钒-邻苯二酚紫-OP分光光度法测定钒渣中的钒

在pH 4.2～5.0酸性介质中,V(V)与邻苯二酚紫和OP迅速生成蓝色三元配合物,配合物的组成为:n(钒):n(邻苯二酚紫):n(OP)=1:2:1,配合物的最大吸收波长为590nm,V在0.8～7.2 μg/mL范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=2.1×105 L·mol-1·cm-1.该体系可直接用于测定钒渣中V(V).     

用MBTH试剂分光光度测定酚

引言水中酚的测定是环境保护中的重点监测项目之一,目前主要采用的方法是4-氨基安替比林(4-AAP)比色法,它的缺点是受 pH 控制的条件较严格,且与多数对位取代基酚不起颜色反应,灵敏度亦稍嫌不够。根据文献报导,用3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)能克服上述缺点,对三十余种挥发性酚作了比较,于酸性介质中用硫酸铈铵作氧化剂,加入碱性 EDTA-硼酸缓冲液使生成稳定的红紫色偶氮染料,水相比色可接近 ppb 级,尤其适用于农药厂废水。我们验证了前人的工作,用北京化工厂合成的MBTH 试剂作苯酚、对氯代酚的分光光度测定,作了若干条件试验,拟定了实际水样的分析步聚。试验表明,MBTH 试剂与苯酚及对氯代酚形成红紫色偶氮染料,于520毫微米的克分子消光系数为30,000及27,000。颜色稳定24小时以上,由于试剂背景色浅,亦适合目视比色。对于近30种共存离子的干扰及消除的试验     

用QAPAC作钙的分光光度测定

2-(8-喹啉偶氮)-7-苯基偶氮-1,8-二羟萘-3,6-二磺酸〔或2-(8-喹啉偶氮)-7-苯基偶氮变色酸,QAPAC与钙形成1:1的络合物,ε值为2.5×10~5,为目前测钙灵敏度最佳的显色反应之一。加入N-十二烷基二甲氨基乙酸及邻菲咯啉可改善有色络合物稳定性,并能在较宽pH范围(4—10)内测定。实验研究了pH、试剂浓度、共存离子等对测定的影响及络合物组成比,拟定了痕量钙的分光光度分析法,并试用于雨、雪等试样中痕量钙的测定。     

用二甲酚橙作铜的分光光度测定

本文报告借二甲酚橙作试剂于分光光度测定铜的适宜条件的选择,当pH>4时,二甲酚橙与铜形成红至紫红(当铜量大时)色络合物,此络合物适于分光光度测定铜,其适宜显色温度和pH分别为16—60℃和5.4—6.4之间。络合物在580毫微米处呈最大吸收,其络合物组成经用折点法,Job连续变更浓度法和斜率比法研究证明,在实验条件下只形成克分子比率为cu:XO=1:1的络合物。从Job曲线求得形成常数为7.2×10~6。于pH6.0±0.1的缓冲介质中,在580毫微米时测得铜一二甲酚橙络合物的克分子消光系数为2.41×10~4。宜于测定铜的浓度范围为每毫升含0—1.8微克铜,在此范围内符合蓝自特-此尔定律。其灵敏度当logl_0/l=0.001时为0.0026微克铜/厘米~2。文中还报导有色络合物的稳定性和数种阳离子及阴离子的干扰及其消除。     

新显色剂偶氮胂DBF分光光度法测定稀土元素研究

变色酸双偶氮胂类化合物是光度法测定稀土元素的重要显色剂,如偶氮胂Ⅲ、三溴偶氮胂等。为研究各种取代基对这类显色剂与稀土配合物的影响,将对甲基二溴偶氮胂中的甲基换为甲酰基,合成得偶氮胂DBF,化学命名为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6二溴-4-甲酰基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸。     

新显色剂BTASTP在分析中的应用 Ⅱ 分光光度法测定钯

本文报道了一种对Pd(Ⅱ)有高灵敏度和选择性的新试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-4-甲基-5-磺甲氨基苯膦酸(BTASTP)。实验结果表明,在较高酸度的硝酸介质中,钯与BTASTP形成组成为1∶1的稳定的蓝色配合物,表观摩尔吸光系数为6.24×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钯含量在0～50μg/25mL范围内服从比尔定律,可以允许大量的共存离子包括贵金属离子存在。所拟方法用于铜镍合金、贵金属氯化渣、贵金属高锍中钯的测定,获得满意结果。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定铁矿石中的钒

