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痕量碘离子的铬 (Ⅵ)-碱性吨染料体系分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中, I-被 Cr(Ⅵ)氧化成 I2后与 Br-结合形成 [I2Br]-配阴离子,该配阴离子能进一步与罗丹明 6G、罗丹明 B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化,可用于 I-离子的光度测定。方法具有高灵敏度,不同体系的摩尔吸光系数在 4. 96× 104~ 1. 1× 105 L· mol- 1· cm- 1之间,以罗丹明 6G和罗丹明 B体系灵敏度较高。碘离子质量浓度分别在 0~ 0.8 mg/L(罗丹明 B和罗丹明 6G体系 )、 0~ 1.0 mg/L(吖啶红体系)之间遵守比尔定律。方法具有良好的选择性,用于海带、黄豆和含碘药片的测定结果令人满意。 相似文献
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在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中 ,I-被Cr(Ⅵ )氧化成I2 后与Br-结合形成[I2Br] -配阴离子 ,该配阴离子能进一步与罗丹明6G、罗丹明B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下 ,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化 ,可用于I-离子的光度测定。方法具有高灵敏度 ,不同体系的摩尔吸光系数在4 .96×104 ~1 .1×105 L·mol-1·cm-1 之间 ,以罗丹明6G和罗丹明B体系灵敏度较高。碘离子质量浓度分别在0~0.8mg/L(罗丹明B和罗丹明6G体系)、0~1.0mg/L(吖啶红体系 )之间遵守比尔定律。方法具有良好的选择性 ,用于海带、黄豆和含碘药片的测定结果令人满意 相似文献
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研究了在聚乙烯醇存在下,铊(Ⅲ)与碘化钾和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B碱性Che吨染料形成离子缔合物的显色反应,讨论了铊(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性,ε585=7.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,此法可用于水样中微量铊的测定。 相似文献
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碘化物—吖啶红—聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)氧化I^-离子形成I^-3络阴离子I^-3络阴离子可进一步与吖啶红(ADR)阳离子形成离子缔合成了(ADR)(I3)。在聚乙烯醇存在下,溶液保持清亮并发生显著的颜色变化,当以试剂空白参比时,波峰λmax位于585nm处,另在525nm处出现一个波谷,除波峰处吸光度A与铬(Ⅵ)的浓度成正比外,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬(Ⅵ)的浓度呈直线关系,因此可大大提高方法的灵敏度 相似文献
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离子缔合溶剂萃取分光光度法测定痕量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
Cr(Ⅵ)氧化I-离子产生I-3配阴离子,在硫酸介质中,I-3与罗丹明B阳离子形成离子缔合物,该缔合物能被苯等有机溶剂萃取,建立了一种测定痕量铬的新方法.缔合物表观摩尔吸光系数ε=2.1×105L·mol-1·cm-1,铬量在1.0-12.0ng/mL范围内符合比耳定律,本法应用于人发中痕量铬的测定,结果满意. 相似文献
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〔I2Br〕- 与某些碱性三芳基甲烷染料的水相显色反应及其应用于碘的分光光度测定 总被引:6,自引:0,他引:6
研究〔I2Br〕-络阴离子与乙基紫、结晶紫、维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料在聚乙烯醇存在下的离子缔合反应的条件、分光光度特征和分析化学性质。结果表明,在稀磷酸介质中,当形成上述离子缔合络合物时,溶液均发生明显的颜色变化。不同染料体系的摩尔吸光系数在2.6×104~6.2×104L*mol-1*cm-1之间,以乙基紫体系灵敏度最高。碘离子浓度在0~1.6mg/L(乙基紫体系)、0~1.4 mg/L(结晶紫体系)和0~0.8 mg/L(维多利亚蓝体系)符合比耳定律,可用于水相直接显色测定碘离子。方法也有良好的选择性,较大量的其他卤离子、一些无机酸根以及一定量的常见金属离子不干扰。用于海带、紫菜和黄豆中碘离子的测定,结果较为满意。 相似文献
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反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究吴宪龙(辽宁工学院化工系锦州121001)关键词铬反催化分光光度法中图分类号O657.32铬(Ⅵ)是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬(Ⅵ)测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究... 相似文献
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Zi Gang XU* Xian Hong WEN Qing Zhou WU Center of Analysis & Testing Zhejiang University Hangzhou 《中国化学快报》2001,(7)
There is little conclusive evidence of the toxic effects of Cr(III) so far, but Cr(VI) has carcinogenic activity, so the analysis of the chromine ions is very important in environmental research and the quality control of industry products. Usually Cr(III) and Cr(VI) interfere with each other in the species analysis, the measurement of Cr(VI) of numerous previous papers is related to the Cr(VI) samples, which contain a little Cr(III). When the amount of trivalent chromine exceeds ten … 相似文献
