原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

极谱法快速测定锌电解液中的微量钴

报道了大量锌存在时微量钴的极谱测定。试验表明,在丁二酮肟-柠檬酸钠-氯化铵体系中(pH 6.0～7.0),钴有灵敏的导数波,五万倍的锌存在不干扰钴的测定,方法简便、快速、灵敏度高,检出限为5×10~(-9)mol·L~(-1),钴离子浓度在0.01～1.0μg·ml~(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系。测定了锌电解液中的微量钴,结果令人满意。     

导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。     

极谱法快速同时测定锌电解液中微量铜、镉、钴

铜、镉、钻在了丁二酮肟－氯化铵－柠檬酸钠－ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中有灵敏的极谱波。其峰电位分别为－０．２４Ｖ、－ ０．７９Ｖ和－０．９３Ｖ,线性范围分别为４ × １０~（－６）～ ４ × １０~（－３）、５ × １０~（－６）～ ５×１０~（－３）、１×１０~（－７）～１×１０~（－４）ｇ／Ｌ,检测限分别为２×１０~（－６）、４ × １０~（－６）和５×１０~（－８）ｇ／Ｌ。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量铜、镉、钴的测定,结果令人满意。     

光度法测定锌钴镀液中钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴(Ⅱ)的显色反应。在pH 10.2的柠檬酸铵-氨水缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光率为2.59×104L.mol-1.cm-1。钴质量浓度在1.0 mg.L-1以内符合比耳定律。方法用于锌钴镀液中钴的直接测定,测得相对标准偏差(n=5)平均值为1.65%,平均回收率为100.5%。     

半微量法快速示波极谱测定微量镍和钴

在单扫描示波极谱仪上,镍和钴的丁二肟络合物极谱催化波有灵敏、稳定及波峰清晰的特点。国内自提出以磺基水杨酸掩蔽铁后,镍钴连续测定在矿石分析中已得到了应用。但我们发现铁(Ⅲ)对镍、钴的测定仍有一定的影响,本文结合区域化探与铁矿中微量镍、     

黄芪中微量锌的测定

用分光光度法测定了黄芪中锌的含量,该法的平均回收率为99.01%.变异系数为1.50%.     

吸附伏安法同时测定人发中微量的钴和镍

镍和钴对人的健康有着密切的关系,人发中的微量元素往往能很好地反映出人的健康状况。电化学方法中测定痕量元素有效的阳极溶出伏安法由于镍和钴在汞中的溶解度很小而无法应用。最近报导了利用镍(Ⅱ)-丁二肟(Ni(Ⅱ)-DMG)的螯合物Ni(Ⅱ)A_2在悬汞电极(HMDE)上吸附富集的伏安法测定了水、生物物质和食品中的镍。用线性     

催化光度法测定煤矸石中微量钴

在氨水介质中钴(Ⅱ )能催化均二苯基卡巴腙被溶解氧氧化而褪色 ,考察分析了此法的测定条件 ,并应用该法测定了煤矸石中微量钴。试验表明 ,钴量在 0～ 0 .5 μg/2 5ml符合比耳定律 ,摩尔吸光系数ε=1 .3 5× 1 0 6L·mol-1·cm-1。     

硫氰络锌萃取-PAN分光光度法测定铁矿石中的锌

锌在铁矿中普遍存在,含量高的达1％以上,低的在0．001％以下。在高炉冶炼生铁时,由于锌的沸点低,还原后形成蒸气随煤气上升到高炉的上部冷凝,与炉料中粉末相互作用形成炉瘤,或被氧化成氧化锌渗入砖缝而损坏炉衬^[1]。目前分析锌的检测手段较多,如ICP及原子吸收的仪器检测方法^[2]。     

人发中微量锌的测定

本文介绍用2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)显色,乳化剂OP增溶,通过简易隐蔽分离,直接在水相中测锌。本法简便快速,结果可靠。1.试剂     

FAAS法连续测定电解二氧化锰中微量铜铅钴镍

电解二氧化锰作为电池的正极活性物[1] ,产品多样化 ,可适应不同类型电池和配方的要求 ,其中无汞碱锰电池级电解二氧化锰已成为主导性产品[2 ] 。国内外各大电池厂商对无汞碱锰电池级电解二氧化锰的化学纯度要求为 :≤ 10 0× 10 - 6 级 :w(Fe)一般低于 6 0× 10 - 6 ;≤ 5× 10 - 6 级 :w (Cu、Pb、Co、Ni)一般低于 1× 10 - 6 ;≤ 1× 10 - 6 级 :w(As、Sb、V、Mo)一般低于 1× 10 - 6 。由此可见 ,电解二氧化锰中铜、铅、钴、镍等杂质含量的高低成为评价其产品质量的重要指标。对这些相当低量的杂质元素 ,一般情况下需采用石墨炉原子…     

光度法测定指甲和人发中微量锌

研究了在溴化十六烷基三甲基铵和曲通 X- 1 0 0存在下 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚的显色反应。结果表明 ,在 p H7.0～ 9.5范围内 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚形成 1∶ 2稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 572 nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .3×1 0 5L·mol-1·cm-1。锌含量在 0～ 1 2 .0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于测定指甲和人发中微量锌 ,结果满意。     

催化极谱法测定锌电解液中微量钴

在湿法炼锌厂 ,锌电解液中杂质钴对析出锌的质量和锌电解的电流效率影响较大。传统工艺用黄药净化除钴 ,对钴的测定要求是 1μg· ml-1,通常采用亚硝基 - R盐比色法测定。自采用锑盐深度净化工艺后 ,对钴的测定要求为 0 .1 μg· ml-1,亚硝基 - R盐比色法的灵敏度达不到这个要求。本文在文献 [1 ,2 ]基础上采用催化极谱法测定钴 ,在柠檬酸铵 -盐酸羟胺底液中 ,Co( )与丁二酮肟形成的络合物在示波极谱仪上产生波形良好的催化极谱波 ,波峰电位为 - 1 .1 V(vs.SCE)。Zn2 +在此底液中的还原极谱波的波峰电位为 - 1 .3V,严重影响 Co2 +的催化…     

示波极谱法直接测定锌电解液中钴的研究

研究了pH5 0的HAc -NaAc介质中 ,存在大量锌时 ,钴 -丁二酮肟 -柠檬酸钠 -氯化铵体系灵敏的配合物吸附波。峰电位 -0 .93V ,在0 0001～0 .1mg/L范围内钴质量浓度与峰电流呈线性关系 ,检出限达8 5×10-10mol/L。方法无须预处理可直接测定电解锌料液中微量钴。对电活性配合物的组成、极谱波性质和电极过程机理也作了研究     

极谱法连续测定方铅矿中微量镉、锌

极谱法测定矿石中镉、锌时,应用较广的是氯化铵的氨性底液,资料介绍用盐酸-磷酸底液测定矿石中铜、铅、锌、镉,干扰元素较少,但这些方法灵敏度不能满足地质研究的要求;本试验在磷酸介质中有碘化钾存在下,镉产生吸附催化电流,使灵敏度提高了几十倍。铁的影响可用抗坏血酸消除,铜波在镉波之前,但加入碘化钾后即消失,铅波于镉波前-0.2V处,可用硫酸冒烟分离。本法检出限是镉0.02μg/ml、锌0.08μg/ml。     

5-Br-PADAP光度法测定黄铁矿中微量钴

应用α-(5-溴-α吡啶偶氮)-5二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)作为钴的显色剂,测定黄铁矿中的微量钴,其最大特点是:在pH4.5的条件下,钴与5-Br-PADAP生成红紫色的络合