PVA水凝胶的弹性和溶胀特性研究

采用硼酸与聚乙烯醇化学交联方法制备了聚乙烯醇(PVA)水凝胶,通过对PVA水凝胶的弹性与溶胀性能的研究,优选出交联剂硼酸与聚乙烯醇的最佳配比量;探究温度对PVA水凝胶弹性的影响以及时间、矿化度、温度对PVA水凝胶溶胀特性的影响。结果表明,随硼酸用量的增加,PVA水凝胶的溶胀率与弹性模量值都表现出先增大后减小的特征,当硼酸:PVA=10%时,PVA水凝胶的弹性和溶胀特性均最佳;PVA水凝胶在水溶液中溶胀率随时间的增长逐渐增大,40h后基本达到溶胀平衡;随矿化度的增大而减少,耐矿化度强,在10%盐度水中还能膨胀1倍,适用于高矿化度油藏;耐温性强,随温度的增大变化不大,适用于油藏温度。     

辐射合成水凝胶的结构与溶胀特性

辐射合成水凝胶的结构与溶胀特性赵新，崔建春，刘多明，李崔（中国科学院新疆物理研究所，乌鲁木齐，８３００１１）关键词水凝胶，结构，溶胀特性聚合物水凝胶作为一类吸水性功能材料，具有吸液量大，保水性强等特点，在轻化工，医药卫生和农林业部门中得到了广泛的应用...     

几类甲基丙烯酸pH—敏感水凝胶的溶胀行为研究

本文合成了以甲基丙烯酸为基础的各类ｐＨ敏感型水凝胶,并研究它们的溶胀行为。初步探索了水凝胶的组成与其ｐＨ敏感的关系,比较了阴离子型水凝胶、阳离子型水凝胶和两性水凝胶的溶胀热力学动力学行为,得出了两性水凝胶在整个ｐＨ范围内都有一定的溶胀比,且在ｐＨ中性时,其溶胀速率要高于相应的阴离子型和阳离子型水凝胶。     

聚乙烯醇/丙烯酸共聚物水凝胶的制备及溶胀性

制备了具有pH敏感性的聚乙烯醇(PVA)/丙烯酸(AA)共聚物水凝胶,研究了PVA与AA之间配比、交联剂、引发剂用量对凝胶转化率的影响,对水凝胶的溶胀行为和pH敏感性也进行了详细研究.实验表明PVA与AA的质量比为(1∶9)~(3∶7)之间时,引发剂和交联剂分别为PVA和AA总量的0.2%和0.3%时,凝胶转化率高.随着水溶液pH值从3增加到9,凝胶的溶胀比也相应的增加,表现出明显的pH敏感性.     

温度敏感性水凝胶的溶胀特性与其结构的关系

研究了N上有不同取代基的丙烯酰胺为单位的水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺为主要单体分别与丙烯腈、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酸共聚水凝胶的溶胀特性,讨论了水凝胶的溶胶特性与其结构间的关系。     

化学交联聚乙烯醇(PVA)水凝胶的合成、表征及溶胀特性

用环氧氯丙烷作交联剂,制备了一种聚乙烯醇(PVA)水凝胶.用FTIR和GPC方法对其结构作了表征.在干凝胶中逐步加水使其溶胀,通过差示扫描量热(DSC)方法测量溶胀水凝胶中不同状态水的含量变化来研究凝胶的溶胀特性.结果表明,当水进入干凝胶网络后首先与网络链上的亲水基团通过氢键的结合形成非冻结水,非冻结水与干凝胶的比值为0.20.非冻结水饱和之后,额外再加入的水渗入网络空间,同步形成冻结水与自由水两种状态直至达到平衡溶胀为止.     

聚乙烯醇磷酸酯水凝胶电刺激响应行为的研究

以脲为催化剂,将聚乙烯醇(PVA)磷酸酯化制成聚乙烯醇磷酸酯,再经戊二醛交联制备了一种新型的聚乙烯醇磷酸酯水凝胶.研究了水凝胶的溶胀性能,力学性能和电刺激响应行为.结果表明,该凝胶在NaCl水溶液中其平衡溶胀率随NaCl溶液的离子强度增大而减小.在离子强度为0~0.2的NaCl水溶液中,其弹性模量为0.300~0.356 MPa,抗张强度为91.5~137.8 kPa,断裂伸长率为32.0%~37.5%,且均随离子强度的增大而增大.在去离子水和NaCl水溶液中于非接触直流电场作用下,凝胶向电场负极弯曲,弯曲速度和应变随外加电压的增大而增大,并随NaCl离子强度的增大于0.005处出现极大值.在循环电场作用下,聚乙烯醇磷酸酯水凝胶的电刺激响应行为具有良好的可逆性.     

