聚偏氟乙烯中空纤维亲和膜分离γ—球蛋白的研究（I）——聚偏氟乙烯中空纤维亲和膜的制备及其吸附性能

对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行表面亲水化处理，再经活化、偶联制得了带有苯丙氨酸(Phe)的PVDF中空纤维亲和膜。制备过程中以光电子能谱(XPS)及红外光谱分析膜表面基团的变化，经亲水化处理及活化偶联后，膜表面的O和N含量分别从5．6％和0.6％增加到16．5％和3．0％，而F含量由38．3％降低为23．0％。将该亲和膜用于室温下血浆中γ—球蛋白的分离实验，在pH＝7．4，离子强度I＝0.18的缓冲液体系及进料质量浓度为1．0mg／mL条件下，该亲和膜对γ—球蛋白的吸附量可达到5．85mg／g膜；与市售γ-球蛋白相比，血浆中提取纯度可达83.9%。     

聚偏氟乙烯中空纤维亲和膜分离γ-球蛋白的研究(Ⅰ)——聚偏氟乙烯中空纤维亲和膜的制备及其吸附性能

对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行表面亲水化处理,再经活化、偶联制得了带有苯丙氨酸(Phe)的PVDF中空纤维亲和膜.制备过程中以光电子能谱(XPS)及红外光谱分析膜表面基团的变化,经亲水化处理及活化偶联后,膜表面的O和N含量分别从5.6％和0.6％增加到16.5％和3.0％,而F含量由38.3％降低为23.0％,将该亲和膜用于室温下血浆中γ-球蛋白的分离实验,在pH=7.4,离子强度I=0.18的缓冲液体系及进料质量浓度为1.0mg/mL条件下,该亲和膜对γ-球蛋白的吸附量可达到5.85mg/g膜;与市售γ-球蛋白相比,血浆中提取纯度可达83.9％。     

超亲水聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备及性能

采用超声辅助接枝聚合技术,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面,制备PVDF-g-GMA膜;再利用氨基诱导环氧基团发生开环反应,将苏氨酸(Thr)接枝到PVDF-g-GMA膜表面,制备了具有两性离子结构表面的PVDF-g-GMA-Thr膜。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角测试仪、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和牛血清白蛋白(BSA)过滤实验等系统研究了改性前后PVDF膜表面的化学组成、润湿性能、表面形貌和抗污染性能。研究结果表明,随着PVDF-g-GMA接枝Thr反应时间的增加,PVDF-g-GMA-Thr膜的亲水性能明显提高,接触角从90°降为0°,呈现出超亲水性能。同时PVDF-g-GMA-Thr膜的水通量明显提高,当Thr诱导开环反应时间为12 h时,PVDF-gGMA-Thr膜的水通量高达686 L/(m²·h),与PVDF原膜相比,水通量提高了204. 5%。在BSA的过滤测试中,与PVDF膜相比,PVDF-g-GMA-Thr膜呈现出良好的截留性能和抗污染性能,BS...     

高性能MWCNTs-OH修饰聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的制备

以羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)作为添加剂,采用非溶剂致相转化法制备MWCNTs-OH修饰聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜.先将MWCNTs-OH加入溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中超声处理以加强其分散性,力求制得均一铸膜液.通过水通量、截留率、红外光谱,XRD及力学性能测试表征膜性能,并用SEM观察其形貌.重点考察MWCNTs-OH对中空纤维膜通量、截留和力学性能的影响.结果表明,当MWCNTs-OH质量分数从0增加到0.09 wt%时,修饰膜的水通量由376.40 L/m2h增加到510.90 L/m2h,而对BSA截留率保持稳定(95%以上);膜的拉伸强度由1.68 MPa提高到2.42 MPa,断裂伸长率由44.18%提高到76.93%.SEM和TEM研究表明,MWCNTs-OH添加量较少时,在膜中可均匀分散,添加量大时则容易团聚.XRD和IR图谱分析表明MWCNTs-OH参与聚合物结晶过程而未改变聚合物晶型.     