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Trace amount of chromium was first converted quantitatively to volatile chromium chelates such as chromium(III) acetylacetonate, Cr(acac)1, chromium(III) trifluoracetylacetonate, Cr(tfa)3, and chromium(III) hexafluoroacetylacetonate, Cr(hfa)3, and the chelate solution was then analyzed by gas chromatography. It was found that Cr(tfa)3 is the most suitable chemical form for this purpose. The method was profitably applied to the determination of chromium(III) incorporated in the six kinds of commerical products of potassium Chromate. 相似文献
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A sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of trace amounts of chromium(VI) is described, based on diazotization and coupling reactions. Chromium(VI) oxidizes hydroxylamine in acetate buffer of pH 4.0 ± 0.5 to nitrite, which then diazotizes p-aminoacetophenone to form diazonium salt. The diazonium salt is then coupled with a new coupling agent, citrazinic acid in an alkaline medium, which gives an azo dye with an absorption maximum at 470 nm, a molar absorptivity of 2.12 × 104L mol–1cm–1, and a Sandell's sensitivity of 0.00246 g/cm2. The color is stable for 6 h and the system obeys Beer's law in the range 2–15 g chromium(VI) in a final volume of 10 mL. The detection limit of chromium(VI) is 0.04 g/mL. Chromium(III) can be determined after it is oxidized with bromine water in an alkaline medium to chromium(VI). The developed method has been successfully applied to the analysis of chromium in alloy steels, industrial effluents, and pharmaceutical preparations. 相似文献
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动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
利用SCN~-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN~-的新方法。检出限为0.30ng SCN~-/ml,测定范围为0.30~8.3ngSCN~-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN~-的测定。结果较为满意。 相似文献
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A simple quantitative method is developed for the determination of trace amount of chloride in uranium without preliminary separation. The reactions are realized by mixing the sample with saturated mercury thiocyanate alcohol solution and 0.325M ferric ion in 5.52M perchloric acid solution. The wavelength 465 mμ is used for the determination of chloride. The interference of uranium is negligible for uranium concentration less than 400 ppm. When uranium concentration ranges from 400 to 1.2×104 ppm, the interference can be calculated based on the constancy of molar absorptivity of uranium solution at wavelengthes 465 mμ and 415 mμ, therefore, a correction can be made for the determination of chloride. Interference of other factors were also investigated. 相似文献
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间羧基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了间羧基偶氮羧与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,建立了一种新的测定痕量Cr(VI)的光度方法 .发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸收系数达到 3 .5× 10 6L/mol·cmCr(VI)量在 0~ 48μg范围内符合比尔定律 相似文献
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碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸 总被引:3,自引:0,他引:3
在稀硫酸介质中,痕量去氢抗坏血酸对V(V)-BrO3^--I^-反应有强烈的催化作用,体系中I^-浓度的变化可供碘离子选择电极跟踪检测。据此,本文建立了测定6×10^-7 ̄2×10^-5mol/L抗坏血酸的催化动力新分析法,用于实际样品分析获得较好结果。 相似文献