轻稀土水合硝酸盐的热分解

用TG-DTG法研究轻稀土La、Ce、Pr、Nd、Sm的13种水合硝酸盐热分解过程,通过IR对反应物、中间产物和最终产物进行鉴别。发现中间产物均有低水合物、无水盐和碱式盐(铈除外),最终产物都是氧化物。提出它们的热分解机理。另外,用Kissinger法计算了一些脱水过程的表观活化能。     

重稀土水合硝酸盐热分解研究

由于重稀土分离困难而价格较贵,对它们的研究较少。虽有文献报道它们的热分解行为,但既不完全,结果也不尽相同。本工作用TG-DTG法系统研究了重稀土(H_O、Er、Tm、Yb、Lu和Y)水合硝酸盐的热分解行为。 参照轻、中稀土水合硝酸盐制备方法得到14种化合物(表1),其中Ln(NO_3)_3·3H_2O(Ln=Ho,Er,Tm)未见文献报道。14种样品经化学分析和IR光谱分析,证明符合各自的化学组成而不含碱式盐,熔点测定和X射线分析说明是分属不同物相的纯化合物。     

稀土乙酸盐水合物热分解机理的研究

采用TG—DTG和DSC法,在空气气氛下对14种稀土乙酸盐水合物(Ln(Ac)_3·nH_2O,Ln=La～Lu+Y,除Ce、Pm,n=4或5]的热分解机理进行研究。热分解机理在钕、钆处发生转折。无水盐的形成温度随原子序数的增加而降低。采用Freemen-Carroll和Kissinger法计算了稀土乙酸盐脱水、分解过程的活化能,以脱水过程的活化能对原子序数作图呈“斜W效应”。用DSC测定了稀土乙酸盐脱水、分解过程的焓变。     

水合硼酸锶的制备及脱水热分解动力学

以氯化锶和硼酸氢铵为原料,采用液相沉淀法制备了片状水合硼酸锶（SrB6O10•5H2O）粉体,并用XRD、FT-IR及SEM进行了表征。利用热重分析法对片状纳米硼酸锶粉体的脱水热分解动力学进行了研究,分别采用 Coats- Redfern 方程和 Flynn-Wall-Ozawa（FWO）法对热重分析数据进行了处理和拟合,初步确定了水合硼酸锶的四步脱水过程及相应的热分解反应机理,得到各步反应的表观活化能和指前因子。     

稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性研究

研究稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性. 多种稀土硝酸盐作为测试对象和世界首选抗艾滋病药物AZT作为阳性对照, 用MTT方法测定它们对50% C8166细胞产生的毒性(即IC50); 用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV-1IIIB感染细胞合胞体的50%抑制率(EC50). 然后用IC50/EC50 得到它们的治疗指数TI值. 结果 AZT的TI=14798.96; La(NO3)3*nH2O的平均TI=4533.97; Ce(NO3)3*nH2O的平均TI=125.62. 硝酸镧具有极强的体外抗艾滋病毒活性, 硝酸铈也有一定的体外抗艾滋病毒活性.     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究刘宗怀，宋迪生，刘翊纶（宝鸡文理学院化学化工系，宝鸡７２１００７）（西北大学化学系，西安７１００６９）本文在稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物合成、表征工作基础上［１］，应用ＴＧ－ＤＴＧ、ＤＳＣ分析讨论了配合物热分解过程，...     

水合醋酸铈直接热分解制备超细氧化铈及其抛光性能

Ultra fine ceria was prepared by calcining hydrate cerium acetate. The effects of pyrolysis temperature on the particle size, morphology, specific surface area and loose packing density of ceria were investigated, and the removal rate of optical glasses polishing by ceria was determined. The results show that with the increase of pyrolysis temperature, the loose deposit density and crystallinity increases and the specific surface area decreases, however, the particle size decreases firstly and then increases, the minimum medium particle size D₅₀ is 0.47 μm at pyrolysis temperature of 1 000 ℃. The SEM images of ceria prepared by the decomposition at 800 ℃ or at 1 100 ℃ show porous powders or quasi-sphere small particles with loosely agglomeration, respectively. It was found that the removal rate varied with pyrolysis temperature in preparation of ceria and the property of glass polished. The removal rate for three kinds of glasses was in the order of ZF7> F1> K9, and the maximum value appeared at around 1 000 ℃ for ZF7 and F1, and at around 1 100 ℃ for K9.     

NTO稀土盐的合成,结构表征和热分解机理

用３－硝基－１，２，４－三唑－５－酮（ＮＴＯ）的锂盐与稀土的硝酸盐在水溶液中反应，制备了１１种稀土的ＮＴＯ盐，用现代仪器分析方法确证了它们的组成式为ＲＥ（ＮＴＯ）＿３·ｎＨ＿２Ｏ，当ＲＥ为Ｙ、ｌａ、ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ和Ｙｂ时，ｎ分别为６、７、７、７、８、７、７、７、５、５和６，并用ＤＳＣ、ＴＧ－ＤＴＧ和ＦＴ－ＩＲ技术研究了这些盐在等速升温条件下的热分解机理。     

间硝基苯甲酸稀土配合物的热分解

用TG-DTA,高温X-射线衍射研究了稀土间硝基苯甲酸配合物LnL_3·nH_2O(n=2,Ln=La→Lu+Y;n=0,Ln=Sc,HL=间硝基苯甲酸)的热分解行为,DSC测定其脱水相变过程中的热力学函数,同时用透射电镜观察了热分解产物的超微性。     

Schiff碱双冠醚和稀土硝酸盐配位行为的研究

迄今为止,研究稀土冠醚配合物所用的配体都是分子中含一个冠醚环的单冠醚化合物,配体中含有两个冠醚环的双冠醚稀土配合物还未见到报道。Handside于1982年报道了一系列结构式为右边所示的Schiff碱双冠醚。本文报道m=2,n=2的Schiff     

