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相似文献
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1.
多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文提出一种同时测定铁,钴,镍的新方法,即多波长线性回归分光光度法,利用铁与5-Br-PADAP形成的络合物在750nm处吸收峰不受钴,镍干扰的特点,在750nm处于工作曲线法测定铁的含量,对于钴,镍在550-600nm内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁,钴,镍含量的测定,结果令人满意,回收率为95.7% ̄104.3%,相对标准偏差为1.4% ̄3.8%。  相似文献   

2.
提出用5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法同时测定钴和钯的新体系。室温下,钴与试剂仅能在pH 5.0-6.5范围内定量反应,加酸酸化后,其最大吸收波长红移至586 nm,且灵敏度高提高;而钯与试剂于强酸性介质中即可显色完全,其最大吸收波长位于592 nm。在589 nm处,钴、钯配合物的吸光度具有良好的加和性,其摩尔吸光系数分别为1.41×10~5L·mol-1·cm-1和1.11×10~5L·mol-1·cm-1。基于二者显色反应的酸度差异,建立了钴、钯同时测定的新方法。钴、钯浓度分别在0-0.36 mg·L-1和0-1.5 mg·L-1内服从比耳定律。所拟方法已成功用于矿样中钴、钯的同时测定。  相似文献   

3.
多波长分光光度法同时测定钙和镁   总被引:2,自引:1,他引:2  
肖光  李萍  张颖 《光谱实验室》2002,19(5):602-605
本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意  相似文献   

4.
人工神经网络用于光度法同时测定铜钴镍   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文采用PAR-Cu,Co,Ni显色体系,应用人工神经网络原理,以Levenberg-MarguardtBP算法,对紫外吸收光谱严重重叠的三组分金属配合物体系进行含量测定。在452-552nm的范围内,以14个特征波长处的吸收值作为网络特征参数,并通过正交设计安排样本。网络仅训练781次即可达到要求,Cu,Co,Ni三者的平均回收率分别为99.99%,99.97%,测定结果的相对标准偏差分别为0.1%,0.2%,0.1%。实验表明,该方法与现有的算法相比具有训练速度快,预测结果准确度高等特点。该方法和光度法结合有望成为多组分分析的有效方法之一。  相似文献   

5.
毕韶丹  张欣 《光谱实验室》2004,21(3):582-584
在 p H5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液和聚乙烯醇体系中 ,钴 ( )和镍 ( )可与 PAN试剂形成稳定的络合物。以钴 ( )的 5 80 nm和 6 2 6 nm为测定波长对 ,镍作标准加入组分 ,双波长标准加入法可同时测定试样中钴、镍的含量。镍在 0— 15 μg/2 5 m L,钴在 0— 10 μg/2 5 m L范围内遵从比耳定律。对镀液样品进行测定 ,镍、钴的相对标准偏差 (n=6 )分别 <0 .82 %和 <1.2 %。  相似文献   

6.
王仲英 《光谱实验室》2001,18(6):774-776
用双波长分光光度法对菲与菲醌的混合成分进行了同时测定,样品不经分离,方法简便,测定快速,结果准确,可靠。  相似文献   

7.
双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁   总被引:6,自引:1,他引:5  
李峰  周芝芹 《光谱实验室》2001,18(2):278-280
本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定,方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。  相似文献   

8.
自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜,锌,钴,镍   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用自适应卡尔曼滤波(AKF)分光光度法,分析了以5-Br-PADAP为显色剂。OP为增溶剂的Cu、Zn、Co、Ni混合体系,探讨了显色条件、滤波参数选择问题。合成试样解析结果表明:AKF法能很好地消除由于这四个元素的络合物光谱严重重叠而致的相互干扰,获得准确的分析结果,同时因AKF法可在一定程度上校正混合体系吸光度对加和性的偏离,故而计算结果优于普通卡尔曼滤波法(KF)。  相似文献   

9.
多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅   总被引:1,自引:0,他引:1  
许卉  贺萍 《光谱实验室》1999,16(1):60-62
以钼酸铵-Sb^3+-抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于5%。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于10%。  相似文献   

10.
双波长线性回归光度法同时测定苯酚和间苯二酚   总被引:1,自引:1,他引:1  
对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。在波长250~290 nm范围内,每隔0.5 nm测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度,选择280.5,273.5 nm作为测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组分进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组分含量。测量结果表明,苯酚和间苯二酚二组分在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中,分析结果相对误差小于5%。双波长线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组分,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径。  相似文献   

11.
方皓文  开小明 《光谱实验室》2012,29(3):1915-1917
进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。  相似文献   

12.
建立了一种微波消解样品 ,石墨炉原子吸收法测定活性污泥中钴含量的方法。实验选用不同的消解体系及不同基体改进剂 ,进行了对比实验 ,在优化实验条件下 ,测定了 3个经中温 (33— 35℃ )厌氧微生物消化后的剩余活性污泥样品 ,并做了常压消解对比实验 ,空白和加标回收率实验。样品中钴加标回收率>90 % ,相对标准偏差 <6 % ,检出限为 (3s) 0 .0 5 31ng· g-1,该法具有简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点  相似文献   

13.
甲基橙和乙基橙结构高度相似,双组分体系中甲基橙和乙基橙浓度的分析比较困难。本文研究了双组分染料体系中甲基橙(MO)和乙基橙(EO)浓度的分光光度测定方法,研究结果表明,在λ=429.00和469.50 nm,pH 12的条件下,采用双波长分光光度法可以快速、准确测定体系中MO和EO的浓度,并考察了溶液中共存Na+和Cl-对测定的影响。线性相关方程为:A429=0.003 47+0.061 cM+0.056 46 cE;A469.50=0.002 8+0.074 37 cM+0.083 94 cE,加标回收率基本大于95%,相对标准偏差小于2%。NaCl的加入对该方法的加标回收率和相对标准偏差影响较小。  相似文献   

14.
将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。  相似文献   

15.
微波消解-冷原子吸收光谱法测定电池中汞   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了微波消解 冷原子吸收光谱快速测定电池中汞的分析方法。采用密闭微波酸湿法消解电池样品 ,优化了微波消解条件和仪器测定条件。以HNO3 H2 SO4(φ =4∶1)混合酸作消解液、微波加热 3min ,以0 5mol·L-1H2 SO4为反应介质在室温下测定。方法的特征浓度为 0 2 5 μg·L-1。测定了 5种电池样品 ,回收率在 99 9%~ 113%之间 ,相对标准偏差为 4 9%~ 11 9%。与传统法相比 ,该法具有快速、省试剂、消解完全、汞丢失少等优点。  相似文献   

16.
Dual wavelength ultraviolet spectrophotometry was utilized for the determination of 1,2,4-benzenetricarboxylic and benzenepentacarboxylic acids in their simultaneous solution.  相似文献   

17.
催化光度法测定煤矸石中的微量镍   总被引:11,自引:0,他引:11  
在 pH 6 3的KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲体系中 ,利用痕量Ni(Ⅱ )催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应 ,反应受温度、反应时间影响 ,冷却可终止反应。基于此 ,建立一种测定痕量Ni(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 2 5× 10 -11g·mL-1,催化程度与Ni(Ⅱ )量在 0 0~ 1 2 μg·5 0mL-1范围内符合比耳定律。本法结合萃取分离 ,满意地测定了煤矸石中的微量Ni。  相似文献   

18.
原子吸收光谱法测定趾甲微量铁,钴,镍和镉   总被引:1,自引:1,他引:0  
作者在十年内按季度收集了人趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量;此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差为1.69%-7.71%,回收率在91.35%-104.75%之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢,获得了满意的结果。  相似文献   

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