首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
Zusammenfassung Aus dem Vergleich der UV-Absorptionsspektren von verd. Phosphoroxychlorid-Lösungen von Eisen (III)-chlorid allein und von Eisen (III)-chlorid neben Tetraäthylammoniumchlorid in Phosphoroxychlorid mit dem Spektrum des [FeCl4]-Ions folgt, daß FeCl3 in beiden Fällen als [FeCl4]-Ion vorliegt. Außerdem wurde die Eigenabsorption des Phosphoroxychlorids untersucht.Mit 2 Abbildungen12. Mitt.:M. Baaz undV. Guimann, Mh. Chem.90, 256 (1959).  相似文献   

2.
    
Zusammenfassung Bei der Extraktion von Eisen(III)-chlorid aus salzsauren Lösungen mit 1–5% Tributylphosphat in Benzol wird das Eisen aus konzentrierter Salzsäure als Tetrachloroeisensäure, aus schwächeren Säuren als FeCl3 extrahiert. Die aus der Beziehung K=a · cx berechneten Solvationszahlen ergeben für das Eisen(III)-chlorid die Formel FeCl3 · 3TBP, für die Tetrachloroeisensäure die Verbindung H[FeCl4] · 2TBP.Bei der Extraktion von Eisen(III)-chlorid aus fast neutralen Calciumchloridlösungen weisen analytische Daten, Absorptionsspektren und konduktometrische Titrationen auf Calciumchloroferrate hin; die früher angenommene Extraktion als Tetrachloroeisensäure aus neutralen chloridhaltigen Lösungen ist unwahrscheinlich.Teil des Vortrages, gehalten auf der Tagung der Gesellschaft Deutscher Chemiker; Fachgruppe Analytische Chemie am 24. Oktober 1958 in Marburg/Lahn.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Durch spektrophotometrische Messungen in Dimethylformamid (DMF) werden die Koordinationsformen [CuCl]+ und [CuCl3] sowie [NiCl]+, [NiCl3] und [NiCl4]2– nachgewiesen. Bei Nickel(II)-chlorid und Kupfer(II)-chlorid wird Autokomplexbildung diskutiert. Die Solvate [Cu(DMF)4] (ClO4)2 und [Ni(DMF)6] (ClO4)2 werden isoliert.Im Zuge der Untersuchungen über Chlorokomplexe von Ionen der Übergangsmetalle1, 2 in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurden die Spektren der Lösungen von Kupfer(II)- und Nikkel(II)-perchlorat inDMF in Gegenwart verschiedener Mengen Tetraäthylammoniumchlorid aufgenommen.Mit 5 Abbildungen  相似文献   

4.
Summary The kinetics of oxidation of benzaldoxime by diperiodatocuprate(III) (DPC) was studied spectrocolorimetrically at 414 nm intert.-butanol — water medium. The order in [DPC] and that in [benzaldoxime] was unity. The rate increased with increasing [OH] and decreasing [IO 4 ]. A suitable mechanism is proposed based on the kinetic data.
Kinetik und Mechanismus der oxidativen Deoximierung von Benzaldoxim mit Diperjodatocuprat(III) intert.-Butanol/Wasser
Zusammenfassung Es wurde die Kinetik der Oxidation von Benzaldoxim mit Diperjodatocuprat(III) (DPC) intert.-Butanol/Wasser colorimetrisch bei 414 nm untersucht. Die Reaktionsordnung bezüglich [DPC] und [Benzaldoxim] war gleich 1. Die Reaktionsgeschwindigkeit erhöhte sich mit Zunahme der Konzentration von [OH] und Verminderung von [IO 4 ]. Basierend auf den kinetischen Daten wird ein passender Mechanismus vorgeschlagen.
  相似文献   