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学;溴化轻稀土甘氨酸配合物; 热分解动力学     

稀土苯甲酸盐的合成及热分解反应机制

由水热法合成了稀土苯甲酸盐配合物Ｌｎ（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｅｒ）。用元素分析、ＩＲ、Ｘ射线粉末衍射表征了该系列配合物。它们都为层状结构,属单斜晶系。用ＴＧ、ＤＴＡ、ＩＲ、色谱－质谱联用仪研究了它们的热分解机制。在氮气氛下,热分解分两步进行：先分解生成二碳酸一氧盐和有机化合物;而后二碳酸一盐进一步分解生成稀土氧化物和二氧化碳。第二步中生成的有机化合物成分比较     

稀土硝酸盐与组氨酸配合物的研究

用半微量相平衡法研究了RE(NO3)3-His-H2O(RE=Sm,Gd,Er)在25℃及全浓度范围内的溶度性质. 结果表明每个体系中分别形成两种不同摩尔比的配合物:RE(His)(NO3)3.H2O和RE(His)3(NO3)3.2H2O,它们均属固液一致溶解化合物. 在相平衡结果指导下,合成了文献中未见报道的配合物RE(His)(NO3)3.H2O(RE=La～Nd,Sm～Lu,Y),用化学分析和元素分析确定了它们的组成,并通过光谱、热谱研究了它们的性质,用转动弹热量计测定了他们的燃烧能,计算出它们的标准生成焓.     

多元轻稀土硝酸盐水溶液的等压实验研究

采用改进的等压法研究了影响多元轻稀土硝酸盐水溶液体系等压平衡的因素,确定了在低水活度区以氯化钙水溶液、高水活度以氯化钠水溶液为等压平衡参考物;等压平衡实验时间按水溶液浓度由高到低的顺序依次从4d到7d不等;确定了硝酸镧、硝酸镨及硝酸钕水溶液的等当点.结果表明,在实验误差允许范围内,所考察的系统符合偏理想溶液模型.     

稀土硝酸盐与含氮冠醚（2,2）配合物的合成及其晶体结构

用X射线衍射法测定了稀土硝酸盐与冠醚(2,2)配合物Ln(NO_3)_3·(2,2)(Ln=Ce、Pr、Nd)的晶体结构。发现配合物具有与Eu(NO_3)_3(2,2)不同的配位方式。用“堆积比饱和规律”对结构差异原因作了初步的讨论。配合物均属三斜晶系空间群P,Z=2。     

氟碳铈矿热分解动力学研究

采用Harcourt-Esson方法对不同来源的氟碳铈矿晶体热分解动力学进行了系统研究，得到的反应机制方程用普适积分法进一步验证，结果显示微山矿热分解为一级反应，不同品位的冕宁、非洲、芒廷帕斯氟碳铈矿热分解反应都是按照三维扩散机制进行的。     

稀土硝酸盐对生成超氧阴离子自由基的抑制作用

用脉冲辐解法研究了稀土硝酸盐对生成超氧阴离子自由基的抑制作用。稀土硝酸盐对脉冲辐解充氧甲酸钠溶液产生．Ｏ２＾－有明显的抑制作用,抑制率在２８％－９２％之间,且稀土硝酸盐浓度与其对．Ｏ２＾－的抑制作用之间存在明显的剂量效应关系。     

一水合碱式苯甲酸铁(Ⅲ)的流变相法合成及热分解研究

芳香族羧酸配合物有许多特殊的功能,如稀土离子芳香族羧酸配合物在紫外线的激发下可产生稀土离子的特征跃迁发光,这类配合物可用于制造照明材料、增感材料、显示材料及装饰用材料。芳香族羧酸配合物在热分解过程中产生各种分子片,利用热分解生成的分子片使合成新型芳香族有机金属化合物和一些新的功能材料成为可能[1-7],对碱土金属、稀土金属苯甲酸盐的热分解机理已有报道[8-12],这类配合物的热分解可能为某些有机化合物的合成提供简便易行的绿色合成方法[7]。为了系统地探索金属苯甲酸盐的热分解规律,我们选用铁的苯甲酸配合物为研究对象,…     

水合稀土二氯醋酸盐的合成及热分解研究

合成了La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd二氯醋酸盐,经化学分析,热重法和五氧化二磷真空千燥脱水法确定组成为Ln(CHCl2COO)3.nH2O(n=2,Ln=La,Ce,Nd;n=1.5,Ln=Sm;n=1.25,Ln=Eu;n=1,Ln=Gd),它们均属新水合物.用DTA-TG-DTG并用技术并辅以化学分析和红外光谱技术研究了其热分解机理,实验证明,由室温至600℃范围内,它们均发生三步主要反应:水合盐脱水变为无水盐;无水盐分解为中间产物,Ln2(OH)Cl5.3H2O[Eu盐分解为Eu2(OH)Cl5.2H2O];中间产物进一步分解为LnOCl[Ce盐为CeO2].并观察到无水盐和氯氧化物形成温度皆与原子序数呈现镧系"双一双效应".     

稀土硝酸盐与小檗碱固体配合物的合成,表征及抑菌效应研究

稀土硝酸盐与小檗碱固体配合物的合成、表征及抑菌效应研究刘宗怀张孟民张积强（宝鸡文理学院化学化工系７２１００７）小檗碱是由三颗针类植物中提取出来的季铵类生物碱，由于其具有较好的杀菌、消炎作用，已广泛应用于医学临床［１］，稀土硝酸盐也具有较好的消炎、杀菌...