分子发射腔分析

一、前言火焰发射光谱分析法,在1860年由本生和克希霍夫开始应用,虽然在元素发现的历史上留下了光辉的一页,但是由于火焰的热激发能是由火焰组成物质的化学反应提供的,温度有限,所以分析对象仅限于激发能低的元素。约100年以后,原子吸收光谱分析法复兴了,不仅金属元素,甚至一部份非金属元素都可作为分析对象很好地进行分析。     

分子发射腔分析

一、引言众所周知,在一般火焰中,有许多元素不产生分子发射.即使产生分子发射的元素,其发射强度低,干扰也较大。因此,使分子发射分析的应用受到一定限制。随着对分子发射的深入研究,于1973年,Belcher 等首先提出了火焰分子发射光谱分析的新技术——分子发射腔分析     

分子发射腔分析——一种新的火焰分析技术

分子发射腔分析(缩写为MECA)是近十年发展起来的一种新的火焰发射分析技术,它提供了一个分析微克级或微升级样品的灵敏、快速、重复性好和具有多方面用途的方法,可应用于金属、非金属及同、液、气体样品,其中有些是用常规火焰光度技术不能分     

采用分子发射腔方法测定微量硫酸根

分子发射腔分析作为火焰光度分析新技术已有评论,同时也报导了采用MECA方法测定不同的硫化物和消除干扰离子的方法。我们组装了MECA实验装置;运用正交设计法优选了H_2SO_4的发射条件;采用加压离子交换方法消除干扰离子影响;本方法已应用于高纯NH_4OH中SO_4~(2-)的测定。     

有机化合物分子不饱和度的计算

在推导有机未知物结构的时候,由分子式计算出不饱和度可以提供有用的信息。贵刊曾载文讨论不饱和度的计算[1]。     

具有抗癌活性的含磷,锗有机化合物的最新研究进展

对最近几年来所发现的具有抗癌活性的含磷、锗有机化合物的合成及抗癌活性作了综述。     

分子发射空腔分析地质试样中硫

地质试样中的硫,通常采用容量法或重量法进行测定。然而对于矿物中微量硫的测定,采用以上方法就比较困难。近年来用分子发射空腔分析(简称MECA)测定准金属和非金属元素国外已有报导。本法将该技术用于地质试样中微量硫的测定,获得满意的结果。方法简单、快速,绝对灵敏度高,适宜于少量试样的分析。一、仪器与试剂仪器:自己组装的分子发射空腔分析仪,见图1。分子发射腔体:铝腔(孔径4毫米、深5毫米);波长:384nm;狭缝:0.3毫米。     

致癌有机化合物分子片段致癌机理的研究

以有机物的分子连接性指数和微扰分子轨道指数作结构、能量参数,从分析致癌有机物分子片段与生物遗传基因DNA链互补碱基对发生共价交联的构效角度出发,首次得出产生碱基移码型或碱基置换型化学致癌的主要过程是化合物分子片段中活性原子与DNA互补碱基对间氢键的共价结合,显示致癌活性的充分必要条件是碱基对G≡C间有两个氢键与致癌分子片段发生特异交联.对100余种已知致癌物的致癌分子片段进行计算分析,成功地获得了有机物分子片段定量结构-致癌活性的估测模式.     

有机化合物的化学发光分析

本文综述了化学发光反应测定有机化合物的几种主要类型,简单介绍了液相化学发光反应在环境保护、临床医学、制药工业,农药、有机合成、微生物以及薄层色谱、高效液相色谱方面的分析应用。     

含磷杂环戊二烯的分子/聚合物材料的光电性质

简要介绍了含磷杂环戊二烯（phosphole）的分子／聚合物材料的光电性质,主要包括含磷杂环戊二烯的分子／聚合物材料的吸收光谱、荧光光谱、电致发光、二阶非线性光学等方面,并兼顾有关的结构与光电性能的关系．     

含磷钼酸的超分子复合材料的制备和结构研究

介绍了一类端基含羧基结构的液晶性表面活性剂CDDA通过静电相互作用与磷钼酸(HPMo)进行复合,得到表面包覆柔性烷基链和羧基端基的复合物SEP-PMo,并通过元素分析、热失重等方法确认其化学结构.该复合物表现出稳定的液晶相,DSC,PLM,SAXS和TEM等研究表明其为层状相结构.进一步将SEP-PMo复合物与P4VP混合,通过羧基与吡啶环上氮的氢键相互作用,得到稳定的PMo和聚合物的复合物,同时对比研究了HPMo与P4VP直接共混后的静电复合物结构,表明经表面活性剂修饰后的PMo可在聚合物中保持其聚集态结构.     