5.
Summary The Schiff base ligand diethyl(ethylenebis--aminocrotonate) (LH2) reacts with lanthanide(III) chlorides and nitrates in various solvents to give solid complexes of the stoichiometriesLn(LH2)Cl3 (Ln=La–Yb),Ln(LH2)2Cl3 (Ln=La–Sm),Ln 2(LH2)3Cl6(Ln=Eu–Yb) andLn(LH2)(NO3)3 (Ln=La–Yb). Properties, conductivity measurements, X-ray powder patterns, thermal data, magnetic moments and spectroscopic (IR,1H-NMR, electronic diffuse reflectance and solid state emission f-f spectra) are discussed in terms of the nature of the bonding and the possible structural types.
Synthese und Charakterisierung der Komplexe von Lanthanid(III)chloriden und -nitraten mit der vierzähnigen Schiff-Base Diethyl(ethylenbis--aminocrotonat)
Zusammenfassung Der Schiffbasen-Ligand Diethyl(ethylenbis--aminocrotonat) reagiert mit Lanthanid(III)chloriden und -nitraten in verschiedenen Lösungsmitteln unter der Bildung von festen Komplexen der StöchiometrienLn(LH2)Cl3 (Ln = La – Yb),Ln(LH2)2Cl3 (Ln = La – Sm),Ln(LH2)3Cl6 (Ln = Eu – Yb) undLn(LH2)(NO3)3 (Ln = La – Yb). Die allgemeinen Eigenschaften, Leitfähigkeitsmessungen, Röntgen-Pulverdiagramme, thermische Daten, magnetische Momente und spektroskopische Daten (IR,1H-NMR, Elektronenreflexionsspektren und Festkörperemissions-f-f-Spektren) werden im Hinblick auf die Bildungsverhältnisse im Komplex und strukturelle Möglichkeiten diskutiert.
  相似文献   

6.
Using the rotating disc method, the rates of dissolution of natural monoclinic pyrrhotite, FeS1.14, in oxygen-free aqueous solutionsS([H+]=0.1, [Na+]=0.9, [ClO 4 ]=1.0 mol kg–1) were determined. In the temperature range 40–90 °C the dissolution reaction occurs under kinetic control; the activation energy being 14±1 kcal mol–1 (50±5 kJ mol–1).
Die Kinetik der Auflösung von monoklinem Pyrrhotin in sauren wäßrigen Lösungen
Zusammenfassung Die Auflösungsgeschwindigkeit von natürlichem monoklinen Pyrrhotin, FeS1.14, wurde in sauerstofffreien LösungenS([H+]=0.1, [Na+]=0.9, [ClO 4 ]=1.0 mol kg–1) mit Hilfe der Methode der rotierenden Scheibe bestimmt. Im Temperaturbereich von 40–90° erfolgt die Auflösungsreaktion kinetisch kontrolliert, wobei eine Aktivierungsenergie von 14±1 kcal mol–1 (59±5 kJ mol–1) gefunden wurde.
  相似文献   

7.
The preparation and some properties of the deprotonated complexes of oxamic acid with Au(III) and Rh(III) are reported. On the basis of analytical results, conductometric measurements, magnetic moments and spectral data (IR and UV-visible), a square planar structure is proposed for K[AuL(OH)2] and octahedral for K3[RhL 3] 3H2O (whereLH2=oxamic acid).L 2– acts as a bidentate, non-bridging ligand.
Komplexe der Oxamidsäure mit Au(III) und Rh(III)
Zusammenfassung Es wird über die Darstellung und einige Eigenschaften von deprotonierten Komplexen der Oxamidsäure mit Au(III) und Rh(III) berichtet. Auf der Grundlage von analytischen Ergebnissen, Leitfähigkeitsmessungen, magnetischen Momenten und IR- und UV(vis)-spektroskopischen Daten wird für K[AuL(OH)2] eine quadratisch planare und für K3[RhL 3] 3 H2O eine oktaedrische Struktur vorgeschlagen (LH2=Oxamidsäure).L 2– reagiert als zweizähniger, nicht überbrückender Ligand.
  相似文献   

8.
Zusammenfassung Die UV-spektroskopische Analyse der Spektren wäßrigäthanol. Lösungen von Pentacarbonyleisen während der Bestrahlung zeigt das Auftreten des Ions Hydrogen-undecacarbonyltriferrat [HFe3(CO)11]. Aus Tetraarylphosphoniumbromiden und Pentacarbonyleisen in Äthanol können bei 10–15°C photochemisch Salze des Typs [PR4]+[HFe3(CO)11] hergestellt werden. Die Röntgenphotoelektronenspektren (ESCA-Spektren) des Eisenclusters [HFe3(CO)11] enthalten für dasL III-Niveau (2p3/2) des Eisens zwei Emissionsmaxima, deren Auftreten im Einklang steht mit dem aus den Röntgenstrukturanalysen undMößbauerspektren abzuleitenden Vorhandensein zweier chemisch nicht äquivalenter Arten von Eisenatomen in diesen Fe3-Einheiten.
Photochemical synthesis of iron-carbonyl clusters
The UV-spectroscopic analyses of the spectra of aqueousethanolic solutions of pentacarbonyl iron during irradiation show the appearance of the ion of hydrogen-undecacarbonyltri-ferrate [HFe3(CO)11]. From tetraarylphosphonium bromides and pentacarbonyl iron in ethanol salts of the type [PR4]+[HFe3(CO)11] were prepared photochemically within the temperature of 10–15°C. The X-ray photoelectron spectra (ESCA-spectra) of the cluster [HFe3(CO)11] contains two maxima of emission from theL III-level (2p3/2) of iron. The appearance of these maxima confirm the existence of two chemically different kind of iron atoms in the Fe3-unit of these clusters. A fact, which is known from X-ray analysis andMößbauer spectroscopy.


