分光光度法测定高铁酸钠的浓度

目前 ,测定高铁酸盐浓度的方法有铬酸盐法[1] 、溴酸盐法及铈酸盐法[2 ] 、量气法[3] 、直接分光光度法[4] 。铬酸盐法、溴酸盐法、铈酸盐法是基于高铁酸盐的强氧化性 ,在碱性条件下将Ｃｒ(Ⅲ )、Ａｓ(Ⅲ )、Ｃｅ(Ⅱ )等化合物氧化为对应的高价化合物 ,再用已知浓度的还原剂滴定而测定高铁酸盐的浓度。该类方法操作简单、准确度高 ,但样品用量大 ,方法的灵敏度较低 ,环境污染较严重。量气法是依据高铁酸盐与非还原性酸反应放出Ｏ2 ,通过测定放出Ｏ2 的体积 ,而测定高铁酸盐的浓度。该法简便可行 ,但装置较复杂 ,环境温度、气压对测定结果的…     

分光光度法测定微生物发酵液中D-核糖浓度及其机理

研究了发酵液中D-核糖的分光光度测定方法。根据分光光度测定D-核糖的原理，研究了发酵液中D-核糖的测定影响因素和规律。得出最佳的测定波长为670nm、加热时间为25min、氢离子浓度为8mol/L、D-核糖浓度在10-30mg/L范围内吸光度A与D-核糖浓度有线性关系，发酵液中的非葡萄糖成分的影响可忽略。葡萄糖对D-核糖的测定影响显著，通过实验得出其变化规律。建立了分光光度法测定微生物发酵液中D-核糖浓度测定的有效方法。     

分光光度法测定居室甲醛气体浓度

利用氧化还原反应原理,试用过量酸性高锰酸钾吸收空气中甲醛气体,借助分光光度计检测过剩高锰酸钾浓度,从而实现居室甲醛气体定量测定。     

硫酸根的分光光度法测定

本文就硫酸根的间接及直接光度测定的基本原理，试剂，方法和应用等作了较为系统的评述。列出重要文献６７篇。     

分光光度法测定头孢氨苄

头孢氨苄与茚三酮在酸性水溶液中能发生显色反应。表观摩尔吸光系数为是７．９５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。作者详细研究了该反应的条件，应用拟定的方法测定药物制剂含量与药典方法一致，回收率在９９％以上。     

分光光度法测定汽油中的磷

提出了用磷钒钼酸分光光度法测定汽油中磷含量的方法，通过对汽油中可能存在的共存离子干扰进行了考察，确定了最佳测试条件。对合成标准样品分析，其相对误差小于±３．０％，相对标准偏差小于２．３％，对实际样品进行分析并进行了加标回收试验，磷回收率达到９８．８％～１０３．９％。是一种快速、可靠测定汽油中磷含量的方法。     

等吸收点分光光度法直接测定二组份浓度比

根据等吸点原理，在普通光度计上建立了直接测定同一显色体系中吸收光谱有较大重叠的Ｍ、Ｎ两组份之浓度比的方法，导出的计算公式为ＣＭ／ＣＮ＝ａ－Ａｘ／Ａｘ－ｂ，式中ａ为Ｍ组份的最大吸收波长λ１和等吸收点波长λ２处的吸光系数之比值；ｂ为Ｎ组份在λ１、λ     

应用水解还原铁（Ⅲ）—邻二氮菲光度法测定丙酮肟

丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成个有还原性的羟胺,并将Ｆｅ（Ⅲ）定量还原为Ｆｅ（Ⅱ）,应用Ｆｅ（Ⅱ）－邻二氮菲光度法简接测定丙酮肟。选择了水解最佳条件（加热温度、时间、介质酸度、显以剂的加入顺序等）。结果表明,测定线性范围为０￣１．２ｍｇ／Ｌ。相关系数ｒ＝０．９９９８,最低检测浓度为０．０４６ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ〈３．３％（ｎ＝５）。应用该法测定火力发电厂锅炉运行水中丙酮肟的含量,方法简便,灵敏度高。     

