(0.080-3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10-9g/mL)都较好.测定废水和自来水中痕量铬(Ⅵ)取得了满意的结果. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展 总被引:12,自引:1,他引:11
本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展,比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍了催化动力学光度法的原理;评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展,探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景,包括:1.对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;2.活性剂增敏研究;3.加强相关催化机理的研究和探讨。全文参考文献29篇。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量甲醛 总被引:5,自引:0,他引:5
在稀盐酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应具有显著的促进作用,研究了动力学条件,建立了测定痕量甲醛的催化光度分析方法,线性范围为0.4—60μg/25mL,检出限为2.32×10-8g/mL,灵敏度高,选择性较好。该方法可用于水质及空气中甲醛的测定。 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸与抗坏血酸介质中,痕量铅(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮氯磷(Ⅰ)褪色反应有催化作用.据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铅(Ⅱ)的方法.在选定条件下,方法的线性范围是0.2-1.2ng/mL,检出限为9.2×10-8g/mL,表观活化能为82.95kJ/mol.方法用于测定土壤中的铅(Ⅱ),相对标准偏差(RSD)为3.1%-3.4%,平均加标回收率为98.5%-101.0%(n=6). 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ) 总被引:8,自引:0,他引:8
本法基于钴 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化作用 ,提出一种灵敏地测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。该方法线性范围在 0~ 0 8μg·2 5mL- 1 ,检测限为 2 1× 10 - 1 0 g·mL- 1 。测定出反应表现活化能Ea=37 94kJ·mol- 1 。此法用于茶叶、维生素B1 2 中钴的测定 ,结果满意 相似文献
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高选择性催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在柠檬酸介质中 ,铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件 ,并测定了反应的活化能 ,建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为 0— 140 ng/ 2 5m L,检出限为 1.2 1× 10 -11g/ m L ,用于铝合金及人发样中铜的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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催化还原褪色光度法测定痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
基于稀磷酸介质中痕量饮对次磷酸钠还原酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法的测定范围为0-4.0μg/L,检出限为0.0062μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,实现地质样品中痕量锡的测定,实验结果与标准值相符。 相似文献