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氧化物对Hβ沸石催化行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用XRD、XPS“NH3-TPD、FT-IR及化学吸附等手段研究了负载B2O3、Fe2O3等氧化物对Hβ沸石表面酸性和丙烯醚化反应性能的影响。结果表明:负载的B2O3、Fe2O3gn Hβ-Al2O3沸石间有较强的相互作用,B和Fe的化学环境有明显改变,氧化物调变了Hβ-Al2O3沸石的酸性,使总酸量增加,强酸中心强度下降,L酸中心比例提高,氧化物使丙烯醚化反应活性增强,抑制了异丙醇脱水反应、现烯 相似文献
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硼改性对Hβ沸石表面酸性及丙烯与异丙醇醚化反应性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了硼改性的Hβ沸石表面酸性变化及其对丙烯与异丙醇醚化反应性能的影响。样品B2O3-Hβ的酸量随B2O3含量增加而增多。含量超过3%时酸量基本不变;对于B2O3-Hβ-Al2O3催化剂,B2O3使总酸量明显增大,并以L酸中心增加为主;Al2O3粘合剂的存在促进了B2O3与Hβ沸石间的相互作用;丙烯转化率及水的产率分别与L酸和B酸中心有很好的对应关系。丙烯与异丙醇的醚化反应主要在L酸中心上进行。 相似文献
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以Hβ沸石为基础,通过TiO_2改性及硫酸铵处理制备了SO-TiO_2-Hβ-Al_2O_3催化剂,并由XRD、XPS、NH_3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明:适宜的焙烧温度使SO-TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心。高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表面上SO与TiO_2间发生较强的相互作用,高温焙烧则使浓度下降;该催化剂明显促进了丙烯与异丙醇的醚化反应,丙烯转化率由8.0%增高到15.9%。关键词 相似文献
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首次以Hβ沸石为基础,采用一步浸渍法(A)、机械研磨法(B)、沉积-沉淀法(C)及分步浸渍法(D)制备了SO-Fe2O3-Hβ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS,NH3-TPD,FT-IR及化学吸附等手段对其物理化学性能进行了表征,并对其催化丙烯与异丙醇的酸化反应性能进行了评价.结果表明,在催化剂表面,SO,Fe2O3及Hβ沸石之间存在较强的化学作用,A法和C法制备的催化剂具有明显的增强酸性;总酸量和L酸量增多,酸强度提高;该催化剂明显促进了丙烯醚化反应,其丙烯和异丙醇转化率分别由Hβ-Al2O3沸石的7.98%和35.1%提高到14.8%和40.0%,并发现该反应主要在L酸中心上进行. 相似文献
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SO4^2—TiO2—Hβ—Al2O3催化剂的制备及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Hβ沸石为,通过TiO2改性及硫酸铵处理制备了SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3催化剂,并由XRD、XPS、NH3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明;适宜的焙烧温度使SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心,高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表 相似文献
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异丁烷催化脱氢制异丁烯Cr2O3/Al2O3体系催化剂 总被引:2,自引:0,他引:2
对异丁烷催化脱氢催化剂进行了研究。助催化剂K2O,CuO的引入改进了Cr2O3/Al2O3催化剂的活性和抗积炭性能。同时考察了原料气空速、反应温度以及催化剂制备的焙烧温度对K2O-CuO-Cr2O3/Al2O3催化剂反应性能的影响。XRD谱图表明,Cr2O3在催化剂中高分散,700℃焙烧的催化剂中出现的KCuO晶相对催化剂活性不利。用NH3-TPD和CO2-TPD检测了催化剂表面的酸碱中心,表明助 相似文献
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沸石催化剂上醇的醚化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙醇,正丁醇,仲丁醇和正戊醇有ZSM-5和Beta沸石上的醚化反应。用NH3-TPD和IR测定了ZSM-5沸石的表面酸性,讨论了沸石表面B酸和L酸和与醚化活性的关系。结果表明,乙醇的脱水反应既可以在B酸中心上进行,也可以在L酸中心中心上进行,既可以在强酸中心上进行,亦可以在弱酸中心上进行。 相似文献
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异丁烷-丁烯烷基化反应催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列不同焙烧温度的Zr(SO4)2及Zr(SO4)2负载量不同的Zr(SO4)2/Al2O3(SiO2)固体强酸催化剂,用XRD、IR、BET、TG-DTA、NH3-TPD、Hammett指示剂等方法研究了该催化体系的晶型、结构、比表面、酸量及酸强度随负载量和焙烧温度的变化规律。将Zr(SO4)2负载在Al2O3和SiO2两种载体上呈现不同的特性。在Al2O3上明显地延缓了Zr(SO4)2 相似文献
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本文用红外光谱和程序升温氨脱附对SO~(2-)_4/ZrO_2超强酸催化剂的 表面酸性特征进行了研究,并结合X-光电子能谱分析结果和催化剂 上甲醇转化反应的结果得到了如下一些重要信息;1、在焙烧温度不太 高时催化剂表面除存在Lewis酸外还有Bronsted酸后者的强酸性是 通过结构(Ⅱ)式所体现出来的.且B酸随焙烧温度的升高而增多;2、 H_2SO_4的浓度和焙烧温度都是影响酸强度分布的重要因素.当H_2SO_4 浓度为1mol/L或焙烧温度低于773K时,催化剂表面强酸中心最多; 3、甲醇转化为二甲醚在较弱的酸中心上就可进行,而生成烃的反应不 仅要求强酸中心而且是在B酸中心上进行的。 相似文献
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杂原子B—ZSM—35沸石的干法合成,表征及CO+H2反应性能的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
首次利用吸附态模板剂在Na2O-SiO2-B2O3-DEA干粉体系中合成了杂原子B-SZM-35沸石,XRD,SEM,IR,及CO加氢反应研究了其物理化学特性。结果表明,B原子同晶取代Al原子进入ZSM-35沸石骨加。 相似文献
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载铂铝交联蒙脱土的烷烃芳构化特性──Ⅰ.载铂铝交联蒙脱土对烷烃的择形芳构化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对比考察了Pt/KL沸石,Pt/Al2O3和载铂铝交联蒙脱土(Pt/Al-CLM)催化剂对不同碳原子数烷烃的芳构化特性.脉冲微反的评价结果表明:Pt/Al-CLM比Pt/Al2O3和Pt/KL具有较高的转化n-C8,n-C9为其对应芳烃的选择性,在转化n-C8时,产物中的间、对位二甲苯收率很高,而转化n-C9时有高的正丙苯收率.采用129Xe-NMR、XRD和孔分布测定考察了Pt/Al-CLM和Pt/KL、Pt/Al2O3之间孔结构的差异.结果表明:由于n-C8,n-C9在反应过程中其过渡态的极限尺寸与Pt/Al-CLM0.9nm左右的层间域相匹配,因而它对n-C8,n-C9具有择形芳构化作用. 相似文献