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《Chemical physics letters》1999,291(5-6):321-326
The mono-anion, di-anion and tri-anion of dicyanodihydrofullerene [C60(CN)2] have been generated and monitored with a thin-layer spectro-electrochemical cell. The characteristic NIR absorption bands are found to be at 1019, 875 as well as at 744, and 691 nm for C60(CN)2−, C60(CN)22− and C60(CN)23−, respectively. Density functional theory calculations indicate that these anions exhibit no Jahn–Teller effect and possess charge distributions and shape distortions that are different from C60n−(n=1,2,3) upon negative charge addition. 相似文献
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合成了NdnSrFenO3n+1(n=1,2 ,3,∞ ) 系列复合氧化物 ,其中Nd3SrFe3O10 是首次合成 ,并研究了其晶体结构 ,IR谱以及 30 0~ 110 0K之间的电性质和磁性质。相对于NdSrFeO4 ,Nd2 SrFe2 O7中ab平面上的Fe O键较短而c轴方向的Fe O键较长 ;而NdFeO3中只有一种Fe O键 ,在 30 0~110 0K之间 ,NdSrFeO4 ,显反铁磁性行为 ,Nd2 SrFe2 O7表现为亚铁磁性 ,而Nd3SrFe3O10 和NdFeO3为顺磁性。随着n值的增大 ,该系列氧化物电阻率增大 ,这可能是系统四价Fe离子浓度减小的结果。 相似文献
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磷酸铝分子筛是新的一类晶态无机材料.1982年美国联合碳化物公司首次公布了约廿种不同结构的磷酸铝分子筛的合成专利[1],作者在研究P2O5-Al2O3-H2O系统的水热合成中[2],发现用Al2(SO4)3溶液作为Al2O3源,固体(NH4)3PO4·3H2O作为P2O5源,加入适量的有机胺,也能合成分子筛相,新晶态分子筛CFAP-6就是用上述原料,在二正丁胺-(NH4)2O-P2O5-Al2O3-H2O系统中水热合成的。 相似文献
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利用Gausian94量子化学从头算程序,选择UMP2/6-311G方法,对N+2Nen(n=1,2,3)的离子簇合物进行了几何全优化,并通过频率分析确认了体系的稳定构型,得到了各稳定簇合物的离解能.用UHF/6-311G方法,计算了N+2离子在n个氖原子(n=1,2,3)氛围中的转动势垒.计算表明:线性结构是N+2Nen(n=1,2)的最稳定结构;与N+2Hen比较,N+2Nen的诱导电荷更大,束缚势阱更深,各向导性明显,N+2没有在原子氛围中的自由这些计算与Maier实验结果一致. 相似文献
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(BN)n(n≤12)团簇的结构及成键性质 总被引:6,自引:0,他引:6
利用遗传算法和Gastreich提出的经验势函数研究了(BN)n(n≤12)团簇的可能稳定结构, 并对能量较低的异构体在HF/6-31G(d)水平进行优化, 得到了(BN)n(n≤12)团簇的线状、蒲扇形、单环、双环、三环和笼状结构, 讨论了各种结构的特征及相对稳定性. 分析了BN团簇中原子的成键性质, 在单环结构中, N原子以sp2杂化成键, B原子以sp杂化成键, 而在节点处B原子以sp2杂化成键. (BN)6是唯一没有张力的单环结构. 相似文献
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金属磷酸铝分子筛CdAPO-5的合成、结构及催化性能(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
用水热晶化法,以TEAOH(四乙基氢氧化铵)为模板剂会成出了CdAPO-5分子筛晶体。对样品进行XRD、IR、电子探针等分析,确认其具有AIPO4-5型分子筛结构,属六方晶系,并证实金属Cd进入分子筛的结构骨架,同时对其吸附性能、热稳定性及催化活性进行研究,结果表明CdAPO-5分子筛作为催化剂不仅热稳定性好,机械强度高,且对乙炔水合制乙醛、乙醇脱水制乙醚等反应具有良好的催化性能。 相似文献
