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有机和金属有机非线性光学晶体材料 总被引:6,自引:0,他引:6
非线性光学材料是激光技术的重要物质基础之一,是高技术研究的一个组成部分。二十多年来,非线性光学材料的研究经历了无机晶体、有机材料的阶段,现在又开始了金属有机非线性光学材料的探索。本文拟综述有机和金属有机二阶非线性光学晶体材料的研究进展,而不讨论高分子材料以及三阶非线性光学效应。鉴于刊物读者的特 相似文献
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以SrCl2·6H2O、(NH4)6P2Mo18O62·nH2O为原料,在PEG-600/H2O微乳体系中于80~130 ℃温度下水热反应8~12 h,从而制得一种多金属氧酸盐棒状超细晶体,组成是Sr3P2Mo18O62·nH2O。该超细晶体具有长棒状形貌、高结晶度且分散性能较好,长度范围在10.0~20.0 μm,径度在1.0~2.0 μm。对反应体系中的PEG-600/H2O体积比(VPEC-600∶VH2O)、水热温度以及(NH4)6P2Mo18O62·nH2O/SrCl2·6H2O质量比(WPOMs∶WSrCl2·6H2O)3个影响因素进行了探讨,结果表明:VPEC-600∶VH2O主要对棒状超细晶体的形貌、长径比以及晶体结晶度有着重要影响,体积比在范围VPEC-600∶VH2O=(1.50~2.00)∶1.00有利于大长径比的棒状超细晶体的形成;水热温度则优选80~130 ℃范围,过低则不发生反应,过高则发生了多金属氧酸盐与PEG-600的氧化-还原反应;WPOMs∶WSrCl2·6H2O基本上不影响超细晶体的形成。还初步探讨了该棒状超细晶体的形成机理。 相似文献
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本文综述了烯丙基金属有机化合物在不对称合成领域中的进展和应用,并讨论了有关亲核加成反应立体控制的反应机理等问题。 相似文献
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本文将有机金属化合物的价电子计数法划分为两类,即中性配位体法和封闭壳层配位体法。将(9N-L)结构规则修改为(9N-L+p)规则,并稍加推广,可适用于有机化合物、有机金属化合物、各类原子簇(包括多核有机金属化合物)、硼烷及多层夹心化合物等。 相似文献
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不少有机金属化合物,特别是有机稀土金属化合物对微量空气、湿气极为敏感,因而它们的取样和分析技术具有一定的特殊性,并有专门介绍这方面技术的报道。最近我们得到一个四氢呋喃配位的有机镥配合物,它在四氢呋喃溶剂中能生成带溶剂配位的无色斜方晶体。当抽去溶剂或在通氩下,将晶体装入玻璃毛细管时,由于晶体在离开母液后失去配位溶剂分子而变成粉状,因而采用一般的取样方法得不到适用于x-射线晶体结构测定的单晶。为此,我们设计了一种新的单晶取样器(见附图),可以成功地取出单晶样品,并测定其晶体结构。该取样器加工简便,取样安全可靠,可连续取样,以便挑选合适的测试样品。现将装置及取样方法介绍于后。 相似文献
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应用ICON8(EHMO)分子轨道方法,讨论了金属原子簇化合物离子「M3(CO)9CCO」^2-(M=Fe,Ru,Os」的结构异性及配体在金属原子基平面上的取向,并表明了二级化学键的存在。 相似文献
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"协同效应"在本文中是指两方或者多方,发生或者促进不同于任何相应单方所能够发生或者促进的化学反应(包括反应机制和生成不同的产物).协同效应可能(1)使得原来不能够发生的反应顺利进行或者使得原来能够发生但是速度很慢的反应加速进行,(2)提高反应的选择性(包括化学选择性、区域选择性和立体选择性),使得原来生成混合物的反应只生成一种产物,(3)改变反应的方向,高选择性生成另一种产物.能够实现协同效应的体系可以多种多样,包括如双或者多金属有机化合物,双或者多金属配合物,以及具有Lewis酸性的金属(有机)化合物与过渡金属的协同作用.近十年来,作者提出并坚持以"协同效应"为指导思想的科学研究思路,在双金属有机合成试剂的发现与发展,路易斯酸促进的金属有机化学反应,以及金属活性中心与有机配体或者底物的"协同效应"方面开展了工作.国内外越来越多的研究者有意识地采用"协同效应"工作思路(或理念),相关文献也越来越多.本文以作者研究小组的部分研究工作为基础,结合其他研究组的文献报道,简要介绍"协同效应"思路在金属参与的有机化学反应研究中的重要性. 相似文献
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本文简要介绍磷、硫、砷、硅、硼和锡有机化合物在有机合成应用中研究得较活跃的一些例子,并着重讨论应用元素有机化合物合成立体专一性、光学活性和生理活性的化合物。 相似文献
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本文对一类重要的ⅥB族金属叁键化合物R_2M_2(CO)_4(R为环戊二烯基及类环戊二烯基)近年来的研究成果进行了综述,综述重点是这类化合物的官能团M≡M参键的化学活性,全文包括R_2M_2(CO)_4的合成及结构,M≡M叁键与亲核试剂、与碳-碳重键,与氧或与金属羰基物等试剂的反应及其应用。 相似文献
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本文研究了具有特殊结构的氢硼酸金属有机络合物的反相色谱及机理。在MicropakC_(18)柱上,加入含离子试剂的甲醇-水作为流动相,通过用电导法测定流动相电性能,Break-through法测定离子试剂在固定相上的吸附量及制备色谱法研究各流分组成,认为此类化合物的保留机理为动态离子交换过程。 相似文献
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本文提出了利用两步法合成烃基体积较大的对称和不对称1,2-二(二叔丁基膦)乙烷[d(t-Bu)pe]和1,2-二(苯基叔丁基膦)乙烷[Pb(t-Bu)pe]以及利用α,ω-双格氏试剂与PCl_3反应直接合成较大螯合环的1,4-二(磷杂环戊基)丁烷(dPCypb)和正丁基磷杂环戊烷[(n-Bu)(PCyp)]膦配体的新方法。并用通常的合成方法得到了这些配体的Pt,Ni金属有机配合物,其中[d(t-Bu)pe]PtCl_2,(dPCypb)PtCl_2,和[(n-Bu)(PCypP]PtCl_2,配合物进行了晶体和分子结构测定。讨论了配体的空间因素对配合物结构的影响。 相似文献