石墨炉原子吸收法直接测定血清中硒,砷

选用Ｐｄ－Ｎｉ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为基体改进剂，用石墨炉原子吸收法直接血清中砷、硒。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的特点，为临床测定血清中砷、硒提供了一种新方法。     

石墨炉原子吸收法测定芦笋罐头中砷

采用石墨炉原于吸收法测定芦笋罐头中砷，加入硝酸铵消除氯化钠的干扰，并以镍作为基体改进剂，方法检出限为0，10μkg-1，特征量为0．80pg，回收申为94％一1。5％。     

石墨炉原子吸收法测定石脑油中微量砷

试样用四氢呋喃（THF）有机溶剂稀释,以硝酸镍为基体改进剂,研究采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的砷量。研究表明,砷量在0～50μg／L范围内线性关系良好,回收率93％～104％。     

Zeeman石墨炉原子吸收法测定大青叶合剂中硒

用Ｐｄ（ＮＯ３）２－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作硒的改进剂，使硒的允许灰比温度提高到１２００℃，吸光度提高２．９２倍，用Ｚｅｅｍａｎ效应校正背景，有效地克服铁，磷等光谱干扰，方法的检出限为８．０ｎｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为１０～１２０ｎｇ．ｍｌ＾－１线性相关系数０．９９３１。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷

在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下，用石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的含量，砷的浓度在0-1mg/L时与吸光度线相关，线性方程为A=0.838c 0.003，相关系数为0.99994。对液体和固体化妆品中的砷进行测定，砷的加标回收率为98.3%-98.7%，测定结果的相对标准偏差为0.65%-1.50%。     

石墨炉原子吸收法测定中药中的微量砷

以硝酸镍作基体改进剂，研究了砷的最佳灰化温度和原子化温度，建立了用石墨护原子吸收法直接测定中药中砷含量的方法。结果表明，砷含量在0～400×10-9范围内与吸光度呈良好的线性关系（γ＝0．9993），对鱼腥草平行测定了6次，相对标准偏差为4．2％，样品中常共存的9种阳离子及酸在实验条件下不干扰测定，回收率在93％～97％之间，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定甲壳素中的砷

采用石墨炉原子吸收法直接测定甲壳素中的砷。以HF－HClO4溶解消化试样,用Mg(NO3)2作基体改进剂,灰化温度为1000℃,原子化温度为2300℃。该法相对标准偏差为1．02％,回收率在97．2％－105．8％之间,方法快速、简便,结果准确。     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定铅锑合金中微量硒

本文采用自制的氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接测定了铅锑合金中的微量硒,选择了各种试验条件,建立了一种准确快速测定微量硒的方法.该法抗干扰能力强,线性范围宽,灵敏度高,简便快速,具有很高的实用价值.特征质量69pg;检出限18pg;分析速度60样·h~(-1).     

Determination of Trace Arsenic and Selenium in Water Samples by Inductively-Coupled-Plasma Mass Spectrometry

Utilisation of a miniature anion-exchanger preconcentration column of Dowex 1-X8 to increase the sensitivity for As and Se determinations by inductively-coupled-plasma mass spectrometry (ICP-MS) is described. The ion signal was enhanced were 15 fold for As and 20 fold for Se. The multielement detection limits were 2 ppt (ng/L) and 33 ppt for As and Se, respectively. This flow injection ICP-MS method was applied to the determination of trace levels of arsenic and selenium in riverine reference material SLRS-2 and spring water samples.     

硒,砷在水稻体内的相互作用及其自由基机理的研究

以水稻为对象观察了砷（ＮａＡｓＯ２）的毒性作用及硒、砷毒性的相互作用。当培养液中砷（ＮａＡｓＯ２）的浓度约大于０．１×１０－６时，砷会抑制水稻的生长。当硒（Ｎａ２ＳｅＯ３）的浓度范围在０×１０－５～１×１０－６时，硒能拮抗砷的毒性，但硒的浓度大于１×１０－６时，硒会增加体系的毒性。有关作用的机理为自由基机理。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大蒜中砷和硒

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定大蒜中砷和硒。样品经硝酸和高氯酸消解,在盐酸(5+95)溶液中,加入溶于50g·L~(-1)氢氧化钠溶液的20g·L~(-1)硼氢化钾溶液,使其与溶液中砷及硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量依次为800mL·min~(-1),600mL·min~(-1),屏蔽气的流量均为1000mL·min~(-1)。试样溶液中加入硫脲-抗坏血酸混合溶液作为还原剂。于仪器中引入试样溶液0.5mL,按选定的工作条件操作。砷及硒的质量浓度分别在0.04～0.40,1.00～10.0μg·L~(-1)范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)砷为0.017μg·L~(-1),硒为0.314μg·L~(-1)。分别加入两元素的标准溶液作回收试验,测得砷和硒的回收率分别在95.3%～104.4%和94.7%～105.2%之间。     

氢化物发生石墨炉原子吸收光谱法直接测定高温镍基合金中的硒

在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质和０．１％ＫＢＨ４条件下，不但能有效地发生硒的氢化物，而且５ｍｇ／ｍｌＮｉ和３ｍｇ／ｍｌＦｅ都不干扰硒的测定。利用涂钯石墨；管作为氢化物的原子化器，直接测定了高温镍基合金中的硒，特征质量为４０ｐｇ，相对标准偏差在６．１％以内，回收率在９７％－１１０％之间。     

石墨炉原子吸收光谱中氯化铕和硝酸铕背景吸收来源与特点的研究

研究了石墨炉原子吸收中氯化铕和硝酸铕背景吸收的来源、特点和消除方法。氯化铕背景吸收来源于其分解产物EuCl_2蒸气和Cl_2,而硝酸铕背景吸收来源于其分解产物NO和Eu_2O_3蒸气。测定铕中微量元素时,可通过选择灰化温度、记录原子吸收峰时间或加硝酸作基体改进剂等方法米减少、甚至完全消除背景吸收的干扰。     

石墨炉原子吸收光谱测硼时基体改进剂的选择

研究各种基体改进剂的增感效果,和它们对灰化、原子化温度的影响。结果表明,Ca、Sr、Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg均可作为硼的基体改进剂,且Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg较之Ca、Sr性能优越。并分别以Ca、Ca-Mg、Sr-Mg作基体改进剂,直接分析饮用水中痕量硼,所得结果基本一致,相对标准偏差均在10%以内。     

石墨炉原子吸收法测定洗面奶中的铅

研究了用石墨炉原子吸收法测定洗面奶中的微量铅含量,对仪器工作条件进行了分析。铅的质量浓度在0.00~40.00μg/L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程A=0.003274C 0.008470,相关系数为0.9990,检出限为0.24μg/L。测定结果的相对标准偏差分别为0.55%、0.63%、1.96%,回收率分别为99.4%、93.9%、95.3%。     

A Study of Two Atomic Absorption Methods for the Determination of Sub-Microgram Amounts of Arsenic and Selenium

Abstract

Two atomic absorption accessory units were studied for the determination of arsenic and selenium in waters. One involves a flame mode while the other a flameless mode. Each was analyzed for requirements in speed per analyses, sample sizes required, potential interferences, coefficients of variation, and in overall ease in use.

Although the flameless mode could determine lower levels of arsenic and selenium than the flame mode, it was hampered by some severe interferences. Advantages of these accessories in their use over conventional wet chemical methods included: speed per analysis, elimination of time-consuming concentration steps, and elimination of using fragile equipment and noxious solvents.