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在我国核能快速发展的新形势下,新型核能资源的开发、乏燃料后处理、放射性废物处理与处置等核燃料循环化学研究日益活跃。随着科学技术的不断发展,离子加速器、反应堆、各种类型的探测器和分析设备、以及计算机技术等的发展,核化学与放射化学研究的范围和成果在不断扩展和增加,如核安全、环境放射化学、放射分析化学、放射性药物与标记化合物等,研究成果对于国防建设、核能发展、核技术应用等方面具有重要支撑作用。本文综述了近年来国内在上述领域所取得的研究进展。共引用参考文献161篇。 相似文献
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综述了热裂解和气相色谱技术的原理和特点,特别介绍了其用于烟草单体化学成分、烟草、香精香料、卷烟辅料等方面的分析和试验条件的优化,并展望了其在烟草化学中的应用(引用文献55篇)。 相似文献
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逆流气相色谱法测定扩散系数 总被引:1,自引:0,他引:1
采用逆流气相色谱技术测定了扩散系数,对Halsanos等提出了的逆流技术测定扩散系数的计算公式进行了修正,使其适用于液体样品,并用修正后的公式了正戊烷、正己烷、正庚烷、丙酮、乙醇、异丙醇、环己烷的扩散系数。 相似文献
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为实现定量分析化学防护服抗硫酸二甲酯(Dimethyl sulfate,DMS)渗透性能,建立了溶剂吸收结合气相色谱法对透过化学防护服面料的DMS累计渗透量进行测定的方法.以流量100 mL/min的N2为捕集气,丙酮为吸收剂,对透过化学防护服面料的DMS进行收集,再采用气相色谱-火焰光度检测器对DMS的累计渗透量进行检测.在选定色谱条件下,DMS在0.5 ~5.0 μg/mL范围内,其峰面积的平方根与浓度具有良好的线性关系,R2=0.9985,检出限为0.24 μg/mL,精密度为3.9% ~6.3%,方法回收率为95.2%~ 98.5%.对国内外各种化学防护服DMS在1h内的累计渗透量的测定结果表明,化学防护服抗DMS的渗透能力与面料防护层的材质、厚度、染毒密度等因素密切相关.本方法可靠、简便,已应用于对化学防护服抗DMS渗透性能的检测. 相似文献
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气相色谱中的超分子化学问题:Ⅰ.气相色谱与超分子化学的关系 总被引:1,自引:3,他引:1
超分子化学是有关超分子体系结构和功能的化学,超分子体系是由多个分子作用联系起来的实体,分子识别是形成超分本系的基本特征,本文从分子识别的角度,探讨了气相色谱学中超分子化学问题,并详细地评述了冠醚、液晶、环表固定液的分子识别机理的研究状况,最后,作者们大致展望了色谱研究超分子问题的前景,并且认为在多人工作基础上会产生一门新科学-超分子色谱学。 相似文献
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1引言聚乙二醇二甲醚,系一种优良的气体净化剂,越来越多地用于合成气及天然气中硫化氢,二氧化碳等杂质的去除。南京化学工业公司于1984年成功地开发了基于该溶剂的气体净化技术,并首先在国内化肥行业大力推广。作为气体净化溶剂,其平均分子量和分布特征是非常重要的质量指标。化学端基分析方法不能得到分布信息因而难以满足工业控制的需要。本文介绍了一种气相色谱(GC)分析方法及其在合成工艺改进中的应用。2实验部分2.1仪器和条件3420气相色谱仪附FID检测器(北京分析仪器厂),HP3394积分仪(惠普公司),实验室自改装柱上进样… 相似文献
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气相色谱法与麻油纯度试验法在芝麻油掺伪鉴定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
用气相色谱法和麻油纯度试验法对芝麻油掺伪情况进行分析。用气相色谱法分析脂肪酸组成,测定植物油中的主要脂肪酸,来确定是何种油或掺入其它何种植物油;麻油纯度试验法用于定量。两者可结合起来使用。 相似文献
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近年来,随着裂解装置的不断完善,色谱分离技术和电子技术的日新月异,促进了PGC法向着高性能化发展。在70年代开始,Liebman和柘植新等在使用玻璃毛细管柱的基础上,进而采用融熔石英毛细管柱及微型管式炉等高性能裂解器,提出了高分辨裂解色谱法,从而把PGC法及其在高分 相似文献
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本文首先提出了在柱温下稳定的样品采用气相色谱法的两个基本条件,进而给出了是否满足k~′和K_1要求的判断方法。只要组分:①能以合适的是k~′从气相色谱柱中流出,②分离度K_1满足要求,样品即可考虑用气相色谱法,由检测器检测要求而引起的在溶质蒸汽压上的限制不是主要因素(检测器:FID),对k~′,可通过固定相特性参数结合柱子最高最低使用温度来进行判断;同时运用相应碳链长度(CCCL)概念、借助于结构和保留的关系,可求得不同物种在不同柱上满足k~′条件的碳数范围。而K_1的判断,如果给定柱系统中峰容量足够,链状化合物位置异构体间差异足够大,就可认为满足条件。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法快速测定甘宝素产品中的甲苯残留量。样品经甲醇稀释,氢火焰离子化检测器检测,外标法计算含量。甲苯的质量浓度在3.2~25.6 mg/L范围内与色谱峰面积线性良好,相关系数r=0.999 3,方法的检出限为1.16 mg/L,样品的加标回收率为96.5%~102.8%(n=6),测定结果的相对标准偏差为3.2%~4.5%。该方法操作简便,灵敏度高,适合于实际生产中甲苯残留量的快速测定。 相似文献
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气相色谱法快速测定白酒与发酵液中的低沸点有机酸 总被引:2,自引:1,他引:2
测定白酒和发酵液中有机酸含量,对指导酿酒生产具有重要意义。气相色谱法测定上述试样的低沸点有机酸,常用的有直接进样法和苄酯化等法。直接进样法仍需对样品进行一定处理,而且不能测定响应信号极小的甲酸以及对酒的风味与发酵过程有着重要影响的乳酸含量。苄酯衍生化法因使用毒性催泪试剂苄基溴而未能广泛应用。本文采用四甲基氢氧化铵中和上述试样中的各酸使之生成相应酸的四甲基铵盐,蒸发除去水与其它成分后,在偶极 相似文献