Mit 4 Abbildungen

Herrn Prof. Dr.F. Asinger zum 65. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

9.
Zusammenfassung Das Komplexion FeCl4-ist auch in Phosphoroxychlorid sehr stark, nicht wesentlich solvolysiert, solvatisiert oder zu Polyionen assoziiert. Dagegen zeigt ein Vergleich einiger physikalisch-chemischer Eigenschaften von Eisen(III)-chlorid und Aluminiumchlorid mit ihren POCl3-Verbindungen in diesen das Vorliegen von O-Koordination. In Lösung liegt FeCl3 auch im verd. Zustand noch als Polyion vor; das Verhältnis Ladung: Fe ist kleiner als 13. AlCl3 besitzt als in POCl3 amphoteres Chlorid eine um Größenordnungen zu hohe Leitfähigkeit; das geht vermutlich auf Koordinationsformen des Typs [AlCl4] [AlCl2(POCl3)2]+ zurück.Mit 7 AbbildungenZugleich 16. Mitt. der Reihe: Das Solvosystem Phosphoroxychlorid.4. Mitt.:M. Baaz undV. Gutmann, Mh. Chem.90, 426 (1959).  相似文献   

10.
Zusammenfassung Auf Grund der Löslichkeit des Ce(III)-Malonats in Perchlorsäurelösungen wurden die Dissoziationsgleichgewichte der gebildeten Komplexionen, d. h., von [CeMal 2] und [CeMal]+ untersucht. Gleichzeitig wurden auch die Löslichkeitsprodukte des Ce(III)-Malonats, u. zw.: [Ce3+]2 [Mal 2–]3**, [CeMal +]2 [Mal 2–] und [CeMal +] [CeMal 2–] bestimmt.
Chemistry of the rare earth metals, XXII: Dissociation equilibria of Ce(III)-malonate in weakly acidic solution
The solubility of cerous malonate in perchloric acid solutions was investigated. The dissociation equilibria of the complex ions formed, i.e. [CeMal 2] and [CeMal]+ were studied and the solubility products of the cerous malonates, i.e. [Ce3+]2 [Mal 2–]3, [CeMal +]2 [Mal 2–] and [CeMal +] [CeMal 2–] determined.


21. Mitt.:R. Pastorek, Gleichgewichtskonstanten der Komplex-partikeln im sauren Bereich des SystemsLn 3+–H4 Tart–KOH, Acta Univ. Palack., im Druck.  相似文献   

11.
New complexes of the formulae K3[RhL 3]·2 H2O, [PdL]·H2O and [M(LH2)Cl2] [whereM = Pd, Pt andLH2 = bis(o-aminobenzenesulfonyl)ethylenediamine] have been prepared and characterized by conductivity measurements, thermogravimetric analysis, X-ray powder patterns and IR, Ligand Field and1H-NMR spectroscopy.
Rhodium(III), Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe mit Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin (Kurze Mitteilung)
Zusammenfassung Neue Komplexe der allgemeinen Formeln K3[RhL 3]·2H2O, [PdL]·H2O und [M(LH2)Cl2] mitM = Pd, Pt undLH2 = Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin wurden dargestellt und mit Konduktionsmessungen, thermogravimetrischen Analysen, Röntgenstrukturanalysen, IR, Ligandfeld- und1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert.
  相似文献   

