Zn2+对土壤微生物碳、呼吸强度的影响

Zn是典型的人类活动源元素之一，工业化进程加剧了Zn对农田生态系统污染的威胁犤１犦。最初，重金属是否污染判断标准采用X＋２S（X为该元素背景值，S为标准偏差）犤２犦，国际通用土壤质量标准界定之后，将生物量下降６０％作为重金属元素的临界浓度犤３犦。一些研究表明，Cu、Pb、Cd、Hg等进入土壤之后，微生物群落多样性发生改变犤４犦，导致微生物生物量和呼吸速率降低或显著增加犤５犦，酶的活性受严重损害犤６犦，微生物生态参数Cmic／Corg降低，代谢熵qCO２则明显升高犤７犦。对Zn２＋的研究侧重于生物毒理作用犤８犦，Zn２＋…     

果蔬中107种残留农药的气相色谱-质谱检测方法

采用毛细管气相色谱-质谱法对果蔬中107种残留农药检测进行了系统研究,考察了被测组分在不同极性毛细管色谱柱上的保留时间值,对比了不同前处理技术对检测结果的影响,确定了气相色谱-质谱检测农残初筛离子选择原则,规定了气相色谱-质谱确证被捡出农药应符合的条件。     

高效液相色谱法测定水果和蔬菜中多菌灵残留量

应用高效液相色谱法测定了水果和蔬菜中多茵灵的残留量.样品用快速溶剂萃取仪提取后,经浓缩、净化处理,所得残渣用流动相混合液溶解,通过c18色谱柱分离.以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液与乙腈以80比20(体积比)混合后作为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在286 nm波长处,用二极管阵列检测器检测.多茵灵的质量浓度与其峰面积在0.05～10.0 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.02 μg·g-1.以大白菜、番茄、苹果、梨样品为基体,加入标准溶液进行回收试验,测得回收率在81.4%～95.8%之间.     

毛细管色谱法测定果蔬中22种有机磷农药残留量

果蔬中２２种有机磷农残用ＣＧＣ－ＦＰＤ测定。采用带有电子压力控制（ＥＰＣ）的新型进样口系统，以电子压力编程（ＥＰＰ）方式控制载气流速，具有更高的检测灵敏度。用ＢＰ－１０毛细管柱为分离柱，２２种有机磷农药在４０ｍｉｎ内获得良好分离。本法对２２种有机磷农残的回收率范围为８２．５％～１０５．６％，变异系数为３．４％～１５．２％，检测限为０．１～２０×１０（－９）。     

便携式农药残留毒性快速测试仪--水果和蔬菜农药残留动力学速测方法

研制了一种新型的化学动力学测试仪器,适用于水果和蔬菜农药残留毒性的测试。阐述了根据农药的毒理学机制所进行的仪器设计原理,了满足设计要求的关键技术和测试方法,该仪器测定速度快,试剂费用低廉,其灵敏度的敌敌畏≤０．３ｍｇ／Ｌ,甲胺磷≤１．５ｍｇ／Ｌ。     

高效液相色谱法测定蔬菜和水果中吡虫啉农药残留量

采用高效液相色谱法测定了蔬菜和水果中吡虫啉残留量的分析方法,优化了样品前处理方法及HPLC分离测定条件。样品采用饱和氯化钠浸泡,乙腈/二氯甲烷(16/2)(V/V)萃取,正己烷去杂质。结果表明:在优化条件下,本法测定吡虫啉的线性范围为0.05~5.0μg/mL,检出限为0.05μg/mL,平均加标回收率为86.0%,其线性方程为y=93.478x-0.3104,r=0.9999。该方法具有操作简便,干扰小,灵敏度高等特点,可满足蔬菜和水果中吡虫啉残留检测的要求。     

同位素内标稀释气相色谱-质谱联用法测定果蔬中的滴滴涕含量

建立了果蔬中滴滴涕(DDT)的气相色谱-质谱联用的测定方法。样品用乙腈提取,采用Florisil固相萃取柱净化,以HP-5ms色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,在选择离子模式(SIM)下,以自行研制的p,p′-DDT-D8为内标进行定性定量分析。线性范围为1~1 000μg/L,检出限为0.02~0.05μg/kg,加标回收率为88.67%~101.73%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.8%(n=5)。该方法为果蔬中滴滴涕的检测提供了一种可靠实用的方法。     

毛细管区带电泳分析果蔬中的维生素C含量

１ 引 言 鉴于抗坏血酸对人类的重要性，人们对抗坏血酸的测定一直十分重视。常用的测定方法有靛酚滴定法、肼比色法、荧光法、高效液相色谱法以及电化学等方法。各种方法均有自己的独特之处，但在样品处理方面都比较复杂。 毛细管电泳是近几年新兴的分析方法，并具有效率高、分析时间短、样品处理简单等特点。国内曾有将水溶液中维生素Ｃ、维生素Ｂ１和维生素Ｂ６进行分离的报道。国外也有文章报道用涂饰过的毛细管测定水果中维生素Ｃ的含量。未涂饰毛细管区带电泳法用于分析维生素Ｃ的工作尚未见诸报导。本文采用未处理的弹性石英毛细管以…     

气相色谱/质谱检测蔬菜和水果中35种农药残留

1．1仪器 Agilent6890-5973NGC—MS联用仪,HP-5MS毛细管色谱柱及质谱工作站;氮吹仪(Meyer—N-Evap Model 111(Organomation Associates Inc．));匀浆机(Omni-Mixer Model 17105(Omni International)。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定果蔬中36种农药残留

采用气相色谱-质谱法测定果蔬中36种农药残留。果蔬试样经丙酮-水匀质,二氯甲烷液-液萃取,然后过石墨化炭黑固相萃取柱净化,浓缩定容后在DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,质谱中选择电喷雾离子源-选择离子监测模式。36种农药残留的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均不高于15μg·kg-1。加标回收率在75.3%~115%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.6%~7.8%之间。     

蔬菜和水果中残留蚜灭磷的气相色谱测定

报道了气相色谱法测定蔬菜和水果中残留蚜灭磷的方法.选取芹菜、萝卜、马铃薯、苹果、桃、香蕉和柑橘7种蔬菜和水果为研究对象,考察了不同提取体系对蚜灭磷测定的影响.结果表明,试样以乙腈提取,经DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,磷滤光片检测器(FPD)测定.方法线性范围为0.05～1.0 mg/L(r=0.999 98).检出限(S/N＝3)为0.01 mg/kg.加标水平为0.05、0.1和0.20mg/kg时平均回收率为84.24％～109.96％,相对标准偏差为4.67％～9.99％.该方法快速、灵敏、准确,适合蔬菜和水果中残留蚜灭磷的测定.