双（2，2＇－二羟基－1，1＇－联苯）硼酸的改良制法与性质

描述双（２，２－二羟基－１，１－联苯）硼酸的几种改良制法和性质．２，２－二羟基－１，１－联苯与（ＭｅＯ）３Ｂ，Ｈ３ＢＯ３－ＭｅＯＨ，Ｈ３ＢＯ３或Ｈ３Ｂ·ＳＭｅ２，在适宜介质中反应得到双（２，２－二羟基－１，１－联苯）硼酸溶剂合物；在碱存在下，它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物，并且溶剂合物的热稳定性随溶剂极性的增加而递增     

Be~(2 )等二电子系列基态关联能计算方法的研究

在组态相互作用模型的基础上对Ｂｅ２＋等二电子系列基态电子关联能的计算方法进行了研究，利用变分原理，采用Ｂ样条处理径向基，用“混合Ｌ”法处理角向基，给出Ｈｅ，Ｈ－，Ｌｉ＋，Ｂｅ２＋，Ｂ３＋等５种原子（离子）系列的有关计算结果，并与其它理论方法计算的结果作了对比，显示出Ｂ样条方法优越的计算能力．     

Brezis－Kato定理的一个推广

利用ＤｅＧｉｏｒｇｅ估计获得了临界指数方程的有界性结果，改进了Ｈ．Ｂｒｅｚｉｓ和Ｔ．Ｋａｔｏ相应的工作。     

维生素C或H_2O_2系统中HO~·对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法、ＴＢＡ法、琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解．痕量的过渡金属离子Ｆｅ２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ·清除剂可抑制上述反应．表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ·，是ＨＯ·破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链     

键能的分子轨道理论研究Ⅳ.共价化合物稳定性的键能表征

按求键能 Ｅ Ａ Ｂ的方法,对键能与共价化合物稳定性的关系进行了探讨 结果表明,在 Ｉ Ｅ Ｈ Ｍ 计算的水平上,键能 Ｅ Ａ Ｂ小于２５ ｅ Ｖ 的键是不稳定的,而大于７ ｅ Ｖ 的键则特别稳定因此通过计算键能 Ｅ Ａ Ｂ,可推测共价物质的稳定性     

家蚕核多角体病毒双穿梭载体的构建及GFP和HBeAg融合蛋白的表达

用ＡｃＮＰＶ穿梭载体Ａｃ－Ｂａｃｍｉｄ与野生型ＢｍＮＰＶＤＮＡ共转染家蚕ＢｍＮ细胞,通过同源重组得到整合了ｌａｃＺ／Ｔｎ７ａｔ／ｍｉｎｉＦ表达盒的ＢｍＮＰＶＢａｃｍｉｄ,除能在大肠杆菌／ＢｍＮ细胞中穿梭复制外,还能感染ＢｍＮ－ＰＶ的非允许细胞Ｓｆ９,成功地构建了ＢｍＮＰＶ的双穿梭载体．经与重组转座质粒ｐＦＧＨｅ转座,获得了插入ｇｆｐ／ＨＢＶｅ融合基因的重组ｒＢｍ－Ｂａｃｍｉｄ（ｒＢｍＧＨｅ）,在家蚕细胞中表达了既能发射绿色荧光又具有ＨＢｅＡｇ抗原性的双功能融合蛋白．Ｂｍ－Ｂａｃｍｉｄ为杆状病毒ＢａｃｔｏＢａｃ策略增添了一个新成员     

碱存在下二烷基硼酸甲酯与氯仿的相转移反应研究

由烯烃经一氯硼烷甲硫醚（Ｈ２ＢＣｌ·ＳＭｅ２）硼氢化和甲醇解制得的二烷基硼酸甲酯６，在５０％ＮａＯＨ和相转移催化剂（ＴＥＢＡ）存在下与氯仿反应，继之氧化，获得了相应的二烷基酮１，二环烷基酮２和３以及脂环酮４．考查了各种参数对反应的影响．讨论了反应机理，为从烯烃出发合成各种类型的酮提供了一条简便新途径．     

稀土对小麦（Tricum aeseirum）,体内光合碳代谢中关键酶RuBPCase …

本论文研究了光合作用暗反应中的二个关键酶：ＲｕＢＰＣａｓｅ－ＯＸａｓｅ和ＰＥＰＣａｓｅ，稀土使这两个酶羧化活性提高，稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ活性增加而两方面原因造成，１．稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ本身活性增加２．增土使ＲｕＢＰＣａｓｅ含量增加，稀土对ＲｕＢＰＯＸａｓｅ的加氧活性影响不大，因此对光呼吸影响不大。     

