茜素红荷移分光光度法测定阿米卡星

采用分光光度法研究了阿米卡星和茜素红在水溶液中的电荷转移反应,室温条件下二者在水溶液中可形成结合比为1∶1荷移络合物,其最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.44×103L·mol-1.cm-1。阿米卡星在5×10-5～6×10-4mol/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.23+1439.5c(mol/L),相关系数r=0.9992,相对标准偏差为0.31%(n=6),加标回收率为97.6%～101.6%,据此建立了阿米卡星的测定新方法,可用于药品中阿米卡星的测定。     

荧光分光光度法测定氨基糖苷类药物的研究

氨基糖苷类药物如庆大霉素、小诺霉素、阿米卡星、卡那霉素本身有微弱荧光,在与邻苯二甲醛、2-巯基乙醇、曲拉通X-100作用后生成一种具有强荧光的衍生物。此衍生物在硼酸氯化钾缓冲溶液中最大激发波长和发射波长分别为340 nm和440 nm,在4.0×10-7mol/L~4.0×10-6mol/L浓度范围内,4种药物衍生物的荧光强度与浓度呈现良好的线性关系。回归方程的相关系数均大于0.9990,标出度均小于0.04μg/mL对实际样品进行了测定。     

茚三酮分光光度法测定阿米卡星

阿米卡星,又名丁胺卡那霉素,为氨基糖苷类抗生素,用于治疗革兰氏阴性杆菌和金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病,是临床广泛使用的强效广谱抗生素。与其他氨基糖苷类抗生素一样,使用过程中阿米卡星对听觉和肾脏有一定的毒副作用,因此对它的定量检测显得十分重要。目前,阿米卡星的主要测定方法有分光光度法、流动注射化学发光法、微生物检定法、旋光度测定法、电化学分析法和高效液相色谱法等。基于阿米卡星分子中含有胺基,本工作利用阿米卡星与茚三酮之     

双波长光度法测定阿米卡星的研究

在酸性条件下,水溶苯胺蓝(ANB)与硫酸阿米卡星(AMK)反应,生成蓝色离子缔合物,其最大正吸收波长位于682nm,最大负吸收波长位于602nm,正负峰吸光度绝对值之和与AMK的浓度线性相关,AMK的浓度在0～1.8×10-5mol·L-1的范围内遵从朗伯比耳定律,表观摩尔吸光系数为9.50×104L·mol-1·cm-1,由此建立了测定阿米卡星的双波长光度法。方法用于市售药物及人体尿液中阿米卡星含量的测定,结果满意。     

荧光分光光度法测定中药中总蒽醌含量

在丙酮溶液中,蒽醌有较强的荧光性质,据此建立了中药中蒽醌的荧光测定新方法,其荧光强度与蒽醌含量在0．4～50μg／mL范围内呈良好的线性关系。     

荧光分光光度法对马波沙星含量的测定

在pH 5.0和CTMAB存在下,荧光分光光度法测定血液中的兽药马波沙星,CTMAB可增强马波沙星荧光强度1.5倍。检测线性范围为5.5×10-8～3.0×10-6mol/L,检测限为4.6×10-8mol/L,相对标准偏差为1.5%。该方法可用于血液中马波沙星测定。     

替硝唑的荧光分光光度法测定

采用铁 -冰醋酸还原体系 ,将替硝唑还原后 ,在激发波长360nm ,发射波长420nm处测定其荧光强度 ,据此建立了替硝唑的荧光光谱分析法。实验表明 ,替硝唑浓度在1.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系 ,相对标准偏差 (RSD)为1.2 % ,检出限达5.6×10-8 mol/L。本法测定结果与药典法基本一致 ,已用于替硝唑片剂和替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的测定 ,结果令人满意。     

伊文思蓝光度法测定硫酸阿米卡星的含量

在pH 2.5～6.2的条件下,硫酸阿米卡星(AMK)与伊文思蓝(EB)反应,生成蓝色离子缔合物,最大吸收波长和负吸收波长分别位于678 nm和606 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为3.02×104L·mol-1·cm-1和4.91×104L·mol-1·cm-1.当用双波长叠加法测定时,ε值可提高到7.95×104L·mol-1·cm-1.该法用于药物中硫酸阿米卡星含量的测定,结果满意.     

