交联密度对聚硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互穿聚合物网络阻尼材料性能的影响

阻尼性能;交联密度对聚硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互穿聚合物网络阻尼材料性能的影响     

聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯乳胶互穿聚合物网络的动态力学性能研究

<正> 互穿聚合物网络(IPN)是一种新型聚合物共混物.自Sperling在1969年合成聚丙烯酸乙酯/聚苯乙烯异步IPN(Sequential IPN)后,该领域进展很快.乳胶IPN(latex IPN)是用改进的乳液聚合法合成的一种微观互穿IPN.在前文中,我们报道了聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PBA)乳胶IPN的合成,本文研究一些因素对PS/PBA乳胶IPN动态力学性能的影响.     

聚氨酯互穿聚合物网络阻尼性能研究进展

介绍了聚氨酯互穿聚合物网络（ＰＵ ＩＰＮ）作为阻尼材料的研究进展,分别讨论了聚氨酯（ＰＵ）／环氧树脂（ＥＰ）ＩＰＮ和ＰＵ／乙烯基聚合物ＩＰＮ的阻尼性,以及影响阻尼性能的因素,并比较了不同类型的ＰＵ ＩＰＮ的优缺点及新的可能的探讨方向。     

胶乳型互穿聚合物网络(LIPN)阻尼材料

详细讨论了LIPN体系的阻尼原理。高分子材料在发生玻璃化转变时,大分子链段在玻璃化转变温度Tg附近的运动可以把振动能转化为热能耗散掉,借此可以达到减振、降噪的目的。这也是LIPN作为阻尼材料的依据。阻尼笥能是分子运动的结果,LIPN组分间的相容性及相互作用是影响阻尼性能的重要因素;采用不同的合成方法,将形成不同的微观形态,也会导致材料阻尼性能的差异。因此本文又深入探讨了各种合成参数及合成条件对体系性能的影响,并且指出了合成过程中特别需要注意的几个问题。     

聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究

采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络,动态力学分析法研究了ＩＰＮ的阻尼性能。结果表明,聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络出现宽温度阻尼范围。当聚氨酯／乙烯基酯树脂＝４０／６０时,材料的宽温度范围的阻尼性能最好。在体系中引入柔性链可改善低温阻尼性能,而引入刚性链则降低阻尼值、提高阻尼温度、阻尼温度范围变窄。在体系中引入大侧基能显著提高聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的阻尼性能,提高交     

聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究

互穿聚合物网络形态和力学性能的研究已有报道^[1～3],但有关合成过程中分子量变化形态和性能的影响研究甚少。本文在动力学研究的基础上^[4],用GPC、DSC和Instron万能机研究了聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络(PU/PSt-IPN)的分子量,玻璃化转变温度和力能,考察了分子量与相分离点之间的关系。     

聚丙烯酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物的研究Ⅲ.橡胶态弹性模量和互穿缠结

采用一步法（Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）合成了双组分的聚丙烯酸酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＩＰＮｓ）．选择预溶胀方法制备了聚丙烯酸酯和环氧树脂两种组分网络．测定了各种组分比的ＩＰＮ和不同溶胀度下的组分网络的动态力学性能，从橡胶态弹性理论出发讨论了ＩＰＮ和预溶胀网络之间在橡胶态弹性模量上的关系，并据此指出互穿缠结增加了网络的有效“交联密度”，因此，它对ＩＰＮ的橡胶态弹性模量有较大的贡献．密度测量的结果也提供了另一方面的证据     

粘弹性阻尼材料中互穿聚合物网络技术的应用

阐述了粘弹性材料在振动波作用下的阻尼机理,指出声波法和模量法的统一性。综述了互穿聚合物网络技术要点,并解释相分离体系宽玻璃化转变区间的形成机理;介绍了互穿聚合和网络技术形成的新途径及梯度互穿聚合物网络技术要点。     

