含吡喃翁端基的不对称三甲川染料合成及光性能

合成了八个新的含吡喃翁端基的不对称三甲川染料，通过元素分析，ＩＲ光谱及１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０－６８０ｎｍ，有大的半峰宽。     

四甲川苯乙烯菁染料的合成及其激光性能

合成了一系列四甲川苯乙烯菁染料。以Nd:YAG锁模激光倍频(532nm)作泵浦源,测定了染料的激光性能,包括激光调谐范围、中心激光波长、激光转换效率及稳定性。探讨了该类分子结构与其激光性能之间的关系。     

桥链七甲川菁的合成及光性能

菁是一种具有多功能用途的染料,除用作卤化银感光材料及有机光导材料的光谱增感剂、光记录材料中记录介质外,还可作为染料激光器中用的激光染料.我们曾合成了四甲川苯乙烯菁、五甲川(艹粦)及五甲川吡喃鎓等红外染料作为激光染料,测定了它们的光性能.本文合成了具有桥链的七甲川菁,研究了这些桥链七甲川菁的吸收光谱及荧光光谱,并以YAG激光倍频(532nm)作泵浦源,测定了它们的激光调谐范围、中心波长及激光转换效率.     

甲川链修饰菁染料的合成研究进展

在小分子荧光探针中,菁染料由于其良好的光学特性,在成像及生物传感等领域具有广泛应用.甲川链的功能化可以显著提高染料的稳定性并改变其光物理性能和生物选择性,已成为近年来菁染料结构修饰的热点.总结了甲川链修饰菁染料的合成方法,根据甲川链取代基的不同来源,按照甲川链不同长度对甲川链修饰菁染料的研究进展分别进行综述.     

新型不对称五甲川菁染料的合成及光稳定性能研究

合成并表征了5种不对称五甲川菁染料,染料在甲醇中的最大吸收和荧光光谱在646—666nm之间.光降解实验证明两端取代基结构呈不对称的染料,其光稳定性明显高于两端取代基结构对称的染料.染料荧光光谱和pH值的关系表明,染料中引入苯环取代基可以增强染料在酸性或碱性溶液中的稳定性.     

新型中位取代七甲川菁染料的合成及光稳定性研究

本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁1 HN-MR和HRMS质谱对其结构进行了表征.并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790nm和647/786nm,斯托克斯位移分别为113 nm、139nm.经过光降解实验测试得到3种染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10-3 mol/min、1.81×10-3 mol/min和2.14×10-3 mol/min.循环伏安法测得染料3a—3c的氧化电位分别在0.729V、0.624V和0.598V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性;供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱;同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高.     

含吲哚核端基多甲川菁染料的合成及性能

我们曾合成了具有桥环的硫三碳菁及多甲川苯乙烯菁,并测定了光学性能。本文报道吲哚环为端基的桥链三碳菁和四甲川苯乙烯菁的合成及在有机溶剂中电子吸收光谱及溶解性能的测定。所用仪器同前,7种多甲川菁染料的合成反应如下:     

单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究

单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究王兰英，郝纪祥，张祖训，曹子祥（西北大学化学系，西安，７１００６９）（西北大学电子科学系）关键词光敏染料，单晶硅表面，光谱响应半导体表面化学键合光敏染料的研究是当今化学与材料科学研究的前沿课题之一［１］，近年...     

水溶液中一种离子菁J-聚集体引起相反电荷离子菁形成J-聚集体的影响因素

水溶液中的聚电解质可引起离子菁生成聚集体,考虑到离子菁J-聚集体与聚电解质的一些相似性,我们研究了其对相反电荷离子菁J-聚集体生成的引发作用。本文分析了离子菁J-聚集体引起相反电荷离子菁生成J-聚集体的影响因素,讨论了引发聚集与被引发聚集的离子菁的电性、它们本身的结构之间的相互关系及外加无机盐对引发聚集效应产生的影响。     

Novel Cyanine Dyes: Synthesis,Characterization and Photosensitization‐Structure Correlation

Novel furo, thieno and pyrrolo[2,3‐b]pyrazole cyanine dyes were synthesized. The structure‐photosensitization properties correlation of the dyes were examined in 95% ethanol solution by absorption spectroscopy. The chemical structure of the starting biheterocyclic compounds and their derived cyanine dyes were confirmed by elemental analysis, IR and ¹H NMR spectroscopy.     

含二茂铁基的取代缩氨基脲,取代缩氨基硫脲的合成和性质

缩氨基脲、缩氨基硫脲既是很好的金属离子配体,又有很好的生物活性,如抗细菌、病毒、抗结核、抗麻疯病、抗风湿、抗嗜眠等,文献曾有一些报道。其中有些在结构上调整,引入二茂铁基,显示了一些特殊性质。本文在此基础上进一步合成了12个新型结构的含二茂铁基的缩氨基脲(或硫脲),对它们的性质作了初步研究。     

含酯基苯并噻唑衍生物的摩擦膜及热膜化学结构

制备了两种苯并噻唑衍生物2-苯并噻唑基-巯基硫代乙酸正辛酯(MBTT)和2-苯并噻唑基-巯基乙酸正辛酯(MBTA), 并用元素分析和核磁共振谱表征其分子结构. 用X光吸收近边结构谱(X-ray absorption near edge structure, XANES)全面地分析了杂环化合物在矿物油和菜籽油中所形成的摩擦膜和热膜的化学态. 分析结果表明, 在矿物油中, 添加剂MBTT和MBTA摩擦反应生成的摩擦膜主要由FeS2组成, 而菜籽油中, 两种添加剂摩擦反应生成的摩擦膜由FeSO4组成; 在两种基础油中, 两种添加剂生成的热膜都是由FeSO4组成的.     

