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丙烯酸十八酯共聚物的结晶和熔融行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了丙烯酸酯(AAn,n为侧链碳原子数)均聚物(PAAn)以及AA18与其同系物的无规共聚物((P(AA18-co-AAn)),并研究了P(AA18-co-AAn)的结晶和熔融行为.结果表明,在AA18与结晶同系物AAn(n=10,12,14,16)的共聚物中,结晶度(Xc)随AA18含量的增加而增大,相应的熔程先增加后下降,存在一个最大值;P(AA18-co-AA14)和P(AA18-co-AA16)的相对结晶度(Xc/Xcmax)受AA18含量影响不大,而P(AA18-co-AA10)和P(AA18-co-AA12)的Xc/Xcmax随AA18含量增加先下降后上升;随着AA18与共聚组份侧链碳原子数差别的增大,熔程的最大值明显增加.在AA18与非结晶同系物AAn(n=4,6,8)的共聚物中,Xc和Xc/Xcmax值随AA18含量的增加而增大,而Xc/Xcmax值随AAn侧链碳原子数的增加而减少,共聚物熔程的最大值差别不大. 相似文献
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热处理对聚芳醚腈的结晶行为及熔融的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用广角X射线衍射 (WAXD)方法和示差扫描量热法 (DSC)研究了不同热处理温度 (Th)下聚芳醚腈(PCE)的微晶尺寸、结晶度及热性能的变化 .结果表明 ,淬火样品在熔融温度以下 ,热处理对微晶尺寸、结晶度、Tg 及Tm 均有不同程度的影响 ,且都随Th 的升高 ,其Dhkl、Xc 和Tm 也升高 .实验还发现 ,结晶样品的结晶度与原粉试样相比较均下降 ,说明PCE聚合物在熔融过程中出现了交联 ,导致了结晶度的下降 相似文献
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原位复合法制备(PEO)8LiClO4/TiO2聚合物电解质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚氧化乙烯/高氯酸锂复合物[(PEO)8LiClO4]为基体,通过钛酸丁酯的水解缩合反应在其中原位生成TiO2,制备了(PEO)8LiClO4/TiO2复合聚合物电解质,采用SEM、DSC和交流阻抗方法研究了聚合物电解质的形态、玻璃化转变温度(Tg)、结晶度(Xc)和离子导电性能.结果表明原位生成的TiO2在基体中分散均匀,加入TiO2后聚合物电解质体系的Tg和Xc均有所降低,而电导率明显提高,当TiO2添加量为ω=0.05时电导率达到最大值5.5×10-5S·cm-1(20℃). 相似文献
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反气相色谱法研究结晶聚合物的结晶行为 总被引:2,自引:0,他引:2
:采用反气相色谱法(IGC)测定了结晶聚合物聚乙二醇(PEG)的熔点和结晶度,探讨了探针分子的性质、固定相中聚合物的涂布量对测定结果的影响,同时与热分析(DSC)方法测得的结果作了比较。结果表明,IGC法测定结晶性聚合物熔点和结晶度是一种非常实用可靠的技术,其优点在于并不依赖100%纯结晶聚合物的性质,PEG的熔点测得值为67℃,结晶度为89.7%,测定结果与DSC法的测得值(Tm=67.9℃,Xc=90.6%)相近,所测定的结果与探针分子的性质无关,但受PEG在担体上的涂布量的影响显著。 相似文献
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交联聚乙烯的结晶行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本论文采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/光引发剂(BDK)/交联剂 (TAIC) 共混物,再用高压汞灯辐照制备一系列不同交联程度的样品。通过广角X射线衍射(XRD)与差示扫描量热法(DSC)等手段研究了紫外光交联对HDPE的晶体结构及非等温结晶动力学行为的影响。研究结果表明:紫外光交联不改变HDPE晶型;随着光交联时间的增加,结晶峰的强度下降;晶粒尺寸变小。随着降温速率的增加,HDPE与交联HDPE (XLPE)的结晶峰变宽,结晶温度(Tp)向低温方向移动,结晶速率变快,结晶度(Xc)下降。相比较而言,XLPE的Tp较低,F(T)较大,Xc较小,结晶活化能(?E)较高,表明紫外光交联抑制了HDPE的结晶。 相似文献
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采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/光引发剂(BDK)/交联剂 (TAIC) 共混物,在高压汞灯辐照下制备了一系列不同交联程度的样品. 通过广角X射线衍射(XRD)与差示扫描量热法(DSC)等测试技术研究了紫外光交联对HDPE的晶体结构及非等温结晶动力学行为的影响. 结果表明,紫外光交联不改变HDPE晶型. 随着光交联时间的增加,结晶峰的强度下降,晶粒尺寸变小. 随着降温速率的增加,HDPE与交联HDPE(XLPE)的结晶峰变宽,结晶温度(Tp)向低温方向移动,结晶速率变快,结晶度(Xc)下降. 相比较而言,XLPE的Tp较低,F(T)较大,Xc较小,结晶活化能(ΔE)较高,表明紫外光交联抑制了HDPE的结晶. 相似文献
