棘獾蛛染色体的初步观察

报告了刺獾蛛染色体数目，形态结构和性染色体组成。     

3种豹蛛染色体的观察

本文报道了3种蜘蛛的雄性染色体研究结果。它们的二倍体数目均为2n=28,单倍体的染色体数目是n=13和n=15,据此,作者认为:拟环纹豹蛛等3种豹蛛的性别决定机制是X_1X_2O型;除此外,还对这3种蜘蛛的染色体,在减数分裂过程中的行为变化作了一些观察。     

草间小黑蛛的核型

报道了草间小黑蛛的核型,包括染色体数目、形态结构和性染色体组成．材料采自石家庄市郊区．细胞学数据主要来自对混合胚胎细胞有丝分裂中期的观察．实验结果表明：草间小黑蛛细胞的染色体数是雄体细胞２ｎ＝２４,雌体细胞２ｎ＝２６,性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ系统．Ｘ染色体为全部染色体中最小的和次最小的一个（对）．对其Ｃ－显带标本观察表明,所有染色体均为端或亚端着丝粒染色体,每个染色体都有其特点．     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

香雪兰染色体的Giemsa C显带研究

利用醋酸洋红 Giemsa—C 显带技术对香雪兰根尖细胞的染色体进行了显带研究。经过处理的染色体在前期和中期呈现各种较典型的 C 带带型,如端带、着丝点带和中间带,而且非同源染色体之间的带型差异较大。第五对同源染色体具有一对特大的端带,这对端带在间期呈现大型的染色中心。在同源染色体之间未发现带型的多态性现象,所以,利用香雪兰的 C 带带型特征,完全可以鉴定该基卧组中的同源染色体对。文章还讨论了有关间期核的染色中心数与分裂期染色体带的数目之间的关系等问题。     

中华涡蛛（Octonoba sinensis）的核型

报道了中华涡蛛的染色体数目，形态结构和性染色体组成，实验材料采自石家庄郊区交园。细胞学数据主要来自对胚胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明：中华涡蛛的染色体数目是；雄性体细胞为１７，雌性体细胞为１８。性别决定机制是ＸＯ型，Ｘ染色体是全部染色体中最长的一个，并且是唯一的亚中着丝粒染以体，其常染色体均为端或亚端着丝粒染色体。     

藏山羊染色体研究

采用染色体显带技术对藏山羊的染色体核型、G 带、C 带、R 带进行了研究,比较了 G 带与其他品种的异同,报道了 C 带的品种特点,计算了该品种染色体核型的相对长度.     

主刺盖鱼染色体核型的研究

实验采用PHA、秋水仙碱腹腔注射,肾细胞直接制片法分析了主刺盖鱼染色体核型,结果表明,主刺盖鱼二倍体染色体数2n=48,核型公式为:48t,NF=48.论文还对刺盖鱼科3属7个种类的染色体核型进行了比较分析,探讨了刺盖鱼科染色体进化的趋势和规律.     

马尾松不同种源染色体荧光带型的研究

分析了我国南方主要树种马尾松7个种源染色体的两种荧光带型，色霉素A3（简称CMA带）和4，6－二脒基－2－苯基咪哚（简称DAPI带）。结果表明：（1）马尾松染色体的CMA带型中存在着5种不同类型，它们分别是1对为着丝粒和臂间处均有荧光带的中间着丝粒染色体（A类型）；6对为臂间处有荧光带的中部着丝粒染色体（B类型）；1对为着丝粒处有荧光带的中部着丝粒染色体（C类型）；3对为无荧光带的近中部中部着丝粒染色体（D类型）；1对为着丝粒处有荧光带的近中着丝粒染色体（E类型）。其CMA带型公式2n=24=2A 12B 2C＋6D＋2E。（2）根据CMA的带型状况，将马尾松的7个种源分为2种类群区，第一类为江西吉安，福建漳平，贵州贵阳，四川古蔺和湖南宜樟为中部区；第二类为广东高州和广西宁明为南部区。（3）比较马尾松7种源的DAPI带型，南部区种源的染色体上的荧光带纹较中部区种源染色体上荧光带纹要多些，西部区种源染色体上的荧光带纹较东部区种源染色体上的荧光带纹亦要多些。     

