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铈离子与乙酰苯胺及其衍生物引发丙烯酰胺聚合动力学的研究 总被引:1,自引:4,他引:1
以铈离子和酰苯胺引发体系进行丙烯酰胺的聚合,研究了不同结构酰苯胺对聚合的影响。在H_2O-CH_3CN(3∶1)介质中聚合时,乙酰对甲苯胺对聚合的促进作用最为明显,聚合速度可提高一个数量级。测定了聚合反应的表观活化能和聚合动力学方程、由聚合物的原子发射光谱,UV光谱和端基测定,提出了聚合反应机理。 相似文献
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本文以过氧化二碳酸酯BPPD和芳叔胺DHET、DHPT、DMT、DMA组成的引发体系进行MMA聚合的研究。测定了聚合速率Rp,发现添加DHET、DHPT能促进MMA的聚合,缩短诱导期,提高Rp,其效果要比DMT、DMA为好。测定了E3和聚合速率方程。由ESR谱和端基分析证实DHET、DHPT芳胺组分产生的自由基能引发单体聚合。 相似文献
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讨论了测定聚合氯化铁中OH/Fe物质的量比的几种方法,确定用过量碱沉淀法测定聚合氯化铁中的OH/Fe物质量比;同时研究了影响测定的各种因素,找出了最佳的测定条件.通过对合成试样和未知试样的测定,结果表明方法无系统误差存在,结果准确、可靠. 相似文献
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苯胺等离子体聚合物及其聚合物结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
应用外部电容耦合式等离子体聚合装置,研究了苯胺等离子体聚合规律,找到了最佳的聚合条件。通过红外光谱、X射线衍射、电子衍射和接触角测定等研究了聚合物结构与性能。电导率测定表明苯胺等离子体聚合物具有半导体性质。 相似文献
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在酸性溶液中,硅酸超过一定浓度即发生聚合作用,聚合硅酸不能与钼酸铵显色。因此当用比色法测定二氧化硅时,一般以减少称样量和大体积稀释的办法以防止硅酸聚合。由于这样制备的溶液太稀,不宜作其它项目的测定。本文提出了硅酸聚合后,直接在玻璃器皿中以氟化铝作解聚剂,使聚合硅酸解聚呈正硅酸后,以钼蓝法比色测定二氧化硅。母液可同时测定铁、铝、钛、钙、镁、磷等项目。 相似文献
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二甲基苯胺等离子体聚合及聚合物结构与性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用外部电容耦合式等离子体聚合装置,研究了二甲基苯胺等离子体聚合规律,找到了最佳的聚合条件。通过热失重,红外光谱、X-射线衍射、电子衍射和接触角测定等,研究聚合物结构与性能。电导率测定表明二甲基苯胺等离子体聚合物具有半导体性质。 相似文献
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红外光谱法研究苯乙烯原子转移自由基聚合反应动力学 总被引:4,自引:1,他引:3
利用红外光谱法测定反应转化率研究原子转移自由基聚合反应动力学。在环己酮溶液中,以卤代烃为引发剂,过渡金属卤化物与配位剂2,2‘-联吡啶为催化体系,进行了苯乙烯聚合。分别就反应温度,反应物浓度和引发体系对苯乙烯聚合速率的影响进行了动力学测定,证实了原子转移自由基聚合具有活性聚合的特征,同时计算并讨论了苯乙烯原子转移自由基聚合反应的动力学数据。 相似文献
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合成高分子材料工业中广泛地采用丙烯腈作为原料。研究和控制丙烯腈的聚合过程,以及测定聚合母液中残留的丙烯腈单体,对于该类工业的发展和废液的处理具有重大的实际意义。因此,确定一个聚合体系中丙烯腈单体的快速测定法是需要的。前人曾以分光光度法和容量滴定法进行了某些物质中丙烯腈的测定。可是方法受限 相似文献
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氧化-还原低温引发甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯超浓乳液聚合研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和共乳化剂十六烷醇 (HD)作为复合乳化体系 ,过氧化二苯甲酰(BPO)和N ,N 二甲基苯胺 (DMA)作为氧化还原引发体系 ,甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 (MMA BA)作为混合单体 ,制备了分散相占 83 %以上的稳定的超浓乳液 ,然后在低温下引发聚合 .探讨了引发剂浓度、氧化剂与还原剂的摩尔比、乳化剂的浓度、液膜增强剂的种类、聚合温度等因素对聚合稳定性和聚合速率的影响 ,测定并计算得到了聚合速率的公式 ;用激光散射粒度分布仪测定了聚合物乳胶粒子的大小及粒径分布 ,用透射电子显微镜观察了聚合物乳胶粒的形态 ,讨论了乳化剂浓度、聚合温度等对乳胶粒形态、大小的影响 相似文献
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Ferron(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸)逐时络合比色法是目前各领域对羟基聚合铝形态开展研究的一项关键技术。全面分析该方法在测定水体系中羟基聚合铝形态研究进展的基础上,主要从Ferron逐时络合比色法测定不同羟基聚合铝形态的原理,Al-Ferron显色体系的摩尔吸光系数(ε)及其与羟基聚合铝形态测定的关系,Al-Ferron络合显色的影响因素以及其测定结果的分析,综合评述了目前Ferron逐时络合比色法在实际应用中存在的亟待澄清的问题。以期为研究者提供有借鉴意义的参考。 相似文献
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本文研究了(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下丙烯酰胺水溶液聚合的反应动力学。得出了聚合速率方程式为RP=KP[EAIBA]05[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发—聚合体系,获得了相对分子量上千万超高分子量聚丙烯酰胺。 相似文献
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采用多种芳香双酯作为电子给予体制备了丙烯聚合高效催化剂,该催化剂具有高活性、聚合反应平稳、产物等规度高等特征.研究了多种芳香双酯和外加各种烷基硅氧烷对丙烯聚合的作用,测定了聚合反应动力学曲线,确定了聚合动力学方程.用扫描电镜研究了催化剂的形态,表明双酯组份能使催化剂结合得较紧密;对聚合产物的结构用DSD、红外光谱进行了表征. 相似文献