离子交换法制去离子水(电导水)

純水在常溫下,介離度極小而此電阻極大。當含有電介質時,比電阻便相應降低。所以可用水的比電阻來表示其雜質之含量。表1是比較幾種不同處理方法所得水之純度。 要得到接近絕對純度的水非常困難,因為水的溶解能力很强;從空氣中、流經的管道、容器壁等處都容易溶入雜質。Kohlrausch与Heydweillert曾用石英器皿低溫減壓重覆蒸餾42次,在極小心的操作下,得到極少量比電阻为23.3 MΩcm~(-1)的純水。     

二甲基乙烯乙炔基甲醇的合成

二甲基乙烯乙炔基甲醇(液態甲醇膠)是一種重要的單體,以過氧化苯酰作引發劑聚合後,可以成為對多種金屬及非金屬物質都具有巨大膠粘力的玻璃狀固體。由於這種性質,在現代工業中,尤其是在光學工業,機器制造工業及工具製造工業中,它得到了廣泛的     

高聚物的结晶度(Ⅰ)

從內部結構狀態看來,高聚物可分為完全非晶態的及能够部分晶化、生成微晶物質的兩個大类。前者可以聚苯乙烯、有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)等為代表,這類物質不論採用任何方法都不能培養成為結晶狀態,甚至於極其微細的晶子,它們的X-射线衍射圖同典型液體的衍射圖是非常相似的。後者包括很多可以形成纖維的綫型高聚物,例如聚乙烯、聚酰胺等等,許多橡膠、塑料物質及有交聯結構的高聚物。這類物質,在適當的情况下,能够部分晶化,結成很多微細的晶     

高分子化合物的粘-彈性能及其與結構的關係(Ⅱ)

Ⅲ.粘-彈性能的溫度依賴關係及分子機構 高分子化合物的粘-彈性能具有强烈的溫度依賴性。研究粘-彈性能的溫度依賴關係具有三方面的意義。首先是在实用方面的意義:橡膠、纖維、塑料等高分子材料,通常都是在各種不同的溫度下使用的。例如橡皮輪胎在地面上係在-40°至+60°間使用,而在高空或宇宙中時則使用的溫度範圍將更寬;塑料會遇到各式各樣的溫度;纖維需在較高溫度下清洗及燙熨。因此對於這些材料的全部規格,就不能僅限於在室溫時所测得的數據。     

高熔點可成纖維的聚酐

最近發現一系列的芳族聚酐也具有很好的成丝和成薄膜的性質。它們可以由對羟基苯甲酸、α,ω-二氯烷、及乙酐製成的混合酐 進行縮合聚合而成。這類聚合體熔點高、結晶性大、叹水性小(浸於水中24小時為0.5％),即使在鹼溶液中也不易水解。其熔點及玻璃熊化溫度如下:     

多種有機鏈烯正離子自由基的研究

本文報導在經過氧氣高溫處理後的H-ZSM-5沸石所生成的多種開鏈及閉環的鏈烯正離子基衍生物,利用計算機模擬了解在沸石孔洞内的化學吸附情形,同時幫助判定正確的超精細偶合常數。本文提出一個數學物理方程式,他能解釋分子的對稱性及這些正自由基的幾何形狀。     

高挥发分烟煤的快速预热

將有一定粘結性的高揮發分烟煤用固体热載体进行快速預热,至一定的溫度并保持一定恒溫时間,使其进行热分解后再冷却。这样处理后的煤,其粘結性的变化因預热溫度升高而下降,到最低后又复上升。有的可以超过原煤样的粘結性,这种变化規律也表現在处理后煤样的热瀝青抽出量及焦炭强度上。快速預热时,揮發分的析出量較少,但也降低了揮發分,对煉焦时有减少收縮的作用。預热对于没有粘結性的高揮發分烟煤的作用则不明显。     

合成石蠟的氧化製取脂肪酸的研究

本文提出了用費-托合成石蠟為原料,以空氣氧化製取合成脂肪酸的中型和小型研究試驗結果。研究了各種操作變數——原料餾分、催化劑、氧化溫度、空氣流量等對氧化的影響,並提出了最佳條件如下:原料沸點320—450℃的軟蠟,以0.13％KMnO_4加<0.2％Na_2CO_3的10％水溶液為催化劑,氧化溫度110℃,空氣量24升/100克蠟/時.氧化至酸值70—80毫克KOH/克所須時間約15小時,一次氧化產物的粗脂肪酸含量為30—35％,其中60—70％為C_(10)-C_(20)的脂肪酸.     

