锗-茜素红S极谱配合吸附波的研究

在pH8.2～8.6的氨性缓冲溶液中,可获得锗-茜素红S的三个单扫极谱配合吸附波,在适宜条件下,三个波的峰高均与锗浓度有线性关系,其中第三个配合吸附波(Ep4=-1.130V)最灵敏,其最低检出限为1.0x10[-7]M锗,本文还进一步了三个配合吸附波的电极过程。     

碱土金属的极谱研究 I.钙一茜来红与配合吸附波及其应用

茜素红S在0.01M氢氧化钾介质中,于-0.67V处有一个导数波。加入钙离子后,在-0.77V出现一个尖锐的新的导数波。该波的峰高与钙离子浓度有良好的线性关系。在最佳条件下,钙的最低检测限为4x10[-3]M,浓度在7x10[-3]～7x10[-6]M内与峰高成正比。本文讨论了此极谱波的机理,确定了钙-茜素红S(ARS)配合物的组成为1:2。本法不需任何前处理,可直接应用于血清中微量钙的测定。     

碱土金属的极谱研究 Ⅳ.钡-钙-茜素配合剂双金属三元配合物吸附波

本文研究了一个钡-钙-茜素配合剂(ALC)新体系的极谱波及其机理.此极谱波是一种双金属三元配合物吸附波,是由钡-钙-ALC配合物在电极上吸附还原而产生的.配合物的组成为:Ba∶Ca∶ALC=1∶2∶5.此方法可应用于硫酸钡溶度积的测定.     

碱土金属的极谱研究 IV. 钡-钙-茜素配合剂双金属三元配合物的吸附波

本文研究了一个钡-钙-茜素配合剂(ALC)新体系的极谱波及其机理,此极谱波是一种双金属三元配合物吸附波,是由钡-钙-ALC配合物在电极上吸附还原而产生的,配合物的组成为:Ba:Ca:ALC=1:2:5,此方法可应用于硫酸钡溶积度的测定。     

钪-钇-茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了钪－钇－茜素红Ｓ异多核铬合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪,并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为：ｘＳｅ＾３＋：ｘＹ＾３＋：ｘＡＲＡ＝１：２：５。     

稀土元素的电分析化学研究 Ⅹ.钆-茜素红的极谱配合吸附波的研究

在pH=9.6的0.1MNH_3-NH_4Cl和2×10~(-4)M茜素红溶液中,用单扫示波极谱法可得到钆-茜素红配合物的波,峰电位在-0.69V处。其导数波峰高与钆在1×10~(-7)～6×10~(-6)M范围内的浓度有线性关系,最低检出限6×10~(-8)M。研究确定该波为1∶3钆-茜素红配合物的吸附波。配合物中茜素红经电极反应由醌型还原为氢醌型。     

钪 钇茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了钪钇茜素红Ｓ异多核络合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪, 并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为： ｘＳｃ３＋ ∶ｘＹ３＋ ∶ｘＡＲＳ＝１∶２∶５ 。     

钪-钙-茜素S异多核络合物的极谱吸附波

报道了钪－钙－茜素Ｓ（ＡＲＳ）异多核络合物极谱吸附波的形成及利用它测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了矿石中的微量钪,并初步探讨了该极地的性质和电极反应机理。在单扫描极谱上用等魔鬼洋连续变化法和单纯形法测得络合物组成的摩尔比为ｎｓｃ＾３＋,ｎｃａ＾２＋;ｎＡＲＳ＝２：１：２。     

稀土元素的电分析化学研究 X:钆-茜素红的极谱配合吸附波的研究

In a supporting electrolyte containing 2X10-4M Alizarin Red S, 0.1M NH3-NH4Cl and at pH 9.6, we obtained an adsorptive complex wave of gadolinium-Alizarin Bed S by single-sweep polarography. The peak potential of the derivative wave is -0.69V (S. C. E.). The limit of detection for gadolinium is 6X10-8M. We have determined the composition of the complex which is 1:3 GD-Alizarin Red S and confirmed that the wave is an adsorptive complex wave. The electrode processes may be presented as follows: Gd3+ + 3HL2- + 3NH3 = (GdL3)6- + 3(NH4)^+ (Chemical reaction) (GdL3)6- = (GdL3)ad6- (Surface process) The total electrochemical reaction is (GdL3)ad6- + 6e + 6(NH4)^+ = (Gd(LH2)3)ad6- + 6NH3     