明胶-聚异丙基丙烯酰胺水凝胶的溶胀动力学

采用明胶（Gel)和N－异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为原料，制备了Gel/聚异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）水凝胶系列；研究了原料配比、pH值及温度对水凝胶溶胀速度的影响。结果表明，当温度大于PNIPAM的最低临界溶液温度（LCST）值时，Gel/PNIPAM水凝胶的溶胀速度随着组分中PNIPAM的增加而降低，且溶胀过程以扩散渗透控制为主。而pH对水凝胶溶胀速度的影响与温度有关。Gel/PNIPAM配比为5／5，温度大于LCST时，水凝胶的pH敏感性受明胶控制；温度低于LCST时，pH对水凝胶的溶胀速度的影响很小。     

低温聚乙烯醇(PVA)水凝胶结构的初步研究

本文采用透射电子显微镜(TEM)研究了低温PVA水凝胶的结构,直接观察到该体系呈明显的相分离结构,可将所形成结构视为聚集态水平上的宏观网络结构,认为正是这种网络结构的形成而赋予了体系强度和弹性.观察到,随着冷冻时间的增长,逐渐形成完善的网络结构,随着体系中PVA浓度的增大,网络结合得更加紧密.还从DSC测定了该相分离结构解体的热焓变化,进一步证实了显微镜的观察结果,提出了该体系凝胶化过程的宏观机制.     

交联聚乙烯醇水凝胶对胆红素的吸附性能研究

本文采用反相聚合的方法以戊二醛为交联剂合成了珠状交联聚乙烯醇凝胶，并研究了它对胆红素的吸附性能。结果表明交联聚乙烯醇对胆红素的体外吸附率受到吸附剂的交联度、颗粒直径、溶液中白蛋白的浓度、吸附温度及离子强度的影响。该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附动力学性能。     

聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮共混体系相容性研究

用DSC、FTIR、SAXS和测定Flory-Huggins相互作用参数等方法对聚乙二醇(PVA1)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的研究。结果表明,该体系具有完全互容的性质。共混物只有一个玻璃化转变温度。用DMSO作溶剂浇铸的膜光学透明。PVA1的长周期和片晶厚度均随PVP含量增加而增大,但后者增大的幅度比前者小得多,表明PVP和PVA1的非晶部分形成均相并夹入到球晶内部。共混物中PVP羰基吸收峰和PVA1的羟基吸收峰与相应均聚物相比,在红外光谱图中皆向低频方向迁移,迁移波数随第二组分含量的增加而增大。表明二者间有氢键生成。用平衡熔点计算的Flory-Huggins相互作用参数为-0.88。     

高含水聚乙烯醇弹性体

本文介绍了用反复冻结～融溶过程制备高含水聚乙烯醇弹性体的方法,并测定了该弹性体的机械、溶解和溶胀性能。结果表明,该弹性体可同时具有很高的含水率(85—90％)和较高的抗张强度(10~5—10~6Pa),且在37℃的水中有良好的稳定性能。     

聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的结晶行为

用DSC、WAXD和SAXS研究了聚乙烯醇(PVAl)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为.PVAl的结晶度随PVP含量增加而减少,并存在结晶度为零的组成(PVAl)的重量分数约为50％.与纯PVAl相比,共混物的温度区间T_m-T_g减小,表明PVP对PVAl的结晶起抑制作用.共混物中PVAl的结晶速度下降,具体表现为PVAl过冷区随PVP含量增加而扩大,动力学速度常数减小,球晶增长速度下降.纯PVAl和共混体系的等温结晶速率均遵循Avrami方程.退火样品的长周期、片晶厚度和过渡层厚度大于相同组成未退火样品.两者长周期随PVP含量增长加显著增大,片晶厚度增长次之,过渡层厚度变化不大.     