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电致发光器件在光通讯、光信息处理、视频器件、测控仪器等光电子领域有着广泛而重要的应用价值.无机半导体二极管、半导体粉末、半导体薄膜等电致发光器件尽管已取得了令人注目的成就,但由于其复杂的器件制备工艺,高驱动电压、低发光效率,不能大面积平板显示,能耗较高以及难以解决短波长(如蓝光)等问题,使得无机电致发光材料的进一步发展受到一定的影响.相比之下,有机化合物可通过分子设计的方法合成数量巨大、种类繁多的有机化合物发光材料,使得有机材料构成的电致发光器件有着众多的优势,并成为目前电致发光领域的前沿研究课题之一.有关材料的制备[1~3],发光机理[4,5],电致发光器件的制备和性能[6,7]的研究工作取得了相当大的进展.得到了各种发光颜色的器件,器件的发光亮度也较高.但由于电/光转换效率(量子效率)较低(小于10%),而且稳定性差,目前还只能制备出一些原型器件. 相似文献
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SAPO-5分子筛中硅的取代及其性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文采用三乙胺为模板剂,用水热法合成不同含硅量的SAPO-5分子筛,并用X射线衍射、扫描电镜、电子探针分析、真空重量吸附等方法对其进行了表征,结果表明硅已进入了骨架,硅同晶非等比取代磷和铝,并且分子筛的孔道是畅通的。 用微型反应器测定了AlPO4-5及不同量硅取代的SAPO-5分子筛上的异丙苯裂解和邻二甲苯异构化催化反应,结果表明Si引入了催化活性很低的磷酸铝骨架后使其催化活性明显增加,进一步证实了硅是同晶非等比取代磷和铝,因而使分子筛骨架带负电性。 硅进入磷酸铝分子筛骨架的SAPO-5分子筛经红外光谱实验发现不仅具有表面羟基,而且都是酸性羟基。吸附吡啶后的红外光谱结果表明SAPO-5上同时存在B酸和L酸中心,B酸中心数目随着硅含量的增加而增加。 相似文献
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SAPO-5分子筛中硅的取代及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用三乙胺为模板剂,用水热法合成不同含硅量的SAPO-5分子筛,并用X射线衍射、扫描电镜、电子探针分析、真空重量吸附等方法对其进行了表征,结果表明硅已进入了骨架,硅同晶非等比取代磷和铝,并且分子筛的孔道是畅通的。 用微型反应器测定了AlPO_4-5及不同量硅取代的SAPO-5分子筛上的异丙苯裂解和邻二甲苯异构化催化反应,结果表明Si引入了催化活性很低的磷酸铝骨架后使其催化活性明显增加,进一步证实了硅是同晶非等比取代磷和铝,因而使分子筛骨架带负电性。 硅进入磷酸铝分子筛骨架的SAPO-5分子筛经红外光谱实验发现不仅具有表面羟基,而且都是酸性羟基。吸附吡啶后的红外光谱结果表明SAPO-5上同时存在B酸和L酸中心,B酸中心数目随着硅含量的增加而增加。 相似文献
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MCM—41型含V分子筛的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成出具有MCM—41型结构的含V和V—Ti分子筛,骨架红外、顺磁共振、紫外漫反射、固体魔角核磷、拉曼光谱、电子能借等测试结果表明V在分子筛中主要以分散的不流动的V ̄(4+)离子形式四配位存在于骨架上,Ti的存在不排斥V的同时进入骨架;同时考察了合成条件,吸附性能和热稳定性能。 相似文献
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新型可溶性酞菁铜(Ⅱ)衍生物的合成,结构及其成膜性 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了两个新型取代酞菁铜(Ⅱ)衍生物:四-4-(2-甲氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(A)和四-4-(2-正丁氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(B),以元素分析、ESR、~1H NMR和FT-IR进行了表征。UV-vis光谱表明它们在氯仿溶液(10~(-5)~10(-6)mol/L)中主要以双分子缔合形式存在;X-射线粉末衍射表明配合物的分子以倾斜的方式相互平行排列;热重分析表明酞菁环引入有机基团后其热稳定性略有下降,且取代基越长,热稳定性越差。两个配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气”液”“固”的变化过程,并能形成较好的单分子层膜。 相似文献