多组分乳胶IPN‘s体系的相容性和阻尼性能

用动态粘弹谱仪研究多组分乳胶ＩＰＮ‘Ｓ体系网络的组成,配比,交联剂品种及用量等因素对体系相容性及阻尼的影响。结果表明：上述诸因素对多组分乳胶ＩＰＮ’ｓ体系的相容性及阻尼性能均有较明显影响;适当选择各网络的组成及配比,交联剂品种及用量,可得到综合性能优良的多组分乳胶ＩＰＮ’ｓ。     

聚丙烯酸酯—环氧树脂IPN乳液的合成

研究摩岩石刻保护材料聚丙烯酸酯－环氧树脂互穿聚合物网络乳液的合成。讨论影响凝聚率，乳液稳定性和乳液胶膜耐水性，吸水率的因素，得到最佳工艺条件。     

聚氨酯环氧树脂乳液互穿聚合物网络结构与性能研究

分别以聚四氢呋喃(PTMG)和聚己二酸丁二酯(PBA)为聚氨酯(PU)软段,制备了高环氧树脂(EP)含量的PU/EP乳液互穿聚合物网络(LIPN).通过红外光谱,动态力学分析,原子力显微镜等研究了不同类型软段对LIPN结构与性能的影响.结果表明,LIPN结构已经形成,PU与EP间无化学键结合.以PBA为PU软段制备的LIPN中PU与EP相容性更好,分相程度相对低,互穿程度高,导致EP对PBA软段运动的限制作用较强,EP含量的变化对LIPN的玻璃化转变温度影响更大.研究样品的力学性能和溶剂溶胀性能发现,PBA为软段制备的LIPN均优于以PTMG为软段制备的LIPN,水溶胀率等有大幅减小,表现出明显的互穿协同效应.     

PMPS/PMAc相容性与同步互贯聚合物网络的阻尼性能研究

互贯聚合物网络是一种聚合物合金 ,其组分的热力学性质决定组分间的相容性和微相结构 ,从而影响材料的阻尼性能 .采用同步互贯聚合物网络 (SIN)技术制备了一种新型的聚苯基硅氧烷 (PMPS) 聚甲基丙烯酸酯 (PMAc)阻尼材料 ,用DMA和AFM等表征研究了其玻璃化温度转变行为与微观相态结构 .结果表明 ,由相容性好的组分制备的SIN材料阻尼值最高 ,tanδmax 可达 1 4,只有一个玻璃化温度转变峰 ,其微相结构为双相连续 ;组分介于相容与不相容之间时 ,所构成的SIN样品的tanδ≥ 0 3的温度区间最宽 ,可达 170℃ ,微相结构为单相连续 ;由相容性差的组分制得的SIN阻尼材料的内耗峰裂分为两个区间 .PMPS PMAcSIN材料的阻尼性能可以通过调节组分的相容性进行控制 .     

端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯(或聚甲基丙烯酸甲酯)互穿网络的形态和玻璃化转变

互穿聚合物网络(IPN'S)已经成为高聚物共混改性,高聚物间相容性的一个重要研究领域,IPN材料的宏观性能与其微观形态有着密切的关系,如能通过改变结构、组成、交联密度及合成条件等因素来控制IPN的形态,则就可以入为地制备各种性能优良的材料。本文用透射电镜和差示扫描量热仪对同步法合成的端羟基聚丁二烯型聚氨     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF POLYDIMETHYLSILOXANE/POLYSTYRENE SEMIINTERPENETRATING POLYMER NETWORKS

The synthesis of pseudo- and semi-interpenetrating polymer networks (IPNs) based on poly-dimethylsiloxane (PDMS) and polystyrene (PS) is described. IPNs were obtained by simultaneous and in situsequential synthesis procedure. The preliminary studies on IPNs properties such as transition temperature,microphase separation and mechanical behaviors have been carried out by using differential scanningcalorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). The experimental evidence clearly showed thatsemi-IPNs obtained by sequential synthesis procedure have higher interpenetrating extent than pseudo-IPNssynthesized by simultaneous procedure. Over the full composition, the PDMS/PS IPNs are immiscible. Thepseudo-IPNs microphase separation can be greatly subdued through the formation of grafting bonds betweentwo networks as well as the kinetic rate-matching of the individual network crosslinking.     

