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聚丙烯腈热裂解产物的ESR和固体13C NMR研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用电子自旋共振(ESR)和固体13C NMR研究了聚丙烯腈(PAN)在不同裂解温度(TP)下的结构变化,当TP从250℃增加到600℃,ESR信号线形没有变化,g值与TP无关,ΔHPP减小,自旋浓度(NS)开始增加,TP进一步升高,NS又减少.13C NMR谱指出在不同TP下谱峰发生很大变化,与另文报道的红外及X-射经衍射结果一致,随TP升高,PAN逐渐脱去小分子形成具有环化共轭结构的产物. 相似文献
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黄酮类化合物-O-甙的13C NMR谱 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了黄酮类化合物-O-甙(包括双糖甙及寡糖甙)的13C NMR谱鉴定中涉及的溶剂选择,糖的数目与鉴定,糖的端基信号与甙化位移,甙元的鉴定,双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序,以及糖链上的酰基取代等. 相似文献
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Gestodene是避孕药物18甲基炔诺酮的衍生物,动物实验表明它的孕激素活性为18甲基炔诺酮的3~5倍.本文采用各种2D NMR技术,包括:1H-1H COSY,1H-13C COSY和HMBC等,归属了它的1H和13C的谱线,并得到了有关质子间的偶合常数. 相似文献
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四配位有机锗化合物的13C NMR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
对三十多年所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振碳谱进行了综合评论.即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、锗杂环化合物、有机锗卤化合物、有机锗醚化合物这五类有机锗化合物的13C NMR数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结. 相似文献
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通过运用1H-1H COSY(1H-1H COrrelation SpectroscopY)、TOCSY(TOtal Correlation SpectroscopY)、HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)、HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation)、NOESY(Nuclear Overhauser Enhancement SpectroscopY)等多种二维核磁技术,对盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride CPZ· HCl)在CDCl3、CD3COCD3和D2O三种溶剂中的1H、13C NMR谱进行了准确归属(重点集中于谱峰重叠程度较高的芳香族区域).实验表明:杂环上N与苯环存在部分共轭;在CDCl3、CD3COCD3中,侧链卷曲至芳环上方处于屏蔽区,且侧链上N为较稳定的四面体构型;比较了CPZ· HCl在不同溶剂与浓度下的1H NMR谱的变化,对文献中其核磁共振谱(特别是芳香区的谱峰)归属的争议作了解释.量子化学计算结果与实验结果相吻合. 相似文献
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文献中未报道过Pachysandra型生物碱的13C NMR数据,在研究这类化合物的化学结构的基础上,本文系统地研究了Pachysandra型生物碱的13C NMK谱,完整归属了化学位移数据,探讨了13C NMR规律和特征。 相似文献
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利用NOE(Nuclear Overhauser Effect)增强的13C NMR方法对钯催化Csp-Csp3偶联反应过程进行实时、定量监测.通过制作浓度曲线的方法定最分析了反应过程中各组分的浓度变化.实验表明,同一物质各个共振峰的NOE增强倍数基本不变.结果证实了几个主要反应物和产物的含量变化之间具有相关性,提示这些物质同属一个反应过程,为早期提出的反应机理(Zhao Y S,et al.J Am Chem Soc,2006,128:15048-15049)提供了实验证据.说明13C NMR能准确地提供反应体系中各物质的浓度变化信息,是化学反应机理的有效研究手段. 相似文献
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利用NOE(Nuclear Overhauser Effect)增强的13C NMR方法对钯催化Csp-Csp3偶联反应过程进行实时、定量监测. 通过制作浓度曲线的方法定量分析了反应过程中各组分的浓度变化. 实验表明,同一物质各个共振峰的NOE增强倍数基本不变. 结果证实了几个主要反应物和产物的含量变化之间具有相关性,提示这些物质同属一个反应过程,为早期提出的反应机理(Zhao Y S, et al. J Am Chem Soc, 2006, 128: 15 048-15 049)提供了实验证据. 说明13C NMR能准确地提供反应体系中各物质的浓度变化信息,是化学反应机理的有效研究手段. 相似文献
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碳纳米管表面化学修饰是当前研究的一大热点,修饰后由于极性基团的存在,碳纳米管在极性溶液环境中的分散度得到明显改善,这在很大程度上扩展了纳米管研究的应用范围. 本文采用C80 H20模型来表示(10,0)碳纳米管,基于此模型计算了一系列氮烯、卡宾和氟化的单壁纳米管的结构、偶极矩,以及核磁共振参数. 研究表明高精度的密度泛函理论(DFT)计算能够用来预测纳米管的13C化学位移,理论研究的结果揭示了氮烯、卡宾以及1,2和1,4氟化的单壁纳米管的若干13C信号特征化学位移值,为实验NMR谱图的归属提供了一定的依据,并且可通过与实验相结合来监测表面官能化碳纳米管加成反应是否发生以及确认其加成方式. 相似文献
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平衡电负性与烷烃核磁共振碳谱位移 总被引:6,自引:6,他引:0
定义了烷烃分子中碳原子的平衡电负性(AEE),用平衡电负性和NiH(em=0, α, β, γ)和NjC(j=α, β, γ)结构信息参数研究了烷烃的13C NMR化学位移模型.结果表明,烷烃13C NMR化学位移(CS)可用下式来定量描述:
CS=-1736.776+755.118AEE+5.2539N0H+1.8837NβH-0.2066NγH
用上式估算了99个碳原子的化学位移,标准差为0.9861ppm,平均绝对误差0.78ppm,预测值与实验值十分吻合. 相似文献
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用原子电负性、静电作用、极化度作为基本参数,并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数,对醇分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联, 将120个模型化合物(91个脂肪一元醇, 29个二元醇)中747个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程: δC=42.947 9 + 63.064 0Qi-3.628 6F+5.121 3Σαx-6.584 8QiΣαx -4.842 7NαH-0.585 5NγH-4.104 6NγOH (R=0.998 1 R2=0.996 1 S=1.14 F=27 125.2 n=747) 方程中各参数物理意义比较明确. 通过用“留一法”(LOO)检验(Rcv=0.998 0,R2cv = 0.996 0,Scv=1.16)及对样本外5个化合物69个碳原子化学位移的预测值和实验值比较, 结果表明模型方程具有很好的稳定性和预测精度, 该模型的提出为以后计算更加复杂化合物的13C NMR化学位移奠定了良好的基础. 相似文献
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A method that allows direct identification and quantitative determination of dipropylene glycol (DPG) using 13C NMR spectroscopy was developed. The quantitative procedure was checked and validated with commercially available DPG, controlled with two DPG-added essential oils, and then applied to commercial “Extraits de parfum” (perfume extracts). 相似文献