Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究I.原子发射谱线.原子吸收谱线和Zeeman原子吸收谱线轮廓间重叠关系图的建立

详细报道用理论计算和绘制的37个元素分析线的发射轮廓. 吸收线轮廓和Zeeman分裂后的吸收线轮廓, 并建立了在原子吸收光谱法中三者轮廓间的重叠关系     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究I.原子发射谱线.原子吸收谱线和Zeeman原子吸收谱线轮廓间重叠关系图的建立

详细报道用理论计算和绘制的37个元素分析线的发射轮廓. 吸收线轮廓和Zeeman分裂后的吸收线轮廓, 并建立了在原子吸收光谱法中三者轮廓间的重叠关系     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究(Ⅳ)──Te 214.3 nm和Te 225.9 nm谱线

Te214．3nm和Te225．9nm谱线分别是原子吸收光谱分析（AAS）法中Te的灵敏线和非灵敏线．在Zeeman原子吸收光谱分析（ZAAS）法中,尤其当Zeeman调制方式不同时,分析性能的差异非常明显,颇为典型．本文从原子吸收光谱法的基本原理,即原子发射（AE）、原子吸收（AA）和Zeeman原子吸收（ZAA）谱线轮廓间重叠关系留［‘］来研究其分析特性差异的原因以及在实际分析工作中的应用．1理论部分在原子吸收光谱法中吸光度值A和原子吸收系数间的关系式为：普通AAS法：AN一043K“（1）偏振调制方式ZAAS法：AZ（。;一0．43［K：一大：］…     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究Ⅱ.ZAAS法中Rz值研究

报道依据原子吸收光谱(AAS)法的基础,即谱线轮廓间重叠关系图,和Rz的定义,对常用的38条谱线的R~z~(~a~c~)和R~z~(~d~c~)进行了理论计算, 并与相应的实验数据作了对比分析研究两者差值在10%的谱线数目,R~z~(~a~c~)为33条,R~z~(~d~c~)为22条.     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究Ⅱ.ZAAS法中Rz值研究

报道依据原子吸收光谱(AAS)法的基础,即谱线轮廓间重叠关系图,和R_z的定义,对常用的38条谱线的R_(Z_(ac))和R_(Z_(dc))进行了理论计算,并与相应的实验数据作了对比分析研究.两者差值在10%的谱线数目,R_(Z_(ac))为33条,R_(Z_(dc))为22条.     

Zeeman效应原子吸收分析中元素的吸收线分裂及其对灵敏度影响的研究Ⅱ.精细和超精细结构的作用

应用Voigt函数近似计算公式和光谱线叠加原理,本文描绘了Cu3247.54Å,Bi3067.70Å,Li6707.84和6707.99A双线,Au2427.95Å以及Ag3280.68Å在Zeeman效应原子吸收分析(简称ZAAS)和普通原子吸收分析(简称NAAS)中的吸收线和发射线轮廓.用作图面积积分的方法,估算了ZAAS对NAAS的相对吸光度.计算值与实验值比较相符.从谱线轮廓图和相对吸光度的估算得知:Δν_hfs与Δν_σ-⁺相当,则K_π可能为K_σ-⁺所抵消,灵敏度下降,如Cu3247.54Å和Bi3067.70Å;精细结构双线间距Δν_f与Δν_σ-⁺相当,则K_π也将为K_σ-⁺抵消,灵敏度下降,如Li双线;在一定的磁场强度下,某些谱线所具有的超精细结构间距,却可以使发射线轮廓内K_π得到加强,由Zeeman分裂而导致的灵敏度损失将减少,如Au2427.95A;Lorentz位移和谱线全变宽的大小,都可能造成Zeeman分裂对灵敏度影响大小的变化.     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究

