离子反极化能计算式

本文认为离子反极化效应在三元或三元以上离子晶体中是普遍存在的,依据大多数离子反极化作用力与相邻另一离子极化作用力的方向相反,有时可以相互抵消,提出离子反极化能的计算式,并用热力学数据给以验证。     

水泥早期水化液相离子浓度变化规律的研究

采用过滤法探讨了水化时间、水泥种类、水灰比、水化温度等因素对高硅酸三钙水泥水化体系早期水化液相中离子浓度的影响。试验结果表明：在开始水化后1h左右,水化液相中的各离子浓度快速上升,然后缓慢增加。水化4h左右时,Ca^2＋、SO4^2-浓度达到最大值,然后快速下降至一定水平,其余离子浓度则保持一定的稳定值;水化液相离子浓度随水泥种类的差异而变化,随水灰比的增加而降低;随水化温度的提高,K^＋、Na^＋浓度和pH值升高,而Ca^2＋、SO4^2-、SiO4^4-、Al（OH）4浓度降低。     

高岭石水化作用和离子吸附的微量热研究

黏土矿物是最常见的地表矿物,其水化和吸附行为有着重要的地质工程和环境工程应用意义.为了研究不同金属阳离子溶液在不同温度下对高岭石水化能力的影响,利用微量热仪测定不同温度条件下高岭石与水、不同盐溶液作用产生的反应热.结果表明:离子浓度越高,吸附量越大,高岭石与溶液混合产生的释热量越高;碱金属阳离子与高岭石的作用强度与离子半径有关,具有Cs⁺>K⁺>Na⁺强度顺序.温度对高岭石-碱金属离子相互作用强度有着重要影响.相对高温条件下的释热量明显升高,可能与高岭石羟基面反应性增强、碱金属离子与羟基氢的交换反应加强有关.由此可知,黏土矿物-流体相互作用与温度、离子半径和离子浓度呈正相关关系.     

结构参数S及其对金属离子水化能的预测

提出了一个新的结构参数S,S和49种金属离子的水化能有良好的线性相关性,运用最小二乘法建立的回归方程△rHh^θ=77．75 26．60S,相关系数为0．994,在a=0．01下通过F检验。结果表明,S能够用于预测离子的性质。     

金属氢氧化物离子反极化能的计算式及应用

本文根据阴阳离子的有效核电荷数及离子半径提出了金属氢氧化物离子反极化能计算式 ,并应用此公式进行了计算 ,其理论计算结果与热力学数据△H和溶解度 pKm 吻合得很好。     

高价离子电子亲合能的新算法

从绝对硬度与离子半径的关系导出一个高价离子电子亲合能的计算模型。     

金属氢氧化物离子反极化能的计算式及应用

本文根据阴阳离子的有效核电数及离子半径提出了金属氢氧化物离子化极化能计算式,并应用此公式进行了计算,其理论计算民热力学数据△Ｈ＾φ和溶解度ｐＫｍ吻合得很好。     

用人工神经网络预测金属离子水化能

对金属离子水化能及其结构之间的关系进行了探讨,通过神经网络方法对其结构和性能关系建模发现,所建网络整体性能稳定,预测准确度高,所采用的几个重要的输入参数都能用人工神经网络的不同方法很好地预测金属离子水化能,且比传统的多元线性回归方法有较好的预测能力.     

碱土金属复卤化物的能隙计算及化学键离子性的修正

从Ｌｏｒｅｎｔｚ固态电子理论出发，导出一能隙的近似计算公式，表明固体的电子态和晶体结构决定了固体的能隙，对碱土金属复卤化物的能隙进行了计算，结果合理，同时考虑电负性差和原子间距，对传统化学键离子性进行了修正，计算结果和理论分析都表明，修正后的离子性能更合理地表征化合物的化学键性质。     

高职化学教学中水合与水化概念的剖析

在高职基础化学教学中，针对水合与水化这两个概念是否有区别这一问题，主要从两的基本概念、存在形式、与水分子的键合情况及能量变化上进行了剖析，论证水合与水化是两个不同的概念．两既有本质的区别，又相互联系，在离子的水化过程中，既有离子的水合过程，又有水合离子的进一步溶剂化形成水化离子的过程，离子的水合是离子化的一个组成的部分．     

关于离子水化自由能的计算

0 前言Born的离子水化模型提供了一种简单的计算离子水化自由能的方法。按照Born的观点,离子水化过程包括三个步骤:(1)离子在真空中去电荷,其能量为ΔG~0_2;(2)将不带电的球体移入溶剂中,其能量为ΔG~0_2;(3)在溶剂中球体重新带电,其     