氟含量对含氟丙烯酸酯共混乳胶膜梯度结构和表面性能的影响

首先将制备出的平均粒径较小的含氟丙烯酸酯均聚物乳液与平均粒径较大的纯丙烯酸酯共聚物乳液按不同的比例( 1/9,2/8,3/7,4/6,5/5)共混,接着将各共混乳液在室温下(20℃)玻璃基材上干燥后,于110℃/210℃下热处理一段时间.运用接触角法,XPS、AFM、SEM-EDX等详细研究了共混乳胶膜中含氟组分含量对...     

EFFECT OF PARTICLE SIZE ON THE FILMING PROCESS OF POLYSTYRENE LATEX STUDIED BY AFM

The film formation process of micro-PS particles (diameter 742 nm) and nano-PS particles (diameter 29 nm) wasstudied by atomic force microscopy and differential scanning calorimetry. During a step heating process, the particles wereannealed for 0.5 h at each selected temperature. It was found that the deformation and interdiffusion temperatures of themicro-PS particles are ca. 120-130℃ and 140-150℃, that of the nano-PS particles are 90℃ and 100-110℃ respectively.The DSC traces of nano-PS particles showed that there was an exothermic peak near T_g after annealing for 0.5 h at theselected temperatures below 90℃; otherwise, the exothermic peak disappeared after annealing at 100℃ or above. Comparedwith the micro-PS pedicles, the sintering process of nano-PS particles occurs at much lower temperature determined by theconfined state of polymer chains with higher conformational energy in nano-particles, and completes in a much narrowertemperature range driven mainly by the larger total surface energy.     

蓖麻油型聚氨酯IPN的结构与性能研究

本文用蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和甲基丙烯酸β-羟乙酯组成的加聚型网络(Ⅰ)和蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和聚丙二醇组成的缩聚型聚氨酯(Ⅱ),以同步法形成了一组新型的IPN。用动态力学法和固体核磁共振法研究了它们的结构和性能,形成IPN后,力学数据显示出机械强度的提高,动态力学损耗谱上表现出,tanδ的增宽,固体核磁共振谱计算的结果是界面层的比例增高,但界面层比例并不随配比的改变而变化,它揭示出此IPN可能具有壳核结构。     

AN EPOXY/(METHYL METHACRYLATE)INTERPENETRATING POLYMER NETWORK FOR NONLINEAR OPTICS*

An interpenetrating polymer networks (IPN) consisting of an epoxy-based polymer network and apolymethyl methacrylate network were synthesized and characterized. The IPN showed only one T_g, andhence a homogeneous-phase morphology was suggested. The second-order nonlinear optical coefficient (d_(33))of the IPN was measured to be 1.72×10~(-7) esu. The study of NLO temporal stability at room temperature andelevated temperature (100℃) indicated that the IPN exhibits a high stability in the dipole orientation due tothe permanent entanglements of two component networks in the IPN system. Long-term stability of secondharmonic coefficients was observed at room temperature for more than 1000 h.     

蓖麻油聚氨酯／聚取代乙烯互穿网络聚合物作为带锈涂料及粘合剂的可能性

在室温用氧化还原引发剂将蓖麻油、甲苯二异氰酸酯及取代乙烯合成了蓖麻油聚氨酯／聚取代乙烯互穿网络聚合物（ＩＰＮ），研究了不同组成对带锈铁板搭接剪切强度的影响。指出搭接剪切强度随取代乙烯均聚物的玻璃化温度增加而增。ＮＣＯ／ＯＨ之比愈大，搭接剪切强度也愈大。以蓖麻油聚氨酯／（丙烯腈－苯乙烯）共聚物的反应液作为带锈铁板的涂料，其涂膜性能良好。用扫描电镜观察了此种涂料与带锈铁板的结合状态，并讨论其成因。