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本文用荧光光度法研究了桑色素-Triton X-100-β-环糊精-锡(Ⅳ)体系的测定方法及条件,在0.1mol/L HC1介质中,检测限为1.7ng/ml,锡的含量在10~130ng/ml范围内呈线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可不经有机溶剂萃取,在水相中直接进行测定地质和合金样品中微量锡,结果满意。 相似文献
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桑色素——TritonX—100—十二烷基硫酸钠荧光光度法测定痕量铍 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了桑色素-TritonX-100-十二烷基硫酸钠-Be(Ⅱ)体系的测定条件及方法,在pH12.5的硼酸-氢氧化钠缓冲溶液中,铍含量在0~48ng.ml^-1范围内呈良好的线性关系,其检出限为0.031ng.ml^-1。方法具有灵敏度高,选择性好,可不经有机溶剂萃取,于水相中直接对铝合金,铜片及河水等样品中的痕量铍进行测定。 相似文献
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铍—桑色素—酒石酸—溴化十六烷基三甲基铵体系的荧光光度法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言铍的桑色素荧光光度法已有研究,在有β-环糊精和混合表面活性性存在下,荧光测定铍的灵敏度和选择性都有提高。本文发现,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,使铍(Ⅱ)与桑色素和酒石酸形成混配荧光络合物,其荧光强度比无酒石酸时明显增大,稳定性和选择性提高,方法用于大理石中微量铍的测定和标准加入回收,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂日立F3010型荧光光度计,930型荧光光度计(上海第三分析仪器厂),PHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂)。铍标准溶液:用硫酸铍配成0.1g/L铍的1mol/… 相似文献
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桑色素荧光分光光度法测定水和保健饮料中痕量锗 总被引:11,自引:0,他引:11
本文提出了测定水和保健饮料中痕量锗的桑色素荧光分光光度法。检出限分别为0.2μg/L和0.7μg/L,线性范围分别为1.0~25μg/L和5.0~30μg/L,平均回收率分别为97.2%~104.5%和98.8%~104.8%,相对标准偏差分别为3.66%。2.87%方法简便,准确高度,精密度好,共存离子干扰小。 相似文献
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桑色素荧光光度法测定铊 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25~3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%~102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰. 相似文献
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本文提出,适当配比的β-环糊精(β-CD)和十二烷基硫酸钠(SDS),对4,5-苯并苤硒脑(记作Se-DAN)有协同增敏作用,可以不经环己烷萃取的步骤,在水溶液中直接荧光测定痕量硒。 相似文献
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研究了聚乙烯吡咯烷酮对桑色素和铅(Ⅱ)络合反应的增敏作用,发现PH3.43时Pb-morin-PVP三元体系在435nm激发下,444nm处有强荧光发射,提出了荧光光度法测定痕量Pb的新方法,其线性范围为0-240μg/L,对空白11次测定RSD为3.5%,检出限为2.1*10^-2mg/L。 相似文献
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以桑色素为络合剂,采用荧光分光光度法测定了10种中药材中铝的含量。结果表明,样品中铝在0.25~2.50μmol/L的范围内荧光强度与含量呈良好的线性关系(r=0.999 3),该法准确、简便,适用于中药材中铝含量的测定。各中药材之间对铝的累积存在明显差异亦应引起重视。 相似文献
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抑制-桑色素褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言 测定痕量铁有桑色素(R)光度法(检测下限为0.14 g/g)、萃取催化光度法(检出限1.6×10-7g/L)等。研究发现,基于NaOH介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB,下同)作为增稳剂时,Fe(Ⅲ)能抑制H2O2氧化桑色素的褪色反应。据此建立了一种高灵敏测定痕量铁的新方法。该方法灵敏度(检出限 4.0×10-9g/L)高,无需萃取,操作简便,选择性好。未见抑制桑色素褪色光度法测定痕量铁的报道。2 实验部分2.1仪器及试剂 723型可见分光光度计(上海分析仪器总厂),722型光栅分光… 相似文献
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桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
基于聚丙烯酰胺(PAM)作为增稳剂时,Al^3+叠色素(morin)之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Al:morin=1:2;表观摩尔吸光系数ε408=6.3×10^7L.mol^-1.cm^-1;铝浓度在0.04-0.28μg/L范围内服从比尔定律;检测限4.0×10^-10g/L。 相似文献
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混合增效试剂对铟—桑色素荧光体系的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0~240ng·ml~(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml~(-1),相对标准偏差为1.13%,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。 相似文献