高锰酸钾氧化—荧光分光光度法测定片剂中叶酸含量

以ＫＭｎＯ４为氧化剂,在ＰＨ４．２,８０℃水浴条件下,以２８９ｎｍ为激发波长,在４４０ｎｍ处测定叶酸氧化产物喋呤－６－羧酸的荧光强度,从而间接测定叶酸的含量,叶酸的检测限为０．７４μｇ／Ｌ,较直接荧光法测定叶酸的灵敏度提高了１２．５ｗｕｋ。利用本法测定叶酸片剂的含量,回收率为１０３．３％－１１４．０％之间,相对标准偏差小于１．８％。     

微分脉冲阴极溶出伏安法测定阿米卡星

硫酸阿米卡星(Am ikacin sulfate)是一种氨基糖苷酸类抗生素,化学名为O-3氨基-3-脱氧-а-D-蒲吡喃糖基-(1-6)-O-[6-氨基-6-脱氧-а-D-蒲吡喃糖基-(1-4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧?D-链霉胺硫酸盐。目前报道的测定方法主要有高效液相法[1]、镍毛细管电泳法[2]。本文研究了阿米卡星在玻碳电极上的电化学行为。微分脉冲溶出伏安法是一种灵敏度很高的痕量分析方法,本文利用该方法对阿米卡星进行了测定,发现阿米卡星在pH=2的盐酸底液中,产生一灵敏的还原峰,可用于定量测定。平行测定了7次,RSD为2·05%,该方法可用于注射液及血清中…     

分光光度法测定三氧化铀中的硫酸根

采用TBP-萃淋树脂吸附三氧化铀样品中的铀,硫酸根与铬酸钡进行交换反应后,直接比色法测定硫酸根的含量。实验中研究了三氧化铀样品中硫酸根含量测定的样品制备、分离、反应酸度,煮沸时间,铬酸钡用量等影响因素。优化条件下,采用硝酸(5mol/L)淋洗、1mL HCl溶液(2.5mol/L)调节溶液中酸浓度、使用2mL BaCrO_4进行交换反应、煮沸3min,得到方法相对标准偏差小于10%,加标回收率为92.9%～110%。实验结果表明,直接显色的测定方法灵敏、快速、准确度高。方法测定条件易于获得,适于推广应用。     

乙酰乙酸乙酯分光光度法测定甲醛的研究

乙酰乙酸乙酯在弱酸性溶液中与甲醛及铵离子反应,生成2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二乙酸乙酯,该化合物在375nm处有最大吸收,以甲醛计的摩尔吸光系数为5.533×103mol·cm-1·L-1;利用该反应建立了测定食品中微量甲醛的新方法,甲醛质量浓度在0.08～4.0mg/L成线性关系。并用质谱分析了产物,证实在水溶液中该反应遵循汉秋希吡啶合成法的原理。     

曙红分光光度法测定沙拉沙星

在pH 3.0的Clark-Lubs缓冲溶液存在下,盐酸沙拉沙星溶液在可见光区无吸收,当将其加入曙红溶液中,发现曙红吸收峰有明显位移,且吸光度增加,说明盐酸沙拉沙星与曙红反应生成络合物。盐酸沙拉沙星在4.0-220.0mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法检出限为117.6μg/L。用于片剂中盐酸沙拉沙星的测定,6次平行测定相对标准偏差为1.4%-3.9%,回收率为92.8%-105.8%。     

同多钨酸-阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH 0.65~1.10的HCl-NaAc缓冲溶液中,当同多钨酸(IPT)与阿米卡星(AMK)形成离子缔合物,能引起共振瑞利散射 (RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于340 nm,AMK浓度在0.001~0.08 µg•mL-1范围内与散射增强程度呈线性关系,据此建立测定AMK的RRS新方法。方法具有较高的灵敏度,检出限(3σ)为0.4 ng•mL-1。考察了体系的RRS和吸收光谱特征,优化了适宜的反应条件,试验了常见共存物质的影响,表明方法具有良好的选择性。方法用于人血清中AMK的测定,结果满意。文中对离子缔合反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。     

分光光度法测定涩柿中柿单宁含量

选用儿茶素为标准品,建立了涩柿中柿单宁的分光光度分析法.此法的最大吸收波长为710nm,在1～10 mg/L浓度范围内,吸光度和儿茶素的浓度具有良好的线性关系.线性回归方程为:A =0.08009c +0.05185,R=0.9990,检测限为0.092 mg/L;回收率为97％～106％,RSD为0.07％～0.35...     

四溴荧光素荧光猝灭法测定司帕沙星

基于司帕沙星能够猝灭四溴荧光素的荧光且荧光猝灭程度与司帕沙星的量成正比,建立了一种测定微量司帕沙星的方法。在pH3．5的Clark—Lubs缓冲溶液中,四溴荧光素激发波长λex=485nm、发射波长λem=545nm,司帕沙星的质量浓度在0～2．0mg／L范围内符合比耳定律,方法检出限为42．7μg/L。已用于片剂及胶囊中司帕沙星的测定。6次平行测定回收率为93．8％～104．3％,相对标准偏差为1．1％～2．8％。