多巴胺在聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

多巴胺;L-半胱氨酸;多壁碳纳米管;修饰电极     

多壁碳纳米管-聚茜素红膜修饰电极测定多菌灵

制备了多壁碳纳米管-聚茜素红膜(MWNT-PAR)修饰电极,用循环伏安法和线性扫描伏安法、计时电量法等研究多菌灵在修饰电极上的电化学行为.结果表明,多菌灵在MWNT-PAR修饰电极上是扩散控制的不可逆电氧化过程.实验测定了部分电极过程参数,并发现多菌灵氧化峰电流的一阶导数值与其浓度在5.0×10~(-6)～1.0×10~(-4) mol/L范围内呈线性关系,回归方程为:I_p ′(A)=-3.112×10~(-6)-1.198c(mol/L),R=-0.9953,其检出限为2.0×10~(-7) mol/L,回收率为99.0%～105.6%.     

多壁碳纳米管修饰电极对核黄素的电催化研究

碳纳米管具有导电性和完整的表面结构，因而它可用作一种良好的电极材料。核黄素（维生素B2，RF）是黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的组成部分。而FMN和FAD是生命体中重要的辅酶，也是多种重要脱氢酶的辅酶，在线粒体呼吸链中起着传递电子和质子的作用。FMN和FAD分子中传递电子的功能部分与核黄素相同，均为异吡咯嗪环。本文用电化学方法研究了核黄素的电化学性质。     

多壁碳纳米管-Nafion修饰电极测定左旋氧氟沙星

本文报道了用多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极测定痕量左旋氧氟沙星的方法。详细研究了左旋氧氟沙星在修饰电极上的电化学行为。实验表明,该电极对左旋氧氟沙星具有良好的电催化作用。在伏安图中,+1.73V处出现一灵敏氧化峰,利用该峰可进行左旋氧氟沙星的测定。在优化条件下,氧化峰电流与左旋氧氟沙星的浓度在0.001~0.5 mg.mL-1范围内成良好的线性关系。信噪比等于3时,检出限为1×10-4mg.mL-1。用于实际样品中左旋氧氟沙星的测定,加标回收率为97.32~102.82。     

多壁碳纳米管修饰电极测定非那西汀

本文研究了非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol·L-1HAc-NaAc(pH5.3)溶液中,非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上有一对可逆的氧化还原峰和一个氧化峰。对各种实验条件进行了优化,测得峰电流I p与非那西汀浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-6mol·L-1。此修饰电极具有较好的重现性和稳定性。利用优化后的条件对尼美舒利药片进行了测定,测量值与标示值符合,回收率在96.5%~104.2%。     

多壁碳纳米管修饰电极对对苯二酚的电催化作用

研究了多壁纳米碳管修饰电极的制备及其对对苯二酚的电催化作用。讨论了支持电解质种类、酸度、修饰层厚度和扫速等因素对对苯二酚伏安响应的影响 ,获得了较为优化的实验条件。在 0 .1mol/L磷酸盐 (pH 6 .0 )缓冲溶液中 ,采用示差脉冲伏安法测定对苯二酚 ,其浓度在 5 .0× 1 0 -6～ 1 .1× 1 0 -3 mol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系 ,检出限达 2 .7× 1 0 -6mol/L。共存的多种金属离子、抗坏血酸及等量的苯酚、邻苯二酚等不干扰测定。该电极用于模拟废水样中对苯二酚的测定 ,结果令人满意     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇;多壁碳纳米管;乙炔雌二醇;化学修饰电极;电化学测定     

多壁碳纳米管修饰金电极测定维生素B12

抗贫血药物维生素B12(VB12)俗称(氰)钴胺素,维生素B12是DNA合成的必需物质,若体内缺乏它,就会引起巨幼细胞贫血,高同型半胱氨酸血症和神经系统损害。因此,检测维生素B12可为血液系统和神经系统一些疾病的诊治提供依据[1],建立快捷简便的检测方法,在药物分析和医学检验中有应用价值。测定VB12的方法有高效液相色谱法[2]、荧光法[3]、毛细管电泳法[4]、伏安法[5]等。作者研究了VB12在碳纳米管修饰金电极上的电化学行为,并用以测定了VB12样品的含量,结果令人满意。1实验部分1.1仪器与试剂CHI618B电化学工作站(上海辰华仪器公司);KQ?400…     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乳糖酸红霉素

用化学方法对多壁碳纳米管进行表面处理,能够使处理后的碳纳米管变短并且在其表面引入了羧基等活性功能团.将化学处理后的多壁碳纳米管用于修饰玻碳电极,研究发现碳纳米管修饰电极对乳糖酸红霉素有良好的电催化作用,能够显著提高氧化峰电流.优化了测定参数,在此基础上建立了一种直接测定乳糖酸红霉素的电分析方法.试验结果表明:乳糖酸红霉素的氧化峰电流与其浓度在 2.0×10-6～1.8×10-3mol·L-1 范围内呈线性关系,相关系数为 0.995 1;检出限为 6.3×10-7mol·L-1.用此方法分析了注射用的乳糖酸红霉素粉剂样品,所得结果与标示值一致.用标准加入法进行了回收率试验,所得结果在 97.3%～104.0%之间.     

