离子交换树脂层析分离制备纯木糖醇

采用南开大学化工厂生产的树脂,筛选出适于层析分离木糖醇的大孔苯乙烯阳离子交换树脂。在优化条件下,用Ca~(2+)型树脂可制得木糖醇的纯度为99.9％,收率60％。为工业化生产提供了科学依据。     

柱层析法分离木糖醇和山梨醇的研究

本文研究了层析、D031、001×7聚苯乙烯—二乙烯基苯磺酸型阳离子交换树脂和它们的H~+、NH_4~+、Co~(2+)、Ba~(2+)、Ak~(3+)、Fe~(3+)或Cr~(+3)等离子基型对木糖醇和山梨糖醇的柱层析分离效果。结果表明,层析H~+、Fe~(3+)型和D031H~+型树脂能有效地分离木糖醇和山梨醇。最适宜温度均为55℃,最适宜洗脱液流量:层析H~+及Fe~(3+)型树脂分别为4.8ml/min和2.8ml/min,D031H~+型为3.0ml/min。以10~(-3)mol/dm~3的十二烷基硫酸钠的3％正丙醇溶液为洗脱液能明显提高分离能力。     

低交换容量阳离子交换树脂的制备及离子色谱分离性能的考察

本文制备了用于离子色谱的大孔型和微孔型两类低交换容量阳离子交换树脂。考察了表面磺化反应条件(温度、时间)与交换容量之间的变化关系及具有各种交换容量的以上两种树脂在抑制型离子色谱上对Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+四种一价阳离子的分离效果。实验结果表明:大孔型树脂对四种离子的分离效果优于微孔型,Li~+—Na~+两者的分离度为1.35。之外,文中还计算了具有不同交换容量的表面磺化树脂的磺化层厚度。     

有机胺对阳离子交换树脂性能的影响

采用浸泡方法分别研究了氨、乙醇胺、吗啉对阳离子交换树脂性能的影响。利用光学显微镜观察浸泡前后阳离子交换树脂的形貌。55℃下,分别在pH值为9.3的氨、乙醇胺及吗啉的溶液中浸泡不同时间后离子交换树脂的总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度变化均不明显。以3种不同浓度(0.9mol/L、1.4mol/L、1.9mol/L)的氨、乙醇胺及吗啉的溶液分别浸泡离子交换树脂,浸泡后总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度的变化也不大。在恒定pH值与不同浓度碱化溶液中浸泡后,黑琥珀色半透明离子交换树脂的颜色均变浅。实验结果表明有机胺对凝胶型阳离子交换树脂的性能和形貌影响不大。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成丙烯酸—β—羟乙酯

在强酸型阳离子交换树脂催化下,以丙烯酸和乙二醇合成丙烯酸—β—羟乙酯,反应条件温和,操作简单,催化剂活性高,可以循环使用。     

磷矿和磷肥中五氧化二磷的快速测定

方法基于用钠型阳离子交换树脂除去干扰的金属阳离子: nR—SO_3Na+Mc~(+n)→R—SO_3—Me+nNa~+(式中:R——为磺酸类型离子交换树脂的母体;Mc——为金属阳离子。)之后,在pH10的试液中,加过量的磷酸盐沉淀氯化鎂: PO_4~(?)+MgCl_2+NH_4~+=MgNH_4PO_4↓+2Cl~-随卽在不预先分离磷酸銨鎂沉淀的50％乙醇介质中,以鉻黑T为指示剂,用氨羧絡合剂直接滴定过量的氯化鎂:     

用低交换容量聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂柱色谱分离中性氨基酸

通过磺化苯乙烯 -二乙烯苯共聚物或商品化的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 ( 0 0 1× 7)的逆磺化反应 ,得到一系列不同交换容量的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 .研究了丙氨酸和缬氨酸及缬氨酸和亮氨酸在这些树脂柱上的色谱分离 .结果表明 ,用两种方法得到的树脂对丙氨酸和缬氨酸的色谱分离性能基本相同 ;同时中性氨基酸与聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂之间的作用包括离子作用和疏水作用 ,且二者之间存在协同作用 .树脂的交换容量较低时对中性氨基酸有更好的分离性能     

离子交换法从铂系金属中除去贱金属的研究

本文研究了用柱式阳离子交换树脂从铂系金属铑中除去贱金属Fe、Co、Ni和Cu。合适的分离条件是0.5mol/L NaCl,pH=2。Rh的回收率≥98％。     

一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法

<正>公开号:CN103433010A公开日:2013.12.11申请人:凯瑞化工股份有限公司摘要本发明提供一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法,选用凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂生产标准工艺配方中的升温方法及反应时间,生产出苯乙烯系聚合白球,然后在磺化时于硫酸中加入螯合剂及氟硼酸,经标准工艺磺化反应可得色谱分离树脂。相对于磺化时未加入螯合剂和氟硼酸的凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂,本发明制备色谱分离树脂吸附能力可提高50%;机械强度可提高20%。本发明制备的色谱分离树脂可提高果糖的含量,     

D001—SS树脂的合成及其在甜菜糖生产中的应用

本文报导的苯乙烯系大孔强酸性阳离子交换树脂(D001-SS树脂)是为甜菜糖稀汁脱钙一糖浆再生工艺而研制的。该树脂具有较高的交换容量(≥4.2毫克当量/克(干树脂)钠型),合适的选择性(≤26毫克氧化钙/毫克当量树脂)和较低的收缩率(≤5％)。     