12.
Summary The potentiodynamic polarization of the iron electrode in sulphuric acid solutions was studied. The formation of a passivating film on the electrode upon anodic oxidation in sulphuric acid solution depends on the concentration of the acid. Addition of Cl ions to sulphuric acid solutions raises the current densities along both the active and passive regions. The difference between the dissolution current in halogen-containing media and solutions devoid of these ions, i. e., the enhancing effect of Cl ions, i, varies with the aggressive ions concentration according to log i=a 5+b 5 logC agg. Organic carboxylates enhance the active dissolution of iron through their participation in the dissolution mechanism, while they inhibit pitting corrosion through competitive adsorption with Cl ions for adsorption sites on the metal surface.
Elektrochemische Polarisation und Passivierung von Eisen in sauren Lösungen
Zusammenfassung Es wurde die potentiodynamische Polarisierung der Eisenelektrode in schwefelsauren Lösungen untersucht. Die Ausbildung eines passivierenden Films auf der Eisenelektrode nach der anodischen Oxidation hängt von der Säurekonzentration ab. Zugabe von Cl-Ionen zur Schwefelsäurelösung erhöht die Stromdichten sowohl in den aktiven als auch den passiven Bereichen. Der entsprechende Lösungsstrom mit bzw. ohne diese Ionen, also der verstärkende Effekt der Cl-Ionen variiert mit der Konzentration der aggressiven Ionen: log i=a 5+b 5 logc agg. Organische Carboxylate verstärken die aktive Lösung von Eisen durch ihre Teilnahme am Lösungsmechanismus, andererseits inhibieren sie Narben-Korrosion, da sie mit den Cl-Ionen bezüglich möglicher Adsorptionsstellen an der Metalloberfläche konkurrieren.
  相似文献   

13.
Zusammenfassung Die Chloraminierung von sekundären aliphatischen Aminen in Gegenwart von NH3 führt zu 2,2-Dialkyltriazaniumchloriden. Auf diese Weise konnte das schon bekannte 2,2-Dimethyl- und 2,2-Diäthyltriazaniumchlorid sowie die noch unbekannten Verbindungen [(C3H7)2N3H4]+Cl, [(C4H9)2N3H4]+Cl und das 2-Methyl-2-benzyltriazaniumchlorid aus den entsprechenden sekundären Aminen dargestellt werden.
Chloramination of secondary aliphatic amines
Chloramination of secondary aliphatic amines in the presence of ammonia yields 2.2-dialkyltriazanium chlorides. The known compounds [me 2N3H4]+Cl and [et 2N3H4]+Cl and the hitherto undescribed triazanium chlorides [pr 2N3H4]+Cl, [bu 2N3H4]+Cl, and 2-methyl-2-benzyltriazanium chloride have been synthesized by this method.
  相似文献   

14.
Summary Stability constants of complexes of aryl-bis-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazolyl) methane [ArBPyM] derivatives with thorium(IV) ions were determined by the potentiometric method at 30°C and an ionic strength of 0.1 mol·dm–3 (KNO3) in 75% (v/v) dioxane-water. The evaluation of the titration data indicated that four kinds of complexes ([ThL]2+, [ThLOH]+, [ThL 2], and [ThL(OH)2]2–) were formed. The formation constants for all [ThL]2+ and [ThL 2] complexes have been calculated to compare these values with those previously reported [1, 2] with Ln3+ and UO 2 2+ metal ions [2, 3]. The probable ligand-bonding sites of the complexes are proposed. In addition, the applicability of theHammett equation for the correlation of the stability constants of [Th(IV)-ArBPyM] complexes are discussed.
Stabilitätskonstanten von Thorium(IV)-Komplexen mit Aryl-bis-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazolyl)-methan-Liganden
Zusammenfassung Stabilitätskonstanten von Komplexen von Aryl-bis-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazolyl)-methan — Derivaten [ArBPyM] mit Thorium(IV) — Ionen wurden bei 30°C und einer Ionenstärke von 0.1 mol-dm–3 (KNO3) in 75% (v/v) Dioxan-Wasser potentiometrisch bestimmt. Die Auswertung der Titrationskurven zeigte, daß vier verschiedene Komplexe vorlagen ([ThL]2+, [ThLOH]+, [ThL 2] und [ThL(OH)2]2+). Die Bildungskonstanten aller [ThL]2+- und [ThL 2]-Komplexe wurden berechnet, um sie mit den früher für Ln3+- und UO 2 2+ -Ionen publizierten zu vergleichen. Potentielle Bindungsstellen der Komplexe für Liganden werden vorgeschlagen. Zusätzlich wird die Anwendbarkeit derHammet-Beziehung auf die Korrelation der Stabilitätskonstanten von [Th(IV)-ArBPyM] — Komplexen diskutiert.
  相似文献   