甾族化合物命名方法底介绍

甾族化合物Steroid底系統研究是在廿世紀才開始的,它的歷史雖然很短,可是進步却很快。为着便於學習和研究,我們需要較為有系統而合理的名稱。在英文中甾族化合物通用的名稱是沒有系統的:有的是從其來源命名,如cholic acid,ergosterol等是;有的是按其特殊生理作用來     

鉑重整條件下烃類轉化的機理與動力學 Ⅲ. 五員環烷在鉑重整條件下的轉化

進行了甲基環戊烷以及二甲基環戊烷異構體的混合物的重整試驗.研究了過程條件對各種反應轉化深度的影響与各種反應的動力學.升高溫度能加速芳烴化反應,及較少加速氫解.反應時間延長能使這兩種反應都增加.異構化為反應的中間階段,很少受反應條件改變的影響.根據各種反應的微分速度計算出速率常數,並指出芳烴生成及總轉化服從被芳烴阻抑的一次反应式,而氫解則服從無產品阻抑的一次式.根據動力學數據及鉑重整產品的詳細分析結果,提出了甲基環戊烷及二甲基環戊烷在鉑重整條件下的轉化流程.     

潤滑劑和添加劑

700.潤滑油化學粗成和不同餾分對其粘-溫性質的影响(1957,№9,11—20)——測定了不同石油的潤滑油、不同精製方法處理的各種潤滑油以及用吸附方法分離的各 種潤滑油的烷、環烷、芳烴部分的-20°～100°的粘度。用粘度此和粘度指數評定了它們的粘-溫性質(Ⅰ)。從不同石油潤滑油分離出來的烷、環烷的(Ⅰ)都很接近,只有含硫石油和恩巴石油的粘度指數更高一些。但是從不同的潤滑油分離出來的     

鉑重整條件下烃類轉化的機理與動力學 Ⅱ. 六員環烷在鉑重整條件下的轉化

對环已烷及甲基環已烷在鉑重整條件下的各種反應進行了考察。詳細分析了反應產品,並根據產品分析結果,提出了它們可能進行的反應的圖式.考察了反應變數如溫度、空速、催化劑使用時間和進料线速度等對於脫氫、異構化、氫解及總轉化程度的影響.並求得在溫度430～470°、壓力20大氣壓、空速4.0—15.0(體積/體積/小時)等試驗條件範圍內,催化劑的脱氢、異構化、氫解及總轉化反應的速率常數,動力學方程式及視活化能.甲基環已烷的脫氫及總轉化和環已烷的脱氫,異構化及總轉化均服從反應產品有阻抑作用的一次反應式.甲基環已烷與環已烷的氫解服從一次反應式.     

乾餾和煉焦

149.在膠質狀態中煤焦化的動力学(The Kinetics of Coal Carbonization in the Plastic State, D. Fitzgerald, Trans. Faraday Soc., 1956, 52, part 3, 362—369)——當(火乚)處於膠質狀態並保持在恆定溫度時,如以其相對流動度(用Gieseler膠性計測得者)和時間為坐標可繪出一最大值。當最大值過去後,其     

硅有機高分子化合物形成和變化的歷程

最早合成和研究硅有機高分子化合物的結構及性能的工作是在1937年,當時在蘇聯首次發表了獲得新型的、在工業上有價值的高分子化合物的方法,指出了將烷基(芳基)(?)硅烷和烷基(芳基)烷氧基硅烷水解可獲得硅有機高分子化合物,耶現在通稱為“聚有機基硅氧烷”。雖然離開我們最早的關於硅有機高分子化合物的工作以來祇經過相當短的時間,但化學中這     

