示波极谱法测定饮料中铅和镉

铅和镉是人类重点研究的有害元素,目前测定方法有原子吸收光谱法、双硫腙比色法、微分电位溶出法、示波极谱法等。本文在文献[2,3]的基础上研究了饮料中铅和镉的示波极谱法,对底液条件、准确度、精密度、干扰因素等进行试验,结果满意。     

车间空气中铅测定的质量控制方法

空气铅是评价铅作业环境中铅接触和吸收程度的常用指标.目前测定铅烟、铅尘的方法,有火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法以及微分电位溶出法等[1].     

铅(Ⅱ)-向红菲啰啉络合物极谱吸附波的研究

关于微量铅的测定,常见的有原子吸收法、分光光度法、阳极溶出伏安法等.关于络合物极话吸附法测定微量铅也有报道,但铅(Ⅱ)一向红菲步啉体系的极谱行为研究尚未见报道.该法灵敏度高,选择性较好,简单、快速.其线性范围为1.0×10~(-7)~4.0×10~(-6)mom/L,用于化妆品及牙膏中微量铅的测定,结果满意.2 实验部分2.1 试剂与仪器 1.00×10~(-2)mol/L 铅标准溶液:按常规方法配制(介质为0.2 mol/L HAc溶液);1.00×10~(-2)mol/L向红菲啰啉(BPT)溶液;l mol/LHAc溶液;l mol/L NaAc溶液.JP-3 型示波极谱仪,参比电极为饱和甘汞电极.     

土壤粮食中微量铅的示波极谱测定

铅对人体是有害的元素,又是影响环境的重要来源,是卫生监测检验项目。双硫腙法测定铅需繁复的分离手续,低含量铅因空白值高影响检出限,原子吸收光谱法测铅灵敏度高,但在基层难于推广。Pb(Ⅱ)离子有良好的电化学性能,在酸性、中性和碱性溶液中均能产生还原波,极谱络合吸附波测定铅,具有灵敏快速准确等优点,土壤粮食样品中微量铅的极谱测定,尚未见相同类似的研究报道,我们采用文献[4]方法在其它样品测定的基础上,对样品处理消化方法和底液加以改进、测定条件选择、方法精密度和准确度等试验,最佳支持电解质为25％盐酸-7.5％酒石酸-2.5％碘化钾-1.5％抗坏血酸-0.001％聚乙烯醇。铅的检出限为0.01μg·ml~(-1),络合吸附电流与铅浓度在0.01～2.0μg·ml~(-1)范围内呈直线关系,并应用于大批样品的测定,结果满意。     

示波极谱法快速同时测定矿石中铅镉锌

极谱法测定铅、镉、锌的报道颇多,不少已成功地得到了运用,例如盐酸底液法、氯化钙底液法、盐酸-柠檬酸氢铵法等测铅,盐酸-乙酸钠底液法、氨性底液法测锌,乙酸-乙酸钠底液法铅、锌连测,氨性底液法测镉等.通过试验发现在乙酸-吡啶-Br~- 组成的体系中,用Br~- -吡啶掩蔽铜,于-0.43V、-0.61V、-1.10V处测量铅、镉、锌峰高,在0～10mg/50ml范围内波高与浓度呈线性关系.方法简单、快速、准确度和精密度令人满意,用于矿石中铅、镉、锌同时测定,效果好.     

络合物极谱吸附波测定微量铅

1引言微量铅的测定方法有光度法、原子吸收法、极谱法等。铅（Ⅱ）-二溴茜素紫（DBV）络合物极谱行为未见报道。本文研究了在pH=6．7的0．023mol/L柠檬酸钠缓冲溶液中,铅（Ⅱ）-DBV络合物的极谱行为。结果表明：铅（Ⅱ）-DBV络合物在．0．51V（vsSCE）产生一灵敏的吸附还原波,该波具有明显的吸附性。其二阶导数极谱峰电流（Ip）与铅（Ⅱ）的浓度在6．0×10－8～5．0×10－6mol/L范围内呈良好的线性关系。此法用于化妆品中微量铅的测定,结果较好。2实验部分2．1仪器和试剂JP-2型示波极谱仪（成都仪器厂）,三电极体系：滴汞电极,…     

示波极谱法测定全血和尿样中铅

铅对人体健康是一种有毒元素。铅接触工人容易导致铅吸收或铅中毒。血铅可直接反映机体吸收铅的量。尿铅和血铅呈平行关系。铅吸收者经驱铅冶疗,尿铅显著增高。因此血铅和尿铅的测定对诊断铅吸收和铅中毒有重要意义。正常人上限值血铅为0.04mg/100ml,尿铅为0.08mg·L~(-1)。 我国测定血、尿中铅常用双硫腙比色法和原子吸收法。前者灵敏度较低,操作繁琐;后者需配用石墨炉或氢化物发生装置,仪器条件要求高,难以普及。目前报道极谱测铅的体系较多,作者在文献[3,4]的基础上经试验从三种底液体系中优选出本文所用底液及最佳条件,并对方法精密度、准确度、干扰离子等进行了系统试验。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

<正>铅是一种严重影响人体健康的重金属元素,茶叶在生长及加工过程中不可避免的受到铅污染,因此,研究茶叶中铅的测定方法具有重要意义[1]。茶叶中铅的测定方法主要有:电化学法[2,3],分光光度法[4],原子光谱法[5-7]和质谱     