染色体高分辨显带技术的回顾与展望

本文概括地分析讨论了高分辨染色体的制备方法)识别和命名以及应用等方面的发展现状。并指出了目前存在的问题和今后的努力方向。     

紫外线诱发小鼠染色体C带的产生

本文报道了一种用紫外线处理小鼠骨髓细胞产生染色体C带的方法。初步分析了紫外线—C带的产生原因。本工作证明了Comings提出的C显带机理。     

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.     

贵州7种负蝗核型和C带的比较

报道了贵州短额负蝗(Atractomorphasinensis),纺梭负蝗(A.burri),云南负蝗(A.yunnanensis),奇异负蝗(A.peregrina),令箭负蝗(A.sagittaris),柳枝负蝗(A.psittacina)和长额负蝗(A.lata)等7种负蝗的核型和C带。结果显示,7种负蝗的染色体数目均为2n(♂)=18+xo=19,全部是端部着丝粒染色体,核型公式:2n(♂)=2x=19t,NF=19,最长染色体都是X染色体,都属"4B"核型,都可按相对长度分成L、M两组,都具着丝粒C带,但端带和居间带不一定每种每条染色体都有,异染色质总量是短额负蝗的(42 12%)最多,长额负蝗的(18 23%)最少。     

广东5种家鼠染色体结构异染色质分布特征研究

本文采用骨髓细胞直接制片法和ＢＳＧ技术研究了广东５种家鼠（褐家鼠、黄胸鼠、黄毛鼠、屋顶鼠和社鼠）的Ｃ－带分布特征，结果表明：该地区５种家鼠Ｃ－带带型具有种间的差异，结构异染色质分布特点，由黄胸鼠到黄毛鼠、褐家鼠，施氏屋顶鼠、社鼠、依次呈递减的趋势，并结合有关研究，对不同地区的同一物种，其结构异染色质的多态性进行讨论。     

喜树染色体制作与核型分析

本文采用喜树顶芽及新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作方法的研究 并就喜树染色体核型进行了分析,其结果显示:喜树体细胞染色体为2n=44,其中正中部着丝点染色体(M)为1对,中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为1对,端部着丝点(T)为4对,其核型公式为K(2n)=44=2M+32m+2sm+8T,核型属于"2B"型     

去除核酸和组蛋白的小麦染色体超微结构

去除核酸和组蛋白的小麦染色体在电镜下仍呈现出其基本形态．中期染色体结构致密，前期和晚中期染色体能区分出其两条姊妹染色单体，不过二者之间仍有很多物质相互交联，着丝粒连接着染色单体．由此我们认为：染色体中确实也存在着一种由非组蛋白蛋白质构成的、嗜银性很强的骨架结构，呈网络分布，它在维持染色体的形态以及在染色体的集缩包装中起重要作用．着丝粒是骨架的一部分．     

Nucleolar Organizer Regions in Oreochromis nilotica Chromosomes

ＮｕｃｌｅｏｌａｒＯｒｇａｎｉｚｅｒＲｅｇｉｏｎｓｉｎＯｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓｎｉｌｏｔｉｃａＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓＦｕＬｉｊｕａｎ（傅莉娟）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＴｓｉｎｇｈｕａＵ...     

黄脸油葫芦五种群染色体的比较研究

本文对分布于湖北五当山，神农架，陕西西安，洋县，延安的黄脸油葫芦（Ｔｅｌｅｏｇｒｙｌｕｓｅｍｍａ）五种群的染色体进行了分析。并应用核型似近系数对这五种群作了比较研究，展示了这五个种群的亲缘关系