用阳离子交换树脂和pH梯度洗脱分离头孢菌素混合物

合成了一种聚苯乙烯结构的凝胶型1×2强酸性阳离子交换树脂,结合pH梯度或盐浓度梯度洗脱法分离头孢菌素类抗生素的混合物,并与市售的树脂比较,考察其分离性能。1×2型树脂具有较小的颗粒度(0.2～0.3mm)和较小的交换容量(在60%乙醇溶液中),用pH梯度洗脱法可以将5种头孢菌素按照等电点顺序完全分离,结构稳定的3种头孢菌素的收率均大于95%,1×2型强酸性阳离子交换树脂结合pH梯度洗脱法适用于水溶性头孢菌素类抗生素的制备分离。     

AG50W-x8树脂分离去除钡的多原子离子对电感耦合等离子体质谱法测定稀土元素的质谱干扰

采用AG50W－x8阳离子交换树脂,以HNO3作为梯度淋洗剂,可有效地分离Ba和稀土元素,实验表明：以2mol/L HNO3淋洗时,99．5％的Ba被分离去除;以5mol/L HNO3淋洗时,稀土的回收率在96－110％之间。标准参考物质的分析结果显示测定值与标准值十分接近,表明AG50W－x8阳离子交换树脂分离可有效地去除Ba元素的多原子离子（BaO^ ,BaOH^ )对ICP－MS法测定稀土元素测定的质谱干扰,该方法准确,可靠。同时,为准确测定Eu提供了一条新的途径。     

用阳离子交换树脂吸附醇水混合物中的水

磺化苯乙烯二乙烯苯共聚物阳离子交换树脂(Amberlite IR-120+)从含有1～10mol％水的乙醇、异丙醇和丁醇—2的溶液中吸附水,显示出高选择性和吸水性。水和醇之间的本征分离因子     

离子交换法分离镍、钴的改进

在高校无机专业化学实验中,通常都用阳离子交换树脂分离镍、钴。虽然这两种金属离子与树脂结合的亲合能力不同,但由于Ni2+、Co2+离子半径接近,价数相同,因此需进一步用柠檬酸铵缓冲液淋洗。经过多次吸附—解吸,才使它们先后从树脂上洗脱下来,以达到分离目的。现在改用阴离子交换树脂,速度快、方法简便,分离效果好。     

聚合物化学键联钯催化剂的合成及其催化加氢性能研究

本文采用各种聚苯乙烯磺酸型强酸阳离子交换树脂,聚丙烯酸型弱酸阳离子交换树脂为高分子载体,以钯为活性组分,合成了四种聚合物化学键联钯催化剂,并用电感耦合高频等离子发射光谱对催化剂钯含量进行表征。研究了催化剂在不同的温度,压力、溶剂等反应条件下对1,5,9—环十二碳三烯的催化加氢性能。     

几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定

国产００１×７阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽，以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好，００１×７大孔阳离子交换树脂在给定的条件，对谷胱甘肽的吸附平衡曲线，为１＝２５ｃ，树脂的利用率为６９％，交换区高度为６．２ｃｍ，并且上柱液的ｐＨ值对于洗脱有明显的影响，较高的ｐＨ值有利于洗脱。     

载镍炭化树脂催化剂的制备—树脂预处理及交换对碳化树脂表面性…

球形炭化树脂作为催化剂载体具有许多独特的优点，为炭素材料催化剂开拓了新的前景。在诸多炭化树脂催化剂的制备方法中，离子交换－炭化法具有许多优点，是重要的制备方法之一。本文从Ｄ１５２大孔弱酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２树脂，然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ＾＋４水溶液、乙醇水溶液进行离子交换，再经炭化后制成了高分     

聚苯乙烯磁性树脂的合成及性能

用悬浮聚合法,将γ—Fe_2O_3加入苯乙烯和二乙烯苯(DVB)中可制得聚苯乙烯磁性树脂。本文详细研究了各种因素对合成的影响。实验制得一批典型树脂的磁粉含量为12.8％,粒度为80目。磺化后得到磺酸型阳离子交换树脂,其交换容量为3.22mmol/g—R。实验表明,该种磁性树脂有一定的磁化性能,且耐碱性较好。     

阳离子交换树脂分离电感耦合等离子体质谱法测定空气颗粒物中铂族元素

用Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离空气颗粒物中Pt、Pd、Rh测定的干扰元素Cu、Ga、Hf、Pb、Rb、Sr、Y.模拟标准液实验确定出Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程的最佳条件:上柱HCl浓度为0.8 mol/L,树脂柱床高为4 cm,洗脱速率为1 mL/min.铂族元素分析的国际标准物质BCR-723对照分析表明,Pt、Pd、Rh的测定值与标准值吻合,干扰元素Cu、Ga、Pb、Rb、Sr、Y的分离效率均大于94%,这表明所建立的Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程是可靠的.     

流动注射—阳离子交换预富集—ICP—AES法在线分析磷矿中钙,镁,铝,铁 …

用７３２型强酸性阳离子交换树脂分离富集,并与改进的流动注射（双流路）相结合,建立了新型、高效的流动注射－阳离子交换预富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ在线分析体系。研究了酸度、流速、淋洗剂浓度等的选择、共存离子的干扰情况并应用于矿样的分析。Ｃａ,Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ各元素的检出限分别为０．９μｇ／Ｌ,０．６μｇ／Ｌ,５．５μｇ／Ｌ,１．４μ／Ｌ;１０次测量的相对标准偏差分别为３．４４％,１．５３％,１．６０％,２．