论呋喃、吡咯、噻吩的芳香性和亲电取代反应的活性

本文就呋喃、吡咯、噻吩的芳香性的存在和大小及其反应活性的大小给以定性的解释．     

NICS判据在六元杂环化合物芳香性教学中的应用

运用NICS判据对六元杂环化合物的芳香性进行了分析,并对引入到有机化学教学中进行了探讨。     

白酒中几种含氮杂环化合物

实验确定了分析白酒中含氮杂环化合物的最佳条件：含氮杂环化合物在ｐＨ１～２的条件下成盐，酒样浓缩１０倍后以乙醚萃取除去中性杂质和酸性杂质，将样品ｐＨ再调至９，用乙醚萃取后ＫＤ浓缩，取样品进行气相色谱分析。以上述条件测定了茅台酒等６种名酒中的含氮化合物，发现各种酒中均有含氮杂环化合物存在，但因酒型的差别，化合物含量和组成模式相差较大。     

焦脱镁叶绿酸-a甲酯的芳香性和亲电反应的区域选择性

焦脱镁叶绿酸 a甲酯与溴素的亲电反应表明:在3 位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20 位的meso 氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化合物经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.     

五元氮杂环的芳香性和稳定性

自然界中许多含有五元环的有机物都具有芳香性,其中这些五元环大部分是由(CH)单元和N原子组成的。(CH)单元和N原子是等电子体,笔者对一些五元杂环及其正负离子的稳定性和芳香性的规律进行了详细的研究。选用从头算和密度泛函理论方法,用cc-p VDZ基组对五元氮杂环及其正负离子的几何结构进行了优化,同时对它们的能量和频率进行了计算,得到了一些具有稳定平面结构的氮杂环和其正负离子。并在相同的计算水平下,对这些稳定结构的核独立化学位移(NICS)和谐振子模型的芳香性(HOMA)进行了计算,利用这两个判断标准对这些结构的芳香性进行了讨论,并得到了有关这些结构的稳定性和芳香性的一些规律。     

芳杂环化合物共振能的计算

共振能是研究芳杂环化合物性质的重要参数。本文根据Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ分享键能概念计算了十三个芳杂氮环化合物的共振能。     

焦脱镁叶绿酸-α甲酯的芳香性和亲电反应的区域选择性

焦脱镁叶绿酸-α甲酯与溴素的亲电反应表明：在3-位乙烯基上发生亲电加成反应，而与20-位的meso-氢则发生亲电取代反应．讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理．所合成的新化合物经UV，IR，^1H NMR及元素分析证明其结构.     

苯乙烯基取代的缩杂环卓酮化合物的合成

探讨了３－肉桂酰基酚酮及其亲电取代产物与盐酸羟氨和盐酸苯肼的反应，合成了１０个苯乙烯基取代的缩杂环酮新化合物，并用元素分析及光谱分析证实了它们的结构。     

3种含氮杂环化合物荧光光谱的量子化学研究

采用量子化学半经验方法ＲＨＦ／ＰＭ３ ,对３ 种含氮杂环化合物进行了构型优化,并用ＲＨＦ／ＣＩＳ方法分别计算了它们的荧光光谱,所得结果与实验值基本符合．     

一种用作分子电子材料的螺杂环化合物

设计并合成了一种具有螺环结构的高熔点有机分子。这种分子能够和银形成络合物薄膜，并具有很好的热稳定性和电双稳特性。络合物薄膜 8V电压作用下，可以从高阻态转变成低阻态，跃迁时间为15ns。     

某些杂环化合物对青铜的缓蚀作用

通过极化曲线法、失重法和气体加速腐蚀法研究了咪唑（ＩＡ）、苯并咪唑（ＢＩＡ）、巯基苯并四氮唑（ＰＭＴＡ）、苯并三氮唑（ＢＴＡ）、巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）等五种缓蚀剂对青铜的缓蚀作用。实验发现，ＭＢＴ的效果最好，在５０℃、３．５％ＮａＣｌ溶液加速腐蚀条件下，在缓蚀剂浓度为１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，ＭＢＴ的缓蚀效率为９９．１％，而ＢＴＡ的缓蚀效率为９２．４％。经ＭＢＴ处理后的青铜样块，色泽无明显变化     

金属离子对硒多氮芳香杂环化合物发光的影响

研究了硒多氮芳香杂环化合物(Selenad iazole compounds,以下简称SDZs):1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-5,7-(5H,6H)酮、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-7-(5H,6H)酮在乙醇溶液中的荧光性质,考察了不同电子结构的金属离子对其荧光的影响.结果表明SDZs化合物的荧光发射随着共轭效应的降低出现蓝移现象,Zn2 、Cu2 、Cr3 的加入对SDZs类化合物的荧光强度有较大的改变,并初步探讨金属离子对SDZs化合物荧光影响的机理.     