八面体场中离子晶体场稳定化能的讨论

本文从晶体场稳定化能的基本概述出发，对工科类不同版本的《无机化学》教材中关于八面体场离子晶体场稳定化能进行分析比较，得在教学中最适宜使用的一套晶体场稳定能数据。     

价电子平均吸引能拓扑指数mP及其应用

构建了价电子平均吸引能拓扑指数^mP用6mP的0，1阶指数分别与16种碱金属卤化物的熔点m.P．、磁化率Xm，键长Bet以及20种碱金属卤化物的晶格能U、解离能ΔfHm、离子水化能ΔfGm^θ关联，拟合的回归方程的相关系(指)数分别为0．9433，-0．9854，-0．9933，0．9977(0．9979)，0．9775(0．9779)，0．9767(0．9792)，基本上满足优级或良级标准．结构选择性达到唯一性表征，预测取得较好的结果．     

氧化铬模型及离子修饰从头算分析

探讨了氧化铬的空间结构及原子的排布方式,并进行了能隙和离子修饰的从头计算.能隙计算结果表明：随着模型的空间尺度增大,总的趋势为能隙逐渐减小,逐渐逼近体相材料的能隙.离子修饰计算结果表明：比较而言,Ti^4＋、Al^3＋修饰使氧化铬能隙显著增大,Zn^2＋离子修饰时能隙基本没有变化,而Fe^3＋、CO^2＋、Ni^2＋的修饰均使能隙减小.     

离子表面活性剂界面吸附的简单计算

本文从分析离子性表面活性剂在稀水溶液中电离出的阳离子与活性阴离子的能量出发，计算了界面区域的吸附量，得到了一个有意义的结果。     

卤化银在水中溶解变化规律的研究

热力学原理是讨论物质溶解度的有效方法之一，运用热力学原理对一定条件下卤化银在水中的溶解度变化规律进行了解释，分析了引起卤化根在水中溶解度发生变化的各种因素，说明使卤化银在水中的溶解度由氟化银到碘化银依次减小的最主要因素不是离子极化，而是卤素离子水化能。     

含氧酸^R—O键能的计算及其变化规律

本文用气相离子生成焓计算了一些含氧酸中R—O键的平均键能,并根据计算出的健能数据讨论了含氧酸中R—O键键能变化的一些规律。     

刚性约束环境下蓬莱镇组泥岩水化膨胀特征

泥岩水化膨胀是影响井壁稳定性的重要因素,目前对距离井壁一定深度处于刚性约束条件下的泥岩水化膨胀特征尚无研究。文章通过模拟刚性约束环境,研究压力、离子类型以及矿化度对蓬莱镇组泥岩水化膨胀特征的影响规律,以此为现场生产以及室内实验提供指导。实验结果表明,随着压力增大,泥岩水化膨胀应力增加,而轴向应变以及密度差则减小,即刚性约束条件下泥岩吸收少量流体后将发生明显水化,且较小的水化膨胀应变将引起较大的水化膨胀应力。同时,钾盐对刚性约束条件下的泥岩水化具有明显抑制作用,且抑制剂矿化度越高,抑制泥岩水化能力越强。为此建议,在实际钻井工况条件下,泥岩层段位置越深,越要注意防止泥岩水化,在钻井液安全密度窗口之内,尽量使用高矿化度以及高化合价抑制性盐类。在地面实验测试泥岩水化膨胀时,应添加一个应力释放所引起的附加值,以避免实验结果偏于保守。     

低能离子与物质相互作用中电子能损微观机制的研究进展

深入了解离子与物质的相互作用是研究材料抗辐照性能以及应用离子束技术的基础和关键．离子的能量沉积是导致材料辐照损伤的根本原因,所以研究离子碰撞过程中的能损机制显得尤为重要．本文从离子与物质相互作用机制的研究背景和应用价值出发,阐述了有关载能离子在材料中的电子阻止本领的微观机制,总结了基于第一性原理分子动力学研究低速离子在材料中电子阻止本领的相关模型．回顾了国内外关于低能离子与物质相互作用中电子阻止本领及电子能损微观机制的理论和实验研究进展及发展趋势,论述了近几年北京师范大学在有关电子能损微观机制方面所取得的研究成果．阐述了电荷转移、化学键状态以及内层电子激发等因素对电子能损影响的微观机制,研究了在极低速度下电子阻止本领的阈值行为,为离子束技术的应用和材料抗辐照性能的评估提供了理论依据．对未来的研究进行建议展望．