观察比较乳酸杆菌活菌制剂与甲硝唑类制剂治疗妊娠合并细菌性阴道病的疗效

目的观察比较乳酸杆菌活菌制剂与甲硝唑类制剂治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效。方法 2013年5月—2015年5月期间到深圳市宝安区妇幼保健院进行临床治疗的180例妊娠合并细菌性阴道病患者作为研究对象,随机平均分成A、B、C三组,A组患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗,B组患者采用甲硝唑类制剂进行治疗,C组患者则同时给予以上两种药物进行治疗,然后统计比较3组患者所取得的临床疗效。结果 C组患者的临床总有效率明显优于B组,且差异性显著;而A组的总有效率低于C组,但无显著性差异,在临床治疗后的起效时间与复发率上,C组患者明显优于A组和B组;复发者经再次治疗后显效与有效率增加,且C组患者的总有效率要高于A组与B组,但差异性不明显,数据比较没有显著性差异。结论在治疗妊娠合并细菌性阴道病患者时采用乳酸杆菌活菌制剂和甲硝唑类制剂联合用药相比于单一使用临床效果更好,不容易复发,安全性更好,值得在临床上推广使用。     

急诊内科治疗老年重症心力衰竭的临床疗效观察

目的探析老年重症心力衰竭在急诊内科治疗的临床效果。方法选取佛山市第一人民医院2014年1月—2015年6月收治的98例老年重症心力衰竭患者,将其随机分为治疗组和对照组,各为49例,对照组给予利尿剂、强心剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗,对比分析两组患者的治疗疗效及临床指标改善情况。结果治疗组33例显效,15例有效,1例无效,总有效率为97.96%,对照组20例显效,16例有效,13例无效,总有效率为73.47%,两组比较差异显著,P0.05;治疗前两组患者的临床指标差异不显著,P0.05,治疗后,治疗组在LVFE(左室射血分数)、NYHA(心功能分级)及BNP(B型利钠肽)上较对照组比较差异显著,P0.05。结论老年重症心力衰竭在急诊内科治疗中加以厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔,临床疗效更加显著,患者的临床指标改善更明显,值得应用。     

格列美脲与二甲双胍联合短期内强化治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的 研究格列美脲与二甲双胍联合短期内强化治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法 以天津市武清区河西务医院2015年1月—2016年11月初诊2型糖尿病患者106例随机分两组。A组采用常规饮食、运动等干预,并口服格列美脲治疗,B组在A组基础上联合二甲双胍治疗,共治疗12周。比较两组患者低血糖、肝肾和胃肠不良反应发生率;血糖达标时间;施行治疗前和施行治疗后患者血糖水平、胰岛素分泌指数、胰岛素抵抗指数的差异。结果 两组患者低血糖、肝肾和胃肠不良反应发生率无显著差异,P0.05;B组血糖达标时间短于A组,P0.05;施行治疗前两组血糖水平、胰岛素分泌指数、胰岛素抵抗指数比较无显著差异,P0.05;施行治疗后B组血糖水平、胰岛素分泌指数、胰岛素抵抗指数改善幅度更大,P0.05。结论格列美脲与二甲双胍联合短期内强化治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性高,可有效改善患者血糖水平和胰岛素分泌情况,低血糖风险低,安全可靠,值得推广。     

射频热凝联合臭氧消融治疗腰椎间盘突出症的临床观察

目的 观察射频热凝术联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法 选取2013年3月到2016年3月珠江医院康复科收治的腰椎间盘突出症患者220例为研究对象,随机分为A组和B组,各110例,A组采用射频热凝术治疗,B组采用射频热凝术联合臭氧消融术治疗,采用VAS、Mac Nab标准评价治疗效果。结果 A组和B组术后1 d、术后一周、术后两周VAS评分均较术前明显下降(P0.05);B组术后1 d的VAS评分与A组比较均没有统计学意义(P0.05)。B组术后一周、术后两周的VAS评分均比A组明显降低(P0.05)。A组和B组术后两周Mac Nab有效率均较术后1 d明显提高(P0.05)。B组术后1 d的Mac Nab有效率与A组比较没有统计学意义(P0.05)。B组术后两周的Mac Nab有效率与A组比较有统计学意义(P0.05)。结论 射频热凝术和射频热凝术联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症都有明显的疗效,射频热凝术联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症的效果明显比单纯用射频热凝术好。     

美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取广东省英德市中医院收治的64例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数字法分成两组,对照组32例患者给予单独的美沙拉嗪进行治疗;研究组32例患者给予美沙拉嗪联合益生菌治疗,比较分析两组的临床疗效与复发情况。结果研究组患者的总有效率为93.75%,对照组患者的总有效率为71.88%,研究组的临床疗效明显好于对照组(P0.05):两组患者在治疗后的血清C-蛋白水平均有所下降,而研究组患者的下降程度明显高于对照组(P0.01);研究组中患者复发率为12.50%,对照组患者复发率为34.38%,两组的差异具有统计学意义(P0.05)。结论相比单纯使用美沙拉嗪,采用美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效更为显著,治疗后复发率低,具有临床推广使用价值。     

阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的临床疗效分析

目的研究阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的临床疗效。方法以2014年1月—2016年6月慢性肾炎患者90例随机分为两组。单一药物组采用缬沙坦治疗,联合用药组采用阿托伐他汀联合缬沙坦治疗。比较两组患者慢性肾炎治疗总有效率;治疗前和治疗后患者肾功能指标、舒张压、收缩压的差异。结果联合用药组患者慢性肾炎治疗总有效率高于单一药物组,P0.05;治疗前两组肾功能指标、舒张压、收缩压比较无显著差异,P0.05;治疗后联合用药组肾功能指标、舒张压、收缩压改善幅度更大,P0.05。结论阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的临床疗效确切,可有效改善患者血压和肾功能,值得推广应用。     

艾普拉唑治疗反流性食管炎临床效果观察及药物经济学研究

目的分析并探讨艾普拉唑在反流性食管炎的临床治疗方面的临床效果和经济效果。方法2010年1月—2013年1月,佛山市第一人民医院共收治100例反流性食管炎患者。按照随机的方式将其列入观察组与对照组,每组各为50例。观察组患者应用艾普拉唑进行治疗,对照组患者则使用埃索美拉唑进行治疗。治疗8周后,对比分析两组患者的治疗有效率、治疗费用以及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者的治疗有效率相比,P0.05,比较差异不具有显著性。观察组无不良反应发生,对照组1例腹泻,1例头晕,不良反应发生率为4%(2/50),两组相比,P0.05,比较差异不具有显著性。观察组的治疗费用为2 228.88元艾普拉唑费用+3次临床检查费用),对照组则为2 241.48元,两组相比,P0.05,比较差异不具有显著性。对照组患者的治疗费用中包括不良反应的治疗成本,而观察组则无不良反应成本,因此观察组的治疗方法的安全性更强。观察组患者不良反应的成本要明显低于对照组患者,P0.05,比较差异具有显著性。结论在反流性食管炎的临床治疗中,艾普拉唑的临床效果确切,且不良反应的成本明显较低,药物经济学临床优势显著,值得推广。     

前列地尔注射液治疗老年糖尿病肾病34例的临床疗效观察

目的观察研究前列地尔注射液治疗老年糖尿病肾病患者的临床疗效。方法从揭阳市人民医院收治的老年糖尿病肾病患者中随机选择68例作为研究对象,并采用数字收取表法将患者分为两组,其中采用常规治疗方案的34例患者为对照组,另外34例患者则采用前列地尔注射液治疗为观察组,对两组患者的临床疗效、血脂及肾功能等进行比较。结果治疗后观察组的甘油三酯、血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白排泄率等指标显著低于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为94.12%,对照组患者的治疗总有效率为76.47%,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对老年糖尿病肾病患者采用前列地尔注射液治疗能够有效改善患者的临床症状,降低血脂及肾功能指标,值得推广应用。     

小剂量奈达铂同步放疗对中晚期宫颈癌作用

目的对小剂量奈达铂与顺铂周疗方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应进行分析。方法收集2012年7月至2015年12月中晚期宫颈癌患者(均为鳞状细胞癌)86例随机分两组。顺铂组采用顺铂周疗方案同步放疗治疗,奈达铂组采用小剂量奈达铂周疗方案同步放疗治疗。比较两组患者中晚期宫颈癌治疗总有效率,毒副作用发生率,治疗前和治疗后患者生存质量评分以及KPS评分的差异。结果奈达铂组患者中晚期宫颈癌治疗总有效率和顺铂组无显著差异,P0.05;奈达铂组肾脏毒性、恶心呕吐等毒副作用发生率低于顺铂组,而血液毒性反应明显高于顺铂组,P0.05。治疗前两组生存质量评分以及KPS评分比较无显著差异,P0.05;治疗后奈达铂组生存质量评分以及KPS评分改善幅度更大,P0.05。结论小剂量奈达铂周疗方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效确切,优于顺铂周疗方案同步放疗治疗,可有效改善病情,减少肾脏毒性、恶心呕吐等毒副作用的发生,但也增加了血液毒性,需引起注意。     

甲硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床观察

目的研究盐酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗盆腔炎在临床上的效果。方法选取天津市武清区中医医院2012年1月至2014年12月收治的盆腔炎患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者采用甲硝唑葡萄糖注射液静脉滴注;治疗组在应用甲硝唑同时应用盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液,1周后观察两组患者的治疗效果。结果两组患者之间临床疗效比较发现,观察组的治愈率和总有效率明显要高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生情况比较,观察组和对照组不良反应发生率无明显差异,无统计学意义(P0.05)。结论治疗盆腔炎应用甲硝唑注射液同时联合盐酸酸左氧氟沙星疗效明显提高,且不增加不良反应发生率。     

