中子俘获治疗癌症*

简要介绍了中子俘获治疗(NCT ) 的原理、发展历史及最新进展, 指出成功地实现NCT 需要高质量的超热中子束、高选择性的NCT 药物、严格的剂量计算和测量及周密的治疗方案。本文对加速器和反应堆产生超热中子束的两种方法及质量要求作了较详细的讨论, 对BNCT、GdNCT、LiNCT、UNCT 及相关的药物进行了比较性评述, 并对我国开展NCT 研究提出了建议。     

端羧基聚丁二烯及端羧基聚（丁二烯－co－丙烯腈）离聚体的合成及表征

用溶液法由液体端羧基聚丁二烯（ＣＴＰＢ）及液体端羧基聚（ＣＴＢＮ）合成了Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋的遥爪型离聚体，考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。并用红外光谱，透射电子显微镜、动态粘弹谱仪研究和表征了部分ＣＴＰＢ、ＣＴＢＮ遥爪型离聚体。     

端羧基聚丁二烯及端羧基聚（丁二烯－co－丙烯腈）离聚体的合成及表征

用溶液法由液体端羧基聚丁二烯（ＣＴＰＢ）及液体端羧基聚（丁二烯－ｃｏ－丙烯腈）（ＣＴＢＮ）合成了Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｚｎ２＋、Ａｌ３＋的遥爪型离聚体．考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。并用红外光谱，透射电子显微镜、动态粘弹谱仪研究和表征了部分ＣＴＰＢ、ＣＴＢＮ遥爪型离聚体．     

基性、超基性岩样中稀土元素和其它微量元素的热中子、超热中子活化分析

与花岗岩相比,基性、超基性岩中稀土元素含量低,而干扰元素含量高。对存在的分析难点进行了讨论。针对此特点,选用了热中子与超热中子活化。研究了干扰谱的修正;铀裂变干扰的修正及(n,p)干扰反应等问题。列出了美国地调局的标样W-2,DNC-1及国际原子能机构的标样Soil-S中30种元素的分析结果。表中数据说明工作结果令人满意。     

活化分析

本文是《分析试验室》定期评述中“活化分析”的第４篇文章，它对我国活化分析领域在１９９４年７月－１９９６年１０月的工作进展作了较全面的评述。内容包括活化分析法中的分子活化分析，超热中子活化分析，预处理及放射化学中子活化分析，体内中子活化分析等，及其在生命科学，环境科学和地学等领域中的应用。并展望了活化分析的发展趋势。     

NIPA系温度敏感水凝胶及分析应用

本文考察了近几年来，以Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡ）为基础的温敏材料的发展情况，并对相关的理论研究和合成方法进行了讨论，对智能材料的开发、药物释放、酶法分析及免疫分析诸方面的应用进行了简单的总结。     

阳离子型微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用，通过测定ＰＡＮ在阳离子型ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０微乳液中的“胶束位”ｎ和结合常数Ｋ，并与相同表面活性剂胶束体系比较，探讨了微乳液对显色剂ＰＡＮ的增溶作用。     

我国成年人甲状腺碘含量的检测--微堆超热中子活化法测碘

采用微堆仪器超热中子活化分析法,测定了我国南北地区７８例正常年人甲状腺碘的含量,发现存在地区性差异,从而为评价碘对人体健康的影响提供了背景资料。     

酞菁-卟啉超分子的形成及光致电子转移过程

用吸收光谱的方法研究了溶液中四－（４’－Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基）－苯氧基）酞菁季铵碘盐及它的锌络合物与四－（４’－磺酸基苯基）卟啉及它的锌络合物通过分子间自组装形成的新一类超分子排列的杂聚体，用Ｊｏｂ氏光度滴定的方法确定了它们的组成，为面对面的杂二聚体或三明治式的杂三聚体超分子排列，证实卟啉和酞菁的中心络合金属与溶剂分子之间的轴向配位是决定了卟啉，酞菁杂聚体的组成，发现在超分子体系中卟啉与酞菁能互相猝     