丁烯醛与聚乙烯醇的缩醛化反应机理

化学分析法及碳核磁共振研究表明 ,作为不饱和醛的α 丁烯醛 (巴豆醛 )与聚乙烯醇在水溶液中进行缩醛化时存在着 1,2 加成与 1,4 加成两种反应方式 .此机理不同于只有 1,2 加成方式的聚乙烯醇缩饱和醛化反应 .1,4 加成主要导致聚乙烯醇缩丁烯醛的交联 .还提出了根据化学分析结果计算聚乙烯醇缩丁烯醛的缩醛度以及这两种加成方式的分率的方法     

聚乙烯醇纤维轴向压缩变形结构研究

研究了具有不同分子链形态PVA纤维的轴向压缩变形结构 .结果表明 ,在具有带状结构的PVA纤维中 ,带状结构对纤维的轴向压缩变形行为有很大影响 .压缩变形后纤维中的带状结构仍然存在 ,但带状结构内的分子链与纤维轴发生倾斜 ,随压缩变形程度增大 ,在有利剪切应力发展的方向形成褶皱变形带 ,最后导致纤维中所有带状结构破坏 .X光衍射实验结果表明 ,对于具有带状结构的PVA纤维 ,( 1 0 1 ) [0 1 0 ]晶面系的滑移对其压缩变形过程有重要影响     

PVA/PVP共混物的SAXS研究

聚乙烯醇(PVA)/聚吡咯烷酮(PVP)共混物的小角X-射线散射(SAXS)研究表明,PVA/PVP共混物的结构参数与共混物组分比及热历史密切相关。按Vonk一维电子密度相关函数法,得到PVA/PVP共混物的长周期,过渡层厚随PVP组分含量增加而增加;结晶片层厚和比内表面积却随PVP含量增加而降低。热处理可提高共混物的结晶性。     

电纺聚乙烯醇超细纤维膜的性能研究

由电纺制备聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜,以扫描电镜观察纤维的微观形貌,用X射线衍射研究超细纤维膜的结晶行为,并测定了PVA超细纤维膜的力学性能和吸水性.结果表明,PVA超细纤维的平均直径为(184±26)nm,超细纤维中PVA的结晶度和晶体有序程度较浇铸膜低.超细纤维膜的拉伸强度、模量和断裂伸长率均较浇铸膜差,吸水率在300%以上,高于浇铸膜.     

环氧化交联聚乙烯醇球的制备

由于具备优良的生物相容性及大量可以用于修饰的羟基，交联聚乙烯醇球可以用作医用吸附剂的载体。本文对交联聚乙烯醇球的制备条件进行了详细研究，并讨论了环氧基的固载条件，分析了球的交联度、单体浓度对交联聚乙烯醇珠的粒径分布、溶胀度和环氧基团固载量的影响。     

CHARACTERIZATION OF POLY(VINYL ALCOHOL)-KONJAC GLUCOMANNAN BLEND FILMS

This article deals with the characterization of blend films obtained by mixing poly(vinyl alcohol) (PVA) and konjac glucomannan (KGM) in aqueous solution. The DTA curves of PVA/KGM blend films showed overlapping of the main thermal transitions characteristic of the individual polymers. The exothermic peak at 312°C, which resulted from the thermal degradation of the KGM, shifted slightly to a higher temperature at low PVA content (≤20 wt%). The weight-retention properties of the blend films indicated that thermal stability of the blend films were better than pure KGM film at PVA content below 20 wt%. The crystallinities, tensile strength, and elongation at break of the films increased with the PVA content, and reached the maximum values at 20 wt% PVA, then decreased. Changes in the carbonyl stretching band of KGM and hydroxyl stretching regions of KGM and PVA were detected by FTIR analysis. Those are attributable to the existence of a certain degree of inteaction between KGM and PVA, and resulted from intermolecular hydrogen bonds. Phase separation phenomena were observed by examining the surface of the blend films by SEM.     

DEVELOPMENT OF A CATALYST FOR SOLUTION OF POLY(VINYL ALCOHOL) IN NON-AQUEOUS MEDIUM

Chloro ethane dimethyl sulfoxide,C_2H_5Cl·DMSO(ECI·DMSO)was prepared by interaction of acrylic acid with conc.Hydrochloric acid in dimethyl sulfoxide(DMSO)and subsequent decarboxylation with H_2O_2 solution.The formation of the compound was confirmed by spectral and analytical methods;the molecular weight was determined by cryoscopic method.The solubility of poly(vinyl alcohol)(PVA)in different solvents or mixed solvents at 40℃,50℃and 60℃temperature in the presence of 0.01% of EC1·-DMSO was determined.It...