Structure of D-Fructosamine Hydrochloride and D-Fructosamine Hydroacetate

D-Fructosamine derivatives are key intermediates of the early Maillard reaction and have been a subject of numerous studies in food and health sciences due to their implication in the nutritional and organoleptic quality of foods, as well as to complications in diabetes and renal disease. We report the crystal structure analyses of 1-deoxy-β -D-fructopyranos-1-ylamine hydrochloride (1) and -hydroacetate (2) salts. The carbohydrate rings adopt the normal ²C₅ pyranose chair conformation in 1 and 2. Bond lengths and valence angles in 1 and 2 compare well with the average values from related pyranose structures. There are two conformationally nonequivalent molecules in the asymmetric unit in 1. All hydroxyl and ring oxygen atoms, ammonium groups, and chloride ions in 1 are involved in an extensive three-dimensional hydrogen bonding network. The hydrogen bonding network in 2 is formed by one type of infinite chain with attached antidromic cycles.     

一种制备盐酸西那卡塞的新方法

（R）-1-萘乙胺与丙烯酰氯发生亲核取代反应制得酰胺（2）; 2与3-三氟甲基碘苯经Heck偶联反应制得α,β-不饱和酰胺（3）; 3经两次还原反应后再与盐酸成盐合成了盐酸西那卡塞,总收率40%,纯度>99.5%, ee值>99.9%,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。     

丙烯酰乙二胺盐酸盐的合成

丙烯酰氯与Boc单保护的乙二胺反应,合成了功能单体--丙烯酰乙二胺盐酸盐,总收率65%,其结构经1H NMR和IR表征.     

1-肼基-2,3-二氮杂萘盐酸盐的合成新方法

研究了l-肼基-2,3-二氮杂萘盐酸盐的合成新方法.以相对廉价易得的邻苯二甲酸酐为起始原料,依次通过还原、溴代、环合、取代、酸化等反应步骤得到目标产物1-肼基-2,3-二氮杂萘盐酸盐.研究表明该方法具有原料便宜易得、收率高、产物易分离纯化、后处理操作简单、总成本低等优点.     

盐酸l-麻黄碱异构化为盐酸d-伪麻黄碱的反应机理探讨

麻黄碱;乙酰化中间体;异构化机理;2d-nmr;绝对构型     

Spectrofluorimetric Determination of Chlorpromazine Hydrochloride and Thioridazine Hydrochloride

Abstract

Fluorescence spectroscopy was applied to the development of a sensitive and simple method for the determination of chlorpromazine HCl and thioridazine-HCl. The method is based upon development of an intense fluorescence using N-bromosuccinimide as the fluorogenic reagent. The produced fluorescence has very characteristic excitation and emission spectra and was stable for at least one hour. The results were reproducible and as little as 5 ng/ml chloropromazine HCl and 1 ng/ml thioridazine-HCl could be determined. The method was applied successfully to the analysis of various commercially available dosage forms. The obtained results were in good agreement with those of the official BP 93 procedures.     

Spectrophotometric Determination of Phenyxpropanolamine Hydrochloride in Pharmaceuticals after Derivatization with NBD-C1

Abstract

It is demonstrated that 7-chloro-4-nitrobenzo-2-oxa-l,3-diazole (NBD-C1) is a useful dérivatizing agent for the quantification of primary amine containing ingredients in pharmaceutical preparations by spectrophotometric analysis. Colorimetric assay is simpler and eliminates many technical difficulties encountered when employing NBD-C1 dérivat izat ion in fluorometric analysis. The methodology presented is rapid, accurate and free from interferents which accompany other analytical methods for the determination of phenylpropanolamine hydrochloride when in combination with other commonly compounded ingredients such as acetaminophen, caffeine and/or aspirin. Results are presented for the colorimetric method which compare favorably with other appropriate reference methods presented in the literature.     

Simultaneous Spectrophotometric Determination of Imipramine Hydrochloride with Chlordiazepoxide and Nortriptyline Hydrochloride with Fluphenazine Hydrochloride

Spectrophotometry was used with multivariate calibration to simultaneously determine compounds in mixtures. Two antidepressant mixtures were investigated: imipramine hydrochloride and chlordiazepoxide and nortriptyline hydrochloride and fluphenazine hydrochloride. Considerable spectral overlap and large differences in component concentrations were challenges. Since this type of analysis is often performed using complex algorithms, a simple strategy was used here for the simultaneous determination of both mixture components by classical least squares, principal component regression, and partial least squares. Experimental design was used to select the optimum parameters including the wavelength range, sampling interval, software, and derivative order. Accuracy was enhanced by proper wavelength selection. In addition, derivatives of the raw spectra improved the selectivity. The standard deviation, deviation of mean recovery from 100%, and prediction ability of the models were used as the responses. In respect to these terms, first-order derivatization of the spectra and a sampling interval of 1?nm provided the best results. In particular, the low concentration compounds in the mixtures (chlordiazepoxide and fluphenazine) were determined more accurately with precision lower than 3%. The strategy was used for the quality control of pharmaceuticals containing the mixtures without chemical pretreatment.