锡-茜素红S络合吸附波的研究

在乙酸-乙酸钠(pH 4.90)缓冲溶液中,锡-茜素红络合物在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.51 V(vs.SCE),二次导数波高与锡浓度在2.0×10-9~1.2×10-6mol.L-1内呈线性关系,检出限达1.0×10-9mol.L-1。研究了极谱波的性质和电极反应机理,方法应用于黄铜中痕量锡的测定,所得结果与已知值相符。     

核酸的极谱研究—Ⅰ.DNA碱基腺嘌呤的极谱吸附波

脱氧核糖核酸(DNA)碱基的测定在分子遗传学上有着十分重要的意义。近年来武者宗一郎、邓家祺等报导了核酸碱基的阳极溶出伏安法,检测下限为1×10~(-7)M。Temerk~ε用脉冲极谱法直接测定腺嘌呤,检测下限为1.5×10~(-6)～4.5×10~(-6)M。我们发现在0.5M抗坏血酸介质中,腺嘌呤在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的吸附还原波,检测下限为5×10~(-8)M。根据所拟方法测定了DNA样品中腺嘌呤,结果较好。本文还     

铜-黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究

在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。     

锌-精氨酸配合物极谱吸附波的研究

在乙醇胺 -盐酸溶液 ( p H9.5)中 ,锌 -精氨酸配合物在单扫示波极谱上于 -1 .2 7V( vs.SCE)产生灵敏吸附波。可用于 1 .0× 1 0 - 7～ 3 .0× 1 0 - 6 mol/L 范围内锌含量的测定 ,利用该波测定了人发和废水中锌的含量。该波为 1∶ 1锌 -精氨酸配合物在电极上吸附还原而产生。     

钍-铬天青S的极谱吸附波

在0.12moL/L乙酸铵-0.05%磺基水杨酸-0.15%乙醇,pH5.8～6.0的条件下,钍与铬天青S在-0.45W(vs SCE)有一良好的导数极谱波。钍浓度在0～0.4μg/mL范围内与波高呈直线关系。     

钙—芦丁极谱络合吸附波的研究

在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＨ底液中，用单扫示波极谱法可获得钙－芦丁络合吸附波，检出限为８．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ．电极表面反应速率常数为ｋｓ＝ｄ１．２７ｓ＾－１。     

钙－芦丁极谱络合吸附波的研究

在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＨ底液中（ｐＨ＝１１．７），用单扫示波极谱法可获得钙－芦丁络合吸附波，检出限为８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．测得电活性络合物组成为Ｃａ（Ⅱ）∶Ｒｔ＝１∶２，条件稳定常数为β＝４．８×１０１０．电极表面反应速率常数为ｋｓ＝１．２７ｓ－１．     

方波极谱的研究 Ⅰ.振动子方波极谱仪

Barker提出的方波极谱法是目前灵敏度最高、分辨能力最好的极谱方法.在可逆反应的情况下,根据Barker最初报告,可鉴定的最低浓度为2×10~(-7)M,嗣后经改良仪器,可鉴定的最低浓度为4×10~(-8)M.但这样高灵敏度的电子管方波极谱仪,售价昂贵、结构复杂,且容易“失调”,目前既不适宜于在厂矿分析实验室中普遍使用,也不适于教     

钒极谱催化波的研究 Ⅰ.钒-磷酸盐体系中过氧化氢极谱催化波的研究

本文对钒(Ⅴ)在磷酸盐体系中过氧化氢的极谱催化波进行了研究。确定了催化波的分析条件为0.2MNaH_2PO_4,0.05MH_2O_2,pH=5底液中,钒(Ⅴ)浓度由1×10~(-8)—7×10~(-7)M之间与电流呈直线关系。推导了利用催化电流求电极活性络合物组成的关系式为,1/i=1/imax 1/βimax·1/[H_PO_4~-]~(n■)并求得电极活性络合物组成为H_2VO_5H_2PO_4~(2-),相应条件稳定常数β=25.2。同时求得在砷酸盐底液中电极活性络合物组成为H_2VO_5H_2AsO_4~(2-),相应β=28.3。另外由汞柱高对催化电流影响、电毛细管曲线、i-t曲线、三角波扫描图形等实验判断.认为催化电流是由VO_3·H_2PO_4~(2-)在电极上被吸附,因而催化了过氧化络合物的形成和在电极上放电。