吡唑啉-β-二酮类分子设计合成和抑菌活性

利用系统搜索和模拟退火程序对1－苯基－3－甲基－4－（4－氯苯甲酰基）－吡唑啉－5－酮和1－苯基－3－甲基－4－（4－硝基苯甲酰基）－吡唑啉－5－酮两个吡唑啉β－二酮分子进行分子力学计算和分子动力学研究。采用纸碟法测定它们的广谱抗菌活性。利用Gaussian94程序进行量子化学从头算，计算结果与抑菌活性测定结果相吻合。     

新型异噻唑啉酮化合物的合成和抑菌活性研究

合成了10个2-取代异噻唑啉酮化合物, 其中7个未见文献报道. 所有目标物的结构都经元素分析, ¹H NMR, MS及IR证实, 并将其中8个化合物对五种细菌进行了抑菌活性测试. 与市售农药20%三环唑、70%威尔达甲托以及三氯新的抑菌活性进行对比, 发现它们对五种有害菌种均有极强的杀菌活性.     

酰基吡唑啉酮配合物的合成、结构、量化计算及生物活性

在溶液中合成了1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5（HPMBP）的Co(Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,对配合物进行了元素分析和红外光谱表征。用X射线衍射方法测定了Zn(Ⅱ）配合物的晶体结构,用密度泛函方法对Co(Ⅱ）及Zn（Ⅱ）配合物进行了量子化计算,生物活性实验表明四种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌作用。     

色酮吡唑啉酮类衍生物的合成及抗白血病细胞活性

以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子, 在5 mol% 的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应, 获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%, dr值为4/1~9/1, 其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征,通过单晶进一步进行了确定化合物3b的相对构型。该类化合物包含有连续两个立体中心,包括一个季碳中心,可以为生物活性筛选提供物质基础。采用MTT法研究了3a~3f对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明：化合物3a, 3c, 3d和3i对K562增殖具有一定的抑制活性。     

噻唑啉类化合物的合成和抑菌活性

噻唑啉类化合物的合成和抑菌活性;噻唑啉; 合成; 杀菌活性     

不饱和烯酸酰基硫脲化合物的合成与抑菌活性测定

采用山梨酸和肉桂酸为先导化合物,经过酰氯化和硫脲化,引入活性的环状化合物,合成了6个新化合物,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定,确认了新化合物的结构.在此基础上对目标化合物进行了防治辣椒枯萎病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌的生物活性测试.结果表明,部分化合物有一定的抑菌活性.     

黄酮-6-羧酸类化合物的合成、表征和抑菌活性

通过查尔酮路线合成了6种黄酮-6-羧酸化合物,采用I2/DMSO为氧化剂通过微波辐射合成了其中3种黄酮羧酸.所有化合物的结构通过NMR,IR和元素分析方法进行了表征,并采用X射线单晶衍射法进一步测定了黄酮-6,4'-二羧酸的晶体结构.初步生物活性试验结果表明,6种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有一定的抑制作用.     

苯并噻唑基酰基吡唑啉酮的合成

在非水溶剂中合成了4种新型苯并噻唑基酰基吡唑啉酮试剂。用元素分析、IR、1H NMR和LC-MS对其结构进行了表征。结果显示:不同测试条件下,4个化合物存在方式不尽相同,可主要以酮式或酮式和烯醇式异构体共存方式存在。     

新型席夫碱的合成及其抑菌活性

以2,6-二甲基吡啶为原料合成了关键中间体2,6-吡啶二甲酰肼(3);3分别与醛或酮反应制得了一系列新型席夫碱(la～lf),产率50%～97qo,其结构经UV,NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,1对金黄色葡萄球菌、变形杆菌,大肠杆菌和芽孢杆菌均具有一定的抑菌活性,其中1d的抑菌活性最高.     

