乙二胺常压法合成哌嗪

以乙二胺为原料，以Ｋ改性的Ｈ－ＺＭＳ－５型分子筛为催化剂，通过固定床反应器压法新工艺合成哌嗪，并对合成过程中的工艺条件参数进行了具体讨论。     

N-茄呢基-N,N''''-二芳基乙二胺衍生物的合成与生理活性

以乙二胺，芳香醛和相应的卤代物为原料合成了N-茄呢基-N，N’-二（3，4-二甲氧基苄基）乙二胺（SBD-乙二胺）及三个新的衍生物．对L1210和CHO细胞初步的体外活性测试表明在SBD-乙二胺的仲氮上引入第四个取代基后，生成的衍生物对所测细胞的抑制活性提高，但对长春新碱的增效作用减弱．     

N-茄呢基-N,N′-二芳基乙二胺衍生物的合成与生理活性(英文)

以乙二胺,芳香醛和相应的卤代物为原料合成了N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺(SBD-乙二胺)及三个新的衍生物.对L1210和CHO细胞初步的体外活性测试表明在SBD-乙二胺的仲氮上引入第四个取代基后,生成的衍生物对所测细胞的抑制活性提高,但对长春新碱的增效作用减弱.     

丙烯酰乙二胺盐酸盐的合成

丙烯酰氯与Boc单保护的乙二胺反应,合成了功能单体--丙烯酰乙二胺盐酸盐,总收率65%,其结构经1H NMR和IR表征.     

甘氨酸酯衍生物双子季铵盐表面活性剂

双子表面活性剂;合成;甘氨酸酯衍生物双子季铵盐表面活性剂     

聚乙二醇衍生物的合成研究进展

功能化聚醚尤其是功能化聚乙二醇衍生物,如聚乙二醇对甲苯磺酸酯、胺基聚乙二醇、羧基聚乙二醇、聚乙二醇－聚酯及聚乙二醇－聚氨基酸共聚物等在有机合成、多肽合成,高分子合成、药物的缓释控释、靶向施药等多方面具有广泛的应用前景,目前它已成为国内外研究的热点,本文综述了近年来聚乙二醇衍生物的合成研究进展。     

一种新型两性表面活性剂的合成

两性表面活性剂分子既含有阳离子亲水基,又含有阴离子亲水基,因而有其它表面活性剂所不具备的优异性能。本文将月桂酸和N-(2-羟乙基)乙二胺热缩合脱水,得到2-十一烷基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉(1)。接着在还原剂的作用下,咪唑啉环碳氮双键还原并开环得到一般方法难以合成的N,N-二取代乙二胺(2)。(2)通过甲酰化(3)季铵化,引入两性离子,得到     

二氢吡啶类新衍生物的合成

二氢吡啶类化合物是一类重要的钙通道阻滞剂 ,广泛用于治疗心绞痛 ,室上心律失常 ,高血压和外周血管性疾病[1] 。近年来 ,对二氢吡啶新衍生物的研究中 ,在提高其药效的前提下 ,更注重开发其长效性 ,提高生物利用度以及功效扩增 ,如兼备抗血栓[2 ] ,抗心律失常等作用。本着这样的目的 ,设计合成了系列二氢吡啶新衍生物。以硝苯吡啶作阳性对照 ,对化合物 ( 1 )～ ( 5 ) (表 1 ) ,应用跨膜流动技术[3 ] ,研究其对细胞膜Ｃａ2 + 通道的作用 ,结果表明 5个化合物对电压依赖性钙离子通道均有显著阻滞作用 (表 2 ) ,其它药理考查尚在进行中。化合物…     

两性金属卟啉衍生物的合成

气体传感器的传感介质的研究目前大多集中在具有共轭大。键的外琳和酞青这两类有机化合物上［’·’］．金属叶琳具有载气功能，血红素便是其中一例．这种配合于叶琳环上的金属离子与气体的可逆配位作用，使该化合物在与气体配位前后发生光电性能变化而具有气体传感特性．我们设计将金属叶琳LiLangmuir－Blodgett（L）膜技术组装到具有光波导结构的器件上．为了满足LB膜技术对分子结构的要求，使有机分子在气一液界面能形成较好的单分子层膜，必需对叶琳进行化学修饰，引人长链烷氧基疏水基团和羟基亲水基因．另外，有机分子对气体的选择…     

N,N,N'-不同基团三取代乙二胺衍生物的简便合成

以2-取代咪唑啉为起始原料,经过磺酰化反应,得到磺酰基咪唑啉2a-2e,然后进行甲基化反应得到1,2,3-三取代咪唑啉碘盐3a-3e。化合物3在室温下经过水解反应或还原反应,可得到两类不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物4或5。该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,提供了一种有效的三步合成不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物的新方法。所合成产物通过NMR、IR和元素分析方法进行了结构确证。     

甘草次酸衍生物的合成

豆科植物甘草中含有大量甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid)。近代药理实验表明,甘草的抗炎症、抗溃疡以及抗变态反应等功效,主要归因于甘草中所含的甘草甜素,甘草次酸及其衍生物。多年来,国内外学者对甘草次酸     

卟啉及其衍生物合成进展

按卟啉母核的不同合成方法,介绍了卟啉衍生物的合成进展。从各种小分子的缩合而合成卟啉的方法包括经典的Alder-Long法、Lindsey法和新颖的[2＋2]法、[3＋1]法。这些方法能够合成许多结构复杂的卟啉。对卟啉大分子进行β-、meso-位功能团的引入,有卤代、硝化、甲酰化等,并能进一步转化成其它功能团。     

色满衍生物的不对称合成

含有色满环(2H-1-苯骈吡喃-3,4-二氢)结构的天然产物有抗氧化,抗病毒,免疫,强壮神经等功能。合成这类中间体结构,很早就为人们所关注。早期根据生源合成理论,将异戊二烯和酚反应,在路易斯酸存在下合成出色满衍生物。此后在这方面作过许多工作。     

新型苦参碱衍生物的合成

以苦参碱为原料,经内酰胺水解,酯化和氯代3步反应合成了关键中间体——16-N-(氯乙酰基)-苦参酸酯(5);5分别与N-苯基哌嗪衍生物反应合成了8个新型的苦参碱衍生物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。     

新型藤黄酸衍生物的合成

以藤黄酸为原料,经酯化得藤黄酸甲酯(2);通过对2的6-位酚羟基进行结构修饰,合成了5个新型的藤黄酸衍生物,其结构经1H NMR和IR表征。     

三聚阳离子表面活性剂的合成

以甲胺盐酸盐和溴代烷为原料,通过季铵化反应合成了系列新型三聚阳离子表面活性剂12-n-12-n-12·3Br-(n=3,4,6),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.     

穿心莲内酯衍生物的合成研究进展

穿心莲内酯是中药穿心莲的主要二萜类活性成分之一. 近年来药物及有机化学工作者发现穿心莲内酯及其衍生物具有抗肿瘤, 抗HIV, α-葡萄糖苷酶抑制等活性, 由于其广泛的药理活性而倍受人们的关注. 作者对穿心莲内酯衍生物的合成进行了综述.     

喜树碱衍生物的合成研究进展

目前有不少关于对喜树碱分子结构改进和修饰的报道，许多高活性的喜树碱衍生物相继问世。其中，10-经基喜树碱、拓普替康、伊立替康以及9-氨基、9-硝基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱等在临床显示了广泛的抗癌活性。本文综述对喜树碱衍生物的一些最新合成进展。参考文献19篇。