水溶液中四种杂环化合物的荧光光谱的理论研究

采用量子化学半经验方法RHF/AM1对荧光法测定的四种六元杂环化合物进行水溶液中的构型优化,经振动分析,未出现虚频率.在此基础上用RHF/CIS方法分别计算其荧光光谱,并与气相计算的结果进行了对比,显然,在水溶液中的计算结果能更好地符合实验值.     

苯及其氮取代体系的电子结构和性质比较

采用量子化学计算方法讨论了苯及其吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪 5个分子的几何构型、稳定性和前线分子轨道。得到氮取代使前线分子轨道组成发生变化 ,轨道能级差减小 ,反应活性增加的结果。     

Electrochemical-voltammetry behavior of several aromatic aldehydes in acid solution

The electrochemical-voltammetry behavior of vanillin, heliotropin, anisaldehyde on the surface of Pt, Au electrodes in acid solution has been studied by means of the electrochemical cyclic voltammetry method. It was found that the electrochemical processes of them are irreversible on both Pt and Au electrodes. The electrochemical activity of vanillin is stronger than heliotropin's and heliotropin's is stronger than anisaldehyde's on Pt electrode. While the electrochemical activity of anisaldehyde is stronger than heliotropin's and vanillin's is the weakest on Au. The results indicate that when they are used as additives for electroplating, they must be consumptive, and it will improve the leveling ability of plating solution and brightness of the deposition layer. Biography: Zhou Xiao-rong (1977-), female, Ph.D candidate, research direction: electrochemistry.     

含硫、氮杂环化合物摩擦学特性及其与结构相关性研究

用四球机和HQ-1环块实验机考察了2种具有相同原子组成、相似环结构的同分异构体(2-氨基苯并噻唑,2-巯基苯并咪唑)的摩擦磨损性能;用X射线光电子能谱检测了添加剂中和磨斑表面上元素的电子结合能,以确定2种杂环化合物的摩擦学作用机理.结果表明2种杂环化合物具有相似的摩擦学作用机制;且无论是减摩抗磨性能还是承载能力方面,2-氨基苯并噻唑均优于2-巯基苯并咪唑.同时还用分子轨道理论和氢键作用讨论了杂环化合物的结构对其摩擦学性能的影响.图4,表4,参11.     

苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛的Mannich反应

苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛在０～２５℃和少量浓盐酸催化下能直接进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应,生成了相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（Ⅰ）———５芳基５芳胺基１苯基１戊烯３酮,产率为５４％～９３％,共合成了１４个新化合物．产物的结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ证实．还讨论了反应的适宜条件．     

硝基芳烃类污染物对水生态系统的毒理研究述评

硝基芳烃主要通过废水、粉尘、蒸气等形式污染环境,影响人体健康.从其对水生生物（包括生产者、消费者和分解者）的形态结构、生理生化、分子机制和对水生态系统的影响等方面综述了它们的生态毒害和致毒机理.     

几种新型超分子配合物的合成和表征

制备3种新型超分子配合物并运用常规方法进行表征,讨论配体的特征骨架、空间配位方式和氢键作用对超分子形成的影响.以实验证实,从分子设计,通过分子自组装,是合成具有超分子结构配合物的有效途径.同时培养出化合物的高质量单晶,解析了晶体结构,分析和探讨了超分子配合物的组成-结构-性质之间的关系.     

取代芳烃化合物对水生生物毒性的四种QSAR模型的比较研究

分别正辛醇／水分配系数法、线性溶剂化能相关方法、分子连接性法和分子基团贡献法建立了４３个芳香族化合物对发光菌和大型蚤的定量结构－活性相关方程,通过对四种方法的比较研究,用线性溶剂化能相关方法得到的ＱＳＡＲ方程拟合效果较好,且适用的化合物范围较广。