环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究

以环丙沙星(CIP)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,进行热聚合.通过对于功能单体和交联剂的用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响的研究,得到最佳的聚合配比为n(CIP):n(MMA):n(TRJM)=1:6:16,并以此配比制得了对环丙沙星具有特异选择性吸附的分子印迹聚合物.通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性.结果表明,该印迹聚合物具有良好的吸附能力和吸附选择性,静态吸附分配系数KD为41.64,分离因子α为1.62;该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,经计算它们的离解常数分别为Kd1=5.249×10-5mol·L-1,Kd2=2.237×10-3mol·L-1.     

溶菌酶分子印迹聚合物膜的制备及其吸附性能

以溶菌酶为模板蛋白质，结合分子印迹技术在硅烷化的基质玻片上制备了溶菌酶分子印迹聚合物膜。实验优化了溶菌酶聚合物膜的印迹体系，考察了溶菌酶分子印迹聚合物膜的吸附平衡时间、最大吸附量、特异识别能力、重复使用性以及对实际样品中溶菌酶的分离情况。结果表明，在最优条件下，制备的分子印迹聚合物膜对溶菌酶具有特异吸附能力，印迹因子为3.0，吸附平衡时间为5 min，吸附行为符合Langmuir吸附模型，理论最大吸附量为42.5 mg/g，实际样品中的吸附量为30 mg/g。且此印迹聚合物膜在重复使用5次后，最大吸附量仅下降了5%，具有良好的重复使用性。该方法为复杂生物样品中目标蛋白质的分离富集提供了一种快速、高效的手段。     

胆固醇分子印迹聚合物的制备及其选择性吸附

随着人们生活水平的逐步提高,因人体内胆固醇过高所产生的疾病呈逐年增加的趋势.近年来的研究表明,胆固醇分子印迹聚合物对胆固醇具有良好的选择性吸附能力.将胆固醇分子印迹聚合物作为胆固醇的识别剂,提取食品中的胆固醇和治疔胆固醇有关的疾病,展现出了良好的应用前景.本文分别从胆固醇分子印迹聚合物的制备方法、识别机理、提高选择性识别途径以及新的印迹方法等方面进行了综述.     

沙拉沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性

以沙拉沙星为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了分子印迹聚合物 ,并用平衡吸附实验研究了其吸附性能。结果表明 :该聚合物对沙拉沙星有较高的亲和性和选择性 ,解离常数Kd=7.2 6× 10 - 7～ 2 .19× 10 - 5mol L。     

孔雀石绿分子印迹聚合物的制备及其吸附

采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物,对功能单体的种类及用量、交联剂用量、模板浓度和聚合时间等参数进行了优化,并通过等温吸附实验,考察聚合物的吸附性能。 结果表明,以α-甲基丙烯酸为功能单体,当孔雀石绿、α-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20时,所合成的聚合物具有最大的吸附容量,印迹因子（α=QMIP/QNIP）可达到3.6,表明合成的印迹聚合物对孔雀石绿有良好的识别和富集能力。     

锌离子配位分子印迹聚合物的分子识别特性

以Zn(Ⅱ)和2，2′-联吡啶为模板，4-乙烯吡啶为功能单体，三烯丙基异氰脲酸酯为交联剂，采用分子印迹技术，合成了锌离子配位模板聚合物；系统研究了锌离子对聚合物识别的调节作用；平衡结合实验结果表明，乙酸锌(Ⅱ)在一定浓度条件下能显著提高聚合物对2,2′-联吡啶的选择性识别能力。     

分子印迹聚合物的制备及其对香草醛的吸附行为

以香草醛为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了香草醛分子印迹聚合物(MIP);研究了以不同致孔剂合成的MIP在水溶液中对香草醛的吸附行为.结果表明,以乙腈为致孔剂合成的MIP对香草醛具有较高的识别特性,能较简便地用于香草醛的分离和富集.     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

以苯甲酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备了高选择性识别的分子印迹聚合物。利用合成的聚合物作为吸附剂填充制备气体浓缩针装置,并用于挥发性有机化合物(VOCs)的气相色谱分析。实验结果表明:60℃下恒温聚合反应6h,模板分子、功能单体、交联剂的物质量比为1∶4∶20,预聚合时间为3h,溶剂为乙腈,模板分子为苯甲酸时,合成的分子印迹聚合物对苯系物的吸附量最大。     

热聚合制备左氧氟沙星分子印迹聚合物的分子识别特性

热聚合制备左氧氟沙星分子印迹聚合物的分子识别特性;左氧氟沙星;分子印迹聚合物;Scatchard分析;热力学     

本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价

采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价.结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为2:1时,聚合物对模板分子的印迹因子为1.71,亲和位点总数Bmax为0.1137 mmol/g,具有最优的选择性和吸附能力.     

莠去津分子印迹聚合物的合成及识别性能研究

以莠去津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,在氯仿溶剂中合成了莠去津分子印迹聚合物．紫外光谱研究表明莠去津与功能单体α-甲基丙烯酸之间确实存在作用力,通过红外光谱分析了聚合物结构,可以确定模板分子与功能单体之间的作用力为氢键．利用透射电镜表征了溶剂用量对印迹聚合物微观形貌的影响,综合利用平衡结合实验考察了不同溶剂用量...     