多壁碳纳米管修饰电极的制备及其应用

研究了多壁碳纳米管修饰电极的制备方法及其对水飞蓟宾的电催化作用。利用循环伏安法和线性扫描法在乙醇-磷酸盐缓冲溶液中(pH=5.56)研究了水飞蓟宾的电化学特性。水飞蓟宾在多壁碳纳米管修饰电极上,于0.64 V处有一不可逆氧化峰,用线性扫描法建立了其定量方法,线性范围为2.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检出限为4.4×10-7mol/L。利用该电极建立了水飞蓟宾的定性、定量方法,该法简便、快速、灵敏。     

茜素红S/多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

制备了茜素红S/多壁碳纳米管修饰碳糊电极,提出了一种灵敏的溶出伏安法测定痕量铜的新方法.在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.1 moL/L的HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.1)中,Cu与修饰电极表面的茜素红S(ARS)形成Cu(Ⅱ)-ARS络合物而富集于电极表面,于-400 mV处还原后,再进行阳极化扫描,于64 mV处获得一灵敏的铜的阳极溶出峰,峰电流与Cu(Ⅱ)浓度在2×10-11 mol/L～6×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3) 为8.0×10-12 mol/L(富集时间240 s).方法应用于人发中铜含量的测定,回收率为98%～102%.     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定铜离子

以多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出线性扫描法研究了铜离子的电化学测定方法。探讨了MWCNTs修饰层数、富集电位、富集时间、溶液pH、支持电解质对峰电流的影响。实验表明,铜离子浓度在1.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-9mol·L-1,且该电极具有良好的稳定性和抗干扰能力。     

Electrochemical determination of malachite green using a multi-wall carbon nanotube modified glassy carbon electrode

A multi-wall carbon nanotube (MWNT) film-modified electrode is described for the determination of malachite green (MG). The electrochemical profile of MG was examined using cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV), suggesting that the MWNT film facilitates the electron transfer of MG in terms of a potential shift and then significantly enhances the oxidation peak current of MG. The experimental parameters, such as supporting electrolyte, thickness of MWNT film, scan rate and accumulation time, were optimized. Consequently, a sensitive and convenient electrochemical method is proposed for the determination of MG. The oxidation peak current is proportional to the concentration of MG over the range from 5.0 × 10⁻⁸ to 8.0 × 10⁻⁶ mol L⁻¹ obeying the following equation: i_p = 0.09 + 1.19 × 10⁷ C (r = 0.995, i_p in μA, C in mol L⁻¹). The detection limit is 6.0 × 10⁻⁹ mol L⁻¹ (signal to noise = 3) after 5 min of accumulation. Moreover, this method possesses good reproducibility (RSD is 5.6%, n = 8) as well as long-term stability. Finally, the new method was employed to determine MG in fish samples. Correspondence: W. Huang, Department of Chemistry, Hubei Institute for Nationalities, Enshi 445000, P.R. China     

水合肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定

报道了水合肼在碳纳米管修饰电极上的电化学行为以及水合肼测定的新方法。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰玻碳电极使水合肼的氧化峰电流显著提高,同时氧化过电位降低,测定灵敏度大为提高。优化了底液、pH、修饰剂量等测定条件。在最佳条件下,该修饰电极测定水合肼的线性范围为2.9×10-8~9.8×10-4mol/L,线性相关系数为-0.9945,检出限为1.0×10-9mol/L。对1.0×10-4mol/L的水合肼平行测定10次的相对标准偏差为4.4%。此方法已用于模拟水样中水合肼的测定。     

胡椒碱在碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究

研究了胡椒碱在碳纳米管修饰电极上的电化学行为,在pH为6.4的磷酸盐缓冲溶液中,胡椒碱在-1.12V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰.与裸电极相比,还原峰电位明显正移,峰电流显著增加,表明该修饰电极对胡椒碱的还原反应具有明显的催化作用.峰电流与胡椒碱的浓度在10-6～10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.995),检出限为2.0×10-7mol/L.同时,计算了电荷转移数和扩散系数,考查了修饰电极的重现性,7次平行测量的RSD为4.96%.     

去甲肾上腺素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为

动物体内的去甲肾上腺素(NE)含量变化反映了肢体神经系统植物交感神经的活动状况,在临床和基础研究中非常重要[1-3]。用化学修饰电极研究儿茶酚胺类神经递质的电化学行为以及对其进行测定是目前分析化学比较活跃的研究领域[4-6]。利用羧基化后的多壁碳纳米管(MWC-NT)对电极表面     

Electrochemical determination of 8-hydroxydeoxyguanosine using a carbon nanotube modified electrode

In this work, a multi-wall carbon nanotube (MWNT) film-modified glassy carbon electrode (GCE) was constructed for the determination of 8-hydroxydesoxyguanosine (8-OHdG). The electrochemical behaviors of 8-OHdG were examined using cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV), suggesting that MWNT film facilitates the electron transfer of 8-OHdG and then significantly enhances the oxidation peak current of 8-OHdG. Finally, a sensitive and simple electrochemical method with a good linear relationship in the range of 8.0 × 10⁻⁸ ∼ 5.0 × 10⁻⁶ mol 1⁻¹, was developed for the determination of 8-OHdG. The detection limit is 9.0 × 10⁻⁹ mol 1⁻¹ for 6-min accumulation. This newly-proposed method was successfully used to detect 8-OHdG in urine samples. Published in Russian in Elektrokhimiya, 2008, Vol. 44, No. 3, pp. 351–356. The text was submitted by the authors in English.     

多巴胺和抗坏血酸在十六烷基三甲基溴化铵/碳纳米管电极上的检测

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)/多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备以及多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为。在CTMAB和多壁碳纳米管的协同作用下,该修饰电极对多巴胺和抗坏血酸均具有显著的催化氧化作用,多巴胺和抗坏血酸的氧化峰电位分别为223mV和15mV,实现了在抗坏血酸共存时测定多巴胺。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为2.0×10-6～2.0×10-3mol/L和4.0×10-5～1.0×10-2mol/L,检出限分别为6.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L。