邻硝基苯基荧光酮显色计算机求解超定方程组分光光度法同时测定镧、铈、镨、钕

研究在曲拉通X-100存在下,镧、铈、镨、钕与邻硝基苯基荧光酮显色反应的条件,测定配合物的最大吸收波长、摩尔吸光系数及配合比,建立了用计算机求解超定方程组分光光度法同时测定镧、铈、镨、钕的方法,编制的计算机程序用于稀土铝合金中四元素的同时测定。     

邻硝基苯基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钛

本文研究了以邻硝基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵为试剂的流动注射分光光度测定钛的新方法。该方法分析频率达到１００次／ｈ，线性范围为０～１．０μｇ／ｇ方法重性好，用于合金钢及纯铝中钛的测定，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质催化过化氢氧化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）这一主影响反应 因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为４．３×１０６－１０ｇ／Ｌ;测定范围为０￣０．５ｎｇ／２５ｍＬ方法简便快速,用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定,样品分析结果良好。     

邻羟基苯基荧光酮分光光度法测定铅

在pH= 9.5的NH3·H2 O-NH4 Cl缓冲介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,pb2+与邻羟基苯基荧光酮(o- HPF)可形成Pb-o-HPF-CT-MAB三元配合物,其最大吸收峰在560 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=7.7×104 L·mol -1·cm-1.配合物中Pb:o...     

二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定Pd(Ⅱ)

利用苯基荧光酮类试剂在表面活性剂存在下与高价金属离子形成三元胶束络合物的显色反应具有灵敏度高、选择性好、反应条件宽等特点,系统地研究了二溴邻硝基苯基荧光酮在微乳液条件下测定Pd(Ⅱ)的显色条件.通过试验确定了体系酸度、显色剂用量、反应时间、试剂加入顺序等实验条件.利用该方法对人工合成样品进行测定,测定结果的相对标准偏差不大于2.45%(n=6),加标回收率为92.5%～98.1%.     

邻硝基苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定铜

邻硝基苯基荧光酮属三羟基荧光酮类显色剂已用于多种元素的光度分析.本文研究了反应条件,并用于铝合金中铜的测定,获得良好的结果.1 试验部分1.1 试剂与仪器Cu(Ⅱ)标准溶液:1mg·ml~(-1)贮备液,用时稀释为1μg·ml~(-1)的工作溶液.邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)溶液:0.2g·L~(-1)溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液:15g·L~(-1)乙酸-乙酸钠缓冲液:PH5.6pHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂)721型分光光度计     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与镧(Ⅲ)显色反应研究与应用

研究了在表面活性剂吐温-80存在下,镧(Ⅲ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)的高灵敏显色反应,并建立了测定镧(Ⅲ)的新方法。实验发现,在pH=10.3 NH4Cl-NH3缓冲溶液中,镧(Ⅲ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮形成紫色络合物,络合物的最大吸收波长为594.0 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.31×105L.mol-1.cm-1。镧(Ⅲ)的浓度在0~35μg/25mL的范围内符合比耳定律。本法用于铜合金试样中微量镧的测定,结果令人满意。     

邻硝基苯基荧光酮与头孢唑啉的荷移反应研究

采用分光光度法,以邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)为显色剂,研究了O-NPF与头孢唑啉(CFZ)络合物的可见光谱性质及测定条件。结果表明:CFZ在4.545～72.72μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.668ρ+0.5341,检出限1.53μg/mL,表观摩尔吸光系数为5.41×104L.mol-1.cm-1,相关系数为R2=0.9891,并探讨了其反应机理。方法已用于尿样及生物样品中CFZ含量的测定。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法 …

在ＰＨ６．４的柠檬酸－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,Ｖ（Ｖ）与二溴邻硝基苯基荧光酮和ＣＰＢ反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法。配合物最大吸收波长为５９５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．５×１０＾４,钒量在０～２０μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律。经测定配合物组成比为Ｖ（Ｖ）：ＤＢ０－ＮＰＦ;ＣＰＢ－１：４：４。采用ＭＩＢＫ溶剂萃取使钒与干扰元素分离后,方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为     

催化褪色光度法测定痕量锇：邻硝基苯基荧光酮—锇—H2O2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10~(-12)g·ml~(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.     

