FAAS法测定不同产地油菜花粉中13种金属元素含量

采用先灰化、再经硝酸-高氯酸(V∶V=4∶1)常压微沸条件下消化油菜花粉样品,应用火焰原子吸收法测定不同产地油菜花粉中的金属元素K,Na,Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn,Cd,Cr和Pb的含量。研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度的考察。结果表明：山丹和景泰油菜花粉中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn和Mn的含量分别为4 248.00,75.77,312.10,856.61,599.53,8.78,27.82,22.54 μg·g-1和7 585.75,242.56,287.88,699.43,1 020.65,10.25,40.44,30.97 μg·g-1。Co,Ni,Cr,Cd和Pb未检出。加标回收率为95.22%～105.49%,相对标准差(n=9)为0.30% ～5.00%。测定方法简单易行,方便快捷。     

火焰原子吸收法测定栽培柴胡中六种金属元素含量的研究

采用浓硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消解柴胡样品,应用火焰原子吸收法测定栽培柴胡中的金属元素Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Pb的含量.研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及溶液介质对测定结果的影响,并做了方法的准确性和精密度考察.结果表明,栽培柴胡中Ca,Mg,Fe,Cu,Zn的含量分别为5 588.9,1 790.5,869.3,78.4,44.3μg·g-1,Pb未检出.方法的加标回收率为99.57%～102.10%,相对标准偏差(n=9)为0.18%～2.26%.测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.     

火焰原子吸收法测定栽培小茴香中13种金属元素含量

采用先灰化、再用硝酸-高氯酸(φ 4∶1)常压微沸条件下消解小茴香样品,应用火焰原子吸收法测定栽培小茴香中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Ni,Cd,Cr和Pb含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察。结果表明,栽培小茴香中Na,K,Mg,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn和Pb含量分别为1 508.7,27 653.0,2 036.0,4 848.1,24.8,323.5,15.2,23.7和10.8 μg·g-1;Ni,Co,Cd和Cr未检出。方法的加标回收率为97.45%～102.50%, 相对标准偏差(n=9)为0.34%～2.77%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。     

FAAS测定半夏12种金属元素的含量

采用先灰化、再用体积比为4:1的HNO_3-HClO_4混酸常压微沸条件下消解半夏样品,火焰原子吸收光谱法测定半夏中的金属元素Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Co、Mn、Pb、Ni、Cd含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察。结果表明,半夏中Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Co、Mn、Pb、Ni的含量分别为1172.09,1000.13,11098.56,1690.48,103.93,9.35,56.75,88.39,10.70,8.79,70.62μg/g,Cd未测出。方法的加标回收率为96.45%—104.5%,精密度RSD(n=9)为0.34%—2.7%。测定方法简单易行、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培甘草中6种金属元素

浓硝酸 -高氯酸 (V∶V=4∶ 1 )常压微沸条件下消解甘草样品 ,火焰原子吸收法 (FAAS)测定甘草中的金属元素 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量 ,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及溶液介质对测定结果的影响及方法的准确性和精密度研究。栽培甘草中 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为 4 0 4 5 .5、71 5 .4、2 79.8、1 2 .6、1 0 .4 μg/g,Pb未检出。方法的加标回收率为 99.38%— 1 0 2 .30 %,相对标准偏差 (n=9)为0 .4 1 %— 1 .6 8%。本法简单易行 ,方便快捷 ,结果可靠。     

FAAS法测定地石榴中12种金属元素

采用浓硝酸∶高氯酸(4+1)常压微沸条件下消解地石榴样品,应用火焰原子吸收光谱法测定了地石榴中的金属元素Na、K、Mg、Ca、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Cd、Pb含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,地石榴中Na、K、Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Cd含量分别为33.88,3444.54,328.54,1924.76,56.65,1.88,2.97,1.59,2.99mg.100g-1,Co、Ni、Pb未检出。方法的加标回收率为98.16%—103.6%,相对标准偏差(n=9)为0.21%—2.22%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。     

FAAS法测定苦杏仁和甜杏仁中的13种金属元素

采用硝酸、高氯酸(V/V=4/1)常压微沸条件下消解苦杏仁和甜杏仁样品,火焰原子吸收法测定苦杏仁和甜杏仁中的金属元素:Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni、Pb、Cr的含量,研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确度和精密度.结果表明:苦杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为11.756,1614.167,5153.191,238.478,97.668,274.836,16.844,546.316,9.952,3.474,5.979,2.143μg·g-1Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.32%-102.57%之间,RSD(n=9)在0.14%-2.22%之间;甜杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Ni、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为6.622,1937.503,8663.824,216.956,257.546,77.961,12.483,372.183,7.990,3.666,2.268,3.214μg·g-1Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.23%-102.43%之间,RSD(n=9)在0.47%-2.14%之间.该法快速,简单,准确度和精密度均较高,能达到分析要求.     

