共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
基于钒(Ⅳ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钒的新方法。本方法线性范围1×10-6~1×10-2g/L,RSD=2.8%(n=11次,c=8×10-6g/L),检出限为7×10-7g/L。本法用于水样、人发中钒的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
6.
7.
8.
偶合化学发光反应测定痕量铑的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本基于Rh(Ⅲ)对Mn(Ⅱ)-BrO^-3反应的催化作用,并与Iuminol的化学发光反应相偶合,建立了一种测定铑的高灵敏度化学发光新方法。研究并优化了测定铑的条件,研究了外来离子的影响,配合三正辛胺(TOA)萃取色谱法分离干扰离子。铑浓度在1×10^-5~10μg/mL范围内与化学发光峰高成直线关系,检测限(3σ)达到5×10^-6μg/mL Rh。方法用于贵金属离子混合液的活性炭载体催化剂中 相似文献
9.
10.
11.
12.
偶合反应化学发光酶免疫分析研究: I. HRP及其标记物的化学发 光测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化KI生成I~2的反应与Luminol-I~2的化学发光反应相偶合,提出了测定HRP及其抗原、抗体标记物的高灵敏度的化学发光法。检测下限为7pg,线性范围为10-6000pg。通常使用的HRP直接催化Luminol-H~2O~2化学发光法灵敏度高10-100倍;克服了固相吸附法直接测定HRP标记物的缺陷,提高了测定的选择性。文中还对该偶合反应的机理及其动力学特性进行了研究。 相似文献
13.
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H_2Q_2氧化K_4Fe(CN)_6生成K_3Fe(CN)_6的反应,与H_2O_2和K_3Fe(CN)_6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射兔疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达f mol级,测定时间为1~2min,相对标准偏差为3.9%. 相似文献
14.
采用反相流动注射分析方法研究了QCT-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为0.2~70ng·ml~(-1),检出限为0.1ng·ml~(-1),九次连续测定的标准偏差为1.6%。 相似文献
15.
流动注射化学发光免疫分析研究II. 偶合反应测定HRP及其标记 物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H~2O~2氧化K~4Fe(CN)~6生成K~3Fe(CN)~6的反应,与H~2O~2和K~3Fe(CN)~6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射免疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达fmol级,测定时间为1-2min,相对标准偏差为3.9%。 相似文献
16.
采用溶胶凝胶技术对 Luminol- Co( ) - H2 O2 体系中的 Co( )和 Luminol试剂进行了固定化 ,并将其用于化学发光法测定 H2 O2 。试验结果表明 ,固定柱的洗脱液中 Co( )的浓度稳定 ,测定的线性范围为 2× 1 0 - 6~ 1× 1 0 - 4 mol·L- 1 ,相关系数大于 0 .997,检出限为 0 .6μmol·L- 1 。1 0次测定的 RSD为 1 .7% ,单次测定能在 1 min内完成。方法成功地用于雨水中 H2 O2 的测定。 相似文献
17.
偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白 总被引:6,自引:1,他引:6
本文提出了一种偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白的新方法,该法将辣根过氧化物酶催化HWO2氧化曙红的反应和HRP催化H2O2与发光剂鲁米诺的化学发光反应相偶合,根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的HRP的量,求得发生免疫反应的甲胎蛋白抗原的含量。测定范围为0.10~100.0ng/ml甲胎蛋白,比现行的ELISA法灵敏度高10倍,且两法的相关性很好。 相似文献
18.
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H~2O~2氧化K~4Fe(CN)~6生成K~3Fe(CN)~6的反应,与H~2O~2和K~3Fe(CN)~6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射免疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达fmol级,测定时间为1-2min,相对标准偏差为3.9%。 相似文献
19.
20.