血吸蟲病化學治療的研究 Ⅰ.2-氨基葡萄糖的幾種新衍生物的合成

2-苯甲碳醯-2-去羥-D-陆圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅰ)与苯甲醛縮合后形成了結晶的4,6-苯次甲基衍生物(Ⅱ),醯化後分別變為3-乙醯,3-苯甲醯及3-甲磺醯三個衍生物(Ⅲa,b,c)。苯次甲基脫去後未能獲得結晶的4,6-二羟基化合物。 2-苯甲醯氨基-2-去羥-D-陸圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅴ)經三苯甲基化後再醯化,分別獲得了3,4-二乙醯-2-苯甲醯氨基2-去羥-6-三苯甲基-D-陸圜葡萄糖甙(Ⅵa)及其相應的3,4-二苯甲酸酯(Ⅵb);前者脫去三苯甲基後轉變為6-羥基化合物(Ⅶ)。C_6上的游離羥基是將這第一羥基氧化后從陽性的醛酸顏色反應證明的。 2-苯甲碳醯-2-去羥-D-陆圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅰ)与一分子的甲苯磺醯氯成為相應的6-磺酸酯(Ⅸ),後者的構造從它与碘化鈉變為碘化物(Ⅹ)的反應證明。     

化工机械常识(十三)

溶劑提取利用溶劑從固體或液体中將能溶解在溶劑中的物質分开的方法稱为溶劑提取(Solvcnt Extraction),這種基本操作在化學製造工业中應剧極广,现在已紅發展為一個单元操作了。它是使液体溶劑與被提取的物質、固体或液體)接觸,刚最有效的方法将被提取物中的可溶成分提取出來,最著名的青徽素製造,     

关于各种滴定分析方法的译名建议

說明:如以某某化合物為滴定劑(titrant)之容量分析法,即称为某某滴定法,例如acidimetry你以标準酸溶液为滴定劑以测定未知溶液之含碱量的方法,故稱為酸滴定法,較原譯「定     

固體燃料的性質、组成、結構和分類

711.炭化煤的微硬度(Microhardness ofCarbonized Coal, H. Honda and Y. Sanada,Fuel, Lond., 1957, 36, 403—416)——测定了14个各种级别煤以及在200°到2000°下炭化後煤的微硬度,其舆煤级别的关系和Vickers硬度相似,含90％C的煤有一極小值。煤的Knoop硬度值在500°前幾乎不變,600°後突增,到1200°時最大,然後降低直到2000°.從Knoop硬度導出了炭化煤的近似的靜態楊氏係數,此值對煤為10~(10)達因/厘米~2數量級,對焦為10~11達因/厘米~2數量級。炭化煤的Knoop硬度同原煤級別的關係和煤的硬度同級別的關係相近,祇是最低點移     

中藥木通化學成分研究——Ⅰ.木通甲素

木通為利尿藥。據我國醫藥書籍所載,木通即通草,但又云與通草不同,名脫通木。據任仁安,篠田淳三等鑑定,木通有多種,國產木通,每因產地而異。本實驗所用材料,購自上海藥材行,有大條及小條之别,學名未詳,但其外觀形態,和任仁安報告上圖相似。有馬純三和高橋武勇曾自日本產木通中分出配醣體Akebine,(C_(35)H_(56)O_(20))_3,並水解後得到木通甙元(Akebigenin),C_(31)H_(50)O_4;川口利一與金禹基也從木通中提     

测定热固性塑料的硬化速度和流动性的新方法

熱固性塑料製品在加工時的基本特性之一是它的流動性和硬化速度。 在壓製過程中,由於樹脂在熱的作用下的硬化反應,熱固性塑料具有在工藝上很宝貴的性質。經過压製,樹脂轉變到硬化的最後階段,成為不熔不溶狀態的產物,因此很難對它進行化學分析。