稳态荧光探针法研究复配乳化剂的聚集行为

采用荧光探针技术,根据芘的第一振动峰I₁(373 nm)与第三振动峰I₃(384 nm)荧光强度的比值(I₁/I₃)随乳化剂浓度的变化,对十二烷基磺酸钠(AS)与壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)复配乳化剂的CMC值进行了测定,并与十二烷基磺酸钠(AS),壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)的CMC值进行了比较,结果表明复配乳化剂的CMC介于两者之间.以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定了不同比例复配乳化剂的胶束聚集数,实验结果表明,复配乳化剂浓度为4—9倍CMC时,测定的胶束聚集数随复配乳化剂浓度的增大而线性增大;且Oπ-10:AS<2:1时,随着复合乳化剂中Oπ-10比例的增大,复配乳化剂胶束聚集数增大.利用芘的I₁/I₃值,结合胶束微环境的极性变化规律,探讨了复配乳化剂的聚集行为对硅丙乳液聚合物的影响.     

核/壳乳液聚合工艺中乳化剂的定量研究

以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用多步种子乳液聚合方法制备了核/壳结构乳液,研究了乳化剂加入量以及加料速率对核壳乳液聚合的影响,并推导了核及壳乳液聚合阶段所需乳化剂量的计算公式.研究表明,当种子、核、壳乳液聚合阶段单体量分别为12g、50g和50g,种子乳液聚合阶段加入的乳化剂量为0.44g时,控制核、壳乳液聚合阶段乳化剂的加入量分别在0.64～2.07g及0.04～2.12g之间,且预乳化单体的滴加速度低于2.3g/min时,可以防止二次成核及新乳胶粒子的形成,制得粒径分布窄、核/壳结构明显的乳胶粒子.利用透射电镜(TEM)对所制备的核壳结构乳胶粒子的结构形态进行了验证,试验结果与理论预测结果一致.     

荧光探针法研究核壳结构有机硅-丙烯酸酯乳液的聚合行为

以芘为荧光探针,探讨了有机硅-丙烯酸酯核壳乳液聚合过程中,芘的第一振动峰(373 nm处)与第三振动峰(384 nm处)荧光强度的比值I1/I3与乳化剂、有机硅单体(D4)和引发剂(KPS)用量之间的关系,并结合聚合过程中探针芘的I1/I3峰值与单体转化率及乳胶粒形态演变之间的关系,研究了核壳结构有机硅-丙烯酸酯乳液的聚合行为.研究结果表明,探针芘的I1/I3峰值随乳化剂用量,D4用量,KPS用量不同发生相应的变化,随单体转化率的增加而增大.当乳化剂用量、D4用量、KPS与总单体的质量比依次为2 g、8 g、0.7%时,得到的乳液具有优良的综合性能.聚合反应过程中,当种子乳胶粒转变为核壳乳胶粒时,芘的I1/I3峰值仍呈现出明显的转变,说明有机硅-丙烯酸酯核壳乳液具有互穿聚合物网络结构.因此,荧光探针可用于研究有机硅-丙烯酸酯核壳乳液聚合反应进程.     

核壳乳液聚合法制备含氟硅丙烯酸酯乳液

以氟醇RfCH2CH2OH和乙烯基硅氧烷VTES为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯在复合乳化体系中通过核壳乳液聚合制备了稳定的氟硅共聚乳液。对氟硅单体和氟硅丙烯酸酯共聚物的结构用红外光谱进行了表征,结果表明,得到了目标单体和共聚物。共聚物的TEM形态观察发现,乳胶粒子具有明显的核壳结构,平均粒径在125 nm左右。与丙烯酸酯共聚物相比,氟硅丙烯酸酯共聚物乳胶膜的吸水率降低至8.32%,热分解温度提高了23℃,耐溶剂性与氟硅单体的含量关系不大。     

荧光探针法测定甜菜碱cmc的研究

荧光探针法测定甜菜碱ｃｍｃ的研究任学贞，李干佐，王弘立，翟立民，隋卫平，徐欣艳（山东大学化学系，济南，２５０１００）关键词甜菜碱，芘，临界胶束浓度Ｅｋｗａｌｌ等［１］发现，表面活性剂的溶液能够增溶多环芳烃并发射较强的荧光．在常用的测定表面活性剂临界胶...     

