最大气泡法测溶液表面张力的改进

用最大气泡法测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力是许多高校开设的物理化学实验之一。该实验要求毛细管底端与待测液面相切 ,操作比较困难 ,而且结果处理比较麻烦 ,且易引入人为误差。本文对该实验进行了改进     

非极性毛细管电色谱原位柱的阳离子表面活性剂动态修饰

毛细管电色谱是在毛细管中依靠电渗流来驱动流动相 ,同时溶质与固定相发生相互作用的一种色谱分离模式 ,它有高效液相色谱的高选择性 ,同时兼具毛细管电泳的高效性 [1] .传统电色谱柱是将HPLC填料装入毛细管 ,但由于装柱困难且易产生气泡而在一定程度上阻碍了电色谱的发展 [2～ 4 ] .通过柱内合成的方法直接在毛细管中制成连续床毛细管电色谱柱 ,可避免两端烧塞 . 1 995年 Svec等 [5,6]首次将连续床层色谱柱用于毛细管电色谱 ,此后 ,有关毛细管中原位合成连续床电色谱柱的方法得到了应用 [7～ 11] .为了使原位合成电色谱柱能产生电渗流 ,…     

运动场地游离甲苯-2，4二异氰酸酯的直接电喷雾萃取电离质谱分析

采用塑胶等饰材在运动场地广泛应用,但其内含的游离甲苯-2,4二异氰酸酯可能释放出来导致运动场上空气的严重污染.国际卫生组织严格规定异氰酸酯聚合物中游离单体含量必须控制在0.5%以下.本实验用注射器直接抽取待测场地的空气,采用直接进样电喷雾萃取电离源(EESI)串联质谱进行检测.工作条件为:离子源电压3 kV;质谱仪毛细管电压21 V;毛细管温度175 ℃.本方法无需样品前处理,操作简单,1 s内就能完成单个样品的测定,无干扰,检出限低于0.04%(S/N=100,n=5);测量的精密度(RSD)为1.4%(n=8).结合实验结果,讨论了解温度光照,通风条件、垂直高度等环境因素对空气中甲苯-2,4-二异氰酸酯含量的影响.     

毛细管电色谱分析苯氧羧酸类药残的研究

毛细管电色谱(CEC)是近年发展起来的一种高效、快速微柱分离方法,主要分为填充毛细管电色谱,开管毛细管电色谱和整体式毛细管电色谱.开管毛细管电色谱无柱塞和填料,不易产生气泡,且无涡流扩散,能获得较高柱效,其电渗流流速比填充柱大60%,适用于快速分析,具有良好的应用前景.     

芯片毛细管电泳中组分的迁移行为及其特征

在自组装的芯片毛细管电泳-激光诱导荧光检测装置上,以单个染料和一组荧光素异硫氰酸酯(FITC)标记的氨基酸为对象,研究了芯片毛细管电泳与传统毛细管电泳之间的差别,考察了玻璃芯片上微通道内的伏安特性以及抑制电压、进样方式和检测点的位置等对芯片毛细管电泳分离分析的影响,特别注意到了其有别于传统毛细管电泳的各种行为特征.     

原电池的微型化演示实验

原电池原理是高中化学重要知识点,是高考必考点,锌铜原电池实验的现象能极大激发学生探究学习的兴趣.根据教材[1]中原电池示意图,学生按[活动与探究]的要求分组实验很容易做成原电池,产生的实验现象正如教材上所说的铜片上有气泡产生.但是我们认为有几点不足:①装置不轻便,用烧杯盛放的溶液用量多,每次至少要50 mL,比较浪费,不符合"绿色化学"理念;②由于锌片不纯,硫酸溶液用量多,锌片上仍有大量气泡并很快就模糊一团,难以观察,同时有酸雾般的刺激性气体引起的少许空气污染;锌片或者锌粒散落在装置或者水槽里,处理起来较麻烦;③该方法产生的电流微弱,需要用灵敏检流计检测.     