锌试剂分光光度法测定壳聚糖含量

利用锌试剂与壳聚糖在一定酸度条件下的特异性显色反应，即其复合物在465nm处吸光度与壳聚糖含量在0～O．04g／L范围内呈现良好的线性关系(R=0．996)，基于此建立了一种简便快速的分光光度法。平均回收率为99．68％。     

巨大芽胞杆菌环氧水解酶的固定化及其催化性能

考察了多种载体对巨大芽孢杆菌ECU1001环氧水解酶的固定化.以大孔DEAE-纤维素离子交换树脂为载体时,固定化酶的活力回收达70%.进一步考察了温度和pH对固定化酶活力的影响,并使用该固定化酶进行了缩水甘油苯基醚对映选择性水解批次反应.结果表明,在较低的底物浓度下该固定化酶的稳定性较好,10批反应后仍然剩余72.4%的活力.     

A Direct Spectrophotometric Assay for Pyruvic Oxime Hydrolase

Abstract

A sensitive spectrophotometric method, which directly measures the formation of pyruvic oxime from pyruvate and NH₂OH in the UV, is described for the detection of pyruvic oxime hydrolase activity in biochemical systems. The method was used in an attempt to detect pyruvic oxime hydrolase activity in cell-free extracts from an Alcaligenes sp. which can grow on pyruvic oxime. Although substantial pyruvic oxime + nitrite oxidative activity was detected in cells and cell-free extract of this bacterium, catalysis of pyruvic oxime formation was not observed within the error of the method (～20% of the uncatalyzed rate constant of 1.9x10^?3 s^?1 at pH 7, 22°C). The rate of pyruvic oxime oxidation by cells and cell-free extract was at least 10⁵?10⁶ times greater than the rate of its hydrolysis, thus implying that oxidation of pyruvic oxime need not require prior hydrolysis. The method would appear to be applicable to hydrolases directed toward a variety of oximes.     

毛白杨环氧水解酶的异源表达及其在催化拆分手性环氧化物中的应用

对已公布的全基因组进行检索发现,杨树(Populus tomentosa)至少含有24个预测为可溶性环氧水解酶的基因.从中选取了7个可能的环氧水解酶基因进行克隆,通过扩增得到其中5个毛白杨(Populus tomentosa Carr)环氧水解酶基因.序列分析显示,它们与已克隆的巨大芽胞杆菌环氧水解酶的同源性仅为24%～26%.对该系列基因进行了在E.coli中的异源表达,并将得到的5个环氧水解酶(PTEH1～5)用于缩水甘油苯基醚和对硝基苯乙烯氧化物的酶促水解反应.结果发现,其中3个重组酶具有显著的环氧水解酶活性.进一步研究表明,PTEH1和PTEH2对于缩水甘油苯基醚显示了一定的反常规的(R)-选择性,而PTEH5则优先水解(S)-构型的缩水甘油苯基醚.因此,毛白杨中环氧水解酶表现出多样性.     

绿豆环氧水解酶催化对硝基苯乙烯氧化物的对映归一性水解

利用绿豆环氧水解酶催化(R,S)-对硝基苯乙烯氧化物水解,产物(R)-对硝基苯乙二醇的产率超过常规酶促拆分的极限产率(50%), 表明发生了对映体会聚. 采用绿豆粉剂和粗酶制剂考察了不同条件下的生物催化反应,结果表明,添加吐温-80 作为分散剂对反应有促进作用. 对该酶的固定化进行了初步研究,发现酶经硅藻土吸附固定化后稳定性显著增加. 在克级规模制备实验中,产物的总产率达73.3%;产物经一步重结晶,得到了光学纯度大于99%的(R)-对硝基苯乙二醇.     