硅壳包被的核壳型量子点荧光纳米颗粒的制备及其细菌计数的应用

以氧化镉和硬脂酸锌为前驱体,合成了CdSe/ZnS核壳型量子点(QDs).采用反相微乳液技术,在温和条件下实现了硅壳包被的CdSe/ZnS荧光纳米颗粒的成功制备.在戊二醛的交联作用下,以金黄色葡萄球菌(S.aureus)为目标细菌、荧光纳米颗粒为荧光探针,建立了一种高灵敏的、简单快速的细菌计数的方法,并借助荧光显微镜成功地进行成像探测研究.通过考察荧光纳米颗粒与细菌的孵育时间、包入硅壳的核壳量子点质量等多种因素的影响.在最优化条件下,本方法的线性范围为5×102～5×107 CFU/mL;检出限为500 CFU/mL;线性回归方程为Y=494.96749X- 1194.25738(R=0.9960).本方法操作简单,检测时间短,有效克服了传统平板计数方法和基于有机染料的荧光检测方法存在的缺陷,提高了灵敏度.将此法用于6种实际样品的细菌数量测定,检测结果与平板计数方法基本一致,相对标准偏差在3.1％～8.2％之间,结果令人满意.     

应用水相合成的CdTePCdS核壳型量子点荧光探针测定DNA

以巯基丙酸（HS-CH2CH2COOH）为稳定剂水相合成了核壳型CdTePCdS量子点（QDs）。CdTePCdSQDs具有宽而连续的激发光谱和狭窄对称的发射光谱,最大发射波长位于578nm。与DNA作用后荧光强度显著降低。基于DNA对量子点荧光的猝灭效应,将CdTePCdS量子点作为荧光探针建立了一种简便快速测定DNA的荧光分析法,详细研究了pH、量子点浓度、离子强度、温度等备件对量子点荧光及DNA测定的影响。该方法测定ctDNA线性范围为50．0—750．0ng／mL,检出限为20ng／mL．7次重复测定O．5ttg／mLctDNA的相对标准偏差为2．0％。方法可用于合成样品的测定。     

稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为

介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。     

稳态荧光探针法研究Ca2+与十二烷基苯磺酸钠的相互作用

用稳态荧光探针法研究了Ca2+与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的相互作用.研究发现,Ca2+与SDBS在一定条件下产生沉淀.将芘探针溶在有沉淀体系中所测得的第一峰荧光强度I1与第三峰荧光强度I3之比(I1/I3)的大小随表面活性剂浓度变化的突变点与用透光率法测得的沉淀点相对应;将沉淀体系离心,把芘溶在离心后所得的上清液中,此时所测得的I1/I3值随表面活性剂浓度变化的突变点则与透光率法测得的沉淀开始溶解的点相对应.且随着盐的加入及盐浓度的增加,芘的I1/I3值减小.在相同盐浓度下,二价金属盐比一价金属盐对芘的I1/I3值影响大.     

荧光探针法研究PEO-PPO嵌段共聚物胶束的特性

利用十六烷基罗丹明B作为主要荧光探针，研究了水溶性嵌段共聚物PluronicF－68在水溶液中的胶束化行为．研究表明：PluronicF－68形成胶束的临界胶束浓度与温度有极大关系，随温度的升高，其CMC值急剧下降，并且温度对胶束的性质也有很大影响，温度升高可导致胶束的微观粘度增大，表现出很强的负粘－温效应，并发现引起这种负粘－温效应的主要原因是PluronicF－68分子中聚环氧乙烷（PEO）链随温度升高亲水性变差引起其收缩所致，而由聚环氧丙烷（PPO）形成的内核的微观粘度随温度的升高略有下降．     

乳化剂对聚硅氧烷乳液稳定性的影响

研究了乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP)、烷基聚氧乙烯醚和烷基季铵盐对聚硅氧烷乳液聚合的影响。采用复合乳化剂可以提高乳液稳定性。结果表明：①在以D4、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料的乳液聚合中。当非离子型乳化剂烷基聚氧乙烯醚和离子型乳化剂烷基季铵盐复合使用时,二者性能互补,产生协同效应,可使聚合物乳液具有很大的稳定性。②在实验选定的乳化剂中,非离子型烷基聚氧乙烯醚乳化剂用量为80mL(含量为0．05g／mL)、离子型烷基季铵盐乳化剂为60mL(浓度为0．05g／mL)时。其乳液的电解质稳定性、pH稳定性、冻融高温稳定性和离心稳定性等较好。     