在pH =6 .5的磷酸盐缓冲溶液中 ,钒 (V)与 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚生成紫色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 5 0nm ,表观摩尔吸光系数为 5 .2 8× 10 4L/ (mol·cm) ,工作曲线的线性范围为 0～ 10 0 μg/ (5 0mL) ,测定结果的相对标准偏差为 2 .4 0 %～ 3.2 0 % ,回收率为 97.0 %～ 10 2 .0 %。     

矿石中总铁含量测定结果不确定度的评定

采用直观的因果图，对矿石中总铁含量测量不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学模型，利用相对标准不确定度分步计算及整体合成进行测定结果不确定度的评定。     

二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定微量锌的研究

研究了在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下,二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用。结果表明,在pH 11.0～12.8的介质中,在CTMAB、OP和酒石酸钠存在下,Zn(Ⅱ)与DBH-PF形成了1:3紫色配合物,ε为1.96×10~5,是光度法测锌的最灵敏方法之一。配合物在常温下能稳定8h。Zn(Ⅱ)量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律。在掩蔽剂存在下,方法有一定的选择性。测定人发和大米中锌的含量,结果令人满意。     

二溴羧基偶氮胂光度法测定红色荧光粉中少量铕

应用二溴羧基偶氮胂（ＤＢＫＡＡ）测定红色荧光粉中少量铕，大量钇可用草酸掩蔽并以含钇的参比液消除其影响，测定了红色荧光粉，取得了满意结果。     

紫外光谱区分光光度法测定微量铁

铁与磺基水杨酸在pH5.6～6.0范围内形成的1:2络合物,在紫外光谱区波长约248nm处有一尖形吸收峰,灵敏度很高,摩尔吸光系数ε=2.82×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),比可见光区ε=4.25×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)提高了5倍,利用导数法可以提高到ε=1.20×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),是可见光区的24倍。     

新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定稀土的研究和应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定铈组稀土总量的方法，在酸性介质中，试剂与以铈组稀土为代表稀土形成蓝色配合物，在６４４ｎｍ有最大吸收，铈含量在０～１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于钢铁中铈组稀土总量的直接测定，发现其准确性和重视性良好。     

镀锌废酸中铁、锌含量的测定方法

镀锌废酸液具有高铁、高酸、低锌的特性.镀锌废酸液中铁约是锌的10倍,主要以Fe2+形式存在,用H2O2将Fe2+转化为Fe3+,转换率达到100%,且反应体系中不产生新的测定干扰元素.采用氟化钠掩蔽镀锌废酸液中高浓度的Fe3+,解决了Fe3+对EDTA络合滴定测锌的强烈干扰,方法的回收率达到97%以上.用H2O2将镀锌废酸液中高含量的Fe2+全部转换为Fe3+.用碘量法分别测定总铁、Fe3+,其回收率分别为99%、98%以上,通过计算得到Fe2+在镀锌废酸液中的含量.     

福林试剂光度法快速测定全血中抗坏血酸

对福林试剂光度法快速测定血中抗坏血酸的反应条件进行研究,结果表明,反应的λ     

分光光度计测铁矿石中钛的测量不确定度评定

紫外-可见分光光度计在化学分析中应用较为广泛。对于借助其进行化学分析测量不确定度的评定，目前较多见于溶液测定。实际应用中，测试样品多为固体，涉及到称样、溶解、稀释、定容等步骤。此文试从随机效应和系统效应的角度考虑，对紫外-可见分光光度计应用ISO4691：1985铁矿石中钛含量的测定——二安替比林甲烷分光光度法对铁矿石中钛的测量过程中的不确定度来源进行了较为全面的分析，并最终给出评定结果。     

N-溴代丁二酰亚胺滴定法测定铁矿石中铁

铁矿石经盐酸溶解后,用Ｈ２Ｏ２氧化,使Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋。加入过量的ＶＣ还原Ｆｅ＾３＋,剩余ＶＣ用ＮＢＳＭ滴定。方便简便,快速,终点敏锐,精了,准确度高,ＲＳＤ≤０．３％,相对误差〈０．４％,并可选择性地滴定矿石中的三价铁。