遗传算法模拟计算Pb^2＋—FA—SO^2—4体系的化学形态分布

研究了水体中重要污染元素铅在富里酸（ＦＡ），ＳＯ＾２－４共同存在的化学形态分布，根据物料平衡和化学平衡建立了Ｐｂ＾２＋－ＦＡ－ＳＯ＾２－４的化学模型，用Ｐｂ＾２＋滴定络合剂ＦＡ和ＳＯ＾２－４的混合溶液，使用ＡＳＶ测定阳极溶出电流并采用遗传算法（ＧＡ）对铅的化学形态进行了模拟计算，用成对ｔ检验的结果表明，阳极溶出电流的计算值和实测值之间的无显著性差异。     

铅和富里酸化学形态模拟计算方法的比较

在阳极溶出伏安法获限Ｐｂ和富里酸的溶出电流和电位偏移数值的基础上采用一种新的全局优化方法－遗传算法模拟计算了水体中铅和富里酸的化学形态，对３种计算络合常数的方法进行了比较，误差分析的结果表明：对所研究的体系，电流迭代－遗传算法比电位偏移－遗传算法获得的结果更可靠。     

遗传算法用于铅的化学形态模拟计算

采用一种全局优方法－遗传算法计算了水体中Ｐｂ＾２＋的化学形态分布，讨论了评从是孙数，初值，群休一中个体数，遗传速率，变异速率等参数选择对计算结果的影响，证明了所建立的模型和彩和的算法的可行性。     

嗜铅菌对水中重金属Pb~(2+)的吸附研究

研究了实验室提供的嗜铅菌对水中铅离子吸附的条件和机理.讨论了吸附时间、pH、铅离子的质量浓度和菌的质量浓度对吸附的影响.结果表明,在pH=7.0、铅离子初始质量浓度为25mg/L、离心湿菌的质量浓度为1.06g/L、吸附时间为60min时,铅离子的吸附率达96.88%;实验条件下超标25倍的含Pb~(2+)废水,可迭排放标准;Pb~(2+)的最大吸附量为150mg/g.数学模型Langmuir和Freundlich方程均能很好地描述嗜铅菌对Pb~(2+)的吸附过程.对Pb~(2+)吸附前后的红外光谱表征表明,嗜铅菌表面多糖、蛋白质的羟基峰和羰基峰均有不同程度的紫移,羟基峰、糖苷峰等峰宽略增,说明菌体吸附,主要是表面基团的作用所致.用原子力显微镜对吸附前后的嗜铅菌检测可见,吸附后菌体的弹性变小、粘性变大、部分茵体有一定的收缩,说明以表面吸附为主的吸附过程,对菌细胞的聚合度有影响,菌体内部对铅也有一定的生物积累.     

薄层二硫化钼-自掺杂聚苯胺纳米复合材料高灵敏检测Pb~(2+)

通过液相剥离法制备了一种新颖的二硫化钼-自掺杂聚苯胺(MoS_2-SPAN)纳米复合材料。在超声过程中,负电荷性的SPAN扩散、吸附并嵌插到同步获得的MoS_2薄层中,从而形成三维结构的复合材料。通过扫描电子显微镜、傅氏转换红外光谱和电化学法对MoS_2-SPAN复合材料进行表征。该纳米复合材料的有效表面积大、电化学活性位点多、稳定性较高。采用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)研究了铅离子在MoS_2-SPAN修饰玻碳电极(MoS_2-SPAN/GCE)上的电化学行为并优化了电化学检测条件。结果显示MoS_2-SPAN纳米复合材料在铅离子检测中呈现良好的导电性和吸附性。基于MoS_2-SPAN大的比表面积和协同效应,该MoS_2-SPAN/GCE可实现对铅离子的高灵敏检测,在0.1~10μg/L和10~100μg/L浓度范围内,铅离子的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)达2.87×10~(-8)g/L。该方法具有很好的重现性和较好的抗干扰能力,可应用于实际水样中铅离子的检测。     

L-天冬氨酸、精氨酸多元体系中希土(Ⅲ)和钙(Ⅱ)化学形态

Rare earth (Ⅲ)-Asp-Arg and Ca(Ⅱ)-Asp-Arg systems were studied by potentiometric titration under physiological conditon. The species of each system were determined. The distribution of Tb(Ⅲ) and Ca(Ⅱ) species was discussed, as well as in the quaternary system of Tb(Ⅲ)-Ca(Ⅱ)-Asp-Arg.     

SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸体系红外光谱研究

用IR光谱研究了SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸体系脱水和脱吡啶过程中的结构变化,实验结果表明,含水样品的表面硫物种中SO键呈离子键(Ⅰ)和共价双键(Ⅱ)两种形式,随脱水程度增加,Ⅰ逐渐变成Ⅱ。吸附吡啶样品的SO键亦有Ⅰ、Ⅱ两种形式,且随脱吡啶程度增加,Ⅰ逐渐变成Ⅱ。在脱水或吡啶过程中,SO键Ⅱ的振动频率移向高频,表明SO键键级增加,共价性质加强。无水的SO_4~(2-)/ZrO_2样品表面只有L酸位,无B酸位。吸水后部分L酸位可按1∶1转变成B酸位,但体系中L酸量始终高于B酸量。根据键级、键长和氧电荷计算结果,还讨论了样品吸水后产生的B酸位结构。     

氧化多壁碳纳米管对Pb~(2+)的吸附性能研究

该文研究了氧化多壁碳纳米管(o-MWNTs)对Pb2+的吸附性能,考察了平衡时间、溶液pH值、溶液体积等因素对吸附行为的影响。在静态吸附条件下:Pb2+能大量并快速地被o-MWNTs吸附,45 min内即可达到吸附平衡,而活性炭(ACs)的吸附平衡时间为90 min。溶液pH值在1.0~7.0范围对吸附量有显著影响,在pH5.0~6.0时o-MWNTs对Pb2+的静态吸附容量为17.43 mg.g-1。o-MWNTs对铅离子的吸附量随着溶液体积的增加而增加,并逐渐趋于稳定,最大吸附量可达25 mg.g-1。在动态吸附实验中,30 mg.L-1的铅离子溶液在SPE小柱的穿透体积为235 mL,溶液体积为400 mL时可完全穿透。动态吸附实验表明,o-MWNTs对铅离子具有较大的吸附容量且萃取回收率高达94%。研究表明,氧化碳纳米管装填的固相萃取小柱可用于中药提取物中Pb2+的残留分析。     

城市污泥-膨润土颗粒吸附剂的制备条件对吸附Pb~(2+)的影响

本文以城市污水处理厂的剩余污泥及膨润土为原料制备颗粒吸附剂。通过振荡吸附实验,考察了城市污泥-膨润土颗粒吸附剂的制备方法及颗粒吸附剂在含Pb2+废水中的吸附特性。结果表明:当膨润土和城市污泥的质量比为4:6、颗粒粒径为1.2mm、焙烧温度为550℃、焙烧时间为2h时,吸附剂的比表面积可达20.17m2/g,对废水中的Pb2+的吸附效率可达92%以上。     

遗传算法用于化学结构图的同态研究

提出一种采用整数串编码和基于节点基因交换方式的遗传算法,并应用于化学结构图的同态研究.遗传算法在一组随机生成的表示目标结构与查询结构节点间映射关系的整数串中进行逐步优化,直到找出与查询结构匹配的映射,从而实现化学结构图的同态匹配,并实现多重匹配.     

人工网络法计算累积稳定常数和化学形态

用前馈线性网络法的不同算法计算了水体系中Ｐｂ＾２＋与ＯＨ之间的累积稳定常数，并比较了各种算法的特点，根据计算得到的累积稳定常数，用反馈网络法计算了水溶液中Ｐｂ＾２＋和种化学形态的浓度，△ＥＰ随ＰＨ变化的模拟曲线，讨论了影响模拟结果的原因，结果表明，测量误差在４〈ＰＨ〈９时，ＣＯ３＾２对Ｐｂ＾２＋形态分布有明显的影响，在实验误差范围内，可以忽略的影响。     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Ce~(4+)直接法催化合成聚乳酸