Preparation and Adsorption Characteristics of Cordycepin Molecularly Imprinted Polymers

The separation of a molecularly imprinted polymer for cordycepin was investigated. The synthesis employed cordycepin as the molecular template, alpha-methylacrylic acid as the functional monomer, glycol dimethyl acrylate as the cross-linking agent, azobisisobutyronitrile as the initiator, and tetrahydrofuran as the solvent and pore-foaming agent. The interaction between cordycepin and the functional monomer was investigated by ultraviolet-visible and infrared spectroscopy. The properties of the molecularly imprinted polymer were analyzed by scanning electron microscopy, equilibrium adsorption experiments, and the Scatchard equation. Static adsorption, solid phase extraction, and high-performance liquid chromatography experiments were employed to evaluate the adsorption properties and selective recognition characteristics. The results showed that the molecularly imprinted polymer had specific adsorption with cordycepin, and the maximum absorption capacity was 1920 µg/g. Scatchard analysis suggested that high affinity and low affinity binding sites were present. For the high affinity case, the dissociation constant and apparent maximum numbers of the binding sites were 0.0089 mmol/L and 4.78 µmol/g, respectively. The dissociation constant and apparent numbers of binding sites were 0.035 mmol/L and 6.047 µmol/g for the low affinity sites. Compared with the corresponding nonimprinted polymer, the cordycepin molecularly imprinted polymer exhibited higher adsorption and selectivity for cordycepin than structural analogs.     

Binding Studies on Substrate- and Enantio-Selective Molecularly Imprinted Polymers

Abstract

A molecularly imprinted polymer was prepared using tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanine as the print molecule and methacrylic acid as the functional monomer. The bulk polymer obtained was ground, sieved, packed into a column and investigated in the HPLC-mode by frontal chromatography to determine the number of binding sites and dissociation constants for the enantiomers interacting with the polymer. The dissociation constant for the L-enantiomer of the print molecule was lower than for the D-enantiomer (6.3 mM and 8.1 mM, respectively). This means that the affinity for the L-enantiomer was higher than for the D-enantiomer. The number of binding sites in the polymer giving rise to these dissociation constants were determined to be 28 μmol per g dry polymer.     

核-壳型分子印迹聚合物的制备与应用

分子印迹聚合物是具有与模板分子形状、大小及官能团完全匹配的特异识别位点的高分子聚合物,能选择性识别、有效富集目标分析物(模板分子)并去除干扰物,已广泛应用于样品前处理、化学/生物传感、药物输送等领域.然而,在合成过程中,仍存在模板分子洗脱困难、有效识别位点少、结合容量低、传质速率慢等问题.核-壳型分子印迹聚合物即在核层颗粒表面进行分子印迹,即表面印迹,印迹位点仅存在于壳层结构中,利于模板分子洗脱及扩散,能够增加有效识别位点并提高印迹容量.依据核层材料的不同,本文详细介绍了以磁性材料及非磁性材料为核的核-壳型分子印迹聚合物的合成与应用,探讨了中空核-壳分子印迹聚合物的制备与发展,并对核-壳印迹聚合物的发展前景进行了展望.     

安定分子印迹聚合物的制备及应用

以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响。电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则。吸附实验表明,聚合物微球对安定的最大吸附量约为130μg/g,对奥沙西泮和硝西泮的吸附量约为110μg/g,对安定类化合物具有较高的吸附性能和选择性。通过对比合成现象和聚合物性能,最终选用以DVB为交联剂、乙腈为致孔剂合成的聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取小柱,从饲料及猪尿样品中选择性地分离、富集痕量安定类药物。结合高效液相色谱法检测,奥沙西泮、硝西泮和安定3种药物在0.1～20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6～0.999 9,检出限(S/N=3)为0.03～0.08 mg/L,加标回收率为66%～79%。该方法为安定类药物的检测提供了一种新途径。     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分子印迹聚合物的制备及结合特性研究

以α-甲基丙烯酸为功能单体,在氯仿溶剂中,利用传统的分子印迹聚合物制备技术,成功合成了偶氮类分子1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的印迹聚合物。用红外光谱、紫外光谱等技术对聚合物进行了表征测定,并用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性。     

S-布洛芬印迹聚合物微球的制备及应用

以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。将印迹聚合物微球用作高效液相色谱（HPLC）固定相,以乙腈为流动相,通过拆分外消旋布洛芬及分离其类似物,评价分子印迹聚合物的特异识别性能;研究了流动相中乙酸含量、流速对拆分能力的影响;通过测定分离过程中焓变、熵变及自由能的变化,对分子印迹聚合物的分离过程做了详细的解释。     

Preparation and Performance Research on Glutathione Molecularly Imprinted Polymers

Methacrylic acid and ethylene glycol dimethacrylate were respectively used as functional monomer and cross-linker to synthesize molecularly imprinted polymers (MIPs), for adsorption of glutathione (GSH), named GSH-MIPs. Evaluation of various polymers by static experiment indicated the optimum ratio of template to functional monomer was 1:4; the optimal concentration and pH of loading buffer were 5.00?C6.50 mmol L^?1 and 5.0, respectively. By Scatchard analysis, the GSH binding site was found in GSH-MIPs, with K _d and Q _max of 1.96 mmol L^?1 and 47.19 ??mol g^?1, respectively. The method validated the extraction of GSH from yeast cells samples with the enrichment rate of 76%.