人和实验两方面研究和讨论了在ＺＡＳ洁，不同调制方式及磁感应强度对Ａｇ３２８．１ｎｍ的的分析性能的影响，并取得一致的结果。     

Zeeman效应原子吸收分析中元素的吸收线分裂及其对灵敏度影响的研究——Ⅲ.稀土元素的吸收线

通过对Sc,Y和La等十六个稀土元素的60条谱线的Zeeman分裂谱图和在ZAAS(CPMPM方式)仪上灵敏度实验对比的研究,可得如下结论:(1)在10kG横向恒磁场偏振分离调制方式里,所研究的60余条谱线中,只有4条线的灵敏度下降到原来的1/3以下,大约有45条线的A_r>0.50.可以认为,在ZAAS仪上,从分析应用角度来看,这些元素的主要吸收线灵敏度受Zeeman分裂影响较小,与NAAS相近。因此此仪对稀土元素的通同性是肯定的。(2)鉴于Sm,Nd,Eu,Ce四种元素的主吸收线在ZAAS仪上灵敏度下降较多,建议以Nd 4634.34A,Sm 4841.70A,Eu 4627.22A及Ce 5669.96A四线为这类仪上的主分析线。(3)对Sm 4296.74和4841.70A,Nd4634.34A,Ce5669.96和5201.30A,Dy4186.81A及Y4128.31A为典型代表的31条谱线能级进行了讨论。依据文献J和g_(ob)值绘出了较合理的Zeeman谱图。     

Zeeman效应原子吸收分析法中元素的吸收线分裂及其对灵敏度影响的研究

按照原子光谱理论,本工作绘出了Ⅰ—Ⅷ族中38个元素(稀土不在内)210余条吸收线的Zecman分裂谱图(全文以后发表)。根据L'vov原子化理论,不同类型的石墨炉峰值灵敏度θ与其石墨管截面积S间的关系为     

Zeeman效应原子吸收分析中元素的吸收线分裂及其对灵敏度影响的研究Ⅰ.钪、钇、稀土除外的Ⅰ～Ⅷ族元素的吸收线

按照原子光谱理论,本文绘出了Ⅰ～Ⅷ族中38个元素约200余条吸收线的Zeeman分裂谱图.并对这些线在Zeeman原子吸收仪和普通原子吸收仪上进行了灵敏度的实验比较.从实验数据和谱图的研究中,可以有如下结论:(1)Ⅱ,Ⅳ,Ⅷ族元素的主要和大部分吸收线的灵敏度受Zeeman分裂影响较少.多数相对吸光度A_r=0.7～1.0.其中不仅有正常三线分裂的跃迁,也包括π成分分裂为2～10个精细组分,而π和σ±成分重叠极少的反常分裂跃迁.Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ族元素的主要吸收线呈现π成分分裂为间距较大的2～6组分的反常分裂.其灵敏度有约50%左右的下降,A_r=0.3～0.6.然而对高灵敏度石墨炉分析而言,这种损失无足轻重.上述两类包括了所研究谱线中绝大多数谱线.因此可以说在横向恒磁场偏振分离调制方式的Zeeman原子吸收仪上绝大多数吸收线的灵敏度与普通原子吸收仪相近或同量级;(2)只有Ⅰ族次灵敏线和其它元素个别不常用的谱线呈现π和σ±成分有较大重叠的反常分裂,灵敏度有明显的损失,一般A_r<0.2.然而,仅有7条线的A_r值小于0.1;(3)Cu,In,Sn,Bi,Li及Au受精细或超精细结构作用,Zeeman分裂对灵敏度的影响可能变得复杂.建议分析应用时,以In3256.09Å代替In3039.36Å为主分析线.     

Zeeman效应AAS中元素的吸收线分裂行为的研究

本课题包括三方面内容: 1.绘制了周期系Ⅰ-Ⅷ族元素吸收线的Zeeman分裂谱图,以往文献只见过51条线15幅图,稀土元素zeeman谱图是空白。本工作列出包括稀土元素在内的250条线97幅Zeeman图。结合谱图对灵敏度的影响的统计趋势的实验研究,第一次给商品ZAAS使用者提供系统、完整有半定量概念的Zeeman谱图。     

Kalman滤波技术校正电感耦合等离子体原子发射光谱分析中严重重叠的谱线干扰

针对ICP-AES中严重重叠谱线干扰的校正, 研究了若干因素对Kalman滤波器性能的影响。减小扫描步长可以增强Kalman滤波法解析重叠谱线的能力。当重叠线轮廓基本相同且扫描窗口内干扰元素只有一条谱线时, Kalman滤波法能分辨的重叠线对的最小峰间距为扫描步长的2～3倍。扫描窗口内较多的干扰元素谱线和重叠线对轮廓的显著差异有利于Kalman滤波器正确识别分析信号和干扰信号, 可以利用这两个因素有效地分辨峰间距很小甚至完全重叠的谱线。     

Kalman滤波技术校正电感耦合等离子体原子发射光谱分析中严重重叠的谱线干扰

针对ICP-AES中严重重叠谱线干扰的校正,研究了若干因素对Kalman滤波器性能的影响.减小扫描步长可以增强Kalman滤波法解析重叠谱线的能力.当重叠线对轮廓基本相同且扫描窗口内干扰元素只有一条谱线时,Kalman滤波法能分辨的重叠线对的最小峰间距为扫描步长的2～3倍.扫描窗口内较多的干扰元素谱线和重叠线对轮廓的显著差异有利于Kalman滤波器正确识别分析信号和干扰信号,可以利用这两个因素有效地分辨峰间距很小甚至完全重叠的谱线.     