聚偏氟乙烯膜的改性研究进展

主要介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)膜在近年来改性方法的最新研究进展,从辐照改性、等离子体改性、共混改性和化学改性等几方面进行了详细介绍,简要介绍了PVDF膜作为离子交换膜的一些最新应用.     

聚醚砜和溶剂对聚偏氟乙烯膜结晶性能的影响

研究了非相容性聚合物及不同溶剂对聚偏氟乙烯相转化膜结晶性能的影响。采用红外光谱和DSC方法测定了膜的晶型及结晶度。结果显示,与非相容性材料以适当的比例共混和采用溶度参数较低的溶剂可以降低膜β晶型的含量。     

熔纺聚氨酯系中空纤维膜的结构与性能

将聚氨酯/聚偏氟乙烯/聚乙二醇(PU/PVDF/PEG)熔融共混纺丝制得中空纤维膜,对纤维膜的微孔结构与性能进行研究,分析影响其水通量衰减的因素。结果表明:所得纤维膜具有界面及非界面微孔结构;随着水通量工作环境的变化,膜孔结构发生相应变化,表现出压力及温度响应性能;而经热处理后,所得膜部分微孔闭合,水通量下降;随测试时间延长,膜结构趋于致密化,水通量衰减。     

Cyanex302在中空纤维膜器中萃取锌的传质动力学

锌;Cyanex302在中空纤维膜器中萃取锌的传质动力学     

纤维编织管增强型中空纤维膜研究

采用二维编织技术将聚丙烯腈(PAN)长丝编织成中空纤维编织管作为增强体,分别以聚丙烯腈(PAN)和聚偏氟乙烯(PVDF)为成膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,调制铸膜液,采用同心圆挤出-涂覆法制备了PAN纤维编织管同质增强型PAN中空纤维膜和异质增强型PVDF中空纤维膜.研究表明,所得PAN纤维编织管增强型中空纤维膜断裂强度最大可超过75 MPa,在伸长率10%范围内,表面分离层与增强体之间界面结合良好;表面分离层具有类似于非对称膜的结构,铸膜液可浸入纤维编织管纤维空隙中,铸膜液浸入部分固化后未影响膜的通透性能;随成膜聚合物浓度增加,膜纯水通量减小,牛血清白蛋白(BSA)截留率增大;随添加剂PVP浓度增加,膜的纯水通量先增大后减小,在8 wt%左右达最大值,BSA截留率随PVP浓度增加而单调增加;同质增强型中空纤维膜界面结合程度优于异质增强型.     

膜基萃取中钕、钐的传质及界面反应动力学

采用自制聚偏氟乙烯中空纤维膜吕,在HEH／EHP煤油体系不,对钕,钐的萃取及界面反应进行了研究。结果表明,膜器中的萃取反应与液－液萃取相同,可视为准一级反应。考察了料液酸度,萃取剂浓度,钕,钐离子浓度与萃取速率的关系,获得了相应的反应级数,根据界面反应动力学,得到了动力学方程,速率常数及钕,钐的分离系数。     

用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律

氨气敏电极;中空纤维膜萃取;稀土;用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律     

Extraction of Ce~(4+) from Tervalent Lanthanide with Immobilized Interface in a Microporous Hollow Fiber

中空纤维膜（ＭＨＦ）法研究了Ｃｅ４＋和三价稀土的溶剂萃取．结果表明Ｃｅ４＋的传质系数是Ｃｅ３＋和Ｌａ３＋的１０倍以上．Ｃｅ４＋的传质速度受水相临界层中扩散速度控制，ＲＥ３＋的传质速度受膜内扩散控制．Ｃｅ４＋能够从三价稀土中有效地分离．     

壁面对中空纤维透析器传质系数的影响

数值研究了中空纤维管规则分布情况下,考虑透析器外壳内壁面(简称壁面)影响时透析器的传质系数随纤维管管心距增大的变化趋势,并与忽略壁面影响时的理想值作了比较,同时得到了不同填充密度时透析器壁面对传质系数的影响情况。结果表明．壁面的影响不可忽略。另外,根据模拟结果对透析器的设计提出了改进建议以提高传质效率。     