专利

组合离子膜微电色谱方法公开号:CN1752748公开日:2006-03-29申请人:杭州生源医疗保健技术开发有限公司摘要:驱动电压低,无气泡产生,稳定性好,控制方便,成本低的组合离子膜微电色谱方法。技术特点:选取通道I,将长条形阳离子交换膜(1)封装于通道I内,阳离子交换膜(1)两端外露于通道I两端,通道I一端封接液流输出用毛细管(7),阳离子交换膜(1)一端位于毛细管(7)内,通道I另一端置于容装正极电解液的正极池(5),在正极池内插置与驱动电源正极端连接的正极柱(3);将阴离子交换膜一处与毛细管(7)通连并与位于毛细管内的阳离子交换膜(1)端部接触,阴离…     

钠切片实验的新发现及钠与水反应实验的改进

采用电子放大镜对钠在空气中的切片实验进行观察,发现钠表面变白的同时也变湿润,且有大量气泡产生,由此引入钠与水的反应并进行实验改进。1钠切片实验的设计与新发现选择小型电子放大镜(Digital Microscope HJ-1000X)进行观察并用电脑中配套软件(HiView)接收数据。实验发现,直接暴露在空气中的钠表面变白,且逐渐变湿润、有大量气泡产生。由此推测,金属钠暴露在空气中不仅会与空气中的氧气反应,还会与水反应。     

液体表面张力、粘度综合测定仪

液体表面张力和粘度的测定是大学物理化学实验的基本实验内容之一。作者提出一种综合测定仪。可同时方便地采用五种方法测定试液的表面张力(采取单、双毛细管上升法、滴重法和气泡最大压力法)及试剂的粘度(采用奥氏毛细管粘度法)。也可方便地采取稀释法或变浓法连续测定多组分溶液在不同浓度下的上述两参数,进而求算分子截面积或求出聚合物的粘均分子量。有一机多用、方便教学演示的效果。     

原电池负极上的副反应探析

在原电池中 ,理论上 ,是在负极上发生氧化反应 ,在正极上发生还原反应 ,电子由负极通过外电路流向正极。但是 ,实际进行原电池的实验时 ,往往有副反应发生 ,即负极上也发生还原反应。以Cu -Zn原电池为例 ,如图 1装置 ,理论上的反应是 :负极 (Zn) :Zn%D 2e%D Zn2 +　 (氧化反应 )　　正极 (Cu) :2H++ 2e-H2 ↑　 (还原反应 )其现象应该是 ,在正极上有气泡产生 ,而负极逐渐消耗 ,没有气泡出现。但是 ,实际上 ,正极和负极上通常都有气泡产生 ,即负极上也有氢离子得电子的副反应发生。由于副反应的存在 ,原电池的效率就大大降低了。图 1对于…     

毛细管区带电泳中的pH效应

毛细管电泳是在电场作用下带电粒子在毛细管内的定向移动。溶质在给定时间间隔和给定电场下移动的距离用淌度表示,而淌度受到缓冲液pH的影响显著,因此,确定缓冲液、选择并控制其pH值是毛细管电泳技术的关键。本文对pH值对淌度的影响进行了研究。 1 实验部分 所有实验在HPE-100毛细管电泳仪(Bio-Rad USA)上进行,紫外检测,电动进样。所用毛细管柱中S柱由Bio-Rad提供,H_5、H_6和E均为本实验室自行制备,研制过程和性能考察     

底吹氧气连续炼铅过程喷射区物理模拟研究

研究了底吹喷射区的物理过程,并完善了用电位法测量气泡速度及含气率分布的方法,开发了电位探针与微机联结的在线测量系统。实验用的液体有水、甘油-水、ZnCl₂水溶液和水银。建立了液体上升速度沿径向高斯分布的方差模型和含气率分布模型。模型运用于变化的喷吹条件(喷吹流量、喷嘴直径、液面高度、液体密度、液体粘度)。导出了气、液上升速度模型,模型特点是同时考虑了气泡与液体的滑移、气泡形成后的初始动量(其动量大小与喷吹流量和气泡大小有关)以及喷射区内的密度变化,研究表明此模型与实验基本相符。     

微米级溶解/扩散进样-毛细管电泳快速分离肾上腺素与去甲肾上腺素

改进了一种基于溶解和浓差扩散原理的进样方法,通过控制管口与样品的接触时间,可获得微米级初始区带,结合6 cm的短毛细管电泳方法,能在52 s内基线分离7个氨基酸混合物,40 s内基线分离肾上腺素和去甲肾上腺素,可用于盐酸肾上腺素注射液的含量测定.     