石墨炉原子吸收光谱中尿的背景吸收研究

本文较详细地研究了尿背景吸收的来源, 特点和消除方法, 背景吸收波长特性和在石墨管内蒸发行为的研究表明, 尿的背景吸收主要来自氯化钠, 其次是氯化铵, 其他组份的贡献很小, 时间特性研究表明, 背景吸收大小和背景吸收曲线轮廓与原子化阶段的加热方式和原子化温度有关。还研究了应用基体改进剂和其他减小背景吸收的方法。     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究Ⅴ.Ag328.1nm的分析性能

从理论和实验两方面研究和讨论了在ＺＡＡＳ法中，不同调制方式及磁感应强度对Ａｇ３２８．１ｎｍ的分析性能的影响，并取得一致的结果     

用次灵敏线原子吸收法测定铅锌矿石中铅锌

微量铅锌的原子吸收分析报道很多.矿石中高含量铅锌的测定,通常采用络合滴定法,但干扰较多、流程较长.高含量铅锌的原子吸收直接测定,则所见报道不多.本文研究了利用次灵敏线测定矿石中高含量铅锌.样品经酸溶并定容到一定体积后,可不经稀释用原子吸收仪直接进行铅、锌测定.方法简便、快速.检测结果与按国家标准分析方法结果比较,其准确度、精密度均符合要求.1试验部分1.1仪器与试剂GGX-1型原子吸收分光光度计铅、锌标准液:2.000mg·ml~(-1),2%硝酸(体积分数,下同).其他试剂均为分析纯1.2仪器工作条件选择次灵敏线铅368.4nm,锌307.6nm,空气-乙炔火焰比例根据仪器情况调整.因铅、锌灵敏度及线性范围受火焰影响,故测量过程中要求火焰状态     

原子吸收报导中狭缝宽度的表达方式

编辑同志: 在原子吸收报导中表达狭缝宽度的方式,有用机械宽度的,也有用光谱通带宽度的,还有用某一型号的仪器调节狭缝机构的第几档的(例如P-E403的“狭缝4”)等等。对光谱通带宽度的名称也是多样的,如“通带”、“光谱带宽”、“光谱狭缝宽度”等等。然而在原子吸收法中,我们关心的是分光装置能分离出多大的波长范围,即光谱通带宽,因为它与背景或非吸收线的干扰及信/噪比等直接联系着。例如要把吸收线Ni2320埃和非吸收线Ni2316埃分开,光谱通带宽就要不大于2埃。因此我们建议在介绍狭缝宽度时,最好     

选用砷的189.0nm谱线改善氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的分析性能

氢化物发生原子光谱法是测定微量砷的常用方法。由于砷的谱线发射强度低,分析线又位于紫外区,日常工作中必须采用很大的灯电流才能正常工作。但是灯电流太大会造成谱线变宽和自吸收,直接影响测定灵敏度、测定精密度和标准曲线的线性等主要分析性能。为了进一步提高砷灯的发射强度,人们在灯的发光机理方面进行了深入的研究［１～３］。本工作从改善砷的分析性能出发,在比较不同型号空心阴极灯谱线发射强度的基础上,着重考查了氢化物原子吸收法测定砷时Ａｓ１８９．０ｎｍ谱线的分析性能。１　仪器与试剂ＷＦＤＹ２型原子吸收分光光度…     

微量火焰原子吸收法测定水中铅

本文研究了高性能空心阴极灯－高效零化－单缝石英管系统这一微量火焰原子吸收技术在微量Ｐｂ测定方面的应用。在Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ处和次灵敏线２８３．３ｎｍ处考察了微量火焰原子吸收技术对噪音、灵敏度及检出限的改善程度。分别得到噪音改善２．０８倍、３．８６倍；提高灵敏度３２倍、９．９倍；信噪比改善倍数６７和３８的满意结果。选择Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ测定自来水及合成样品中的Ｐｂ，特征浓度可达６