基于喹啉与苯胺衍生物不对称方酸菁染料的合成与光谱性质

设计合成了四个基于喹啉与苯胺衍生物的不对称方酸菁染料7a～7d,利用1HNMR,MS和元素分析对结构进行了表征.对中间体碘盐3a～3c的合成条件进行了探索,发现随着喹啉6位取代基吸电子能力的增强,亲核取代反应的活性降低,因此需要较为苛刻的条件.对不对称方酸菁的合成方法进行了系统研究,发现不对称方酸菁前体的接入方式是反应成败的关键,并对该不对称方酸菁的吸收光谱与光稳定性进行了系统研究.研究表明,染料的吸收半峰宽较宽,最大吸收随着溶剂极性的增加发生蓝移,表现为负溶剂化效应.光稳定性实验表明,染料的光稳定较好,且喹啉半体6位取代基吸电子能力的增加有利于染料光稳定性的增加.此外,苯胺半体氮上烷基链的长度对染料的光稳定性也有影响.     

Electronic absorption spectra of selenocarbonyl and thiocarbonyl compounds

Electronic absorption spectra of a variety of thiocarbonyl and selenocarbonyl compounds have been compared to point out their similarities. Interesting correlations between the absorption maxima and electronegativities of substituents in both the seleno- and thio-carbonyl compounds have been reported.     

Synthesis,Characterization and Theoretical Studies on a Thiocarbamide Derivative Containing Schiff Base Group

A thiocarbamide derivative containing Schiff base groups,1,5-bis[4-(dimethylamino)benzylidene]thiocarbonohydrazide,has been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,1H NMR,UV and X-ray single-crystal diffraction.Density function theory(DFT) calculations at the B3LYP/6-31G* and PBE0/6-31G* levels for optimized geometries and electronic transition spectra have been performed.Comparative studies show that both B3LYP/6-31G* and PBE0/6-31G* methods can well reproduce the molecular structure,and the latter is more reliable than the former to simulate electronic spectra.NPA calculational results at the B3LYP/6-31G* level indicate the title compound to be a potential multidentate ligand to the metallic ions.Based on the vibrational analysis,thermodynamic properties at different temperatures have been obtained.     

Isolation, Purification and Spectral Characteristics of Soluble Guanylate Cyclase from Bovine Lung *

Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ,ＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＳｐｅｃｔｒａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｆｒｏｍＢｏｖｉｎｅＬｕｎｇＬＩＺｈｅｎｇ－ｑｉａｎｇ１＊＊,ＬＩＸｉａｏ－ｙｕａｎ１,ＳＨＥＵＦｗｕ－...     

含碲唑杂环的不对称碳菁及方酸菁的合成与性质

以苯并碲唑季铵碘盐为原料，将其与３－乙基－２－（β－乙酰苯胺）乙烯工噻唑磺化季铵盐在无水吡啶中回流，得到４个含碲不对称碳菁染料，上述季铵盐与方酸的反应不 般杂环碱，只能发生１：１缩合反应，缩合产物与苯并噻唑碘盐在正丁醇／吡啶中反应即得含碲不对称方酸菁染料，该法避免了通常制备不对称方酸菁所带来的分离纯化的困难，从而提供了制备不对称方酸碲菁染料的通用方法，研究了不对称碲碳菁的“Ｂｒｏｏｋｅｒ偏差”，结     

系列Ag-Ln配位聚合物的合成、结构及发光性能

采用水热合成法,以吡嗪-2-羧酸(2-Hpzc)、3,5-吡啶二羧酸(3,5-H_2PDA)和草酸(H_2ox)为配体,合成9种Ag-Ln配位聚合物:{[LnAg(2-pzc)_2(ox)]·H_2O}_n(Ln=Pr(1),Nd(2),Sm(3),Eu(4)),[LnAg(3,5-PDA)(ox)(H_2O)]_n(Ln=Pr(5),Nd(6)),[LnAg(3,5-PDA)(3,5-HPDA)(ox)_(0.5)(H_2O)_2]_n(Ln=Sm(7),Dy(8),Ho(9))。配位聚合物1～4是同构的,由2-pzc~-和ox~(2-)连接,而配位聚合物5～9是以3,5-PDA~(2-)和ox~(2-)为桥联配体,均呈现3D网状结构。光物理性能研究表明配位聚合物均表现出Ln(Ⅲ)的特征发射,这可归因于Ag-配体部分(d-block)的敏化作用。另外,在晶体场和Ag(1)离子4d轨道的共同作用下,Ln(Ⅲ)离子的4f轨道被调谐,使部分能级发生明显的位移,表现为相应NIR发射带的位移,在其UV-Vis-NIR吸收光谱中可以得到佐证。