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1.
Werner Schulze 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,221(1):85-100
Zusammenfassung Für die bei zerstörungsfreien Aktivierungsanalysen vorhandene Abhängigkeit der Nachweisgrenze eines Elementes vom anwesenden Begleit-material werden allgemein brauchbare Formeln abgeleitet. Es werden die einfache -Spektrometrie sowie -Koincidenzmethoden behandelt.Als zur Auswertung der Formeln notiges Hilfsmittel wird eine bis zu einer -Energie von 2,7 MeV reichende Tafel gegeben, die die Verteilung der Impulszahlen in -Spektren auf beliebig liegende Kanäle wiedergibt, deren Ausdehnung gleich der jeweiligen Halbwertbreite ist. Damit lassen sich die benötigten Untergrundzählraten leicht für beliebige Proben-zusammensetzung berechnen.Für den Fall verschiedener Halbwertzeit von Peak und Untergrund wird ein Diagramm der günstigsten Meßzeit mitgeteilt.Die für die Meßbarkeit von -Koincidenzen abgeleitete Formel zeigt, daß die Zufallsrate keineswegs nur Bruchteile der wahren Koincidenzrate betragen darf, sondern besonders bei höheren Kanalzählraten mehrere hundertmal größer sein darf.
Die Durchführung der Arbeit wurde in dankenswerter Weise vom Fonds der Chemischen Industrie durch Bereitstellung von Mitteln sowie vom Ministerium für Wissenschaft und Forschung durch Bewilligung eines Datenverarbeitungs-Zusatzgerätes unterstützt. 相似文献
Summary Fundamental relations are derived for the amount of an element which is detectable by non-destructive activation analysis in presence of some arbitrarily chosen matrix material. Various cases in simple -spectrometry are discussed, as well as coincidence methods.As an aid for the calculation of matrix counting-rates a table has been prepared which shows the relative distribution of pulses in -spectra up to 2.7 MeV for channels which extend over the half-width of the corresponding peaks.For the case of different half-lives in peak and background a diagram is given showing the most favourable counting time.The relation, derived for detectability of -coincidences, shows that the random rate is not restricted only to fractions of the true coincidence rate, but is allowed to have values some hundred times greater than the true coincidence rate, especially in presence of high channel counting-rates.
Die Durchführung der Arbeit wurde in dankenswerter Weise vom Fonds der Chemischen Industrie durch Bereitstellung von Mitteln sowie vom Ministerium für Wissenschaft und Forschung durch Bewilligung eines Datenverarbeitungs-Zusatzgerätes unterstützt. 相似文献
2.
Summary Five isomers present in technical benzene hexachloride were successfully separated by TLC on silica-gel G impregnated with silver nitrate solution. The -isomer was identified by running a control sample of -BHC. Measurement of the spot area was found suitable for the estimation of 5–20g of-BHC, and was applied to analysis of autopsy tissues. The limit of identification is 0.1g.
Zusammenfassung Auf mit Silbernitratlösung imprägniertem Kieselgel G konnten dünn-schichtchromatographisch fünf Isomere aus technischem Hexachlorbenzol erfolgreich getrennt werden. Das-Isomere wurde mit Hilfe einer Vergleichsprobe identifiziert. Die Planimetrie der Flecken eignet sich zur Schätzung von 5–20 g-Hexachlorbenzol. Die Methode wurde zur Untersuchung von Autopsieproben angewendet. Die Nachweisgrenze beträgt 0,1g.相似文献
3.
Summary The interfering effect of the -radiation of radioactive isotopes of the rare earths on the non-destructive neutron activation analysis of g amounts of uranium, using the 106 KeV--line of 239Np and NaI (Tl). detector, is estimated. The errors introduced by the interfering isotope in the analysis of uranium, are determined as a function of the ratio of the concentration in the sample of the interfering element and uranium. In addition, the possibilities of determining the quantitative effect of these elements are described. The use of the proposed method is demonstrated by the analysis of some geological samples.