一种新的含杂原子电子受体的双重荧光N, N-二甲基苯胺衍生物4-(N, N-二甲基氨基)苯磺酸钠的光诱导分子内电荷转移

报道了一种新的双重荧光Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）衍生物,４－Ｎ,Ｎ－二甲基氨基 苯磺酸钠（ＳＤＭＡＳ）,其电子受体经硫杂原子联接于电子给体的对位．ＳＤＭＡＳ在强极性 的水中发射双重荧光,在有机溶剂如甲酰胺,甲醇和乙腈中则只发射位于短波长侧的 单重荧光．纯水中 ＳＤＭＡＳ的荧光峰分别位于 ３６５ ｎｍ和 ４７５ ｎｍ处,引入有机溶剂如乙 醇,乙腈和１,４－二氧六环,长波长荧光被猝灭且峰位置蓝移,稳态及皮秒时间分辨荧光 测量表明,ＳＤＭＡＳ的长波长荧光为光诱导的分子内电荷转移（ＣＴ）态所发射,短波长的 荧光为局域激发（ＬＥ）态所发射,并且ＣＴ态产生自ＬＥ态．只能在高极性的水中观察到 ＳＤＭＡＳ的ＣＴ双重荧光发射的实验事实意味着ＣＴ过程具有高的活化能,激发态超快 反应动力学研究证实该活化能（Ｅ_a）高达 １５．３５ ｋＪ· ｍｏｌ~-1, ＳＤＭＡＳ分子中硫原子的 ｄ－轨道 参与磺酸基和苯环的共轭以及二甲基氨基所在平面相对于苯环的强烈扭转和弯折可能 是导致高活化能的原因,ＣＴ过程的热力学参数分析表明伴随着电荷转移ＳＤＭＡＳ的分 子构型发生了变化报道的ＳＤＭＡＳ是具有双重荧光的氨基取代芳香磺酸衍生物。     

二茂铁亚胺及其环汞化合物的薄层色谱及紫外—可见,红外光…

通过测定Ｒｆ值对比研究了二茂铁亚胺及其环汞化合物的色谱亲和性，发现环汞化合物比未汞化的二茂铁亚胺具有较高Ｒｆ值，并用Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用给予解释，分析取代基效应表明，亚胺氮上电子密度越高，Ｒｆ值越小，紫外可见光谱表明，环汞化合物人子中存在有Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用，研究了Ｎ－Ａｒ环和亚胺碳上的取代基效应对紫外光谱的影响，与Ｎ－Ａｒ环上无取代基时相比，π→πＣＴ跃进带的最大吸收波长移动值△λｍａｘ和     

聚合物有机框架的药物输送应用

传统脂质体和许多纳米药物输送技术通过对药物的包埋实现药物运载与释放。金属有机框架、共价有机框架及超分子有机框架等杂化和组装结构具有明确的孔径和粒径,可以通过物理吸附和化学连接负载不同的药物,为药物输送提供了新的载体材料。本文简要总结这几种框架型结构在药物负载与输送方面的研究进展,分析不同框架结构作为药物载体的结构特点与优势,并结合脂质体药物输送技术,展望有机框架结构在药物输送方面的实际应用潜力和挑战。     

聚丙烯酸甲酯及其模型化合物与O2的初始暗氧化反应

烯酸甲酯及其模型化合物２－甲丁酸甲酯与Ｏ２能够形成不稳定的接触电荷转移复合物。在无光照条件下，通Ｏ２放置一段时间以后再通Ｎ２，ＣＣＴ吸收峰不再完全消失，其残留峰的强度随存放时间的延长，温度的升高而增加，而形和峰位与原ＣＣＴ相似。     

测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法

基于在稀硫酸介质中溴化十六烷基三甲基铵对ＮＯ２－催化溴酸钾氧化曙红褪色反应的作用，建立了测定ＮＯ－２的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）后体系最大吸收波长由４８０ｎｍ红移至５４０ｎｍ，ΔＡ增大约２０倍。ΔＡ与ＮＯ－２含量在００１～０２ｍｇ／Ｌ范围内存在线性关系，检出限为０００４ｍｇ／Ｌ。方法已用于水样中ＮＯ－２测定，结果满意     

