Synthesis and Bacteriostatic Activity and Antifouling Capability of Benzamide Derivatives Containing Capsaicin

Five benzamide deriatives containing capsaicin were synthesized which have similar structures to capsaicin. Their yield was high. The monomers synthesized were characterized by IR, 1H NMR and MS spectroscopy. Characterization data are in agreement with the proposed structures of the products. These five compounds exhibit bacterial inhibition and N-[4-hydroxy-2-methyl-5-(methylthio)benzyl]benzamide(HMMBBA), for instance, shows that the minimal inhibitory concentrations(MIC) of HMMBBA are 0.125 and 0.25 mg/mL on Staphyloccocus aureus and Escherichia coli, respectively. A static test site was set up in the eighth harbor to investigate the antifouling effectiveness of the five new antifoulants. Five-month exposure experiments were performed on sets of panels coated with each of antifouling coatings, and the results were compared to that of the test panel without antifouling coating. Test boards with antifouling coating were covered with just a macroscopic fouling organism such as Balanus. The results of the present paper demonstrate that new antifoulants represent an alternative to the biocidal antifouling paint.     

辣椒碱类似物的合成、结构及抗肿瘤活性

以自制或试剂级羧酸、酰氯为原料,通过酰氯化、胺基化反应,设计合成了15个含香兰素胺的酰胺结构的辣椒碱类似物。其结构经IR,MS,1HNMR表征,并用X射线单晶衍射测定了化合物W5和W11的晶体结构。体外抗肿瘤活性测试表明,该类化合物具有一定程度的抗肿瘤活性。化合物W1在100μg/ml时,对人宫颈癌细胞（HELA）、人肝癌细胞（SMMC-7721）、人口腔表皮癌细胞（KB）、人卵巢癌细胞（HO-8901）抑制率均达到90%以上。W13在100μg/ml时,对KB、HO-8901抑制率分别达到89.62%、90.36%。初步构效关系分析认为,含香兰素胺的酰胺结构片段为一活性基团。     

对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙合成、结构及量子化学计算

以2-噻吩甲酸乙酯、水合肼和对醛基苯甲酸为原料合成了对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙。通过元素分析、IR、UV和X射线单晶衍射对化合物结构进行了表征。晶体中化合物分子间由弱的N—H…O、O-H…O氢键作用形成三维网状结构。分子中噻吩环平面和苯环平面之间的夹角为14.9°。发光性质显示,化合物在396 nm处有强的紫外发射峰(激发波长为286 nm)。热分析表明,化合物在298℃下比较稳定。依据晶体结构数据使用Gaussian 03W程序对化合物进行了量子化学计算,分析了化合物分子轨道能量、原子净电荷布居和成键特征,分析了化合物分子反应活性、选择性和稳定性。计算的分子键长、键角与X射线衍射晶体结构数据基本符合,其差值证实晶体中分子间存在氢键,化合物中的羰基是主要的活性中心。     

Synthesis and Their Endothelium Vascular Relaxation of Arecoline Derivatives Containing Oxadiazoline

Ten novel 1,1-dimethyl-3-(2-or 5-aryl-4-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline-5-or-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridinium iodides were synthesized from starting materials nicotinalde-hyde or nicotinic acid by two different synthetic methods respectively. The preliminary bioactive tests indicate som compounds exhibit potent relaxing effect on endothelial cells, comparable to Ach or arecoline.     

具类辣素结构丙烯酰胺的合成及其抑菌和防污性能

以N-羟甲基丙烯酰胺和苯酚类化合物为原料,合成了N-(2-羟基-3-丙烯酰胺甲基-4,6-二甲基苄基)丙烯酰胺(HMABA)、N-(2-羟基-3-丙烯酰胺甲基-4,5-二甲基苄基)丙烯酰胺(AMHBA)、N-(3,5-二甲基-4-羟基苄基)丙烯酰胺(MHBA)、N-(3,6-二甲基-4-丙烯酰胺甲基-2-羟基苄基)丙烯酰胺(MAHBA)和N-(2甲氧基-4-甲基-5-丙烯酰胺甲基苄基)丙烯酰胺(MMABA)5个类辣素结构的丙烯酰胺衍生物。 通过红外光谱（IR）、核磁波谱（1H NMR）、质谱（HR-MS）和元素分析对化合物的结构进行了表征。 抑菌试验表明,HMABA对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制效果最好,最低抑菌浓度均可达0.125 g/L。 将此5个化合物作为防污剂制备海洋防污涂料,120 d的实海结果表明,基本无污损海生物附着。     

CdS量子点的一步法合成及量子产率

以油酸为配体,十八烯为溶剂,采用一步法合成了CdS量子点,研究了反应温度、反应时间和Cd/S的摩尔比对量子点光谱性能的影响.X射线衍射(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)测试结果表明,所获得的CdS量子点为立方闪锌矿结构,且尺寸分布均一,结晶度高,其较强的带边发光、尖锐的紫外吸收峰以及狭窄的荧光发射峰进一步表明量子...     

苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构及量子化学计算

合成了两种苯并咪唑衍生物:2-苄基-苯并咪唑(1)和1-苄基-2-苯基-苯并咪唑(2).用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并且测定了它们的单晶结构.化合物1属正交晶系,空间群Pbca, a=0.93783(6) nm, b=0.97155(6) nm, c=2.49187(16) nm, V=2.2705(2) nm3, Dc=1.218 g/cm3, Z=8, F(000)=880, μ=0.073 mm-1, R=0.0816, wR=0.1698, GOF=0.948.化合物2属单斜晶系,空间群P21/c, a=0.60272(12) nm, b=1.7059(3) nm, c=1.5257(3) nm, β=91.45(3)°, V=1.5682(5) nm3, Dc=1.204 g/cm3, Z=4, F(000)=600, μ=0.071 mm-1, R=0.0730, wR=0.1215, GOF=1.191.采用量子化学方法,在B3LYP/6-31G·水平上计算了标题化合物1和2的优化构型、电荷分布和热力学函数.     

TMS的NMR量子化学计算

分别用HF/4-31G(Si=6-21G)、B3LYP/6-31G(D)、B3LYP/6-31G、HF/6-31G、MP2/6-31G(D)对TMS进行了结构优化,在此基础上,用Hartree-Fock、B3LYP理论水平下,分别用不同的基组6-31G、6-31++G(D,P)、6-311+G(2D,P)、6-311++G(D,P)进行NMR的计算;在MP2理论水平上,用STO-3G、3-21G、4-31G、6-31G、6-31G(D)、6-31++G(D,P)等基组进行NMR的计算.并用GAUSSION98程序所给出的四种计算NMR的方法:GIAO、IGAIM、CSGT、SINGLE GAUGE ORIGIN,分别在上述基础上进行了TMS的屏蔽值的计算.研究结果表明,就理论水平而言,DFT(B3LYP)比HF计算结果要好,而且基组越大,计算精度越高,但有一饱和基组存在.就计算方法而言,用GIAO有利于计算精度的提高.计算结果与实验值基本上吻合.     

含辣素衍生结构疏水缔合聚合物PAAH的合成、表征及溶液性质

以辣素功能结构单体N-（4-羟基-3-甲氧基-苄基）-丙烯酰胺（HMBA）为疏水单体,与丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠（NaAMPS）通过自由基胶束共聚,制得三元疏水缔合聚合物P（AM-NaAMPS-HMBA）（简称PAAH）. 采用紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、热重分析及扫描电子显微镜对共聚物的结构及形貌进行表征,利用原子力显微镜对聚合物水溶液的微观形貌进行观察,并对其溶解性、疏水缔合性、耐温性及抑菌性能进行了研究. 结果表明,所得共聚物中疏水单体含量与投料比基本一致;PAAH具有良好的速溶性,当聚合物浓度超过一定值后,溶液黏度急剧增加,且随着疏水单体含量增加,疏水缔合性能增强;原子力显微镜观察证实了聚合物水溶液中网络结构的存在. 与未改性的P（AM-NaAMPS）（简称PAA）共聚物相比,引入具有生物活性且带有刚性苯环结构的HMBA单体可使PAAH共聚物热稳定性增强,耐温性能提高,并赋予其优良的抑菌性能.     