Zerstörungsfreie Neutronenaktivierungsanalyse von Uran über die 106 KeV--Strahlung von Neptunium-239II. Einfluß der Seltenen Erden
Zusammenfassung Es wird die Störung bestimmt, die die -Strahlung der radioaktiven Isotope Seltener Erden bei der zerstörungsfreien Neutronenaktivierungsanalyse von Mikrogramm-Mengen Uran über die 106 KeV--Linie des 239Np mit Hilfe eines NaJ(Tl)-Detektors hervorrufen kann. Die Fehler in der Analyse von Uran, die das Störisotop verursachen kann, werden als Funktion des Verhältnisses der Konzentration des Störelements zu der des Urans in der Probe bestimmt. Es werden Möglichkeiten beschrieben, den Einfluß störender Elemente quantitativ zu erfassen. Die Brauchbarkeit der vorgeschlagenen Methode wurde durch Analyse einiger geologischer Objekte bewiesen.
Part I: Z. Anal. Chem. 257, 23 (1971). 相似文献
4.
T. Szymanska-Buzar M. Gyor A. Rockenbauer L. Sümegi 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1986,32(2):407-412
The effect of UV and visible light on the catalytic reaction has been investigated in the systems containing Cr, Mo and W hexacarbonyls, nitrone and nitroso type of spin-traps in carbon tetrachloride. Under these reaction conditions not only radical CCl
3
.
but also dialkyl-, diphenyl- and acyl-phenylnitroxides have been trapped.
, Cr, Mo W, . CCl 3 . , , .相似文献
5.
J. J. Bikerman 《Colloid and polymer science》1965,201(1):48-51
Summary Surface tension
e of mercury in equilibrium with crystals (floating on its surface) of octacosane, 1-hexadecanol, 1-octadecanol, ethyl palmitate, benzophenone and azoxybenzene at 7° is almost equal to that at 23° (measured earlier); also the difference between the surface tension (
0) of uncontaminated mercury and
e (i. e., equilibrium surface pressure) is independent of temperature within the limits of the experimental error. This shows that the hypothesis making
0-
e an analog of the vapor pressure of the solid is incorrect. The relation
e= (=cohesion of the crystal,=thickness of the surface layer of mercury) is in agreement with the negligible temperature coefficient of
e
. The calculated is approximately 9 angstroems.
Zusammenfassung Die Oberflächenspannung e von Quecksilber im Gleichgewicht mit Kristallen (schwimmend auf der Oberfläche) von Octosane, 1-hexadecanol, 1-octodecanol, Äthylpalmitat, Benzophenon und Azoxylbenzol bei 7 °C ist nahezu gleich der bei23 °C gemessenen. Auch die Differenz der Oberflächenspannung von reinstem Quecksilber ( 0) und ( e), d. h. dem Gleichgewichtsobderflächendruck ist unabhängig von der Temperatur innerhalb der experimentellen Fehlergrenze. Dies zeigt, daß die Hypothese, nach der man 0- e in Analogie zum Dampfdruck des Festen betrachtet, unkorrekt ist. Die Beziehung e= (=Kohäsion des Kristalls,=Dicke des Oberflächenfilms auf Quecksilber) ist in Übereinstimmung mit dem vernachlässigbaren Temperaturkoefifzienten von e. Das berechnete beträgt ungefähr 9 Å.相似文献
6.
W. Becker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1968,243(1):442-447
Zusammenfassung Die Elektroimmundiffusion erlaubt bei G-monoclonalen Gammopathien die qualitative und semiquantitative Differenzierung von Paraund Normalproteinen der gleichen Immunglobulinklasse. Die exakte quantitative Bestimmung der nicht paraproteinämischen Komponente ist möglich bei genügend großem Unterschied in der elektrophoretischen Beweglichkeit beider G-Globuline. An Beispielen von G-Globulinbestimmungen in Normalserum und Seren von Patienten mit monoclonalen und polyclonalen Gammopathien werden Brauchbarkeit und Grenzen der Methode diskutiert.
Immunochemical differentiation of G-monoclonal and polyclonal gammopathies by electroimmuno-diffusion
Abnormal and normal G-globulins in G-monoclonal gammopathies can be distinguished qualitatively and semiquantitatively by electroimmuno-diffusion. The exact quantitative determination of the normal G-globulin is possible, only in cases with sufficiently different electrophoretic mobility between both components. Applicability and limits of the method are discussed regarding examples of G-globulin determinations in normal serum and in sera from patients with monoclonal and polyclonal gammopathies.相似文献
7.