β-咔啉肟酯类化合物的合成及其抑菌活性

以L-色氨酸和取代苯甲醛为原料,经Pictet- Spengle环合、甲酯氧化脱氢、水解及酰氯化等反应合成了1-取代-β-咔啉-3-酰氯(3a,3d,3g);3a,3d和3g分别与香草醛肟、对硝基苯甲醛肟及3,4,5-三甲氧基苯甲醛肟反应,合成了9个新型的β-咔啉肟酯类化合物(5a～5i),其结构经1H NMR和IR表...     

PMBP缩氨基酚的合成、晶体结构及抑菌活性

利用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－5－吡唑啉酮（PMBP）与邻、间、对氨 基酚合成了三种PMBP缩氨基酚Schiff碱，并进行了结构表征。PMBP缩邻氨基酚的X 射线衍射分析测定结果表明，该缩合反应是通过质子转移形式，形成了烯胺酮式结 构。抑菌活性测定结果表明它们对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆 菌有较强的抑制作用。     

3-苯基-噻吩并嘧啶-4-酮衍生物的合成及其抑菌活性

利用三组分氮杂Wittig反应,以三氢环戊二烯并噻吩基磷亚胺、异氰酸苯酯和酚,合成了13种未见文献报道的2-芳氧基-3-苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率63%～78%。 通过IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术对目标化合物的结构进行了表征。 抑菌试验显示,所合成的化合物对真菌(桔青霉菌）的抑制活性优于对细菌的抑制活性。     

4种含羧基酰腙化合物的合成、表征和抑菌活性

4种含羧基酰腙化合物的合成、表征和抑菌活性;酰腙;合成;表征;抑菌活性     

新型黄烷酮的合成及其抑菌活性

以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮—5,7,4'-三甲氧基-3'-羟基-8-(3”-羟基-3”-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4'-三甲氧基-3'-羟基-8-(3”,甲氧基-3”-甲基-丁基)...     

耐超高温双酮酐型聚酰亚胺的合成及性能

以4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为芳二酐单体,对苯二胺(PPD)为芳二胺单体,经低温溶液缩聚制得成膜性能优良的高相对分子质量聚酰胺酸(PAA),再经过热亚胺化制备双酮酐型聚酰亚胺(PI)薄膜。 采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)、热重分析仪(TGA)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)及力学性能等技术手段表征了聚酰亚胺膜的结构和性能,考察了不同亚胺化温度对合成的双酮酐型聚酰亚胺膜性能的影响。 结果表明,经程序升温至320 ℃能使PAA热亚胺化基本趋于完成。 PI薄膜为部分有序聚集态结构,玻璃化转变温度(T_g)为298 ℃,具有优异的热性能,热失重温度(T_5%)为523 ℃。 拉伸强度达到130 MPa,弹性模量为5.77 GPa。 PI薄膜紫外光透过截止波长为375 nm,在可见光区具有良好的透光性能及耐溶剂性能。     

2－杂萘满并喹啉衍生物的合成及其抑菌活性

２－杂萘满并喹啉衍生物的合成及其抑菌活性刘永军，刘英（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）关键词杂萘满酮，合成，抑菌活性在２－杂萘满酮的化学结构，最常见的杂原子为Ｏ、Ｓ、Ｎ，分别俗称异色满酮、硫代异色满酮、异喹啉酮．自然界中的许多天然或代谢产物如卡拉...     

Design,Synthesis and Biological Activities of Novel Benzoyl Hydrazines Containing Pyrazole

In search of environmentally benign compounds with high biological activity, low toxicity and low resistance, 8 novel benzoyl hydrazines containing pyrazole were designed and synthesized. All compounds were characterized by ¹H NMR spectra and HRMS. The preliminary results of biological activity assessment indicated that most of title compounds exhibited certain insecticidal activities against Mythimna separata Walker at 200 mg·L^?1 but excellent fungicidal activities against six fungus at 50 mg·L^?1, which were better than the control.     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性

苯甲基苯甲酰基吡唑酮;1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性     

硼合水杨酸稀土配合物的合成及抑菌作用

合成了八种硼合水杨酸稀土配合物，通过化学分析、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＵＶ等确定了其组成，并对其进行了抑菌试验和动物试验。