NMR前沿领域的若干新进展

本文就ＮＭＲ与化学应用有密切关系的若干前沿新进展进行述评，内容包括ＮＭＲ灵敏度的超增强，固体或表面化学反应的ＮＭＲ跟踪以及简单分子体系中的超常ＮＭＲ信号。这些方面分别涉及到ＮＭＲ谱学技术的发展，新的应用领域的开拓及新的实验现象的阐明。     

甲壳质-重金属离子配合物的红外光谱研究

制备了多种甲壳质（ＣＴＮ）与重金属廓了的配合物,研究了其在４０００￣４００ｃｍ＾－１范围内ＦＴＩＲ特征,并对其主要吸收谱带作了经验归属。研究结果表明,在ＣＴＮ的金属螯合物中,除了－ＯＨ和－ＮＨ－参与了配位外,－Ｃ＝Ｏ亦在不同程度上参与了配位。配位后的特征峰的变化主要表现在峰强度上而非峰位置。     

NO在Cu—ZSM—5分子筛上程序升温脱附研究

本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了ＮＯ与Ｃｕ－ＺＳＭ－５的相互作用，并根据还原预处理样品上ＮＯ吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环。在２５℃等温吸附时，ＮＯ与Ｃｕ＾＋和／或Ｃｕ＾０反应产生了Ｎ２、Ｎ２Ｏ和Ｃｕ＾２＋以及超晶格氧，同时在Ｃｕ＾＋上有许多可逆吸附的ＮＯ．ＮＯ吸附在Ｃｕ＾２＋上是稳定的。升高温度时，ＮＯ分为三种状态脱附，分别位于约１００，１８０和４００℃。后两种     

铂对硫芴加氢脱硫钼催化剂的促进作用

铂对硫芴加氢脱硫钼催化剂的促进作用王军李文钊张盈珍ＴＨＥＰＲＯＭＯＴＩＯＮＥＦＦＥＣＴＯＦＰＬＡＴＩＮＵＭＯＮＭＯＬＹＢＤＥＮＵＭＣＡＴＡＬＹＳＴＦＯＲＨＹＤＲＯＤＥＳＵＬＦＵＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＤＩＢＥＮＺＯＴＨＩＯＰＨＥＮＥＷａｎｇＪｕｎ，ＬｉＷ...     

介孔二氧化硅基智能递送体系的构建及其在各类疾病治疗中的应用

利用先进纳米技术开发的药物递送体系能够改善药物的理化性质和治疗效果,同时削弱其毒副作用,因而纳米药物递送体系成为现代药剂学研究的热点和主流方向。其中,介孔二氧化硅作为纳米载体的基质材料具有比表面积大、形貌结构可调、表面易于修饰及生物相容性良好等优点,引发生物医学研究人员的广泛关注,为构筑新型智能药物递送体系提供了新的设计思路。本文就介孔二氧化硅基智能递送体系在设计构筑和疾病治疗应用等方面的最新研究进展进行了综述。首先,本文对介孔硅的发展历程、制备方法及结构特性进行了简要概述;其次,从药物装载和门控释放两大角度系统阐述了近些年介孔硅基智能递送体系的构建策略,重点介绍了各种刺激响应性介孔硅基递送体系的门控开关(如聚合物、无机纳米颗粒、超分子组装体及生物大分子等)及其可控释放机制;随后,详细描述了介孔硅基控释体系在各种类型疾病(包括癌症、细菌感染、糖尿病和阿尔茨海默病等)治疗中的应用进展;最后,总结和分析了介孔硅基智能纳米载体研究中存在的问题并对其未来发展作了展望。     

甲壳胺接枝聚合反应的研究

本文是以过硫酸钾为引发剂，研究甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与甲壳胺的接枝聚合反应．通过对不同脱乙酰度（ｄａ）甲壳胺（ＣＴＳ）的接枝聚合反应条件实验，研究了反应时间，温度，引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响，从中得到优选的反应条件．在相同条件下，比较不同脱乙酰度甲壳胺及Ｎ－取代甲壳胺的接枝聚合反应结果，表明：甲壳胺中氨基参与了接枝聚合反应的引发过程．