A. I. Ponomarev A. L. Klebanskii Yu. A. Larionova E. B. Dmokhovskaya V. V. Bogdanova I. F. Ermachkova 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1968,4(3):318-320
The cohydrolysis of-cyanoethyl- and-cyanopropylmethyldichlorosilanes with dimethyldichlorosilane has been studied and the optimum conditions ensuring the maximum yield of rings containing cyanoalhyl groups have been determined.B is(-cyanoethyl)hexamethylcyclotetrasiloxane,-cyanopropylpentamethylcyclotetrasiloxane, and bis(-cyanopropyl)hexamethylcyclotetrasiloxane have been obtained for the first time and characterized. 相似文献
8.
Zusammenfassung Ringschluß von -bzw. -Phenyl--ferrocenyl-buttersäure liefert die homoannular überbrückten Ketone (- bzw. -Phenyl--ketotetramethylen)-ferrocen (VI, VII, XIV). Die Ermittlung der Absolutkonfiguration dieser Ketone gelang durch Korrelation des Asymmetriezentrums der optisch aktiven -Phenyl--ferrocenyl-buttersäure (deren Absolutkonfiguration primär bestimmt wurde) mit der Konfiguration des planar asymmetrischen Anteils in den optisch aktiven Ketonen.Die erhaltenen Ergebnisse waren auch mit der früher für (+)-1,2-(-Ketotetramethylen)-ferrocen (I) auf unabhängigem Weg ermittelten Konfiguration in Einklang, wie durch Messung des optischen Circulardichroismus erwiesen werden konnte: die rechtsdrehenden Enantiomeren besitzen die (R), die linksdrehenden (S)-Konfiguration.
Mit 1 Abbildung
Über die Verwendung des Ausdruckes Ferrocen-Chiralität (bzw. Chiralitäts-Zentrum und Planar-Chiralität) vgl., Fußnote S. 266.
Vgl. hierzu die Fußnote auf S. 1066
3. Mitt. über Ferrocenasymmetrie, zugleich 24. Mitt. über Ferrocenderivate:H. Falk undK. Schlögl, Mh. Chem.96, 266 (1965). 相似文献
Ring closure of - and -phenyl--ferrocenylbutyric acid yielded the corresponding homoannularily bridged ketones, (- and -phenyl--ketotetramethylene)-ferrocene (VI, VII, XIV), respectively. The absolute configuration of these ketones could be established by correlation of the asymmetric center of the optically active -phenyl--ferrocenylbutyric acid (whose absolute configuration was determined previously) with the configuration of the planar asymmetric part in the optically active ketones.The results obtained support the configuration reported earlier for (+)-1,2-(-ketotetramethylene)-ferrocene (I) and established by an independent route. The configurations could also be supported by use of optical circular dichroism, i. e., the dextrorotatory enantiomers have the (R)-configuration, the laevorotatory the (S)-configuration.
Mit 1 Abbildung
Über die Verwendung des Ausdruckes Ferrocen-Chiralität (bzw. Chiralitäts-Zentrum und Planar-Chiralität) vgl., Fußnote S. 266.
Vgl. hierzu die Fußnote auf S. 1066
3. Mitt. über Ferrocenasymmetrie, zugleich 24. Mitt. über Ferrocenderivate:H. Falk undK. Schlögl, Mh. Chem.96, 266 (1965). 相似文献
9.
The diethylene glycol, benzyl alcohol and benzylamine derivatives of- and-zirconium phosphates were prepared and their thermal behaviour was investigated by means of differential thermal analysis. In all cases, the derivatives of-zirconium phosphate were more stable than those of-zirconium phosphate.
Zusammenfassung Es wurden Diethylenglykol-, Benzylalkohol- und Benzylamin-Derivate von- und-Zirkoniumphosphaten hergestellt und ihr Thermisches Verhalten mittels DTA untersucht. In allen Fällen waren die Derivate der-Zirkoniumphosphate stabiler als die der-Zirkoniumphosphate.相似文献
10.
Zusammenfassung Primäre und sekundäre Enaminderivate aus Acetessigester und -Diketonen reagieren beim Erhitzen mit Diketen zu Derivaten des -Pyridons.
Syntheses of heterocycles, CXX: Synthesis of 2,6-dimethyl-4-pyridones from enamines and diketene
Primary and secondary enamines derived from ethyl acetoacetate or -diketones react with diketene to yield -pyridones.相似文献