S_2分子发射特性的研究

1965年Crider根据Salet效应,研制了一种检测大气中硫化合物的检测器;1966年Brody和Cheney制成了硫和磷的气相色谱检测器;1967年Dagnall等研究了在氢焰中以氮、氩为稀释气,硫、磷的发射;近些年来有人研究在微波放电中硫、磷的发射,并借以分析硫、磷。几十年来人们做了不少工作,取得一些重要成果,但也存在一些问题尚待进一步弄清和解决。 我们用自己设计的燃烧器,对S_2在富氢焰中的发射特性做了实验研究,取得了一些结果,从而为设计和改进硫检测器,及提高检测方法的选择性和灵敏度,提供了依据。     

红光发射分子转子的设计与合成

粘度对细胞微环境的维持非常重要。检测细胞内的粘度一般采用分子转子,而目前大多数的分子转子发射波长较短,不利于生物成像,为此我们设计了基于扭转分子内电荷转移(TICT)机理,通过共轭双键连接吸电子基和给电子基的红光发射的分子转子2-(2-(4-氨基苯乙烯基)-4-H-吡喃-4-亚基)-丙二腈(DCM-NH_2)。DCM-NH_2的最大发射波长为631 nm,属于远红光,能有效减少生物背景,提高成像信噪比。该探针对粘度有很好的响应,具有非常宽的线性响应范围(0.6~458.6 c P),同时也具有较高的灵敏度。     

有机化合物的分离和结构分析

有机物的分离和分析是人类认识和改造有机物质世界的重要手段。在有机化学发展的各个重要历史阶段以及有机化学在与其他学科相互渗透的主要界面点上,有机物的分离和分析都起到了关键性的作用。 随着对有机物质世界认识的不断深化,对有机物分离和分析技术的要求也日益增长。     

利用冷火焰的发射光谱分析 Ⅱ.分子发射空腔分析的实际应用(述评)

引言分子发射空腔分析(MECA)是痕量分析的一种火焰分析技术,它以发生分子发射为基础,例如在含有原子氢的环境中所产生的S_2、Se_2和HPO分子的发射。固体、液体或气体试样通过一个空腔被导入氢基火焰中,而且产生的分子发射的强度直接与空腔空间内最初存在的待测物质的数量有关。空腔的特点和MECA超过一般火焰分析技术的优点另外详加讨论。然而,必须着重指出,发射物的性质可以受到空腔表层或导入空腔的其他气体的影响。因此,用金属铟覆盖过的空腔表面则会引起卤化铟的发射。通过很小的侧管,将氧气导入空腔内(氧腔)会促进硅、     

用微扰分子轨道法研究饱和有机化合物的成环反应

在饱和有机化合物的成环反应中,五员环和六员环最易形成,这一事实通常是用环的张力和空间因素来解释的。但有些实验结果表明,五员环比六员环容易生成,三员环比四员环容易生成。这些事实用张力和空间因素都不能圆满解释。我们采用微扰分子轨道(PMO)法来计算成环反应中体系能量的变化。所得的计算结果可以较好地说明上述实验事实。     

新型树枝分子的宽带多光子荧光发射

用飞秒Ti∶sapphire激光研究了3个树枝分子1,2,4,5-四(4-N,N-二苯氨基苯乙烯基)苯(TPAB)、1,2,4,5-四[4-N,N-二(4-溴苯基)氨基苯乙烯基]苯(TPAB-Br)和1,2,4,5-四{4-{N,N-双{4-{4-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2]苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯(TPAB-OXA)的多光子吸收及上转换荧光性质.在二氯甲烷溶液中3个生色团分子TPAB,TPAB-Br和TPAB-OXA在800 nm飞秒光激发的双光子荧光发射波长分别为569,535和621 nm,在1300 nm飞秒光激发的三光子频率上转换荧光发射波长分别为566,534和610 nm,采用非线性透过率法测得在四氢呋喃(THF)溶液中TPAB,TPAB-Br和TPAB-OXA在800 nm和150fs激光激发下双光子吸收截面分别为61.86×10-50,6.19×10-50和65.98×10-50 cm4.s/photon;在1300 nm和80 fs激光激发下三光子吸收截面分别为3.88×10-79,7.76×10-79和27.17×10-79 cm6.s2.树枝分子具有很强的多光子吸收和上转换荧光发射能力,多光子荧光发射波长位于500～600 nm.     

火焰分子发射法测半导体釉中氧化钡

前言半导体釉中氧化钡的含量影响釉料的熔融温度和导电性能,故需精确测定。氧化钡的测定方法有重量法、容量法、原子吸收光谱法和火焰分子发射法等。重量法手续冗长,费时费工;容量法则干扰元素多,不易掩蔽;原子吸收光谱法(乙炔-空气)的灵敏度也不够高,故考虑用分子发射法测定,其中铁铝干扰可设法排除,镁不干扰测定,钾、钠、钙等元素含量少时也不干扰钡的测定。硫酸钡重量法和本法测得结果相比是一致的,有相当好的精密度,并可     

阳离子型稀土金属有机化合物

阳离子型金属有机化合物是催化烯烃聚合反应的活性物种,其结构与性质直接影响所得聚合物的微观结构和性能,具有重要的研究价值。对四族金属有机化合物的深入研究也推动了对其他前过渡金属和稀土金属有机化合物的研究。与为数众多的中性及阴离子型稀土金属有机化合物相比,由于具有较高的反应性、合成与分离不易,阳离子型稀土金属有机化合物直到最近才逐渐得到重视。本文介绍了近年来在阳离子型稀土金属有机化合物的合成、结构和催化烯烃聚合反应领域的研究进展。