用滤纸片作隔膜改进胶体电泳实验

用最大号的打孔器将厚滤纸打成圆片（直径比U形管内径稍稍大一点点）,然后将滤纸片（单层或双层都可）斜着插入管内Fe(OH)3胶体液面以下。再用比U形管稍细一点的玻璃管将滤纸片压平并卡在管中。注意要使两管中的滤纸片在同一水平线上,并且纸下不要有气泡,装置如左下图。     

丙二酰胺型大环多胺键合固定相在毛细管开管电色谱中的应用

毛细管电色谱 ( Capillary electrochromatography,简称 CEC)是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法 [1～ 4] .由于它在毛细管柱内填充液相色谱固定相或者在毛细管内壁键合固定相 ,且采用电渗流作为驱动力 ,因而兼有高效液相色谱和毛细管电泳的分离特点 ,已应用于复杂的药物分析 [2 ] .填充柱毛细管柱具有工艺要求高、容易产生气泡、焦耳热和价格昂贵等缺点 .开管柱电色谱( Open- tubular CEC,简称 OTCEC)是将固定相键合或涂覆在毛细管的内壁 ,避免了上述缺陷 .因此已引起高度重视 [3,4] .大环多胺的结构与冠醚类似 ,是一…     

毛细管胶束电动色谱对复方药物有效成分的定量研究

本文报道采用毛细管胶束电动色谱法对复方药物去痛片和感冒灵中有效成分进行了分离和定量研究。以0.05毫米内径、45厘米长的弹性石英毛细管为分离柱,用十二烷基硫酸钠胶束溶液,在选定的实验条件下,各组分在十几分钟内就能很好的分离。采用两点内标法定量,所得结果与HPLC法测定结果相一致。该法具有装置简单,无需价格昂贵的分离柱,样品预处理简单等优点,可在药物分析中推广。     

氯气跟氢气混合见光爆炸实验

实验装置在15×20试管的中部扎一橡皮筋,用排水(饱和食盐水)集气法收集半试管纯净的氯气,再用一个10毫升量筒同法收集满纯净氢气。如图1所示试管和量筒口倒立在盛有饱和食盐水槽中。实验时取下盛满氢气的量筒,保持浸没在食盐水面下,移至试管口下面,量筒的尖咀向号、乐器厂部慢慢下移,以使氢气转移到试管里跟氯气相混和。在室内漫射的光线下,即可观察到试管内产生白雾,液面也略上升。     

高效毛细管电泳-电化学检测对多羟基抗生素分离测定的研究

用自制的高效毛细管电泳-电化学检测装置,以350μm铜圆盘电极为工作电极,在碱性溶液中,对7种多羟基抗生素的分离进行了研究。结果表明:浓度线性范围可达2至3个数量级,最低检测限为5.0×10^-7mol/L.在8h内连续测定,峰电流和迁移时间的相对标准偏差分别为7.6%和2.2%.实际样品(丁胺卡那霉素)测定回收率为99.6%.     

控制恒温器的电子管继电器

在接近室温的恒温条件下进行实验时,需要一套恒温装置。在恒温装置中我们通常应用汞接触温度计作为温度调节器,利用电磁继电器来控制加热电源而维持恒温。由于电磁继电器需要消耗较强的电流(几十毫安培以上),这样强的电流就能引起接触温度计的接触点发生火花,经常发生火花,汞表面即被氧化,汞在毛细管中升降不灵活,这就不符合正确控制温度的要求。因此近来均使用电子管继电器,电子管继电器是     

水分子簇在聚丙烯酰胺膜中的渗透研究

在不同蒸气活度下,通过吸附动力学实验,测定了蒸气状态的水分子簇在聚丙烯酰胺(PAM)膜中的动态吸附曲线,改进了ENSIC模型并用于计算水分子簇在膜内的扩散系数。结果显示,随着水蒸气活度的增加,膜内水分子簇尺寸增大,并在膜的微孔内产生多层吸附甚至毛细管冷凝,导致扩散系数迅速降低。