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从毛冬青根分离出一种具有强心作用的新的三萜甙--毛冬青甙甲(I)。分析证明(Ⅰ)为毛冬青酸(Ⅱ)的β-木糖甙。(Ⅱ)是新的三萜酸,经化学反应和波谱分析推定其结构为18-去氢-20-表乌苏酸。X射线单晶衍射分析确证了毛冬青酸的结构及其立体化学。 相似文献
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本文对月光花素甲(Calonyctin A)的整体分子结构分析加以完善并进行总结。前文报道月光花素甲是两个分子量相差28a.m.u的糖甙类同系物分子的混合物。这两个分子(简称M_1和M_2)分别称为月光花素甲(Ⅰ)与月光花素甲(Ⅱ)(Calonyctm A_1,CalonyctinA_2),分子量分别为938与910。它们分别含 相似文献
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测定了月光花素甲的整体分子结构分析, 它由月光花素甲I和月光花素甲II组成.它们分别含有三个鼠李糖, 1个3-位碳上有取代基的鼠李糖和一个甙元. 三个鼠李糖和取代鼠李糖的构型, 取代基的结构和位置以及糖之间的连接方式在二个分子中对应相同, 在二个糖甙中存在有二个糖元和糖取代基的结构证明为2-羟基-3-甲基丁酸, 11-羟基十六羧酸基和11-羟基十四羧酸基, 并证明了每个糖甙的六个分子片段的连接方式. 相似文献
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微生物酶催化制备人参皂苷20(S)-Rg2,20(S)-Rh1和20(S)-PPT 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要 人参次级皂苷具有较强的抗癌、抗癌转移等药理活性,但由于在人参中含量少或不存在,因此以人参中含量较高的主要人参皂苷制备药效更高的人参次级皂苷不仅有必要,而且很有意义.本文以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1H NMR和13C NMR谱进行了水解产物的结构表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的反应结果.人参皂苷与粗酶液直接反应,人参皂苷Re不发生反应,人参皂苷Rg1通过C6所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解转化成人参皂苷F1.如果该反应是在无机盐NaCl存在下进行,人参皂苷Re通过对C20 所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解定向转化为20(S)-人参皂苷Rg2;人参皂苷Rg1定向转化成20(S)-人参皂苷Rh1以及20(S)-原人参三醇(PPT).这说明NaCl的加入激活了C20β-D-吡喃葡萄糖苷酶的活性,这对定向合成不同次级人参皂苷具有重要意义. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备Fe、Mn掺杂的干凝胶材料(XFe和XMn),并对其催化臭氧氧化去除邻二氯苯(o-DCB)的性能进行了研究.通过X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、压汞仪和氮气吸附等技术对Fe、Mn掺杂的干凝胶材料进行表征.结果表明:XFe和XMn中存在三价金属氧化物等活性物种,金属相无明显的衍射峰且金属颗粒的尺寸较小,表明金属颗粒在干凝胶载体上获得较好的分散性;相比于单独臭氧氧化时44%的o-DCB去除率,XFe和XMn的添加使得o-DCB去除率分别达到58%和72%,XFe和XMn显示了较好的催化活性;XFe和XMn的金属溶出状况不同,在水溶液中浸泡5h后它们的金属溶出率分别为2%和8%左右. 相似文献
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采用微波辅助柠檬酸络合法制备一系列不同铈锆比的铈锆固溶体,考察不同含量锆的掺杂对制备固溶体结构特性以及催化分解甲硫醇性能的影响。通过XRD,BET,Raman,XPS,H_2-TPR,CH_3SH-TPD等手段对其结构物化性能进行表征。表征结果显示:该制备方法成功合成铈锆固溶体且均保留立方萤石结构;锆的引入会导致合成固溶体的晶粒变小、晶格收缩,且晶格参数a随着锆引入量的增加而降低;同时,锆的添加仅仅导致物种缺陷的形成而不会产生更多的氧空位。此外,不同铈锆比固溶体催化分解甲硫醇活性实验结果表明:Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2氧复合物表现出最好的催化活性,之后随着锆的添加其催化性能呈现下降趋势。根据BET,XPS及H_2-TPR表征结果:在表面晶格氧相对含量相近的情况下,Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2因具有最大比表面积、最好的还原性能而表现出最佳的甲硫醇催化活性。最后,考察了Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化分解甲硫醇的产物分布情况,结合CH_3SH-TPD表征结果表明:铈锆固溶体催化分解甲硫醇的反应中,二甲基硫醚为中间产物且仅在低温区产生。 相似文献
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镨(Ⅳ)的标准电极电位很高E~0_(Pr4+/Pr3+)=3.2V,制备正四价镨化物远比正三价困难。早期制备高价错化物,一般用干法或在非水体系中制得。和以不饱和的钨杂多酸盐为配体,用高氙酸钠或过硫酸盐为氧化剂,在水溶液中得到了Pr(Ⅳ)。Hobart在5.5M K_2CO_3~1MKOH水溶液中电解或用臭氧氧化Pr(Ⅲ)得到Pr 相似文献
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Ag(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)异核金属簇合物的制备和晶体结构研究 总被引:2,自引:2,他引:2
The complexes of [Ag2Pd2(μ-dppm)2(μ-S2CNC4H8)2(μ3-S2CNC4H8)2](SbF6)2·Et2O (1) and [AgPd(S2CN C4H8)(μ-dppm)2](SbF6)·H2O (2)were synthesized and their single crystal structures were determined by X-ray diffraction. The complex 1 is monoclinic system, space group P21/c with a=1.14370(3)nm, b=1.39025(4)nm, c=2.93579(8)nm, β=95.173(1)°, V=4.6490(2)nm3, Z=4, Dc=1.716g·cm-3, μ(Mo Kα)=1682cm-1, F(000)=2384, Mr=2401.98, R=0.0662, wR=0.1302. The complex 2 is monoclinic system, space group Cc with a=2.74136(6)nm, b=1.04317(2)nm, c=2.523990(10)nm, β=95.173(1)°, V=4.6490(2)nm3, Z=4, Dc=1.716g·cm-3, μ(Mo Kα)=1682cm-1, F(000)=2384, Mr=2401.98, R=0.0662, wR=0.1302. CCDC: 1, 213613; 2, 213612. 相似文献
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