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聚苯硫醚纤维的抗张强度与工艺和结构的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以熔融纺丝法制备出不同结晶度的各向同性聚苯硫醚纤维作为样品,根据密度和声速测定值确定出PPS晶相和无定形相的本征横向声模量E0⊥,c(4.40 GPa)和E0⊥,am(1.99 GPa).利用密度梯度法测定出的结晶度Xc和X-衍射法测定的晶区取向因子fc,按照Samules模型计算出不同牵伸和定型工艺下制备的PPS纤维样品的非晶区取向因子(fam),在此基础上分析PPS纤维抗张强度与牵伸定型工艺参数、结构之间的关系.结果表明,PPS纤维的最佳牵伸温度及紧张热定型温度分别在90℃和190℃附近;提高PPS纤维的牵伸温度及紧张热定型温度可以增加纤维的结晶度,在一定范围内对纤维抗张强度的增加有促进作用;但较高的牵伸温度及紧张热定型温度不利于纤维非晶区取向的提高,造成PPS纤维抗张强度降低.牵伸倍数的增加可以有效提高PPS纤维的非晶区取向程度,抗张强度也随着增加. 相似文献
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组合改性Y型分子筛的加氢裂化性能 总被引:2,自引:2,他引:0
采用水热、草酸脱铝及表面活性剂存在下的水热晶化相结合的组合法对Y型分子筛进行了改性, 考察了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下的CTAB加入量对Y型分子筛相对结晶度(Xc)、晶胞常数(a0)、硅铝比、比表面积、孔结构及加氢裂化性能的影响, 并利用NH3-TPD对改性Y型分子筛进行了酸性表征。结果表明, 少量的CTAB就可以使Y型分子筛的相对结晶度从37.9%提高到68.3%, 硅铝比从7.72增大到9.32, a0从2.4534nm减小到2.4485nm, 介孔的孔体积从0.157mL/g提高到0.180mL/g以上,且总酸酸量降低。VGO的加氢裂化反应结果表明,CTAB存在下改性Y型分子筛的加氢裂化活性和中间馏分油收率比工业催化剂分别高2.42%和4.20%。 相似文献
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聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,以4,4′-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)作为第三单体,将其与4,4′-二苯氧基二苯酮(DPBP)和对苯二甲酰氯(TPC)在1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮酮醚酮酮无规共聚物,用IR、DSC、TG及WAXD等方法对其结构和性能进行了表征与测试。研究结果表明共聚物的玻璃化转变温度(Tg)要比纯PEKEKK的高,而其熔融温度(Tm)和结晶度(Xc)则随共聚物中含萘环PEKEKK结构单元含量的增加而逐渐降低。共聚物具有优异的耐热性能及抗腐蚀性能。 相似文献
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采用示差扫描量热仪研究了稀土顺式聚丁二烯(PB)等温过程的结晶及其熔融行为. 结果表明,在等温结晶的后期存在晶型完善的过程,而且随着等温结晶温度的提高,结晶速率均下降. PB的熔融总是在比等温结晶温度高约2 ℃处开始,而且在10 ℃/min的升温速率下,DSC曲线不仅显示出很宽的熔融温度范围,而且在低温处还出现了小肩峰,说明等温结晶后体系中具有在该升温速率下不同稳定性的晶体. 通过不同温度下的等温结晶曲线,分别采用结晶度趋于零(Xc=0)时的熔点和结晶时间无限长(t-1c=0)时的熔点,用Hoffman-Weeks方法得到顺式聚丁二烯的平衡熔点T∞m位于9~17.6 ℃之间. 相似文献
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聚合物材料结晶度(上) 总被引:7,自引:1,他引:6
本文介绍了结晶度概念及IUPAC高分子专业委员会最近有关结晶度各述语的一些规定,几种常用的结晶度测定方法,如X射线衍射、量热法、密度测量、红外光谱法等,对X射线衍射方法作了重点叙述. 相似文献
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4.2 Ruland方法使用式(2)计算结晶度时,Ruland考虑了热运动及晶格畸变的影响,从而使算得的结晶度值较合理。在不失计算结晶度W_(c,x)数值精度的情况下,在Ruland方法的实验中可以只取具有较大衍射峰强度的S范围,就可提高计算结晶度的数值准确性,克服了其它方法必须收集尽可能大范围S内的衍射强度数据的限制。Ruland方法测定结晶度的基本公式: 相似文献
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聚合温度对聚氯乙烯树脂结构和性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用凝胶渗透色谱法、13H NMR和DSC法测定了悬浮聚合PVC树脂的平均分子量、间规度、结晶度和玻璃化温度.结果表明:聚合温度下降,PVC的平均分子量上升,分子量的对数值与聚合温度的倒数成正比;PVC的间规度和结晶度均增大,在形成结晶的间规链段的最短长度(ξmin)为6时,由间规度计算的结晶度理论值与测定值接近;分子量和结晶度增加的共同作用,使PVC的玻璃化转变温度上升. 相似文献
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采用大分子单体技术合成了一系列以聚乙二醇为支链、甲基丙烯酸六氟丁酯为主链的含氟两亲接枝共聚物(PHFMA-g-PSPEG)。用1HNMR和凝胶色谱(GPC)对制备的大分子单体和两亲接枝共聚物的结构进行了表征。利用示差扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和偏光显微镜(POM)测试技术对含氟两亲接枝共聚物的结晶行为进行了研究。DSC和XRD结果表明,随着共聚物中含氟链段质量分数的增加,其结晶温度(Tc)和结晶度(Xc)均降低,而结晶熔融温度(Tm)先减小后增加。POM发现,随着共聚物中含氟链段质量分数的增加,其结晶速度减慢,共聚物形成清晰球晶的能力减弱,当共聚物中含氟链段质量分数为57%时,含氟两亲接枝共聚物已不能形成清晰的球晶。 相似文献