邻硝基苯基荧光酮化学发光性能和机理研究

研究了在碱性介质中金属离子催化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）－Ｈ２Ｏ２体系的化学发光行为。结果表明，在研究的２０多种金属离子中，只有Ｃｏ２＋离子对ｏ－ＮＰＦ－Ｈ２Ｏ２体系有较强的催化发光作用，Ｃｏ２＋的浓度与发光强度在２．５×１０－９～３．０×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。通过对化学发光光谱、荧光光谱的研究以及用Ｈｕｃｋｅｌ分子轨道法（ＨＭＯ）计算了ｏ－ＮＰＦ的π电子分布和键级，提出了ｏ－ＮＰＦ可能的化学发光机理．     

微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

本文研究了在微乳液介质中,pH=10.0时,铅与邻硝基苯基荧光酮(o NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在598nm处摩尔吸光系数为8.74×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中的微量铅,结果令人满意。     

在阳离子表面活性剂存在下锇与对硝基苯基荧光酮显色反应的研究

本文研究了在CTMAB存在下锇的分光光度测定新方法。络合物最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε_(570)=1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。反应的pH为7.2～7.8。锇含量在0～7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。锇在络合物中与p-NPF的摩尔比有1:1、1:2两种。采用蒸馏法锇能与所有金属离子分离,使该测定锇的方法具有专一性。用于人工合成样及矿样的分析结果满意。对显色反应机理进行了初步探讨。     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定锡的研究和应用

研究了新显色剂三甲氧基苯基荧光酮分光光度测定锡的方法。在酸性介质中,表面活性剂吐温 40存在下,试剂与锡形成稳定的橙红色络合物,在510nm处具有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε510=1.48×105L·mol-1·cm-1,锡量在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。方法已应用于铝合金、碳素钢等样品中微量锡的测定。     

Ti（Ⅳ）—F^——邻硝基苯基荧光酮—氯化十六烷基吡啶四元体系显色反应…

本较详细研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｔｉ（Ⅳ）－Ｆ＾－－ｏ－ＮＰＦ－ＣＰＣ体系水相光度法测定痕量钛的新方法。四元体系的最大吸收峰在５６５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为２．２８×１０＾－＾４μｇＴｉ／ｃｍ＾２。钛含量在０－４μｇ／２５ｍＬ范围内遵宁比尔定律。方法用于土壤，粮食，牧草，蔬菜和中草药中钛的测定，结果满意。     

对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂CPB及Triton X-100存在下,对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的条件.结果表明,在pH6.5缓冲介质中,铁与对硝基苯基荧光酮、CPB及Triton X-100生成多元络合物的最大吸收波长在582nm,表观摩尔吸光系数为1.65×10~5,铁量在0～10μg/25ml范围内遵循比耳定律,方法经实际试样验证,结果令人满意,并对反应机理进行了探索.     

偏最小二乘—分光光度法同时测定邻硝基苯酚,间硝基苯酚和对硝基苯酚

１引言同分异构体由于具有相似的结构，在多数情况下，其紫外－可见光谱严重重叠，影响其同时测定。偏最小二乘法（ＰＬＳ）通过对已知标准混合物测量，利用数学模型，借助于矩阵的正交分解途径，将浓度矩阵与量测矩阵分解为一列正交阵与行正交阵之积，具有较强的数据解析功能，可避免矩阵示逆困难，消除组分间的相互作用。本文将ＰＬＳ法用于吸收峰完全重叠的邻硝基苯酚，间硝基苯酚和对硝基苯酚三组分体系分析，结果表明，本法准确可靠，操作简便。２实验部分２．１仪器和试剂ＵＶ－２５０型紫外可见分光光计（日本岛津）。ＡＳＴ－４８６…     

邻氯基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

研究了微乳液介质中,pH9.2时,铅与邻氯基苯基荧光酮(o CPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在575nm波长处摩尔吸光率为5.5×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.4μg·ml-1范围内符合比耳定律,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中微量铅,相对标准偏差在4.4%以下,加标回收率在95.5%～106.0%之间,结果满意。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在pH6.4的柠檬酸-Na_2HPO_4缓冲介质中,V(V)与二溴邻硝基苯基荧光酮和CPB反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法.配合物最大吸收波长为595nm.表观摩尔吸光系数为6.5×10~4.钒量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律.经测定配合物组成比为V(V):DBo-NPF:CPB=1:4:4.采用MIBK溶剂萃取使钒与干扰元素分离后.方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为99.2%～100.1%,相对标准偏差1.2%～4.2%.