酚醛——壳型树脂的制造

前言酚醛——壳型树脂是完型铸造中的主要原料。它是利用热塑性树脂与硅砂来成型进行铸造的,由于树脂硬化后强度很大,只需一层薄壳就可以支持金属的液压。同时,由于壳型的制造条件易于控制,所以易于将铸件尺寸固定在允许公差以内,使铸件的质量得到科学的保证。     

环氧-酚醛型胶粘剂(第二报)

通常认为,胶粘剂的粘接强度,主要取决于胶粘剂本身的内聚力和胶粘剂与被粘接材料之间的粘附力。内聚力是使胶合缝内胶粘剂分子束缚在一起的力。这种力包括有强的主价键(共价键、离子键、金属键)和弱的次价键(范德华力和氢键)。该两类键的密度和强弱是决定胶粘剂的化学性质和物理性能的主要因素。粘附力是胶粘剂和被粘接材料接触面际上两种分子之间的作用力。它包括有特殊粘附力(specificadhesion)和机械粘附力(mechanical adhesion)两种。特     

酚醛型吸附树脂吸附咖啡因的热力学研究

利用酚醛型吸附树脂JDW－2（自制）和DuoliteS-761对咖啡因的吸附进行了研究，在303－323K和研究的浓度范围内，JDW－2和DuoliteS-761对咖啡因吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明：JDW－2和DuoliteS-761对咖啡因吸附是放热过程，我们对咖啡因在JDW－2和DuoliteS-761上的吸附焓，自由能，吸附熵也作了测试，并对吸附行为作了合理解释。     

厌氧粘合剂

厌氧粘合剂,又称厌氧胶,是一种新型粘结密封材料。其特点是,当它与氧气(或空气)接触时不会固化,隔绝空气很快聚合。所谓“厌氧,是指这种胶使用时不喜欢氧的意思。从贮存角度看,正好相反,只有与氧气充份接触才不会固化。厌氧胶的历史是从1953年 R.E.Burnett研究甲基丙烯酸缩乙二醇双酯氧化开始的,他发现将这种双酯氧化到一定程度(活性氧含量0.1—1.5％)时,停止通氧,室温下很快聚合,不停止通氧,则一直可维持液     

酚醛型吸附树脂对茶碱的吸附性能研究

研究了酚醛型吸附树脂对茶碱的静态和动态吸附。结果表明3种树脂对茶碱的吸附量均达117－204mg/g，明显优于DuoliteS-761;酚醛型吸附树脂等温吸附茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程，相关系数在0．99以上，因此，酚醛型吸附树脂吸附茶碱属单分子层吸附；用1mol/LHCl和W甲醇为80％复合溶液作为吸附树脂的洗脱剂，效果很好。     

酚醛型吸附树脂对咖啡因吸附性能的研究

利用 3种自制吸附树脂JDW 1、JDW 2、JDW 3和DuoliteS 761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于DuoliteS 761 ;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 3 2 %～5 1 %平衡吸附百分率时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ,证实吸附咖啡因是粒扩散控制过程 ;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附咖啡因属单分子层吸附 ;用 1mol LHCl和 40 %的甲醇溶液复合使用 ,效果很好     

酚醛型吸附树脂吸附VB12的热力学研究

研究了酚醛型附树脂JDW-2对VB12的吸附。在304-322K和研究的浓度范围内，JDW-2对VB12吸附平衡数据符合Freundilch吸附等温方程。Freundilich吸附等温线和等量吸附焓表明：JDW-2对VB12吸附是吸热过程。测试了VB12在JDW-2上的吸附焓、自由能和吸附熵，并对吸附行为作了合理解释。     

酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的FTIR研究

在恒温固化条件下,通过FTIR跟踪方法,研究了酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的路径及其反应机理.共固化体系的反应过程包括在150℃及其以下温度,主要发生的是氰酸酯的三嗪环化固化反应,其中三嗪环化固化反应由于环氧的加入,反应速率被极大地提高了;同时,酚醛型氰酸酯中的氨基甲酸酯类杂质与环氧发生开环聚合反应,引起环氧官能团产生弱而持续的消耗.但在此阶段,酚醛型氰酸酯与环氧之间没有化学反应发生;在180℃及其以上温度,三嗪环和环氧发生反应,异构为异氰脲酸环结构,并进一步反应生成唑啉酮环结构,由于该反应的发生,促进了环氧官能团的消耗速度,在环氧官能团的转化率-时间图中,出现倒S曲线;在三嗪环的转化率图中,出现一个极大值后再降落的曲线.反应温度的提高有利于促进酚醛型氰酸酯与环氧之间的共固化反应,特别是当反应温度为220℃时,氰酸酯官能团和环氧官能团的消耗、三嗪环和唑啉酮环的生成均以较快的速率进行,—OCN生成三嗪环的转化率可以较容易地达到1,而唑啉酮环的转化率不超过0.5.     

热固性聚酯粘合剂

热塑性聚酯作为金属、聚酯、聚氯乙烯等塑料的粘合剂,虽然耐热性较好,但在软化温度以上粘合性就被破坏。用聚酯分子间架桥反应提高耐热性和改良热稳     

粘合剂的进展

人类使用粘合剂的历史可追溯到几千年以前,开始用的粘合剂是由天然物质如淀粉、动物胶、粘土等制得。二次大战后,很多天然粘合剂由合成粘合剂所代替。     

聚酰亚胺改性酚醛泡沫

介绍了聚酰亚胺(PI)与酚醛树脂的共混改性方法,同时探讨了聚乙二醇(PEG)的加入对酚醛/聚酰亚胺复合体系的性能影响.结果显示经聚酰亚胺改性后,酚醛复合材料形成了网络互穿结构,其热稳定性、压缩强度以及隔热性能均有明显提高,粉化率、吸水率也有所降低,但仍然具有较高的脆性.在酚醛/聚酰亚胺复合体系中适当的加入聚乙二醇后,材料的脆性得到改善,然而其它性能如压缩强度、热稳定性和隔热性却比加入前有所降低.通过研究发现,为了改善酚醛泡沫塑料总体性能,聚酰亚胺和聚乙二醇的最佳用量均为3%～5%.     

厌氧性粘合剂

将少量的有机过氧化物加入以式(Ⅰ)表示化合物的多价金属盐和分子中含丙烯酸根或甲基丙烯酸根的化合物的混合物中,必要时加入少量的水或多元醇或胺类,即得厌氧性粘合剂。 CH_2=COOR_2—OOC--COOH (Ⅰ)式中R_1表示氢或甲基,R_2表示卤代、羟代或含醚键的脂族、脂环或芳族多元醇残基。     

交联酚醛型咪唑啉树脂的合成与吸附性能研究

以苯酚及一氯醋酸为原料,合成了新型交联酚醛咪唑啉树脂.合成树脂对Au3 、Pt2 、Cu2 、Ag 、Hg2 、Co2 、Ni2 具有良好的吸附性能,其静态吸附容量分别为2.278mmol/g,1.530mmol/g,2.692mmol/g,2.390mmol/g,1.901mmol/g,1.644mmol/g,1.488mmol/g(25℃).吸附Cu2 、Hg2 、Ag 、Co2 的表观速率常数(k/min)分别为3.2659×10-2,1.7124×10-2,1.9611×10-2,2.8175×10-2.吸附Cu2 ,Ni2 ,Co2 和Ag 的最佳pH值分别为6.0～6.5,6.0～6.5,6.0～6.5和5.5～6.0.     