15.
Complexes of pyridine-2-aldoxime (Hpox) with iron(II) and chromium(III) of type, [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I or NCS); [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O; [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl or Br) and [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O were prepared and characterized by analytical X-ray powder diffraction, magnetism, vibrational (conventional and far-infrared) and electronic spectroscopy techniques. X-ray and electronic spectral data indicate that all the complexes except [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O havetrans-pseudo-octahedral microsymmetry around the metal ion. Infrared spectral data indicate that the ligand, Hpox, behaves like a neutral ligand and coordinates to the metal ion through pyridine nitrogen atom and oxime nitrogen atom in all these complexes. The magnetic susceptibilities of chromium(III) complexes, measured over a temperature range 300–78 K, are independent of temperature whereas the magnetic moments of iron(II) complexes over a temperature range 300–20 K are dependent of temperature. The observed temperature dependence of magnetic moments of iron(II) complexes was used to evaluate the magnitude of orbital reduction factor,k, the low-symmetry distortion parameter, , and the extent of reduction in spin-orbital coupling, . In all these iron(II) complexes the magnetic results indicate the presence of an orbitally non-degenerate,5B2g, ground state. Magnetically unperturbed and perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at various temperatures have also been reported. Magnetically perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at 4.2 K in an axial field of 60kGauss indicate that the principal component of electric field gradient tensor is positive and consistent with5B2g ground electronic state in a tetragonal (D 4h) local site symmetry.
Übergangsmetallkomplexe mit Oxim-enthaltenden Liganden, VII. Elektronische und strukturelle Eigenschaften vonFe(II)-undCr(III)-Komplexen mit Pyridin-2-aldoxim
Zusammenfassung Es wurden Komplexe von Pyridin-2-aldoxim (Hpox) mit Fe(II) und Cr(III) vom Typ [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I, NCS), [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O, [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl, Br) und [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O hergestellt. Charakterisierung und Diskussion von Geometrie und Bindungsverhalten in den Komplexen erfolgte auf Grund von analytischen Daten, Röntgen-Pulveraufnahmen, Elektronenanregungsspektroskopie, Infrarotspektroskopie, magnetischen Messungen undMössbauer-Spektroskopie.
  相似文献   

16.
Summary The synergistic solvent extraction of Pr, Gd, and Yb with mixtures of 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-one (HP) and tridodecylammonium (TDAHA), trioctylammonium (TOAHA), and dioctylammonium (DOAHA) salts (A =Cl, NO 3 , and ClO 4 ) in C6H6 has been studied. The composition of the extracted species has been determined asAmH+[LnP 4] (AmH+: ammonium salt cation). The values of the equilibrium constant have been calculated. The influence of the ammonium salt ions on the extraction process is discussed.
Synergetische Extraktion von Lanthaniden mit Mischungen aus 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-on und aliphatischen Aminen: Einfluß der Ammoniumsalzionen
Zusammenfassung Die synergetische Extraktion von Pr, Gd und Yb mit Mischungen aus 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-on (HP) und Tridodecylammonium-(TDAHA), Trioctylammonium-(TOAHA) und Dioctylammoniumsalzen (DOAHA) (A =Cl, NO 3 und ClO 4 ) in C6H6 wurde untersucht. Die Zusammensetzung der Extraktionskomplexverbindungen wurde zuAmH+[LnP 4] bestimmt; die Gleichgewichtskonstanten wurden berechnet. Der Einfluß der Ionen des Ammoniumsalzes auf die Extraktion wird diskutiert.
  相似文献   

17.
Zusammenfassung Die Anwendung der thermometrischen Methode auf die katalytische Endpunktsindikation bei fällungsmaßanalytischen Bestimmungen wird diskutiert. Die direkte Titration von Silber, Quecksilber(II) und Palladium(II) sowie die Bestimmung mehrerer Anionen (Cl, Br, J, SCN, CN, [Fe(CN)6]4– und S2–) durch Rücktitration mit Jodidmaßlösung wird beschrieben. Die bekannte jodidkatalysierte Reaktion zwischen Cer(IV) und Arsen(III) dient als Indicator. Die oben genannten Ionen können auf diese Weise im Mikrogrammbereich mit befriedigender Genauigkeit bestimmt werden.
Volumetric analysis and catalysisIV. Determinations by precipitation titration with potassium iodide and thermometric end-point indication
The application of the therinometric method to the catalytic endpoint indication in volumetric determinations by precipitation reactions is discussed. The direct titration of silver, mercury(II) and palladium(II) as well as the determination of several anions (Cl, Br, J, SCN, CN, [Fe(CN)6]4– and S2–) by backtitration with iodide standard solution is described. The well known reaction between cerium(IV) and arsenic(III), catalysed by iodide, serves as an indicator. The ions mentioned can thus be determined in the microgram range with good accuracy.