RP-HPLC在线衍生法测定红景天中痕量铅的研究

铅在人体和动植物组织中能够蓄积,人若每天摄入1mg铅,长此则有中毒危险;过量摄入铅可以引起贫血症、神经功能失调及肾损伤,因此对食品中铅的含量必须严格控制。在环境、食品、化妆品的检测中,铅都是必须检测的指标。在铅矿的开采、冶炼和使用过程中,不可避免地会造成对环境的污染,影响人类和动植物的生命安全。因此,研究样品中铅含量的分析方法,对指导工农业生产和保护环境都有重要意义。目前常用铅的分析方法有原子吸收光谱法、极谱法哺、电感耦合等离子体-质谱法等。     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中锌、铅含量

锌精矿一般是由铅锌矿或含锌矿石经破碎、球磨、泡沫浮选等工艺生产的达到国家标准的含锌量较高的选矿产品。锌精矿中锌的质量分数较高,约为40%~55%,铅的含量较低。锌、铅含量是衡量锌精矿质量的重要依据之一。锌精矿中锌含量的测定常采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法;对于含量较低的铅,可采用EDTA滴定法、盐酸底液极谱法、二氯化钙底液极谱法、乙酸钠底液极谱法、磷酸底液极谱法、柠檬酸钠底液极谱法、原子吸     

用吸附催化极谱法测定白酒中痕量铅

食品中铅的测定方法多数沿用经典的双硫腙比色法,其他如A.A.S法等由于仪器昂贵不易推广。本文在文献的基础上,以磷酸—氢溴酸—辛可宁为体系以吸附催化极谱法对汾洒等白洒中痕量铅进行了测定,同时与溶出伏安法进行了对照,结果一致。方法的检测限为1×10~(-9)g/ml,标准偏差为0.002,变异系数为2.7%,回收率为91—102%。在示波极谱仪的—0.52%V(VS.S.C.E)范围内得到导数极谱波,其峰高与铅含量在0.01～0.5μg/ml范围内有良好的线性关系。能满足白洒及其他饮料中痕量铅的测定。本法有实用意义。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅方法的改进

<正>铅可以通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体,对神经系统、消化系统等造成损害,进入血液中的铅大部分与红细胞膜结合,经血循环被组织吸收后转移到骨骼,产生蓄积作用[1]。血铅由于含量较稳定,波动性小,成为反映近期铅接触较为灵敏的指标,测定全血铅对铅中毒的诊断、防治工作具有重要意义。常用的全血铅的分析方法有微分电位溶出分析法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法[2]等。石墨炉     

75—3A型汞膜电极快速极谱仪

厦门大学化学系与厦门第二分析仪器厂试制成功75-3A型汞膜电极快速极谱仪。该仪器应用集成电路装置。仪器包括线性扫描电路、电极系统和记录电流部分。用两只运算放大器作为线性扫描电路和电流放大器。铂球镀银沾汞的汞膜电极代替滴汞电极作常规极谱分析,也可用为溶出分析。用此种电极和仪器在有关单位按常规极谱分析已用于铜合金中的铅和锌,矿物中的铜、铅、镉和锌,铝合金中铋、铜和铅的测定;借溶出法已用于海水痕量铜、镉和锌,二氧化锆中痕量铜、     

示波极谱法同时测定水中微量铅镉

水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求.     

示波极谱法同时测定尿中铅和镉

研究示波极谱法同时测定尿中铅和镉的方法.运用正交试验选择底液的组成为碘化钾-抗坏血酸-浓盐酸-磷酸.用硝酸、高氯酸、盐酸混合酸消化尿样,消化液在酸性介质中,置极谱仪的三电极系统,样品溶液在滴汞电极上产生还原电流,分别于-480 mV和-620 mV处测量铅和镉的峰电流,对尿样中铅和镉进行测定,铅、镉的质量浓度在100 μg·L-1以内与峰电流呈线性关系.铅、镉的相对标准偏差分别为6.91%,6.45%,检出限(3S/N)分别为2.0,1.0 μg·L-1,回收率分别为88.4%～101.4%,83.1%～103.5%.     

灰化消解-极谱法测定油料中五个重金属元素

建立了灰化消解-极谱法测定油样中镉、铅、铜、镍、钴等5种微量重金属元素的含量.油料样品通过灰化法消解后,用极谱法在乙酸-乙酸盐缓冲溶液和磺基水杨酸-磷酸-氨水体系中测定5种重金属元素的含量.5种微量重金属元素的检出限为1.3×10-4～9.8×10-4 g·L-1,加标回收率为90%～106%,相对标准偏差为0.22%～3.16%.     

新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极

报道了5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟基-26,28-二[（2-丙酰胺）乙氧基]杯[4]芳烃1的合成及以此化合物为载体研制了PVC膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响,测定了铅离子选择电极的性能。铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性,能在pH4.0-6.5的范围内使用,该电极可作为电位滴定的指示电极。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中痕量的铅

正化妆品具有清洁护肤、滋养健肤、修饰驻颜等作用,长期以来受到人们青睐[1-2]。化妆品中常被人为地添加入铅,从而达到美白的功效。铅是可在人体内蓄积的有毒金属,以无机铅中毒较为常见,长期接触会损害神经系统、消化系统、造血系统和肾脏[3-5]。因此,铅含量作为化妆品中的一个重要卫生项目,有着非常严格的限量要求[6]。目前测定化妆品中铅的常用方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光     

应用汞膜电极示波极谱法测定微量铅

在磷酸-氢溴酸-辛可宁底液中极谱法测定铅的基础上,本文提出在磷酸-氢溴酸的酸性底液中,以银基汞膜代替滴汞电极的阳极导数示波极谱法测定微量铅。此时铅离子形成[PbBr_4]~(2-)络离子吸附在汞膜上,于电位-0.38伏处产生灵敏的吸附催化波,铅浓度在0.004—2微克/毫升范围与阳极导数波高呈良好线性关系,比滴汞电极阴极导数测定法灵敏度提高约10倍。方法适用于自来水、河水、工业废水中微量     

半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌

研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5～75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏准确。