胺基酚醛型吸附树脂对染料废水的吸附与脱色

研究了胺基酚醛型吸附树脂对4种水溶性染料酸性橙II,活性红R-3B、活性黑KN-B、活性翠蓝KN-G的吸附性能。探讨了浓度、温度等因素对染料吸附性能的影响。结果表明,吸附树脂对酸性橙II具有较好的吸附;升高温度有利于吸附;随染料浓度的增大,树脂的吸附量增加。吸附树脂对4种水溶性染料的吸附速率较快,达到吸附平衡所用时间较短。对模拟废水的脱色率均达到了95.7%以上。     

酚醛型吸附树脂对咖啡因和茶碱吸附性能的研究

用静态和动态方法研究了酚醛型吸附树脂JDW-2和DuoliteS-761对咖啡因和茶碱的吸附行为.结果表明,自制树脂JDW-2对咖啡因和茶碱的吸附性能明显优于DuoliteS-761.树脂的比表面积、含水量、酚羟基的含量与吸附关系密切,尽管JDW-2的比表面积比DuoliteS-761小,但前者比后者具有更高的含水量(42%)和酚羟基含量(3.72mmol/g).在静态条件下,JDW-2吸附咖啡因的速率比DuoliteS-761快,JDW-2树脂对咖啡因和茶碱饱和吸附量分别为246和127mg/g干树脂,而DuoliteS-761树脂对它们的吸附量分别为121和53mg/g干树脂;JDW-2和DuoliteS-761吸附咖啡因的初始阶段是粒扩散控制过程;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因和茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程.酚醛型吸附树脂吸附咖啡因和茶碱属单分子层吸附.在动态条件下,1mol/LHCl和40%甲醇溶液以1.5BV/h来洗脱吸附咖啡因的JDW-2,在4～5个床体积的洗脱率分别是88%和93%,而1mol/LHCl和80%甲醇溶液以1.5BV/h来洗脱吸附茶碱的JDW-2,在3～4个床体积的洗脱率分别是91%和96%,表明酚醛型吸附树脂具有良好的洗脱性能,用1mol/LHCl和40%(或80%)甲醇溶液作复合洗脱剂从JDW-2中洗脱咖啡因(或茶碱),效     

环氧-酚醛型胶粘剂的粘接性能(第一报)

凡能接合两个部件的物质都称之为胶粘剂。它的发现虽很早,但最初只用于电器和油漆工业中,直至近一、二十年来才被人们广泛的用来粘合各种金属和其他的材料。 我们配制的胶粘剂是以环氧树脂为主,加入一定比例的酚醛树脂,再根据情况加入适量的填料、增塑剂、溶剂和硬化剂。这种胶粘剂除对少数材料如聚苯乙烯、聚乙烯、耐纶及有机玻璃     

用NICOLET 5DX型FTIR研究牙釉质粘合剂的聚合

可见光固化树脂已广泛应用于牙科临床。为了改进树脂性能,需对不同配方的材料进行选择,这就要建立各种比较评价的方法。本文所述付里叶变换红外吸收光谱法(FTIR)是一种方便、实用的方法,可出牙釉质粘合剂中双的反应情况,由其变化温度及最终的殘率可推断材料的组成与结构,结合对材料其它性能的测定,能为各种体系的比较提供依据。     

室温快速固化的粘合剂——α-氰基丙烯酸酯

一、序言随着近代科学技术的发展,高聚物愈来愈多地得到广泛的应用,而作为粘合剂更是一种重要的用途。目前的发展是合成耐高溫的结构粘合剂和室溫下快速固化的粘合剂,后者最引入注目的是α-氰基丙烯酸酯粘合剂,它在常溫下快速固化,不需加固化剂、加热和加压。对于各种材料,如金属、塑料、木材、橡胶、     

甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物的合成

采用对甲氧基苯酚、多缩乙二醇二氯化物为原料, 合成了五个4,4'-二甲氧基多缩乙二醇二苯醚新单体; 分别经甲醛、2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚聚合, 得到二个系列甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物。这些聚合物含有假冠醚结构单元, 配合容量在0.9-3.0mmol/g之间, 可作为配合树脂使用, 富集分离多种金属离子。