FAAS测定昙花中的7种金属元素

采用火焰原子吸收光谱法对昙花花和茎中K、Mg、Ca、Fe、Zn、Mn、Cu 7种金属元素的含量进行分析测定。结果显示昙花含有丰富的Fe、Zn、Mn、Cu微量元素。花中钾含量高达69763.61μg.g-1,约为茎的两倍。花中Mg、Fe、Zn、Cu的含量也高于茎,而花的Ca、Mn含量明显低于茎。昙花样品的加标回收率为93.8%—104.3%,相对标准偏差RSD≤3.67%,实验结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸(5+1)消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种金属元素含量。测定结果显示,厚朴花中含有丰富的金属元素。实验为探讨厚朴花中金属元素含量与药理关系提供了有用的数据。采用火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中金属元素含量,操作简便、快速,结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定12种药用植物花中金属元素

采用浓硝酸-高氯酸(4+1)溶解消化方法进行样品处理,火焰原子吸收光谱法对12种药用植物花中Na、K、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Cr、Pb、Ni、Co和Cd13种金属元素分析测定.研究测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确性、精密度及介质硝酸浓度对各元素测定结果的影响.结果表明:在实验范围内,硝酸浓度对测定结果无明显影响.12种药用植物花富含人体所需的金属元素Na、K、ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn.研究发现同一品种不同地区的药用植物花中元素的含量存在一定的差异,同一地区同一品种不同时期采集的药用植物花中元素的含量也存在差异.该方法校准曲线线性关系良好(r=0.9969-1.0000),加标平均回收率在96.2%-109.9%,RSD平均值在0.55%-2.90%,在选定的测定条件下,各元素间相互无干扰,火焰原子吸收光谱法快速、简单,结果可靠.     

柴胡中Cu、Zn、Fe、Mg和Ca 5种微量元素的含量测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了柴胡中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca的含量.加标回收率在96.8%-103.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.9%.方法重现性好,结果准确.为研究金属元素在柴胡中的含量与药效的关系提供了有用的数据.     

火焰原子吸收光谱法测定大葱中的10种金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定不同品种和不同产地大葱中无机元素K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu、Cr和Cd。结果表明：不同品种和不同产地大葱中所含无机元素差异较大,这为高营养育种和强化营养栽培提供了重要参考依据。该方法的加标回收率为96.74%—107.20%,相对标准偏差（RSD）在0.44%—2.67%之间,具有良好的准确度和精密度。     

FAAS测定提宗龙胆花中的7种矿质元素

采用火焰原子吸收光谱法对藏药提宗龙胆花中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K、Na 7种矿质元素进行了测定。在选定的测定条件下,提宗龙胆花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9944—0.9999),方法的回收率(n=6)在94.5%—107.7%之间。提宗龙胆花中K、Ca、Mg、Fe等元素含量均较高,研究结果为提宗龙胆这一传统藏药的合理开发与利用提供了可靠依据。     

微波消解-原子吸收光谱法测定茶树菇子实体中的6种金属元素

建立了原子吸收光谱法测定茶树菇子实体中金属元素(Ca,Mg,Zn,Cu,Mn和Fe)的方法。对茶树菇子实体采用微波消解处理,然后采用原子吸收光谱法测定茶树菇子实体中金属元素含量。该方法的平均回收率为98.0%—103.2%,相对标准偏差(RSD)不大于4.84%。研究表明,该法适用于茶树菇子实体中金属元素的测定。方法简便、快速、准确,为茶树菇子实体的营养价值提供了参考数据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定2种不同来源重楼药材中的金属元素含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定滇重楼和华重楼中Ca、Mg、K、Fe、Zn、Cu、Mn等7种金属元素的含量。结果表明,2种药材中金属元素的含量存在差异,其中滇重楼中宏量元素Ca、K、Mg,以及微量元素Cu的含量高于华重楼;而华重楼中微量元素Fe、Zn、Mn的含量高于滇重楼。实验的相关系数r≥0.9898,测定值的RSD在0.38%—1.70%之间,方法稳定可靠,其结果为进一步开发利用重楼药材资源提供了依据。     

FAAS法测定甘青铁线莲花中微量元素

采用浓硝酸-高氯酸(4∶1)溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对甘青铁线莲花中K,Mg,Ca,Na,Fe,Zn,Mn,Cu,Cd,Ni和Co(11种)微量元素进行了分析测定,测定介质为4%硝酸溶液。实验研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,在选定的测定条件下,甘青铁线莲花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的标准曲线线性关系良好(r=0.987 1～1.000 0),方法回收率(n=7)在98.3%～105.1%之间,RSD值(n=7)在0.23%～1.07%,能用于甘青铁线莲花中多种微量元素的同时测定,该方法快速、简单,准确度和精密度均较好,并能达到分析要求。甘青铁线莲花中Ca,Mg,K,Cu,Fe,Zn,Mn,Na和Co含量分别为206.30,284.50,3 415.20,0.116 6,62.171,3.275,67.826 5,28.00,0.133 3 mg(100 g)-1,未检出Cd和Ni。研究结果为进一步探讨甘青铁线莲草药的功效提供了理论依据。