稀土对小麦(Tricum aeseirum),体内光合碳代谢中关键酶RuBPCase-OXase PEPCase和光呼吸的影响

本论文研究了光合作用暗反应中的二个关键酶：ＲｕＢＰＣａｓｅ－ＯＸａｓｅ和ＰＥＰＣａｓｅ．稀土使这两个酶羧化活性提高．稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ活性增加由两方面原因造成：１、稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ本身活性增加，２、稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ含量增加．稀土对ＲｕＢＰＯＸａｓｅ的加氧活性影响不大．因此对光呼吸影响不大．稀土使ＲｕＢＰＣａｓｅ－ＯＸａｓｅ的Ｃａｓｅ／ＯＸａｓｅ比值增加，有利于反应向羧化方向进行     

液态Bi－Te和Bi－Se系合金的电阻率与金属－非金属转变

测量了含Ｔｅ４０％～７０％（ａｔ．）的液态Ｂｉ－Ｔｅ合金在７００～８５０℃和含Ｓｅ４０％～６５％（ａｔ．）的液态Ｂｉ－Ｓｅ合金在７００～９００℃的电阻率．得到在所述成分范围内，液态Ｂｉ－Ｔｅ合金保持金属导电性；而对于液态Ｂｉ－Ｓｅ合金，当成分接近Ｂｉ２Ｓｅ３配比时，发生金属－非金属转变．从原子间键合方式和能态特征，解释了液态Ｂｉ－Ｓｅ合金发生金属－非金属转变，而液态Ｂｉ－Ｔｅ合金保持金属性的原因．     

咸宁市饮食从业人员乙型肝炎检测结果的分析

以饮食从业人员为检测对象.每人静脉采血5 mL,分离血清,应用ELISA方法进行检测.共检1 640人,HBsAg阳性96人,阳性率为5.85%(96/1640),其中HBsAg阳性血清进一步做HBeAg、抗-HBe、抗-HBc检测,阳性率分别为7.29%(7/96)、67.7%(65/96)、91.6%(88/96).其中男性722人,阳性62名,阳性率为8.59%(62/722),女性918人,阳性34名,阳性率为3.70%.HBsAg阳性率5.85%低于全国平均水平的8.08%.男性阳性率8.59%略低于我国1992年调查的11.3%,女性阳性率3.70%则明显低于我国同期调查的女性HBsAg阳性率8.23%.     

抗杀鲑气单胞菌抗原的单克隆抗体的制备及初步应用

杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida）是鲑类疑难细菌性肾脏病原菌之一。用该菌免疫BALB/c鼠,取其脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合。酶联免疫吸附分析法（ELISA）及萤光抗体法（FAT）筛选所需单克隆抗体。有限稀释法克隆化建立了一株抗杀鲑气单胞菌抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株     

抗HPV E7小鼠单克隆抗体与人类宫颈癌细胞的特异性结合

使用抗HPV E7蛋白的小鼠单克隆抗体进行Western blot杂交，发现3种人类宫颈癌细胞系CaSki、Hela S3和SiHa均表达一定量的HPV E7病毒蛋白，表达量由高至低依次为CaSki，Hela S3，SiHa．选取CaSki为代表，用荧光免疫标记法检测抗E7抗体分子与活体癌细胞中HPV E7蛋白结合的情况．结果发现，仅衰亡细胞、0．3％Triton X-100处理30min后的活细胞以及^137 Cs辐射处理后的活细胞显示荧光，暗示只有细胞膜通透性发生改变后抗E7小鼠单克隆抗体分子才能进入细胞与HPV E7蛋白特异地结合．流式细胞仪检测表明，与同型IgG抗体mAbS26相比，抗E7抗体分子与CaSki细胞作用时荧光标记细胞的净增百分率为16．5％，说明抗E7小鼠单克隆抗体分子与CaSki细胞结合具有特异性．     

胸苷激酶的免疫化学研究

采用免疫化学方法，以胸苷激酶（ＴＫ）抗体检测了５种培养的细胞（４种癌细胞和１种正常细胞）及１２种人类癌组织切片．结果表明，正常细胞呈阴性结果，４种癌细胞及１２种癌组织均呈阳性结果．提示此种方法在癌症的临床诊断方面可能有意义．     