III. Mitteilung: Weisz, H., u. D. Klockow: diese Z. 232, 321 (1967).

Wir danken der Alexander von Humboldt-Stiftung sowie der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die diese Arbeit durch ein Dozentenstipendium (T. K.) bzw. ein Habilitandenstipendium (D. K.) ermöglicht haben. - Herrn cand.-chem. E. Schröter sind wir für seine Hilfe beim Aufbau der Meßanordnung zu Dank verpflichtet.  相似文献   

18.
Zusammenfassung Die Wechselstrompolarographie ist für die Messung der Geschwindigkeitskonstanten der Elektrodenprozesse im Bereich von 5·10–3–5·10–2 cm sec–1 anwendbar. Das bestätigen auch die Ergebnisse, die für ein Modellsystem erhalten wurden. Experimentell wurde die Anwendbarkeit der Methode am Redoxsystem [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in sauren 4–9n-LiCl-Lösungen nachgeprüft, und zwar durch den Vergleich der Resultate mit den Ergebnissen der Messungen derFaraday-impedanz und der Methode der überlagerten Spannung.
Application of alternating current polarography for the measurement of rate constants
The method of alternating current polarography is known to be applicable to the measurement of rate constants of electrode reactions within the range of 5·10–3 to 5·10–2 cm sec–1. This follows also from the results obtained with model systems. The applicability of the method has been studied in the redox-system [CrCl2(H2O)4]+–[CrCl2(H2O)4] in acid solutions of 4N to 9N LiCl. The results were compared with those obtained by measuring the faradaic impedance and with the results of the method of periodically changed rectangular voltage.


Mit 7 Abbildungen  相似文献   

19.
Zusammenfassung Die Dissoziation von Ce2 Suc 3·3 H2O** in Perchlorsäure-Lösungen wurde verfolgt und die Dissoziationskonstanten der Succinationen: (CeSuc)+ und (CeSuc 2) unter Benützung einer Löslichkeitsmethode in 1m-NH4ClO4-Lösung bei 25°C bestimmt. Die Löslichkeitsprodukte von Ce2 Suc 3: [Ce3+]2[Suc 2–]3, [CeSuc +]2[Suc 2–], [CeSuc +][CeSuc 2 ] wurden bestimmt.
The dissociation of Ce2 Suc 3·3H2O in perchloric acid solutions was investigated. The dissociation constants of the succinate ions (CeSuc)+ and (CeSuc 2) were determined inM-NH4ClO4 at 25° using a solubility method and the solubility products of Ce2 Suc 3, i. e. [Ce3+]2[Suc 2–]3, [CeSuc +]2[Suc 2–], [CeSuc +][CeSuc 2 ] measured.


18. Mitt.:R. Pastorek, Lanthantartrate im neutralen und alkal. Bereich. Mh. Chem.99, 676 (1968).  相似文献   

20.
Zusammenfassung Durch Oxydation von Kobalt(II)salz-Lösungen in Anwesenheit von Dimethylglyoxim und aromatischen Diaminen wurden unter doppelter Umsetzung 41 Salze der [Co(HD)2(o-Phenylendiamin)2]+, [Co(HD)2(m-Phenylendiamin2])+, [Co(HD)2-(2-Methyl-p-phenylendiamin)2]+ und [Co(HD)2(N-Dimethyl-p-phenylendiamin)2]+-Kationen erhalten. Die Koordination von zwei Diaminliganden im Kobalt(III)-bis-dimethylglyoximin-Kern bestätigt dietrans-Konfiguration der [Co(HD)2(Diamin)2]+-Komplexe. Diese Annahme wurde auch durch UR-spektroskopische Untersuchung bestätigt.
On-dioxime complexes of transition metals, XXXVII. Cobalt(III)-dimethylglyoxime complexes with aromatic diamines
The oxidation of cobalt(II) salts in presence of dimethyl-glyoxime and aromatic diamines, has been studied. A series of 41 novel complex salts of the cations [Co(HD)2(o-phenylendiamine)2]+, [Co(HD)2(m-phenylendiamine)2]+, [Co(HD)2(2-methyl-p-phenylendiamine)2]+ and [Co(HD)2(N-dimethyl-p-phenylendiamine)2]+ has been prepared and characterized by means of double decomposition reactions.The coordination of 2 diamine molecules to the Co(III)-dimethylglyoximine-skelet confirms thetrans-configuration of the [Co(HD)2(diamine)2 + complexes.


Mit 2 Abbildungen  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号