滴定沉淀法制备了SO42-/TiO2-Ce4+稀土固体超强酸催化剂,得到了可作为直接法合成聚乳酸催化剂的制备工艺:硫酸浸渍浓度1.0 mol/L,Ce4+浓度0.08 mol/L,浸渍时间10 h,焙烧温度500℃,焙烧时间3 h,并将该固体超强酸催化剂用于直接催化合成聚乳酸。考察了聚合温度、聚合时间、催化剂用量及聚合压力对聚乳酸合成的影响,得到了最佳工艺条件为:催化剂用量为乳酸质量的0.174%,先在120℃,2 000 Pa下预聚5 h,然后在180℃,1 000 Pa下聚合15 h,最后在120℃,500 Pa下聚合20 h,得到的聚乳酸分子量为1.39×104。     

氟离子-乳酸-丙酮-Mn~(2+)-BrO_3~--H_2SO_4振荡反应及其在分析中的应用

氟离子对乳酸-丙酮-Mn~(2+)-BrO_3~--H_2SO_4化学振荡反应的周期和振幅有显著的影响,F~-的浓度在8.00×10~(-5)～1.00×10~(-3)mol·L~(-1)范围内与振荡反应周期的改变值△t_p和振幅的改变值△H均有良好的线性关系,是一线性范围宽、灵敏度高的动力学分析测试体系。获得振荡反应诱导期、周期的表观活化参数E_(in)、E_p分别为55.71 kJ·mol~(-1)、67.41 kJ·mol~(-1),探索了该振荡体系可能的反应机理。     

基于SRXRF和XANES研究Pb对玉米种子萌芽的影响及其分布和形态特征

以受不同浓度Pb胁迫下的玉米种子萌芽试验为基础,结合SRXRF研究Pb对玉米种子萌芽的影响和Pb在玉米种子的微区分布特征,利用X射线吸收近边结构技术(XANES)对萌芽玉米种子不同部位中Pb的化学形态进行分析,藉以了解种子对Pb的吸收和转化规律。结果表明,玉米种子的发芽率、根芽伸长量随培养溶液中Pb(NO3)2浓度增加而降低。种子发芽率、平均芽长、平均根长与暴露Pb浓度间的方差分析P-value分别为2.0×10!3,1.4×10!4和2.39×10!8,均小于0.01,为极显著差异,说明Pb胁迫对种子萌芽和根芽生长造成了极显著影响,且对根长抑制作用更大。SRXRF分析结果表明,种皮和胚结构是玉米种子富集Pb的主要部位,Pb富集在胚结构中将抑制种子萌芽。各种子样品的Pb-LⅢ(13035 eV)边XANES谱图相同,为同一种Pb形态,拟合结果显示其含74.3%的氯化磷酸铅和24.2%硬脂酸铅,说明Pb主要以氯化磷酸铅的形式沉积于玉米体内,并有少部分以与羧基结合的有机铅形式存在。     

ZrO_2-TiO_2/SO_4~(2-)催化合成马来酸二异戊酯

以马来酸酐和异戊醇为原料,复合型固体超强酸ZrO2-TiO2/SO24-为催化剂催化合成了马来酸二异戊酯。最佳工艺条件为:催化剂活化温度450℃,活化时间5 h,1.0 mol.L-1H2SO4,催化剂用量1.0 g,酸醇摩尔比为1∶4,回流分水70 m in,酯化率达98.72%。ZrO2-TiO2/SO42-具有良好的催化活性,可重复使用5次以上。     

A chemical oscillating reaction in NaBrO_3-pyruvic acid-H_2SO_4-[Ni(Me_2[14]1,3-diene N_4)]~(2+) system

In this paper we report a chemical oscillation catalyzed by [Ni(Me2[14]1,3-diene N4)]2+ (Me2[14]l,3-diene N4 denotes 2,3-dimethyl-l,4,8,ll-tetraazacyclotetradeca-1,3-diene) in BrO3--pyruvic acid-H2SO4 system.The domain of the existence of the oscillation was obtained.The effects of initial concentration of the components on the oscillation were studied.The features of the oscillations were described in detail.We also examined the effects of Ag+,Hg2+,CCl4,free radical inhibitors,etc.on the osillations.