ltB-ureB融合基因原核表达系统的构建及其产物免疫性和佐剂活性的鉴定

构建ltB-ureB融合基因原核表达系统并对其表达产物的免疫性和佐剂活性进行鉴定.采用PCR和T-A克隆法从幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中获得了ureB和ltB全长基因扩增片段及其克隆,并构建了ltB-ureB融合基因及其原核表达系统pET32a-ltB-ureB-E.coli BL21DE3.在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,并用Hp全菌抗体的Western blot、ELISA以及GM1ELISA分别证实了目的重组蛋白(rLTB-UreB)的免疫性和佐剂活性.与报道的相关序列比较,所克隆的ureB和ltB核苷酸序列同源性分别为96.88%～97.82%和99.12%～99.71%,氨基酸序列同源性为99.65%～99.82%和97.58%～99.19%.0.1～1.0 mmol/L的IPTG均能有效地诱导目的重组蛋白rLTB-UreB的表达,该蛋白主要以包涵体形式存在,其产量约为细菌总蛋白的35%.Western blot结果证实rLTB-UreB不仅能与商品化的Hp全菌抗体结合,免疫家兔后也能产生特异性抗体,表明rLTB-UreB有良好的免疫反应性及抗原性.GM1-ELISA结果显示rLTB-UreB能与牛GM1结合,表明rLTB-UreB有佐剂活性.以兔抗rLTB-UreB为一抗,发现所检测的109株Hp临床分离菌株均表达UreB;以rLTB-UreB为包被抗原,发现所检测的125例Hp感染者血清中均存在UreB抗体;表明UreB广泛存在于不同的Hp菌株中,并有很强的抗原性,也提示rLTB-UreB确有自然表达UreB的抗原特异性.本文成功地构建了LTB-UreB融合基因原核高效表达系统,所表达的LTB-UreB融合蛋白有良好的免疫性和佐剂活性,为Hp基因工程疫苗的产业化奠定了坚实的基础.     

LTB-hpaA融合基因原核表达产物的鉴定及其免疫保护作用

分别从幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中扩增ltB和hpaA基因,构建ltB-hpaA融合基因及其原核表达系统,鉴定其表达产物的免疫原性、佐剂活性及其对Hp SS1株感染小鼠的保护作用.采用PCR分别从上述菌株DNA中扩增hpaA基因和ltB基因片段,构建ltB-hpaA融合基因,T-A克隆后测定核苷酸序列.采用质粒pQE32和宿主菌E.coli M15构建ltB-hpaA融合基因表达系统,并用不同浓度的IPTG诱导表达.采用western blot和GM1-ELISA鉴定表达产物的抗原性、免疫反应性和佐剂活性.建立HpSS1株感染BALB/c小鼠模型,检测rLTB-HpaA的免疫保护效果.采用ELISA检测125例胃、十二指肠粘膜活检标本尿素酶阳性患者血清中HpaA抗体和41株Hp临床菌株HpaA表达情况.与GenBank登录的相关序列比较,所构建的ltB-hpaA融合基因核苷酸序列同源性分别为94.25%～99.71%和95.38%～99.19%.所构建的表达系统pQE32-ltB-hpaA-M15的目的重组蛋白(rLTB-HpaA)表达量高达细菌总蛋白的1/3左右.rLTB-HpaA能与Hp全菌抗体发生结合反应,免疫家兔能产生特异性抗体.GM1-ELISA结果显示rLTB-HpaA能与牛GM1结合.rH-paA免疫小鼠的保护率仅为66.7%,rLTB-HpaA免疫小鼠的保护率可增至83.3%.81.6%患者血清(102/125)HpaA抗体检测结果阳性,所有菌株均含有HpaA.本文成功地构建了itB-hpaA融合基因高效原核表达系统,所表达的rLTB-HpaA有良好的免疫原性和佐剂活性,并对Hp感染小鼠有较强的免疫保护作用.     

噪声应激对大鼠免疫功能的影响

以SD大鼠为材料,分别给予80dB和100dB的噪声刺激,在第1、5、10、15、20d检测大鼠的免疫功能的变化,实验结果表明：机体由于噪声应激产生免疫抑制因子,导致T淋巴细胞转化和T淋巴细胞ANAE＋率显著下降;巨噬细胞的FC受体阳性百分率和对抗原的吞噬能力下降;B淋巴细胞的抗体形成及抗体效价降低,表明机体的细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫功能下降。     

纳豆激酶原核表达纯化及多克隆抗体的制备

纳豆激酶是一种源于日本传统食品纳豆且具有强烈溶栓作用的丝氨酸蛋白酶．本研究将编码信号肽、前导肽和成熟肽在内的纳豆激酶基因克隆到原核表达载体pET28a^＋中,获得重组表达质粒pETNK．将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达．SDS-PAGE结果显示纳豆激酶在大肠杆菌中成功表达,表达的纳豆激酶融合蛋白分子量大约为31kD．亲和层析法纯化表达产物,并以此纯化产物作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备兔抗纳豆激酶血清,用ELISA和Western blotting对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定．纤维蛋白平板实验显示,表达的纳豆激酶融合蛋白具有较好的溶纤活性．     

人丙型肝炎病毒研究进展

扼要介绍了近年来ＨＣＶ研究的进展，包括病毒形态、基因组结构、病毒蛋白质及其加工、病毒流行病学、病毒与肝癌关系、病毒抗体检测试剂的发展及疫苗研究，并对抗体检测试剂的发展趋势和目前疫苗研究中的问题进行了分析．