Small Molecule Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors in Multitarget and Combination Therapies for Inflammation and Cancer

The enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH) plays a central role in metabolism of bioactive lipid signaling molecules. The substrate-specific hydrolase activity of sEH converts epoxyeicosatrienoic acids (EETs) to less bioactive dihydroxyeicosatrienoic acids. EETs exhibit anti-inflammatory, analgesic, antihypertensive, cardio-protective and organ-protective properties. Accordingly, sEH inhibition is a promising therapeutic strategy for addressing a variety of diseases. In this review, we describe small molecule architectures that have been commonly deployed as sEH inhibitors with respect to angiogenesis, inflammation and cancer. We juxtapose commonly used synthetic scaffolds and natural products within the paradigm of a multitarget approach for addressing inflammation and inflammation induced carcinogenesis. Structural insights from the inhibitor complexes and novel strategies for development of sEH-based multitarget inhibitors are also presented. While sEH inhibition is likely to suppress inflammation-induced carcinogenesis, it can also lead to enhanced angiogenesis via increased EET concentrations. In this regard, sEH inhibitors in combination chemotherapy are described. Urea and amide-based architectures feature prominently across multitarget inhibition and combination chemotherapy applications of sEH inhibitors.     

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性

缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性;缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠; 合成; 表面性质; 胶束     

含三苯基氧磷结构聚芳醚醚酮酮的合成与表征

以苯酚、对二溴苯及苯基磷酰二氯为原料合成出二(4-苯氧基苯基)苯基氧磷(BPOPPO)。 三氯化铝(AlCl₃)为催化剂,通过缩聚反应,BPOPPO与对苯二甲酰氯(TPC)反应制备出一种含有三苯基氧磷结构的聚醚醚酮酮(P-PEEKK)树脂。 采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和广角X射线衍射(WAXD)等技术手段对P-PEEKK树脂的结构和性能进行表征。 结果表明,P-PEEKK树脂属于非晶聚合物,玻璃化转变温度(T_g)较高,为190.5 ℃;热分解温度(T_5%)为515 ℃,耐热性能较好;极限氧指数(LOI)为42,阻燃性能好,为难燃材料;易溶解于氯仿、1,2-二氯乙烷、N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中,溶解性能较好,便于涂膜加工;拉伸强度为62 MPa,力学性能较好。     

催化动力学分光光度法测定痕量锇

在磷酸介质及加热条件下 ,锇 对KBrO3氧化二氨替比林基 对二甲氨基苯基甲烷 (DAMAM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量锇的催化动力学分光光度分析法。体系催化反应 (吸光度为A)和非催化反应 (吸光度为A0 )的最大吸收波长均为 5 4 0nm ,锇含量在 0～ 14 μg L范围内与 (A -A0 )呈线性关系 ,检出限为 1.82× 10 - 9g mL ,方法用于冶金产品和贵金属精矿中痕量锇的测定 ,结果满意     

季胺-辣根过氧化物酶-过氧化氢显色新体系及其在酶活性检测中的应用

建立了光度法测定辣根过氧化物酶(HRP)活性的季胺-过氧化氢-HRP新体系, 探讨了反应机理. 该方法基于含KI的pH 4.5 PBS介质中, HRP催化H₂O₂氧化季胺[二(4–二甲氨基苯基)甲烷]的显色反应在462 nm处的吸光度. 吸光度与HRP活性呈线性关系. 该可溶性的季胺比目前临床常用显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺更稳定, 克服了后者的缺点. 在选定的实验条件下, 测定HRP的线性范围为2.0×10^－9～2.5×10^－7 g/mL, 检出限为3×10^－10 g/mL. 应用于HRP标记马抗人甲胎蛋白免疫标记物的测定, 结果满意. 该方法操作简便, 灵敏度高, 在临床上有较好的应用前景.     

二烯酸稳定的Pt金属纳米粒子的制备及催化加氢活性

制备了4-(双(4-(4-丁氧基苯乙烯基)苯基)氨基)苯甲酸(简称二烯酸,Dienoic Acid)保护的铂纳米颗粒,通过UV-Vis,TEM,XRD对其进行了表征.以间苯氧基苯甲醛的催化加氢反应为模型研究了其催化性能及影响催化活性的因素.实验结果表明:金属纳米粒子粒径随金属/稳定剂摩尔比的下降而减小,而催化加氢反应活性随金属/稳定剂摩尔比的上升而增加.在常压、40℃、n(醛)/n(催化剂)=523条件下,反应10 h可以获得纯度大于99%的间苯氧基苯甲醇.