亚慢性钐染毒对雄性小鼠精子质量的影响

为探讨稀土元素钐对雄性小鼠精子的毒性作用, 让5组小鼠自由饮用含硝酸钐0, 5, 50, 500, 2000 mg·L-1的溶液3个月后, 观察钐对小鼠精子活力、数量、畸形率及顶体完整率的影响. 结果表明: 各处理组精子活力、数量都有所降低, 其中2000 mg·L-1剂量组与对照组相比, 各指标值均有极显著差异(P《0.01); 50, 500, 2000 mg·L-1剂量组的精子畸形率与对照组相比也具有极显著差异(P《0.01), 且染毒剂量与精子总畸形率呈现出直线变化的剂量对数-效应关系. 因此精子畸形率可作为稀土元素钐作用于雄性生殖系统的标志指标; 各处理组的顶体完整率也均低于对照组. 说明亚慢性钐暴露对小鼠精子具有一定的毒性作用.     

静电纺聚偏氟乙烯@硅藻土锂离子电池隔膜的制备及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)和硅藻土为原料,通过静电纺丝法制备PVDF@硅藻土复合纤维膜,用于锂离子电池隔膜。 研究了隔膜的吸液率、热稳定性和电化学性能等。 添加硅藻土可有效提高复合膜的电解液吸收率和电化学性能,其中吸液率可达623.6%,相比于PVDF膜和聚丙烯(PP)膜具有优异的循环性能和倍率性能。     

Separation of Trivalent Samarium through Facilitated Stripping Dispersion Hollow Fiber Liquid Membrane Using p204 as Mobile Carrier

The separation of Sm(III) through stripping dispersion hollow fiber liquid membrane system (SDHFLM) containing feed phase adding acetate buffer solution and dispersion solution with HCl solution as the stripping solution and membrane solution of di(2‐ethylhexyl) phosphoric acid (p204) dissolved in kerosene, has been studied. A set of factors were studied, including pH value, initial concentration of Sm(III) and different ionic strength of feed phase, volume ratio of membrane solution and stripping solution (O/W), HCl concentration, carrier concentration, different stripping agents of dispersion phase on Sm(III) separation. Experimental results indicate that the optimum separation conditions of Sm(III) were obtained as that HCl concentration was 4.00 mol/L, p204 concentration was 0.150 mol/L, and volume ratio of membrane solution and stripping solution (O/W) was 1.00 in the dispersion phase, and pH value was 4.60 in the feed phase. Ionic strength had no obvious effect on separation of Sm(III). When initial Sm(III) concentration was 1.00×10^?4 mol/L, the separation rate of Sm(III) was up to 93.5% in 85 min. The kinetic equation was developed in terms of the law of mass diffusion and the theory of interface chemistry. The modeled results were in good agreement with the experiment data.     

聚酰亚胺6FDA-mPDA及其非对称中空纤维膜的气体渗透性能

用两步法制备了聚酰亚胺2,2＇-双（3,4-二羧酸苯基）六氟丙烷二酐（6FDA）-1,3-苯二胺（mPDA）．测定了聚合物致密膜的密度、自由体积分率和玻璃化转变温度．制备了不同干纺距离下具有超薄致密皮层的聚酰亚胺中空纤维膜．制备的中空纤维膜在25℃,0．5MPa下,O2的渗透速率为19．10GPU,O2／N2分离系数为5．99,CO2的渗透速率为106．34GPU,CO2／CH4的分离系数为82．00．致密皮层的厚度约为96nm．考察了操作温度对膜性能的影响,结果表明,随着温度的升高,膜的渗透速率增大,分离系数减小．物理老化对膜性能的实验结果表明,随着老化时间的增加,膜的渗透速率减小,分离系数增大．膜的致密层厚度影响膜的老化性能．