Semicontinuous Emulsion Copolymerization of Vinyl Acetate and Butyl Acrylate Using Different Initiators and Different Chain Length Emulsifiers

The semicontinuous emulsion copolymerization of vinyl acetate and butyl acrylate (VAc/BuA) (85:15) initiated by thermal initiators ammonium persulfate (APS) and potassium persulfate (PPS) at 70°C in the presence of nonylphenol ethoxylates of varying chain lengths (NP-n) and acrylamide partially polymerized (Amol) was investigated. VAc-BuA copolymer latexes were synthesized as two different series in the glass reactor, in the first serie was initiated by APS and PPS was used as initiator in the second serie. The influence of the counterions or initiators and chain lenghts of non-ionic emulsifier on the properties of VAc-BuA copolymer latexes were determined by measuring Brookfield viscosities, weight average molecular weights (M̄_w), number average molecular weights (M̄_w), molecular weight distribution and surface tension of latexes to air. The results of copolymer latexes indicated that their physicochemical properties increased with the increasing chain length of nonionic emulsifier for two initiators.     

聚硅氧烷/甲基丙烯酸甲酯核壳结构复合粒子的制备

聚硅氧烷/甲基丙烯酸甲酯核壳结构复合粒子的制备;种子乳液聚合;核壳结构     

Synthesis of Core-Shell Particles of Polystyrene and Poly(methyl methacrylate) Using Emulsion Photopolymerization

Summary: Submicron core-shell particles of polystyrene (PS) and polystyrene-co-poly(methyl methacrylate) (PS-co-PMMA) coated with PMMA were obtained by emulsion photopolymerization. The seeds of PS or PS-co-PMMA were prepared by emulsion polymerization with or without emulsifier and a ratio of functional monomer and crosslinker (SVBS/EDGMA) in order to obtain different surfaces for the subsequent coating with PMMA. At each stage, the evolution of the average particle size were monitored by using photon correlation spectroscopy (DLS) and the final polymer particles was analyzed via transmission electron microscopy (TEM) and differential scanning calorimetry (DSC). The core-shell morphology was identified as the increase of the average particle size in the second stage by DLS technique and by the direct observation by TEM of the differentiation between PS core and PMMA shell, and by the presence of two glass transition temperatures (T_g) as a consequence of the existence of two partially miscible phases.     

核壳乳液在电解质作用下的破乳过程

核壳乳液在电解质作用下的破乳过程;分光光度计;核壳乳液;电解质;乳液破乳     

乳化剂在双重乳液合成含胰岛素纳米胶囊中的作用

Insulin entrapped nanocapsules to use polylactide （PLA） as the encapsulating material were prepared through a modified water-in-oil-in-water （W/O/W） emulsification and solvent evaporation method, The average particle size of PLA nanocapsules obtained was decreased to （181.5 ± 8.4） nm, and capably adjusted from 180 to 370 nm by using different types and content of nonionic emulsifiers. The influence of emulsifiers on property of nanocapsules was discussed in detail. The effects of spans and tweens to modify the size of the nanocapsules were different, which can be due to the distribution of the surfactants on the inner interface between the inner water and oil of the double emulsion. The encapsulation efficiency and drug release of nanocapsules were affected obviously by the content and type of emulsifiers.     

乳化剂对阳离子乳液聚合及乳胶粒性能的影响

以苯乙烯、丙烯酸丁酯为非离子单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为阳离子单体,偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）为引发剂,十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）和乙撑基双（十六烷基二甲基氯化铵）（G16—2—16）为乳化剂,采用半连续种子乳液聚合法进行阳离子乳液聚合。探讨了乳化剂的分子结构和用量对反应速率、单体转化率以及乳胶粒粒径、Zeta电位等的影响。结果表明：乳化剂的用量越大,反应速率越大,单体转化率越高,而乳胶粒粒径越小;使用G16—2—16作乳化剂时,单体转化率较高,乳胶粒粒径较大,Zeta电位较高。