胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定

从胀果甘草根茎中获得２个皂甙（１和３），依其理化性质和波谱分析，将其结构确定为：异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－乙基－吡喃葡萄糖醛酸甙（１）、异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－正丁基－吡喃葡萄糖酸甙（３），分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。     

11—脱氧甘草次酸衍生物的合成

用甘草次酸（Ａ）和甘草次酸甲酯（Ｂ）还原制得１１－脱氧甘草次酸（１）和１１－脱氧甘草次酸甲酯（２）。以此为原料进行酰化，合成了十种３－位酯化衍生物，再与碱金属氧化物反应合成了７种盐类衍生物。用ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析确证了它们的结构。     

二烷基取代β—环糊精作毛细管气相色谱固定液的研究

合成了３种二烷基取代β－环糊精－七－（２，６－Ｏ－二丁基）－β－环糊精、七－（２，６－Ｏ－二戊基）－β－环糊精和七－（２，６－Ｏ－二己基）－β－环糊精，并用作毛细管气相色谱固定液，结果说明二丁基取代环糊精柱可涂渍成高效毛细管柱，对醇和酚类化合物异构体及一些对映异构体具有选择性分离能力。     

高效液相色谱法分析测定甘草、甘草酸制品及中成药中β－型甘草次酸的含量

 报道了应用高效液相色谱法，ＳＰＣ＿（１８）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（７９：２０：１，Ｖ／Ｖ）流动相，ＵＶ２５４ｎｍ，以标准甘草次酸为外标，测定了甘草、甘草酸制品及中成药中甘草次酸的含量。本法适用于测定不同中成药及甘草酸制品中的甘草次酸的含量，方法简便，快速准确。     

高效液相色谱法分析测定甘草、甘草酸制品及中成药中β－型甘草次酸的含量

报道了应用高效液相色谱法，ＳＰＣ＿（１８）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（７９：２０：１，Ｖ／Ｖ）流动相，ＵＶ２５４ｎｍ，以标准甘草次酸为外标，测定了甘草、甘草酸制品及中成药中甘草次酸的含量。本法适用于测定不同中成药及甘草酸制品中的甘草次酸的含量，方法简便，快速准确。     

11－脱氧甘草次酸衍生物的合成

用甘草次酸（Ａ）和甘草次酸甲酯（Ｂ）还原制得１１－脱氧甘草次酸（１）和１１－脱氧甘草次酸甲酯（２）。以此为原料进行酰化，合成了十种３－位酯化衍生物，再与碱金属氧化物反应合成了７种盐类衍生物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证了它们的结构。     

两类β—环糊精衍生物固定相上溶质的色谱保留行为和热力学性质

合成的２，３，６－Ｏ－三丁基－β－环糊精和２，６－Ｏ－二丁基－３－三氟乙酰基－β－环糊精是新颖的选择性固定相，十二组芳香族化合物异构体，正构醇，邻苯二甲酸二酯以及正构烷烃等系列化合物在用以上两种固定液涂渍的弹性石英毛细管柱上得到很好的分离。     

（＋）—1S,2R,5S—8—β—萘基薄荷醇的合成

以Ｒ－（＋）－Ｐｕｌｅｇｏｎｅ为起始原始经１，４－加成、溴代、水解、氧化等９步反应合成了手性辅助试剂（＋）－１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ－８－β－萘基薄荷醇及其关向异构体（－）－１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ－８－β萘基新薄荷醇，总收率分别为２４．０％和２２．６％。     

几种环糊精衍生物手性固定相与OV—1701或OV—7混和离析氨基酸,羟基酸…

本实验合成了２，６－０－二丁基－３－０－三氟乙酰基－γ－环糊精，２，６－０二戊基－３－０三氟乙酰基基－β－环糊精，全戊基－β－ＣＤ。分离了一些氨基酸酯，羟基酸酯，卤代酸酯，卤代烃，醇等对映体。比较了ＯＶ－７和ＯＶ－１７０１作混合固定相稀释液对离析性能的影响。     

生漆多糖的分离与结构研究

生漆用丙酮提取不溶解物，除去其水不溶部分、依次进行７３２阳离子交换树脂和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析、得到白色粉末漆多糖．分子量１２．５×１０￣４．其组成为Ｄ－半乳糖、Ｄ－葡萄糖醛酸、Ｌ－阿拉伯糖和Ｌ－鼠李糖．摩尔比为７．７：１．８：０．４：０．１．经羧基还原、甲基化反应、高碘酸盐氧化、Ｓｍｉｔｈ降解和ＧＣ－ＭＳ、ＩＲ、￣１Ｈ－ＮＭＲ、￣１３Ｃ－ＮＭＲ分析、结果表明，漆多糖为多分支结构、分子主链由β（１→３）Ｄ－半乳糖基构成．部分半乳糖基Ｃ＿６位有支链，另有部分半乳糖基以（１→６）键连接，其中β（１→３）与β（１→６）甙键糖基组成比为１．８３：１．分子的支链由葡萄糖醛酸基、阿拉伯糖基、鼠李糖基组成，并且葡萄糖醛酸基构成分子的末端基．