L-苯丙氨酸衍生物的一锅法合成及其抗/促凝活性

氨基酸及其衍生物在止血/抗凝活性方面有一定的应用。以L-苯丙氨酸为起始原料,经磺化引入磺酸基,再与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和正丁醇脱水酯化,一锅法合成了6种未见报道的L-苯丙氨酸的磺酸酯类衍生物(L1~L6),以期获得具有的较强血液生理活性的潜在药物。实验中采用了质谱、核磁共振进行结构表征。该合成方法产率高(78%~95%),后处理简单,不失为合成该类衍生物的好方法。衍生物的凝血四项实验表明:抗促凝效果是内源性和外源性凝血途径共同作用的结果。血浆复钙实验表明:衍生物均具有一定的抗凝活性,其抗凝效果随浓度变化而变化,但是随R链的长度增加,抗凝效果并未见规律性。衍生物的抗凝活性主要受磺酸基及酯基的影响,因此在设计合成抗血栓化合物时可以考虑引入磺酸基及酯类基团。     

吖啶酮类衍生物的光电性质研究

测定了8个吖啶酮类衍生物的紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光量子产率,以研究它们的结构与光学性质之间的关系,用循环伏安法测出它们各自的电子势．发现吖啶酮类衍生物都具有较高的电子亲和势,表现出比常用的电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(叔丁苯基1—1,3,4-二唑(PBD)更容易被还原的优良电化学性能。     

8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性

设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体: 5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1), 5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3), 以及它们相应的金属配合物, 产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(¹H NMR)进行表征, 并测定了它们的荧光性质. 结果与8-羟基喹啉比较表明, 5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移. 同时测定了配合物(3)₂Zn的荧光寿命, 结果表明, N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命.     

新型含取代乙烯基香豆素衍生物的合成及其光学性能

利用Perkin反应和Wittig反应设计并合成了两个新型的香豆素衍生物——3-(4’-溴苯基)-7-(N-辛基-3’-溴咔唑-6’-乙烯基)香豆素(6a)和3-(4’-溴苯基)-7-(4’-甲氧基苯基-1’-乙烯基)香豆素(6b),其结构经UV,1H NMR,IR,MS和荧光光谱表征。研究结果表明,6a和6b具有荧光强度大和Stokes位移(分别为115 nm和122 nm)大的特点。     

TTA的席夫反应和分子力学、量化计算

报导了噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与4 氨基安替比林(4 ATP)缩合反应生成的两个席夫碱化合物A和C,利用分子力学和分子动力学方法研究了该缩合反应可能生成的三个席夫碱化合物A、B和C的各种构象.从TTA的量化计算结果可以看出缩合反应生成的两个席夫碱化合物A和C是正确的.     

Synthesis and Mesogenic Properties of Novel Terthiophene Derivatives

To develop novel oligothiophene‐based liquid crystals involving hydrogen bonding, new terthiophene derivatives containing a stearylamide group, N,N′‐distearyl‐5,5″‐dicyano‐2,2′∶5′,2″‐terthiophene‐4,4″‐dicarboxamide (DNC₁₈DCN 3T) and N,N′‐distearyl‐5,5′‐dipropyl‐2,2′∶5′,2′‐terthiophene‐4,4″‐dicarboxamide (DNC₁₈ DP3T), were designed and synthesized, and their thermal behavior examined. Although DNC₁₈DP3T did not exhibit liquid crystallinity, DNC₁₈DCN3T was found to form smectic A phase.     

Synthesis and Spectral Tuning of Novel Triphenylamine-Based Derivatives Containing Electron Donor-Acceptor Groups

This paper presents the investigation of tuning the color and photoluminescence of a range of triphenylamine‐ based derivatives with various substituent groups. The ultraviolet/visible absorption and fluorescence spectroscopy of the derivatives showed remarkable difference. The molecular geometry optimization demonstrated that the properties of the ground state and the excited state of the compounds have a close relationship with the substituent groups. Therefore, it is possible to tune the color and photoluminescence of the derivatives at molecular level. The cyclic voltammograms of these compounds were detected in methylene chloride at various scan rates. The thermal stabilities of the compounds were analyzed with the different scanning calorimetry and the thermogravimetry.     

Synthesis and Cytotoxic Activity of Coumarin Derivatives Containing Benzotriazole Moieties

Three coumarin derivatives containing benzotriazole moieties, 3-(1-benzotriazolyl)-4-methyl-coumarin (BMC), 3-(1-benzotriazolyl)-4-methyl-benzo[7,8]coumarin (BMBC), and 3-(4-methyl-1-benzotriazolyl)-4-methyl-benzo[7,8]coumarin (MBMBC), were synthesized. Among them, 3-(4-methyl-1-benzotriazolyl)-4-methyl-benzo[7,8]coumarin has been structurally characterized by X-ray crystallography. The cytotoxic effect by Sulforhodamine B (SRB) assay with these compounds against the human hepatocellular carcinoma cell lines (HepG-2) was carried out in vitro. The preliminary results showed that all compounds inhibit HepG-2 growth effectively.